Патент на изобретение №2195031

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2195031 (13) C2
(51) МПК 7
G21F9/08, G21C19/46
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2000122460/06, 25.08.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

25.08.2000

(45) Опубликовано: 20.12.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1588180 А1, 20.11.1999. RU 2106030 С1, 27.02.1998. RU 2110857 С1, 10.05.1998. US 4657731 А, 14.04.1987. US 5100585 А, 31.03.1992. FR 2051704 А, 09.04.1971.

Адрес для переписки:

456780, Челябинская обл., г. Озерск, пр-т Ленина, 31, ФГУП “ПО “Маяк”, ПТО

(71) Заявитель(и):

Федеральное государственное унитарное предприятие “Производственное объединение “Маяк”

(72) Автор(ы):

Кузин А.Ю.,
Дзекун Е.Г.,
Гергенрейдер Н.А.,
Беликов Ю.Д.,
Иванов И.Б.

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное унитарное предприятие “Производственное объединение “Маяк”

(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ РЕЭКСТРАКТА ЦЕЗИЯ И СТРОНЦИЯ К ИОНООБМЕННОЙ СОРБЦИИ


(57) Реферат:

Изобретение относится к переработке радиоактивных растворов, содержащих в своем составе различные радиоактивные компоненты, гидрофобную и/или гидрофильную органику, азотную кислоту. Технический результат: улучшение характеристик ионообменной сорбции цезия, стронция из азотнокислых растворов, повышение качества конечного продукта за счет предварительной подготовки реэкстракта. Сущность изобретения: реэкстракт цезия и стронция отстаивают, разбавляют дистиллированной водой и/или конденсатом греющего пара, подвергают упариванию при 90-105oС. Паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, конденсируют. Упаренный реэкстракт направляют на ионообменную сорбцию. 1 з.п. ф-лы.


Изобретение относится к переработке радиоактивных растворов, а именно к способам подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции, и может быть использовано в технологическом процессе получения радиохимических препаратов цезия-137, стронция-90, методом ионообменной сорбции.

При анализе общедоступной литературы аналогов заявляемому способу не найдено.

Технической задачей изобретения является улучшение характеристик ионообменной сорбции цезия, стронция из азотнокислых растворов, а также повышение качества конечного продукта за счет предварительной подготовки реэкстракта, которая позволяет удалить гидрофобную и/или гидрофильную органику с одновременным повышением концентрации цезия, стронция и снижением концентрации азотной кислоты.

Поставленная задача достигается тем, что реэкстракт цезия и стронция после операции отстаивания разбавляют в 2-4 раза конденсатом греющего пара; упаривают при температуре 90-105oС; паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, направляют в виде конденсата на регенерацию азотной кислоты и удаление органики; в упаренный раствор вводят конденсат греющего пара для корректировки содержания азотной кислоты и доочистки его от органики; упаренный раствор, концентрированный по цезию и стронцию и очищенный от органики, направляют на ионообменную сорбцию.

Примеры 1-2 иллюстрируют заявляемый способ.

Пример 1. Перерабатывается реэкстракт следующего состава: НNО3 – 6 моль/л, Sr90 – 8 Ки/л, Cs137 – 12 Ки/л, Cs134 – 0,1 Ки/л, Ru106 – 2 Ки/л, органика – 5 г/л, Ni – 0,05 г/л, Fe – 0,1 г/л, Cr – 0,03 г/л, Na – 0,2 г/л, А1 – 0,02 г/л, Са – 0,2 г/л, N2H4HNО3 – 25 г/л, объемная активность реэкстракта 100 Ки/л.

Опыты проводились следующим образом. Реэкстракт цезия и стронция отстаивали не менее 1 часа, разбавляли дистиллированной водой и/или конденсатом греющего пара для корректировки по азотной кислоте в пределах 3,0-3,2 моль/л. Разбавленный реэкстракт упаривали с кратностью 5-10 при температуре 90-105oС. Паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, конденсировали и направляли на регенерацию азотной кислоты и отделение органики. Упаренный раствор, имеющий состав по основным компонентам: Sr90 – 80 Ки/л, Cs137 – 120 Ки/л, Cs134 – 1,0 Ки/л, HNO3 – 4 моль/л, поступал на сорбционное извлечение в ионообменную колонку, наполненную неорганическим сорбентом на основе смешанных ферроцианидов металлов. Количество сорбционных циклов “сорбция – промывка – десорбция” находилось в диапазоне от 30 до 35. Содержание органики в конечных продуктах ионообменной сорбции, а именно, в фильтрате Sr90 и десорбате Cs137, находилось на уровне ошибки метода измерения.

Пример 2. Перерабатывается реэкстракт состава, приведенного в примере 1. Подготовку реэкстракта осуществляют аналогично примеру 1, с тем отличием, что в упаренный реэкстракт дополнительно вводится конденсат греющего пара и проводят отгонку кислоты и органики. При этом достигается дополнительная корректировка по азотной кислоте перед ионообменной сорбцией. Количество сорбционных циклов и качество конечных продуктов аналогично примеру 1.

Температурный диапазон процесса упаривания обусловлен коррозионным воздействием состава реэкстракта.

Преимущества предлагаемого способа подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции заключаются в том, что предлагаемый способ позволяет полностью удалить из реэкстракта гидрофобную и/или гидрофильную органику, повысить в реэкстракте концентрацию цезия и стронция, регулировать концентрацию азотной кислоты в широких пределах без увеличения конечного объема раствора, улучшить характеристики ионообменной сорбции, повысить качество конечных продуктов.

Формула изобретения


1. Способ подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции, включающий отстаивание, разбавление дистиллированной водой, и/или конденсатом греющего пара, упаривание, конденсацию паровой фазы, содержащей азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, направление упаренного реэкстракта на ионообменную сорбцию.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в упаренный реэкстракт вводят конденсат греющего пара и проводят дополнительную отгонку азотной кислоты и органики.

Categories: BD_2195000-2195999