Патент на изобретение №2195938
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕГИДРАТАЦИОННОГО СРЕДСТВА “РЕГИДРАТОН СВФ”
(57) Реферат: Изобретение относится к ветеринарии и медицине. Осуществляют смешение натрия хлорида, калия хлорида, натрия цитрата, глюкозы, воды, кислоты янтарной, фосфадена, магния аспарагината, калия аспарагината и дополнительно пирацетама при следующих соотношения компонентов, мас. %: натрия хлорид 0,87-0,9, натрия цитрат 0,02-0,03, глюкоза 4,5-5,0, кислота янтарная 0,04-0,05, фосфаден 0,001-0,0012, магния аспарагинат 0,20-0,21, калия аспарагинат 0,21-0,22, пирацетам 0,2-1,0, вода для инъекций – остальное. Изобретение позволяет повысить активность средства. 2 табл. Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано в качестве регидратационного биоэнергетического средства при диарее. Известен способ получения регидратационного средства цитраглюкосолан. Способ получения его заключается в растворении в 100 мл воды следующего состава: Натрия хлорид – 0,35 Калия хлорид – 0,25 Натрия цитрат – 0,29 Глюкозы – 1,5 Сущностью предложенного способа является то, что поставленная цель достигается введением в состав, содержащий натрия хлорид, натрия цитрат, глюкозу и воду, кислоту янтарную, фосфаден, магния аспарагинат, а вместо калия хлорида – калия аспарагинат и дополнительно пирацетам при следующем соотношении компонентов, мас.%: Натрия хлорид – 0,87 – 0,9 Натрия цитрат – 0,02 – 0,03 Глюкоза – 4,5 – 5,0 Кислота янтарная – 0,04 – 0,05 Фосфаден – 0,001 – 0,0012 Магния аспарагинат – 0,20 – 0,21 Калия аспарагинат – 0,21 – 0,22 Пирацетам – 0,2 – 1,0 Вода для инъекций – Остальное Достигнутый технический результат – увеличение биоэнергетической активности и возможность внутримышечного и подкожного использования препарата путем введения в раствор натрия хлорида, натрия цитрата, глюкозы, кислоты янтарной, фосфадена, магния аспарагината, а вместо калия хлорида – калия аспарагината в физиологических концентрациях и дополнительно пирацетама. Свойствами настоящего изобретения являются: – новизна – введение в раствор в физиологических концентрациях натрия хлорида, натрия цитрата, глюкозы, янтарной кислоты, фосфадена, магния аспарагината, калия аспарагината и дополнительно пирацетама увеличивает биоэнергетическую активность средства и делает возможным вводить его животным парэнтерально; – изобретательский уровень – подтверждается прогрессивностью относительно известных способов и не использованием данного способа для получения регидратационных растворов в медицине и ветеринарии; – очевидная возможность для серийного производства, доступность серийного использования в ветеринарии и медицине. Способ осуществляется растворением в воде указанных компонентов при следующем их соотношении, мас.%: Пример 1. Натрия хлорид – 0,87 Натрия цитрат – 0,02 Глюкоза – 4,5 Кислота янтарная – 0,04 Фосфаден – 0,001 Магния аспарагинат – 0,20 Калия аспарагинат – 0,21 Пирацетам – 0,2 Вода для инъекций – Остальное 100 г средства, полученного данным способом по примеру 1, обладает биоэнергетической активностью 40,08 кДж, притом, что прототип содержит 13,83 кДж. Это в 2 раза больше энергии чем в 100 г прототипа. Концентрация компонентов в этом растворе минимальна, ниже которой физиологичность раствора нарушается. Пример 2. Натрия хлорид – 0,88 Натрия цитрат – 0,025 Глюкоза – 4,7 Кислота янтарная – 0,045 Фосфаден – 0,0011 Магния аспарагинат – 0,205 Калия аспарагинат – 0,215 Пирацетам – 0,8 Вода для инъекций – Остальное 100 г средства, полученного данным способом по примеру 2, обладает биоэнергетической активностью 42,30 кДж, что в 3,8 выше чем в прототипе. Пример 3. Натрия хлорид – 0,9 Натрия цитрат – 0,03 Глюкоза – 5,0 Кислота янтарная – 0,05 Фосфаден – 0,0012 Магния аспарагинат – 0,21 Калия аспарагинат – 0,22 Пирацетам – 1,0 Вода для инъекций – Остальное 100 г средства, полученного данным способом по примеру 3, обладает биоэнергетической активностью 45,10 кДж, что в 3,26 раза больше чем в прототипе. Содержание компонентов в растворе максимально изотонично и повышение дальнейшей их концентрации нецелесообразно. Острую токсичность регидратона определяли на белых беспородных мышах массой 18-22 г. Средство инъецировали подкожно вблизи корня хвоста в максимальной дозе – 1 мл (Фармакопея, X). Кроме того, препарат инъецировали беременным мышам в той же дозе за 2-3 суток до родов. В каждом опыте брали по 15 мышей. Лечебную эффективность регидратона оценивали по лечебному действию на суточных поросятах-сосунах, страдающих полифакторными острыми желудочно-кишечными болезнями с признаками диареи в опытах по следующей схеме (табл.1). В результате опытов по определению острой токсичности регидратона (табл. 2) установлено, что в дозе 1 мл/мышь подкожно он не вызывает болезней и гибели мышей, не нарушает их поведения (кроме реагирования на инъекцию), не нарушает приема корма и не вызывает аборта у беременных. Родившиеся здоровые мышата развиваются и растут без признаков патологии. Лечебная эффективность подтверждена в опытах на поросятах-сосунах, страдающих диареей. Установлено, что регидратон при введении сохраняет живую массу больных поросят и наиболее эффективно при энтеральной даче совместно с внутримышечными или подкожными инъекциями. Характерной особенностью действия регидратона в этом случае явилось его регулирующее влияние на поведение поросят. Они вели себя как здоровые, не отставали в росте и развитии, у них восстанавливался не только водно-солевой обмен функционирования почек, желудочно-кишечного тракта, но и обменные процессы, а также среднесуточный прирост. Формула изобретения
Натрия хлорид – 0,87-0,9 Натрия цитрат – 0,02-0,03 Глюкоза – 4,5-5,0 Кислота янтарная – 0,04-0,05 Фосфаден – 0,001-0,0012 Магния аспарагинат – 0,20-0,21 Калия аспарагинат – 0,21-0,22 Пирацетам – 0,2-1,0 Вода для инъекций – 93,96-92,59 РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||
