Патент на изобретение №2197473

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2197473 (13) C2
(51) МПК 7
C07C209/16, C07C211/18
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 97118234/04, 03.11.1997

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

03.11.1997

(43) Дата публикации заявки: 10.08.1999

(45) Опубликовано: 27.01.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 3143570 А, 04.08.1964. US 4222961 А, 16.09.1980. US 6288911 A, 22.02.1994. US 3551487 А, 29.12,1970. SU 189440 A, 03.01.1967.

Адрес для переписки:

103064, Москва, ул.Казакова, 16, НИИР Канцелярия “Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры”, пат. пов. В.П. Квашнину, рег.№ 0004

(71) Заявитель(и):

БАЙЕР АГ (DE)

(72) Автор(ы):

ВАЛЬДМАНН Хельмут (DE),
ДАМЕР Юрген (DE),
НАХТКАМП Клаус (DE),
БАЗАНОВ Анатолий (RU),
ТИМОФЕЕВ Александр (RU),
ЗУБРИЦКАЯ Наталья (RU),
ТЕРЕЩЕНКО Геннадий (RU)

(73) Патентообладатель(и):

БАЙЕР АГ (DE)

(74) Патентный поверенный:

Квашнин Валерий Павлович

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БИС-(АМИНОМЕТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНА


(57) Реферат:

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1,4-бис-(аминометил)циклогексана. Способ заключается в том, что 1,4-бис-(гидроксиметил)циклогексан в виде 40-80-вес. %-ного водного раствора подвергают взаимодействию с жидким аммиаком и водородом в присутствии микрозернистого никель/медь/хромового катализатора, восстановленного водородом, под давлением 100 – 250 бар и при температуре 150 – 250oС. Способ проще и технологичнее, чем ранее известные способы.


Изобретение относится к способу получения 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана.

Известно получение 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана двухстадийным способом из дицианобензола (см. заявку на патент ФРГ 3003730). На первой стадии дицианобензол каталитически гидрируют до 1,4-бис-(аминометил)-бензола, который затем каталитически гидрируют до 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана. Недостатком способа является то, что исходные соединения нужно получать с применением цианистого водорода.

Впервые был предложен синтез без применения цианидов, исходя из 1,4-бис-гидроксиметилциклогексана (патент США 3143570), но он является технически неудовлетворительным способом.

Задачей данного изобретения является разработка простого способа получения 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана.

Поставленная задача решается в способе получения 1,4-бис(аминометил)циклогексана взаимодействием 1,4-бис(гидроксиметил)циклогексана с аммиаком и водородом в присутствии никельсодержащего катализатора, при температуре и давлении, за счет того, что взаимодействию подвергают 40 – 80-вес.%-ный водный раствор 1,4-бис(гидроксиметил)циклогексана с жидким аммиаком и водородом и в присутствии микрозернистого катализатора никель/медь/хром, восстановленного водородом, под давлением от 100 до 250 бар и при температуре от 150 до 250oС.

Микрозернистый катализатор состоит из 60 – 50 мол.% никеля, 14 – 17 мол. % меди и 26 – 33 мол.% хрома.

Данный никель/медь/хромовый катализатор готовят путем смешивания каталитических компонентов в виде порошка, который имеет обычный размер зерен в пределах от 0,001 до 200 мкм.

Взаимодействие проводят при температуре от 150 до 250oС и давлении от 150 до 250 бар, в случае необходимости в атмосфере инертного газа (например азота).

Пример 1
Способ осуществляют в прямоточном реакторе с неподвижным слоем катализатора.

Реактор заполняют 100 см3 катализатора, состоящего из 57 мол.% никеля, 14 мол.% меди и 29 мол.% хрома, получаемого путем смешивания порошков каталитических компонентов, и восстанавливают с помощью потока водорода.

Реагенты подают ежечасно порциями по 100 л водорода, 100 см3 жидкого аммиака и 20 см3 50%-ного водного раствора 1,4-бис-(гидроксиметил)-циклогексана. Во время проведения реакции поддерживали температуру 190oС при давлении 200 бар.

После удаления воды и аммиака из смеси получают 9,9 г продукта в час, содержащего 60 вес. % 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана и 20,3 вес.% 1,4-бис-(гидроксиметил)-циклогексана.

Конверсия составляет 80,1% и селективность относительно образования 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана 74,5 мол.%.

Пример 2
Осуществляют способ в присутствии катализатора, как указано в примере 1.

Реагенты подают регулируемыми порциями в час по 100 л водорода, 100 см3 жидкого аммиака и 13 см3 70%-ного водного раствора 1,4-бис-(гидроксиметил)-циклогексана. Температура составляет 190oС и давление 200 бар. После удаления воды и аммиака за час получают 8,8 г продукта, который представляет собой смесь 71,4 вес.% 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана и 11,2 вес. % 1,4-бис-(гидроксиметил)-циклогексана. Степень конверсии составляет 89,2% и селективность относительно 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана составляет 78,3 мол.%.

Пример 3
Способ осуществляют аналогично примеру 1. В реактор загружают 100 см3 порошкообразного катализатора, содержащего 50 мол.% никеля, 17 мол.% меди и 33 мол.% хрома.

Реагенты подают добавляемыми один раз в час порциями по 100 л водорода, 100 см3 жидкого аммиака и 13 см3 50-вес.%-ного водного раствора 1,4-бис-(гидроксиметил)-циклогексана. Во время проведения процесса температура составляет 190oС и давление 200 бар. После удаления воды и аммиака получают каждый час порцию 6,4 г продукта, который содержит 53 вес.% 1,4-бис-(аминометил)-циклогексана и 17,8 вес.% 1,4-бис-(гидроксиметил)-циклогексана. Степень конверсии 1,4-бис-(гидроксиметил)-циклогексана составляет до 82,6% и селективность относительно образования 1,4-бис (аминометил)-циклогексана с составляет 63,5 мол.%.

Формула изобретения


Способ получения 1,4-бис-(аминометил)циклогексана взаимодействием 1,4-бис-(гидроксиметил)циклогексана с аммиаком и водородом в присутствии никельсодержащего катализатора при температуре и давлении, отличающийся тем, что подвергают взаимодействию 40-80-вес. %-ный водный раствор 1,4-бис-(гидроксиметил)циклогексана с жидким аммиаком и водородом в присутствии микрозернистого катализатора никель/медь/хром, восстановленного водородом, под давлением 100-250 бар и при температуре 150-250oС.

Categories: BD_2197000-2197999