Патент на изобретение №2194336
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ РЕАКТИВНО-ИОННОГО ТРАВЛЕНИЯ НИТРИДА КРЕМНИЯ
(57) Реферат: Использование: в микроэлектронике для травления поверхности пластин в процессе изготовления сверхбольших интегральных схем. Сущность изобретения: способ реактивно-ионного травления нитрида кремния включает травление поверхности Si3N4 в плазме газовой смеси хладона с кислородом и аргоном. В качестве хладона используют 1,1,2,2-тетрафторэтан (С2F4Н2). Техническим результатом является увеличение селективности травления нитрида кремния по отношению к двуокиси кремния. 2 табл. Областью применения изобретения является микроэлектроника, а именно способы реактивно-ионного травления (РИТ) поверхности пластин в процессе изготовления сверхбольших интегральных схем (СБИС). Известен способ реактивно-ионного анизотропного травления нитрида кремния в ВЧ-разряде газовой смеси 80% – 50% (объемных) тетрафторметана (CF4) с 20% – 50% (объемными) кислорода (O2) [1]. Недостатком данного способа является малые равномерность и селективность травления (неравномерность 8%, селективность Si3N4:SiO2=3:1).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ селективного травления нитрида кремния [2], в котором травление нитрида кремния проводят в ВЧ-разряде газовой смеси 85% – 60% (объемных) трифторметана (CHF3) с 15% – 40% (объемных) O2. Недостатком данного способа является недостаточно высокая селективность травления нитрида по отношению к двуокиси кремния: Si3N4:SiO2 = 5:1.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является достижение технического результата, заключающегося в увеличении селективности процесса. Данный технический результат достигается в способе реактивно-ионного травления нитрида кремния, включающем помещение травимой пластины в реактор реактивно-ионного травления и проведение процесса травления поверхности Si3N4 в плазме газовой смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) с кислородом и аргоном, причем компоненты газовой смеси С2F4H2 – О2 – Ar в объемных процентах находятся в пределах 38% – 47% C2F4H2; 4% – 8% O2 и 45% – 58% Ar, при плотности ВЧ-мощности от 0,2 до 0,7 Вт/см2 и давлении в реакторе от 1 до 8 Па.
Таким образом, отличительными признаками изобретения является проведение реактивно-ионного травления нитрида кремния в плазме газовой смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) с аргоном.
Перечисленные отличительные признаки позволяют достичь указанного технического результата, заключающегося в увеличении селективности процесса травления Si3N4 по отношению к SiO2.
Процесс реактивно-ионного травления нитрида кремния происходит следующим образом. Слой нитрида кремния подвергается воздействию плазмы газовой смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) с кислородом и аргоном. При этом возникающие под воздействием плазмы в результате деструкции химических связей в 1,1,2,2-тетрафторэтане (C2F4H2), радикалы обеспечивают полимерообразование на поверхности травимого слоя, что приводит к возрастанию селективности процесса травления.
Примеры реализации способа.
Подготовленные к реактивно-ионному травлению пластины со слоем нитрида кремния делили на три группы.
Первая группа пластин подвергалась процессу РИТ в плазме смеси газов тетрафторметана с кислородом.
Пластины из второй группы подвергались РИТ в плазме газовой смеси трифторметана с кислородом.
Пластины из третьей группы подвергались РИТ в плазме газовой смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) с кислородом и аргоном. Травление нитрида кремния по третьему процессу проводили в ВЧ-разряде смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2), кислорода (O2) и аргона (Ar), при соотношении реагентов от 38 до 47% (объемных), от 4-8% (объемных), и от 45 до 58%(объемных), соответственно, при плотности ВЧ-мощности от 0,2 до 0,7 Вт/см2 и давлении от 1 до 8 Па.
Проведенные нами эксперименты показали, что, несмотря на самую высокую температуру кипения по данной группе газов у 2F4H2 (CF4 – 128oС, CHF3 – 84oС, C2F4H2 – 26oС), блокирующей травления нитрида полимеризации в плазме данного газа не обнаруживается. Селективность травления нитрида к двуокиси кремния в оптимальном составе газовой смеси составляет 9:1.
При содержании кислорода более 8% об., и при содержании аргона более 58% об. и плотности мощности более 0,7 Вт/см2, происходит уменьшение селективности РИТ травления.
При содержании кислорода менее 4% и содержании аргона менее 45% и плотности мощности менее 0,2 Вт/см2 происходит усиление полимеризации, с уменьшением скорости травления Si3N4.
В таблице 1 приведены результаты травления нитрида кремния по предлагаемому способу в зависимости от состава газовой смеси и давления. В таблице 2 сопоставлены результаты травления, проведенного в оптимальных режимах, по способу – прототипу, способу – аналогу и предлагаемому способу.
Как видно из таблицы, введение в газовую смесь 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) позволяет увеличить селективность процесса травления при использовании реактора реактивного ионного травления.
ЛИТЕРАТУРА1. Патент Японии 56-111222, 1981 (аналог). 2. Патент Японии 60-246636, 1985 (прототип). Формула изобретения
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 02.06.2004
Извещение опубликовано: 10.05.2005 БИ: 13/2005
|
||||||||||||||||||||||||||

8%, селективность Si3N4:SiO2=3:1).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ селективного травления нитрида кремния [2], в котором травление нитрида кремния проводят в ВЧ-разряде газовой смеси 85% – 60% (объемных) трифторметана (CHF3) с 15% – 40% (объемных) O2. Недостатком данного способа является недостаточно высокая селективность травления нитрида по отношению к двуокиси кремния: Si3N4:SiO2 = 5:1.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является достижение технического результата, заключающегося в увеличении селективности процесса. Данный технический результат достигается в способе реактивно-ионного травления нитрида кремния, включающем помещение травимой пластины в реактор реактивно-ионного травления и проведение процесса травления поверхности Si3N4 в плазме газовой смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) с кислородом и аргоном, причем компоненты газовой смеси С2F4H2 – О2 – Ar в объемных процентах находятся в пределах 38% – 47% C2F4H2; 4% – 8% O2 и 45% – 58% Ar, при плотности ВЧ-мощности от 0,2 до 0,7 Вт/см2 и давлении в реакторе от 1 до 8 Па.
Таким образом, отличительными признаками изобретения является проведение реактивно-ионного травления нитрида кремния в плазме газовой смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) с аргоном.
Перечисленные отличительные признаки позволяют достичь указанного технического результата, заключающегося в увеличении селективности процесса травления Si3N4 по отношению к SiO2.
Процесс реактивно-ионного травления нитрида кремния происходит следующим образом. Слой нитрида кремния подвергается воздействию плазмы газовой смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) с кислородом и аргоном. При этом возникающие под воздействием плазмы в результате деструкции химических связей в 1,1,2,2-тетрафторэтане (C2F4H2), радикалы обеспечивают полимерообразование на поверхности травимого слоя, что приводит к возрастанию селективности процесса травления.
Примеры реализации способа.
Подготовленные к реактивно-ионному травлению пластины со слоем нитрида кремния делили на три группы.
Первая группа пластин подвергалась процессу РИТ в плазме смеси газов тетрафторметана с кислородом.
Пластины из второй группы подвергались РИТ в плазме газовой смеси трифторметана с кислородом.
Пластины из третьей группы подвергались РИТ в плазме газовой смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) с кислородом и аргоном. Травление нитрида кремния по третьему процессу проводили в ВЧ-разряде смеси 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2), кислорода (O2) и аргона (Ar), при соотношении реагентов от 38 до 47% (объемных), от 4-8% (объемных), и от 45 до 58%(объемных), соответственно, при плотности ВЧ-мощности от 0,2 до 0,7 Вт/см2 и давлении от 1 до 8 Па.
Проведенные нами эксперименты показали, что, несмотря на самую высокую температуру кипения по данной группе газов у 2F4H2 (CF4 – 128oС, CHF3 – 84oС, C2F4H2 – 26oС), блокирующей травления нитрида полимеризации в плазме данного газа не обнаруживается. Селективность травления нитрида к двуокиси кремния в оптимальном составе газовой смеси составляет 9:1.
При содержании кислорода более 8% об., и при содержании аргона более 58% об. и плотности мощности более 0,7 Вт/см2, происходит уменьшение селективности РИТ травления.
При содержании кислорода менее 4% и содержании аргона менее 45% и плотности мощности менее 0,2 Вт/см2 происходит усиление полимеризации, с уменьшением скорости травления Si3N4.
В таблице 1 приведены результаты травления нитрида кремния по предлагаемому способу в зависимости от состава газовой смеси и давления. В таблице 2 сопоставлены результаты травления, проведенного в оптимальных режимах, по способу – прототипу, способу – аналогу и предлагаемому способу.
Как видно из таблицы, введение в газовую смесь 1,1,2,2-тетрафторэтана (C2F4H2) позволяет увеличить селективность процесса травления при использовании реактора реактивного ионного травления.
ЛИТЕРАТУРА