Патент на изобретение №2193011

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2193011 (13) C1
(51) МПК 7
C01F7/74
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2001124384/12, 04.09.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

04.09.2001

(45) Опубликовано: 20.11.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2157341 C1, 10.10.2000. SU 1204564 A, 15.01.1986. RU 2122974 C1, 10.12.1998. RU 2163888 C2, 10.03.2001. EP 0364754 A2, 25.04.1990. DE 3738888 A1, 24.05.1989. FR 2254518 A1, 15.08.1975. US 4320098 A, 16.03.1982.

Адрес для переписки:

156005, г.Кострома, ул. Ивана Сусанина, 27, кв.2, О.П.Бурыгину

(71) Заявитель(и):

Бурыгин Олег Павлович,
Шишанов Николай Федорович,
Андреев Владимир Павлович

(72) Автор(ы):

Бурыгин О.П.,
Шишанов Н.Ф.,
Андреев В.П.

(73) Патентообладатель(и):

Бурыгин Олег Павлович,
Шишанов Николай Федорович,
Андреев Владимир Павлович

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА – ЖИДКОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ


(57) Реферат:

Изобретение относится к области получения коагулянта – сульфата алюминия, обладающего высокой коагулирующей способностью. Сущность способа получения коагулянта – жидкого сульфата алюминия включает одновременную подачу реагентов – гидроксида алюминия с серной кислотой, взятой в количестве не более 95% от стехиометрии, в реактор через вертикальный цилиндрический смеситель, расположенный в вертикальной части реактора. Химическое взаимодействие реагентов в реакторе ведут при 90-110oС, при непрерывном перемешивании якорной мешалкой. Перед подачей в смеситель гидроксида алюминия, имеющего не более 12% влажности, его смешивают с водой до получения пульпы с плотностью не менее 1,3 г/см3. Полученный плав сульфата алюминия разбавляют водой до концентрации по Al2O3 до 7-8%. Способ имеет замкнутый цикл, экологически безопасен, отличается высокой производительностью, снижением энергозатрат. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.


Изобретение относится к области химической технологии и неорганической химии, а именно к способам получения сульфата алюминия в виде расплава, который используется в качестве коагулянта для очистки природных, питьевых и сточных промышленных вод от загрязнений.

Известен способ получения коагулянта для очистки природных и сточных вод путем взаимодействия воды, гидроксида алюминия и серной кислоты при 110-120oС, при этом в качестве воды используют промывную воду – отход производства ионитного формованного катализатора (RU 2122974 С1, С 01 F 7/74, 1998 г.).

Известен способ переработки серной кислоты на сульфат алюминия путем перемешивания отработанной серной кислоты производства хлора, имеющей концентрацию 59-69,5 мас.%, с гидроксидом алюминия при 95-115oС (RU 2163888, С 01 F 7/74, 2000 г.).

Оба аналога имеют одно существенное ограничение, а именно, оба способа привязаны к основному производству одного из исходных компонентов: в первом случае – к оборотной воде производства ионитного катализатора, во втором – к отработанной серной кислоте производства хлора.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения коагулянта – жидкого сульфата алюминия (RU 2157341 С1, С 01 F 7/74, 2000 г.). Способ заключается в том, что гидроксид алюминия взаимодействует с серной кислотой, полученный плав разбавляют водой. Взаимодействие гидроксида алюминия проводят с серной кислотой, взятой в количестве 95-97% от стехиометрии, при 115-120oС в течение 20-35 мин в реакторе, состоящем из двух частей: нижней – при соотношении диаметра к высоте 0,5-0,6 и верхней – при соотношении 2,0-2,2. Взаимодействие гидроксида алюминия с серной кислотой осуществляют при перемешивании пропеллерной мешалкой с числом оборотов 50-70 в минуту и острым паром с давлением 2-3 атм. Образующийся плав сульфата алюминия разбавляют при соотношении плава и воды 1,0 : 1,3-1,6 до получения раствора с концентрацией 7,2% относительно оксида алюминия.

Известный способ позволяет получать качественный продукт, однако комбинированное перемешивание пульпы пропеллерной мешалкой в сочетании с подачей острого пара под давлением усложняет аппаратурное оформление процесса.

Технической задачей заявляемого изобретения является расширение технологических возможностей, снижение энергозатрат при сохранении высокого качества целевого продукта. Термин “технологические возможности” включает: упрощение аппаратурного оформления процесса перемешивания, исключение комбинированного перемешивания, снижение расхода серной кислоты.

Поставленная задача достигается тем, что способ получения коагулянта – жидкого сульфата алюминия включает:
– одновременную подачу реагентов – гидроксида алюминия и серной кислоты, взятой в количестве не более 95% от стехиометрии, в реактор через вертикальный цилиндрический смеситель, расположенный в верхней части реактора;
– химическое взаимодействие реагентов в реакторе при 90-110oС, при непрерывном перемешивании якорной мешалкой и охлаждении;
– перед подачей в смеситель гидроксида алюминия, имеющего не более 12% влажности, его промывают водой до получения пульпы с плотностью не менее 1,3 г/см3;
– разбавление полученного плава сульфата алюминия водой до концентрации 7-8,0% по Аl2O3.

Заявленная совокупность признаков позволяет получать раствор сульфата алюминия концентрации от 7 до 8,0% по Аl2O3, что позволяет использовать полученный коагулянт для очистки воды при температуре от 8 до 15oС от примесей тяжелых металлов, хлор-, сульфат-ионов, нефтепродуктов и т.д.

Одновременная подача реагентов в реактор через цилиндрический смеситель, расположенный в верхней части реактора и заглубленный в объем на глубину 300 мм с открытым выходом в реактор, позволяет избежать перегрева и выброса реагирующих компонентов и поддерживать оптимальные параметры процесса. Использование для непрерывного перемешивания реагентов якорной мешалки и непрерывного охлаждения также оптимизирует процесс, позволяя поддерживать 90-110oС. При заявленных параметрах процесса полное реагирование компонентов осуществляется при добавлении серной кислоты в количестве 93-95% от стехиометрии, преимущественно 94,5 мас.%, т.е. при более низком расходном коэффициенте по отношению к прототипу.

В качестве гидроксида алюминия используют продукт с влажностью не более 12%, содержащий не более 1% примесей оксидов кремния, натрия, калия и железа (III) и соответствующий техническим условиям ТУ-У14-10-008-99. Перед подачей гидроксида алюминия в смеситель реактора отделяют крупные включения размером 10-20 мм, промывают водой для получения пульпы Аl(ОН)3 с плотностью не менее 1,3 г/см3.

В таблице представлены параметры процесса получения сульфата алюминия и его свойства.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать качественный продукт с высокой коагулирующей способностью, которая практически не изменяется в течение 5-7 месяцев.

Способ технологичен, имеет замкнутый цикл, экологически безопасен, отличается высокой производительностью, по сравнению с известным менее энергоемкий, т.к. процесс осуществляется при более низкой температуре (90-100oС, в прототипе – 110-120oС), и имеет более низкий расход серной кислоты.

Формула изобретения


1. Способ получения коагулянта – жидкого сульфата алюминия, включающий химическое взаимодействие реагентов – гидроксида алюминия с серной кислотой в реакторе при непрерывном перемешивании с последующим разбавлением образовавшегося плава сульфата алюминия водой, отличающийся тем, что гидроксид алюминия и серную кислоту в реактор подают одновременно через вертикальный цилиндрический смеситель реагентов, расположенный в верхней части реактора, взаимодействие указанных компонентов в реакторе проводят при температуре 90-110oС, при этом гидроксид алюминия перед загрузкой в смеситель смешивают с водой до получения пульпы с плотностью не менее 1,3 г/см3.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие гидроксида алюминия с серной кислотой в реакторе проводят при перемешивании якорной мешалкой.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что взаимодействие гидроксида алюминия проводят с серной кислотой, взятой преимущественно в количестве 94,5% от стехиометрии.

РИСУНКИ

Рисунок 1


PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:

Андреев Владимир Павлович

(73) Патентообладатель:

Бурыгин Олег Павлович

(73) Патентообладатель:

Шишанов Николай Федорович

(73) Патентообладатель:

ОАО “Аурат”

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 26.07.2005 № РД0001173

Извещение опубликовано: 20.09.2005 БИ: 26/2005


QZ4A – Регистрация изменений (дополнений) лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): ОАО “Аурат”

Вид лицензии*: ИЛ

Лицензиат(ы): ООО “Синтез”

Характер внесенных изменений (дополнений):

Определение сторон

Дата и номер государственной регистрации договора, в который внесены изменения:

19.02.2003 № 16136

Извещение опубликовано: 7.06.2006 БИ: 18/2006

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия


Categories: BD_2193000-2193999