Патент на изобретение №2197170

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2197170 (13) C2
(51) МПК 7
A61B5/00, A61B5/02, A61B8/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 98107087/14, 14.04.1998

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.04.1998

(43) Дата публикации заявки: 10.02.2000

(45) Опубликовано: 27.01.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КАХНОВСКИЙ И.М. и др. Возможности лечения изоптином легочной гипертензии. Клиническая медицина. 1997, №12, с.48-52. ШЛАНТ Р.К. и др. Клиническая кардиология. – М.: Бином, 1998, с.308. МИЛЬКАМАНОВИЧ В.К. Диагностика и лечение болезней органов дыхания. – Минск: ООО “Полифакт-Альфа”, 1997, с.106, 115-132. ШИЛЛЕР Н. Клиническая эхокардиография. – М., 1993, с.112-115.

Адрес для переписки:

394622, г.Воронеж, ул. Студенческая, 10, ВГМА им. Н.Н. Бурденко, патентный отдел

(71) Заявитель(и):

Королькова Ольга Митрофановна

(72) Автор(ы):

Королькова О.М.,
Минаков Э.В.,
Чернов Ю.Н.

(73) Патентообладатель(и):

Королькова Ольга Митрофановна

(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


(57) Реферат:

Способ может быть использован в медицине, а именно в пульмонологии. До и через две недели после лечения исследуют значения общего легочного сопротивления (ОЛС), среднего давления в легочной артерии (ЛАДср) и объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1). По значению ОЛС, ЛАДср, ОФВ1 выделяют легкую, среднюю и тяжелую степени тяжести. При изменении показателей в сторону улучшения или переходе в более легкую степень тяжести лечение считают эффективным, а при неизменных показателях или переходе в более тяжелую степень лечение считают неэффективным. Способ позволяет повысить точность оценки. 3 табл.


Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии.

Известны способы контроля эффективности применения различных лекарственных средств при терапии хронического легочного сердца (ХЛС). Количество параметров, изучаемых в процессе лекарственной терапии, а также методы их определения берутся различными.

Для перечисленных методов характерно большое количество исследуемых параметров, которые трудно поддаются интерпретации, а также значительные затраты времени для определения этих параметров. Кроме того, эти методы не учитывают особенности конкретного больного при назначении лечения.

Недостатками этого метода являются длительность и трудоемкость исследования из-за большого количества изучаемых параметров, а также неучтенность изменений функции внешнего дыхания, свидетельствующей о степени обструкции бронхов и являющейся важным звеном патогенеза ХЛС у больных ХОБ.

Цель: сокращение времени исследования и наиболее быстрый индивидуальный подбор лекарственных средств.

Указанная цель достигается тем, что проводят доплерографическое исследование, включающее совокупное комплексное определение значений трех наиболее информативных в плане оценки проводимой терапии ХЛС параметров: ОЛС, ЛАДср. , ОФВ1 (объем форсированного выдоха за первую секунду). Информативность этих параметров доказана с помощью математической обработки (Алгоритм “Объединение”) 46-ти параметров, полученных при доплерографическом исследовании гемодинамики у больных ХОБ, а также ряда клинико-биохимических показателей. Нами выделены 3 степени тяжести больных в зависимости от значений предложенных параметров, которые приведены в табл. 1.

Больные обследуются по 3-м указанным параметрам при поступлении и через 2 недели после лечения. Лечение считается эффективным, если получен переход пациентов из одной степени тяжести в другую, более благоприятную по исследуемым параметрам. Если пациент остается в прежней группе тяжести или переходит в менее благоприятную группу, лечение считается неэффективным.

Пример 1. Больной Ж., 45 лет, и/б 4463, находился на лечении в пульмонологическом отделении Областной клинической больницы (ОКБ) с 29.05.95 г. по 15.06.95. с Диагнозом: Хронический обструктивный бронхит, обострение. Эмфизема легких, диффузный пульмосклероз. ДН 2 ст. С целью коррекции гемодинамики получал, например, адалат 10 мг 3 р. в день плюс тиосульфат натрия 3 г/сутки в течение 2-х недель. Исследуемые показатели до и после лечения приведены в табл. 2.

Таким образом, в результате терапии больной перешел в другой класс тяжести (из средней степени в легкую) – лечение признано эффективным.

Пример 2. Больной С., 59 лет, и/б 4562/1, находился на лечении в пульмоно-логическом отделении ОКБ с диагнозом: Хронический обструктивный бронхит, умеренное обострение. Эмфизема легких, диффузный пульмосклероз. ДН 2 ст. С целью коррекции нарушений гемодинамики получал, например, тиосульфат натрия 3 г/сутки в течение 2-х недель. Исследуемые показатели до и после лечения приведены в табл. 3.

Таким образом, в результате терапии больной остался в прежнем классе тяжести. Лечение признано неэффективным. Таким образом, использование данного способа позволяет сократить время обследования, определить эффективность лечения и внести коррекцию, если лечение признано неэффективным.

Формула изобретения


Способ оценки эффективности лечения хронического легочного сердца при использовании различных лекарственных средств, отличающийся тем, что до и через две недели после лечения исследуют значения общего легочного сопротивления (ОЛС), среднего давления в легочной артерии (ЛАДср) и объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) и определяют тяжесть состояния больного: при значении ОЛС 311,5-498,8 дин/с см2, ЛАДср 19,7-31,3 мм рт. ст. , ОФВ1 3,36-2,34 л выделяют легкую степень, при ОЛС 504,8-579,8 дин/с см2, ЛАДср 33,5-41,0 мм рт. ст. , ОФВ1 2,3-1,75 л выделяют среднюю степень, при ОЛС 566,0-644,9 дин/с см2, ЛАДср 42,6-50,4 мм рт. ст. , ОФВ1 1,35-1,05 л выделяют тяжелую степень, при изменении показателей в сторону улучшения или переходе в более легкую степень тяжести лечение считают эффективным, а при неизменных показателях или переходе в более тяжелую степень лечение считают неэффективным.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 15.04.2004

Извещение опубликовано: 10.03.2006 БИ: 07/2006


Categories: BD_2197000-2197999