Патент на изобретение №2196732

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2196732 (13) C1
(51) МПК 7
C01B31/08
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001130504/12, 12.11.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

12.11.2001

(45) Опубликовано: 20.01.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2154603 С1, 20.08.2000. RU 2105714 С1, 27.02.1998. US 6225256 А, 01.05.2001. US 5883040 А, 16.03.1999. US 4616001 А, 07.10.1986.

Адрес для переписки:

634034, г.Томск, пр.Ленина, 30, ТПУ, отдел ИПС

(71) Заявитель(и):

Томский политехнический университет

(72) Автор(ы):

Ивасенко В.Л.,
Новиков В.Т.,
Савельева Ю.Р.

(73) Патентообладатель(и):

Томский политехнический университет

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ ИЗ СКОРЛУПЫ КЕДРОВОГО ОРЕХА


(57) Реферат:

Сущность способа состоит в том, что скорлупу кедрового ореха подвергают одновременной карбонизации и активации в атмосфере водяного пара в течение всего процесса получения активного угля, что значительно предотвращает процесс обгара сырья и увеличивает выход продукта. Получаемый с большим выходом (до 30%) продукт имеет соответствующие ГОСТ 4453-74 значения адсорбционной активности по метиленовому голубому и суммарной пористости и рекомендуется для использования его в пищевой и медицинской промышленности. 2 табл.


Изобретение относится к технологии получения активного угля на основе скорлупы кедрового ореха и может быть использовано в пищевой и медицинской промышленности.

Известен способ получения дробленого активного угля из скорлупы орехов или фруктовых косточек, взятый за прототип, включающий стадии карбонизации, дробления, активации и отмывки продукта. В результате получается активный уголь имеющий более высокие показатели адсорбционной емкости по цианокобаламину и радиоактивному йоду (см. Патент России 2105714, кл. С 01 В 31/10, В 01 J 27/02, 1998 г.).

Недостатком этого способа является низкий выход продукта (20-25%), усложненность технологической схемы приготовлением активирующей смеси водяного пара и диоксида углерода, а также отмывкой продукта, что в сумме приводит к увеличению технологического времени и росту себестоимости готового продукта.

Известно, что древесина имеет поры, в которых содержится воздух, способствующий их обгару, при проведении процессов пиролиза и активации. Это снижает выход продукта и его адсорбционные характеристики.

Задачей данного изобретения является увеличение выхода продукта и улучшение его качественных характеристик: адсорбционной активности и суммарной пористости.

Поставленная задача достигается предлагаемым способом, включающим одновременный пиролиз скорлупы кедрового ореха и активацию в интервале температур 600-700oС в течение 1-3 часов в атмосфере водяного пара на протяжении всего процесса получения активного угля.

Отличие данного способа состоит в том, что процесс получения активного угля происходит в атмосфере водяного пара, при этом процессы пиролиза и активации протекают одновременно и совмещены в одном реакторе с внешним обогревом. Осуществление одновременного пиролиза и активации в атмосфере водяного пара в практике производства активных углей из скорлуп орехов неизвестно.

Способ реализуется следующим образом.

Скорлупу кедрового ореха помещают в реактор с внешним обогревом. В реактор подают влажный водяной пар. Нагревают реактор до температуры 600-700oС. Поддерживают эту температуру в течение 1-3 часов. Затем нагрев реактора прекращают, температура в нем постепенно снижают до 200oС и тогда завершают подачу пара. Выгрузку готового активного угля проводят после остывания продукта (около 100oС).

В предложенном способе пористая структура активного угля образуется за счет удаления содержащихся в скорлупе ореха и образующихся в результате пиролиза летучих компонентов вместе с паром. Условия процесса – температура 650oС и время выдержки 2 часа – позволяют достигнуть высокого выхода продукта (до 27%), обладающего пористым углеродным скелетом. При активации сеть тончайших канальцев развивается за счет деструкции древесины и удаления продуктов деструкции. Обгара пор древесины не происходит благодаря предварительной паровой обработке.

У полученного продукта была определена величина адсорбционной активности по метиленовому голубому (ГОСТ 4453-74) и суммарная пористость.

В таблице 1 приведены выходы продукта при температурах 600, 650, 700oС и времени активации 1, 2, 3 часа. В таблице 2 представлены результаты анализа продукта, полученного при тех же условиях.

Данные таблицы позволяют сделать вывод о качестве и количестве подученного продукта при различных условиях проведения процесса и выбрать наилучший вариант.

Из таблицы 1 следует, что с увеличением температуры и времени проведения процесса в исследуемом диапазоне качественные характеристики активного угля увеличиваются, но при этом выход продукта уменьшается. Поэтому наиболее благоприятной областью представляется температура 650oС и время выдержки 2 часа. Выход продукта составил 27%.

Следует указать, что повышение температуры процесса выше 650oС значительно снижает выход продукта, а снижение температуры ниже 650oС ухудшает адсорбционные свойства полученного активного угля.

Из вышеизложенного следует, что каждый из признаков приведенной совокупности влияет на достижение поставленной задачи, а именно на повышение адсорбционной активности по метиленовому голубому, суммарной пористости и выхода активного угля, а вся совокупность является достаточной для характеристики данного технического решения.

Способ не требует дорогостоящего оборудования, обеспечен сырьевой базой – отходами предприятий по переработки кедрового ореха.

Формула изобретения


Способ получения активного угля из скорлупы кедрового ореха, включающий пиролиз и активацию, отличающийся тем, что процессы проводят одновременно в атмосфере водяного пара при температуре 600-700oС в течение 1-3 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 13.11.2003

Извещение опубликовано: 20.08.2005 БИ: 23/2005


Categories: BD_2196000-2196999