Патент на изобретение №2193520

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2193520 (13) C1
(51) МПК 7
C01B3/22, C01B3/36, C01B21/02
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.04.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2001107342/12, 19.03.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

19.03.2001

(45) Опубликовано: 27.11.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ГРИНБЕРГ Д.Л. Химическая технология на металлургическом заводе. – М.: Металлургия, 1983, с.104. SU 962203 A, 30.09.1982. SU 937327 A, 23.06.1982. DE 3015640 A1, 06.11.1980. US 4592860 A, 03.06.1986.

Адрес для переписки:

162610, Вологодская обл., г. Череповец-10, ОАО “Череповецкий Азот”, технический отдел

(71) Заявитель(и):

ОАО “Череповецкий Азот”

(72) Автор(ы):

Иванов Е.Г.,
Ильин В.А.,
Гришина В.Л.,
Пахотин О.И.,
Алешкин Н.Л.,
Селин Е.Н.,
Аншелес В.Р.,
Талицкий В.Н.,
Юдин Р.А.

(73) Патентообладатель(и):

ОАО “Череповецкий Азот”

(54) ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ЗАЩИТНОЙ АЗОТОВОДОРОДНОЙ АТМОСФЕРЫ


(57) Реферат:

Изобретение относится к процессу производства защитно-азотноводородных атмосфер для металлургических производств из природного газа и воздуха. Процесс производства защитной азотоводородной атмосферы включает синтез азотоводородной смеси из природного газа и разбавление ее азотом, при этом азотоводородную смесь синтезируют последовательным термокаталитическим риформингом природного газа с водяным паром, а затем вторичным риформингом реакционной смеси с воздухом, каталитическим доокислением СО до СО2, абсорбционной очисткой от СО2 и метанированием, с последующей осушкой смеси и разбавлением азотом высокой чистоты, полученным низкотемпературным выделением азота из воздуха. Защитная азотоводородная атмосфера содержит 4,5-5,0% водорода, температура точки росы (-)57oС. Технический результат состоит в упрощении технологии, снижении расхода пара и электроэнергии.


Изобретение относится к процессам производства защитных азотоводородных атмосфер из природного газа и воздуха, применяемым в металлургических и сталепрокатных производствах, и может быть использовано в химической, нефтехимической, газовой и смежных отраслях промышленности.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков является технологический процесс производства защитных азотоводородных атмосфер, описанный в источнике информации Д.Л. Гринберг. Химическая технология на металлургическом заводе. М.: Металлургия, 1983, с.104, по которому такая атмосфера получается путем смешения двух компонентов: а) азотоводородной смеси, производимой термокаталитической диссоциацией аммиака при температуре 800-900oС и низких давлениях (около 49 кПа) и б)технического азота с агрегатов разделения воздуха.

Недостатком этого процесса является сложность и высокая энергоемкость технологии и необходимость доочистки всей полученной смеси от кислорода и воды последовательным каталитическим гидрированием на палладиевых катализаторах и осушкой вымораживанием и на силикагелевых адсорбентах. Полученный в этом случае защитный газ содержит 4-6% водорода, 94-96% азота, влажность газа соответствует точке росы (-) 45oС.

Целью изобретения является упрощение технологии и уменьшение энергопотребления при реализации технологии процесса. Предлагаемый процесс осуществляется следующим образом: природный газ подвергается последовательно вначале термокаталитическому (первичному) риформингу вместе с водяным паром, а затем вторичному риформингу с воздухом. В полученной газовой смеси каталитически доокисляется СО до СO2, а затем смесь подвергается абсорбционной очистке от СO2 и метанированию, она осушается и смешивается с азотом высокой чистоты (99,99%), полученным низкотемпературным выделением азота из состава воздуха.

Преимуществом предлагаемого процесса является значительная экономия энергоресурсов вследствие использования новых:
1) технологии получения азотоводородной смеси;
2) азотного разбавителя в виде азота высокой чистоты, полученного низкотемпературным выделением азота из состава воздуха.

Пример 1. Процесс производства защитных азотоводородных атмосфер из аммиака и воздуха по прототипу осуществлялся по следующей схеме:
Термокаталитическое разложение аммиака–>азотоводородная смесь + технический азот–>гидрирование на палладиевом катализаторе–>осушка–> защитная азотоводородная атмосфера. Полученный в этом случае защитный газ содержал 4-6% водорода, 94-96% азота, влажность газа соответствовала точке росы (-) 45oС.

Пример 2. Азотоводородная смесь, синтезированная по предлагаемому способу последовательным термокаталитическим рифомингом природного газа с водяным паром, а затем вторичным термокаталитическим риформингом реакционной смеси с воздухом, каталитическим доокислением СО до СO2, абсорбционной очисткой от СO2 и метанированием на агрегате синтеза аммиака в количестве 240-300 м2/час была осушена методом охлаждения до температуры 5-15oС и сепарации под давлением 80-100 кг/см2 до точки росы (-)25-(-)30oС. Далее она была разбавлена азотом высокой чистоты, полученным низкотемпературным выделением азота из воздуха в количестве 4500-4700 м3/час с точкой росы (-)70oС на установке разделения воздуха. В результате была получена защитная азотоводородная атмосфера, содержащая 4,5-5,0% водорода и имеющая точку росы (-)57oС.

При осуществлении процесса производства защитных азотоводородных атмосфер из природного газа и воздуха в соответствии с предлагаемым изобретением исключаются технологические процессы термокаталитического синтеза и последующего разложения аммиака, реализуемые на сложном в эксплуатации и энергоемком оборудовании, а процессы гидрирования кислорода и осушки всей массы защитной азотоводородной атмосферы заменяются процессом осушки только первичного (до разбавления) потока азотоводородной смеси. Процессы последовательного термокаталитического рифоминга природного газа с водяным паром, а затем вторичного термокаталитического риформинга реакционной смеси с воздухом, каталитического доокисления СО до СO2, абсорбционной очистки от СО2 и метанирования являются составными частями технологии синтеза аммиака и предшествуют процессу его разложения, используемому в прототипе.

При реализации процесса по предлагаемому способу увеличилась его надежность, снизился расход пара и электроэнергии на собственные нужды производства и уменьшилась численность обслуживающего персонала.

Формула изобретения


Процесс производства защитной азотоводородной атмосферы, включающий синтез азотоводородной смеси из природного газа и разбавление ее азотом, отличающийся тем, что азотоводородную смесь синтезируют последовательным термокаталитическим риформингом природного газа с водяным паром, а затем вторичным риформингом реакционной смеси с воздухом, каталитическим доокислением СО до СО2, абсорбционной очисткой от СО2 и метанированием, с последующей осушкой смеси и разбавлением азотом высокой чистоты, полученным низкотемпературным выделением азота из воздуха.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.03.2009

Извещение опубликовано: 10.08.2010 БИ: 22/2010


Categories: BD_2193000-2193999