Патент на изобретение №2198223

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2198223 (13) C1
(51) МПК 7
C14C3/00, C14C3/02, C14C3/18, C14C3/24
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002109764/12, 16.04.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

16.04.2002

(45) Опубликовано: 10.02.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1675333 A1, 07.09.1991. SU 1772161 A1, 30.10.1992. RU 2156305 C1, 20.09.2000. RU 2041954 C1, 20.08.1995. US 3909193 А, 30.09.1975. EP 0063319 A1, 27.10.1982. FR 2178927 А, 16.11.1973. DE 3115646 A1, 18.11.1982.

Адрес для переписки:

113184, Москва, ул.Пятницкая, 74, Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности, патентный отдел, М.М.Коновой

(71) Заявитель(и):

Федеральное государственное унитарное предприятие Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности

(72) Автор(ы):

Чурсин В.И.

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное унитарное предприятие Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩЕГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ


(57) Реферат:

Способ касается получения металлсодержащего синтетического дубителя и может быть использован в кожевенной и меховой промышленности. Способ заключается в поликонденсации аминосоединения с формальдегидом, солью металла, обладающей дубящими свойствами, в водной среде в присутствии лигносульфонатов. Техническим результатом изобретения является упрощение процесса и расширение ассортимента металлсодержащих дубителей. 1 табл.


Изобретение относится к технологии получения металлсодержащих дубителей и может быть использовано в кожевенной и меховой промышленности.

Известен способ получения хромсинтанового комплексного дубителя путем взаимодействия концентрированного раствора основного сульфата раствора хрома с раствором лигносульфоновых кислот – отходом производства целлюлозно-бумажного производства при 80-90oС в течение 0,5-1,0 ч (авторское свидетельство SU 1772161, А1 кл. С 14 С 3/00, 30.10.92).

Недостатком известного способа является сложность его выполнения, связанная с необходимостью предварительного растворения токсичного основного сульфата хрома и лигносульфоновой кислоты, а также большие энергозатраты на подогрев указанных растворов до температуры 80-90oС.

Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является способ получения металлсодержащего синтетического дубителя путем взаимодействия аминосоединения с формальдегидом в кислой среде в присутствии хлорида алюминия (авторское свидетельство SU 1675333 А1, кл. С 14 С 3/00, 3/18, 07.09.91).

Недостатком указанного способа является невозможность получения дубителей на основе других металлов, например, железа, хрома, титана, а также необходимость постадийного осуществления синтеза при различных температурных режимах. Кроме того, полученный дубитель может быть использован только при производстве мехового велюра.

Техническим результатом изобретения является упрощение процесса и расширение ассортимента металлсодержащих дубителей.

Данный результат достигается тем, что в способе получения металлсодержащего синтетического дубителя путем поликонденсации аминосоединения с формальдегидом и солью металла, обладающей дубящими свойствами, в водной среде, поликонденсацию ведут в присутствии лигносульфонатов при следующем соотношении реагентов, мас.%:
Аминосоединение – 20-30
Формальдегид – 15-25
Соль металла – 5-15
Лигносульфонаты – 20-30
Вода – Остальное
Отличительной особенностью предложенного способа является использование в качестве солей металлов практически всех известных минеральных дубителей (хромового, железного, алюминиевого, титанового, циркониевого), а также проведение процесса конденсации в одну стадию в присутствии лигносульфонатов, что позволяет расширить ассортимент металлсодержащих дубителей, обладающих высокими кожевенно-технологическими свойствами.

Установлено, что введение аминосоединения менее 20% приводит к снижению доброкачественности металлсодержащего дубителя. Использование аминосоединения в количестве более 30% нецелесообразно.

При введении лигносульфонатов меньше 20% снижается растворимость дубителя в воде, что ухудшает его качество. Введение лигносульфонатов больше 30% нецелесообразно, поскольку взаимная растворимость их и дубящих солей металлов при этом резко уменьшается.

Установлено, что использование формальдегида менее 15% приводит к уменьшению содержания дубящих в готовом продукте. Введение формальдегида более 25% приводит к появлению в дубителе свободного формальдегида, что снижает его экологические характеристики.

При использовании соли металла меньше 5% снижается доброкачественность и ухудшаются кожевенно-технологические свойства дубителя. При введении соли металла более 15% излишек его, не связанный с органической частью дубителя, выпадает в осадок при его растворении в воде.

Способ осуществляется следующим образом.

В раствор, снабженный мешалкой, последовательно загружают расчетные количества воды, аминосоединения, лигносульфонатов и соли металла и после полного растворения компонентов добавляют формальдегид. Реакцию проводят при постоянном перемешивании до образования однородного продукта в течение 2-3 ч.

Металлсодержащий дубитель имеет пастообразную консистенцию, содержание сухого вещества в продукте 35-50%. Дубитель хорошо растворим в воде, не содержит свободного формальдегида. Значения рН 5%-го водного раствора 3,0-4,5.

В качестве аминосоединения используют карбамид, дициандиамид, меламин. В качестве соли металла – дубящие соли хрома, алюминия, железа, циркония, титана.

Технология применения металлсодержащего дубителя заключается в следующем.

Полуфабрикат, полученный по типовой методике производства кож для верха обуви из шкур крупного рогатого скота, после нейтрализации додубливают предложенным дубителем при его расходе 2-5% от массы полуфабриката в течение 45-90 мин.

Дальнейшие процессы и операции осуществляют по известной технологии.

Пример 1.

В раствор, снабженный мешалкой, последовательно загружают: 10 мас.% воды, 30 мас.% карбамида, 20 мас.% лигносульфонатов, 15 мас.% сульфата железа, и после полного растворения компонентов добавляют 25 мас.% формальдегида. Реакцию проводят при постоянном перемешивании до образования однородного продукта.

Пример 2.

Дубитель получают, как в примере 1, но в качестве аминосоединения используют дициандиамид, а в качестве соли металла – основной сульфат хрома при следующем соотношении реагентов, мас.%:
Дициандиамид – 25
Формальдегид – 20
Основной сульфат хрома – 10
Лигносульфонаты – 25
Вода – 20
Пример 3.

Дубитель получают, как в примере 1, но в качестве аминосоединения используют меламин, а в качестве соли металла – сульфат алюминия при следующем соотношении реагентов, мас.%:
Меламин – 20
Формальдегид – 15
Сульфат алюминия – 5
Лигносульфонаты – 30
Вода – 30
Пример 4.

Дубитель получают по примеру 3 при следующем соотношении компонентов реакционной массы, мас.%:
Меламин – 18
Формальдегид – 27
Сульфат алюминия – 17
Лигносульфонаты – 33
Вода – 5
Пример 5.

Дубитель получают по примеру 1 при следующем соотношении компонентов реакционной массы, мас.%:
Карбамид – 33
Формальдегид – 13
Сульфат железа – 3
Лигносульфонаты – 18
Вода – 33
Физико-химические и кожевенно-технологические свойства полученных металлсодержащих синтетических дубителей и готовых кож, выработанных с их использованием, представлены в таблице.

Использование предложенного способа позволяет расширить ассортимент высококачественных синтетических металлсодержащих дубителей для производства конкурентоспособных кож.

Формула изобретения


Способ получения металлсодержащего синтетического дубителя путем поликонденсации аминосоединения с формальдегидом и солью металла, обладающей дубящими свойствами, в водной среде, отличающийся тем, что поликонденсацию ведут в присутствии лигносульфонатов при следующем соотношении реагентов, мас.%:
Аминосоединение – 20-30
Формальдегид – 15-25
Соль металла – 5-15
Лигносульфонаты – 20-30
Вода – Остальноед

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 17.04.2004

Извещение опубликовано: 10.03.2006 БИ: 07/2006


Categories: BD_2198000-2198999