Патент на изобретение №2192510

(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ СПЛАВОМ НИКЕЛЬ-ЖЕЛЕЗО

(57) Реферат:

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано в судостроении, машиностроении и приборостроении. Электролит для осаждения покрытий сплавом никель-железо содержит, г/л: никель борфтористоводородный 250-330, железо (II) борфтористоводородное 35-50, аммоний борфтористоводродный 35-65, аскорбиновая кислота 5-15, борная кислота 10-25, лаурилсульфат натрия 0,2-0,7 и в него вводят азометиновый комплекс никеля 0,2-0,7.

Покрытие обладает повышенной коррозионной стойкостью, микротвердостью, пониженной величиной внутренних напряжений. 2 табл.

Изобретение относится к области катодного осаждения антикоррозионных покрытий на стали сплавом никель-железо. Изобретение может применяться в судостроении, машиностроении и приборостроении.

Известен электролит для осаждения покрытий сплавом никель-железо (В.В. Орехова, Ф.К. Андрющенко. Полилигандные электролиты в гальваностегии. – Харьков, ХГУ, издат. объединение “Вища школа”, 1979. – С. 112.), из которого получают покрытия с хорошими магнитными свойствами. Однако допустимая плотность тока мала (до 4 А/дм²). Кроме того, необходимо применять импульсный режим электролиза, что усложняет получение покрытий.

Наиболее близким к предлагаемому электролитом по технической сущности и полученным результатам является электролит, описанный в авторском свидетельстве СССР 1224353 А МПК 7 C 25 D 3/56, 1986. Однако покрытия из известного электролита отличаются повышенным внутренним напряжением, недостаточно высокой антикоррозионной стойкостью.

Техническое решение, лежащее в основе предлагаемого изобретения, решает задачу снижения внутренних напряжений, повышения коррозионной стойкости и защитного действия осаждаемых на катоде покрытий сплавом никель-железо. Поставленная задача решается с помощью применения электролита, включающего никель борфтористоводородный, железо борфтористоводородное, борную кислоту, лаурилсульфат натрия, воду, в которую дополнительно вводят борфтористоводородный аммоний, аскорбиновую кислоту и азометиновый комплекс никеля. Дополнительные компоненты предназначены для решения следующих конкретных задач: борфтористоводородный аммоний повышает буферную емкость электролита и предупреждает образование в прикатодном слое гидроксидов железа и никеля; аскорбиновая кислота предупреждает окисление железа II до железа III; азометиновый комплекс никеля способствует смещению катодного потенциала к более отрицательным значениям и получению мелкокристаллических осадков сплава. Названные воздействия приводят к подавлению возможности захвата растущим катодным осадком сплава гидроксидов железа и никеля, которые повышают внутренние напряжения в покрытиях и снижают однородность сплава, что вызывает резкое снижение коррозионной устойчивости покрытия и защитной антикоррозионной способности его.

Таким образом, в состав электролита входят следующие компоненты, г/л:
Никель борфтористоводородный – 250-330
Железо борфтористоводородное – 35-50
Аммоний борфтористоводородный – 35-65
Аскорбиновая кислота – 5-15
Борная кислота – 10-25
Лаурилсульфат натрия – 0,2-0,7
Азометиновый комплекс никеля – 0,2-0,7
Азометиновый комплекс никеля представляет собой соединение со следующей структурной формулой:

Азометиновый комплекс никеля получен в водно-диметилформамидном растворе при взаимодействии азометина

с ионами никеля. Полученное внутрикомплексное соединение, имеющее указанную формулу, обладает каталитическими свойствами и проявляет биологическую активность относительно некоторых болезнетворных микроорганизмов. Комплекс приведенной структуры описан в работе М.Д. Аптекаря “Синтез и исследование каталитической и биологической активности азометинов и образованных ими внутрикомлексных соединений некоторых переходных металлов”. – М.: Изд-во MГПИ им. В.И. Ленина, 1974. – С.6.

Приготовление электролита заключается в последовательном растворении в дистиллированной воде борфтористоводородных солей никеля, аммония, аскорбиновой кислоты, затем в нагретый до 50-60^oС раствор вводят борную кислоту и раствор перемешивают до ее растворения. После этого добавляют лаурилсульфат натрия, перемешивая, растворяют его и также при перемешивании вводят азометиновый комплекс никеля. Последним добавляют борфтористоводородное железо.

Электролиз ведут при 50-60^oС, плотность тока меняется в интервале 10-15 А/дм², рН 2,5-3,5. Электролиз проводится с двумя анодами – железным и никелевым. Толщина получаемых покрытий сплавом составляла не менее 10 мкм. Толщина измерялась на приборе ИТП-1.

Внутренние напряжения определялись методом деформации гибкого катода, микротвердость измерялась с помощью прибора ПМТ-3.

Коррозионные испытания проводились в гидростате Г-4 при 40^oС (8 ч в сутки, 16 ч, комнатная температура). Частотный показатель измерялся с помощью трафарета из оргстекла, разделенного на 50 квадратов (показания снимались с обеих сторон образца).

Состав сплава определялся после растворения в соляной кислоте покрытия, предварительно осажденного на платину.

Железо определялось весовым методом, никель – комплексонометрически в аммонийном буфере с мурексидом.

Составы электролитов, используемых в опытах, приведены в табл. 1. Результаты проведенных опытов собраны в табл. 2.

Как показывают данные табл. 2, покрытия из предлагаемого электролита превосходят покрытия из известного по таким показателям, как внутреннее напряжение и микротвердость. Особенно ярко преимущество покрытий из предлагаемого электролита проявляется в их антикоррозионных свойствах. Покрытия из сплава, в которых содержание никеля и железа одинаково (50/50), полученные в предлагаемом электролите, почти в 5 раз устойчивее против коррозии по сравнению с покрытиями из известного электролита. Аналогичное бесспорное превосходство наблюдается для покрытий из предлагаемого электролита и в других вариантах составов сплавов.

Формула изобретения

Электролит для осаждения покрытий сплавом никель-железо, включающий борфтористоводородные никель, железо, борную кислоту, лаурилсульфат натрия и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит аммоний борфтористоводородный, аскорбиновую кислоту и азометиновый комплекс никеля

при следующем соотношении компонентов, г/л:
Никель борфтористоводородный – 250-330
Железо борфтористоводородное – 35-50
Аммоний борфтористоводородный – 35-65
Аскорбиновая кислота – 5-15
Борная кислота – 10-25
Лаурилсульфат натрия – 0,2-0,7
Азометиновый комплекс никеля – 0,2-0,7
Вода – До 1 л

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 07.09.2001

Номер и год публикации бюллетеня: 23-2003

Извещение опубликовано: 20.08.2003