Патент на изобретение №2191742

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2191742 (13) C2
(51) МПК 7
C01B3/00, C01B3/10
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000122640/12, 31.08.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

31.08.2000

(45) Опубликовано: 27.10.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1125186 A, 23.11.1984. RU 2050975 C1, 27.12.1995. RU 2142905 C1, 20.12.1999. FR 2658181 A1, 16.08.1991. DE 4226496 A1, 21.01.1993. EP 0088649 A1, 14.09.1983. EP 0675075 A1, 14.10.1995.

Адрес для переписки:

123557, Москва, Большой Тишинский пер., 8, стр. 2, “Ресурспроминвест”, В.И.Дудову

(71) Заявитель(и):

Закрытое акционерное общество Промышленно-инвестиционная компания “Ресурспроминвест”

(72) Автор(ы):

Адамович Б.А.,
Дербичев Ахмет Гири Бамат Гиреевич,
Дудов В.И.,
Ким О.Д.,
Кобяков Д.П.,
Трубицын А.П.

(73) Патентообладатель(и):

Адамович Борис Андреевич,
Дербичев Ахмет Гири Бамат Гиреевич,
Дудов Владимир Ильич,
Ким Олег Давидович,
Кобяков Дмитрий Петрович,
Трубицын Александр Павлович

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА


(57) Реферат:

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам получения особо чистого газообразного водорода. Водород получают из водяного пара путем его конверсии в среде раскаленного в высоковольтном разряде технического железа, затем подвергают двустадийному осушению и сбору в интерметаллидные компрематоры, доводящие водород при десорбции до высокой степени чистоты, составляющей 99,99 об.%. 1 ил.


Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам получения особо чистого газообразного водорода.

Известны различные способа получения газообразного водорода:
(Технический словарь. М.: ГОНТИ НКТП СССР, 1939, с.219):
– из воды путем электролиза;
– из воды путем конверсии водяного пара в среде раскаленного железа до окислов железа и газообразного водорода;
– из водяного газа (СО22) с использованием различных катализаторов, в том числе платины и палладия;
– из коксового газа путем глубокого вымораживания примесей.

Известен способ получения водорода путем водно-паровой конверсии оксида углерода в присутствии медь-цинк-марганцевого катализатора (патент России 2050975, 30.12.92).

Однако известные способы не обеспечивают высокой чистоты водорода (99,99%).

Наиболее близким аналогом является способ получения водорода путем конверсии в реакторе водяного пара в среде раскаленного железа до окислов железа и водорода (SU 1125186, опубл. 23.11.1984).

Данный способ характеризуется высокой стоимостью и не обеспечивает высокую чистоту водорода.

Изобретение основано на известной с давних времен химической реакции получения водорода (Петиссон Мюр. Химия огня. М.: Издание Сабашниковых, 1899)
3Fe+4H2O=Fe3O4+4Н2.

Эта реакция происходит при продувке водяным паром раскаленного железа высокой чистоты.

Задачей изобретения является получение особо чистого водорода (99,99%) при использовании в качестве сырья для проведения указанной реакции технического железа по ОСТ – у 7123, содержащего 0,05-0,15% по массе углерода и ряд других примесей, и применении высоковольтного управляемого разряда для поддержания высокой до 1000oС температуры в реакторе, в этом заключается технический результат изобретения.

Поставленная задача достигается способом получения водорода путем конверсии в реакторе водяного пара в среде раскаленного железа до окислов железа и газообразного водорода. Используют реактор, состоящий из рубашки охлаждения и высоковольтного разрядника с двумя электродами, один из которых изготовлен из технического железа, в баке кипятят дистиллированную воду, образуя насыщенный пар, его подают в рубашку охлаждения реактора, образуя перегретый пар, на высоковольтный разрядник подают переменный ток напряжением 3,6 кВт, одновременно через форсунку в разрядный промежуток вводят перегретый пар, а образовавшиеся окислы железа при помощи вибрации сбрасывают в сборную емкость, влажный водород выпускают из реактора в конденсатор, охлаждаемый водой из системы водоснабжения, конденсат сбрасывают, после этого предварительно осушенный водород подвергают окончательной осушке в регенерируемых силикагелевых патронах, затем водород через микропористый фильтр раздают потребителям в интерметаллидных компрематорах, которые при десорбции водорода обеспечивают его чистоту до 99,99 об.%.

На чертеже изображена установка для получения водорода.

Берут реактор 1, состоящий из рубашки охлаждения 2, высоковольтного разрядника с двумя электродами: 3 – постоянно закрепленный вольфрамовый и 4 – электрод, изготовленный из технического железа, вдвигающийся внутрь реактора, и шибера 5 для удаления образующихся высших окислов железа.

В баке 6 при помощи газовой горелки 7 кипятят дистиллированную воду 8, образуя насыщенный пар, и подают его в рубашку охлаждения 2, образуя перегретый пар, а отработанные газы горелки сбрасывают в дымоход 9. На разрядники 3, 4 подают переменный ток напряжением 3,6 кВт и при помощи регулятора 10 вводят электрод 4 до образования разряда, подвергая его вибрационному воздействию для сброса образовавшихся окислов.

Насыщенный водяной пар перегревают в рубашке охлаждения и через форсунку 11 направляют его в разрядный промежуток. Образовавшиеся окислы железа через шибер 5 удаляют в сборник 12. Влажный водород выпускают из реактора в конденсатор 13, охлаждаемый водой из системы водоснабжения 14, а образовавшийся конденсат через клапан 15 сбрасывают. После первой стадии осушки водород вводят в регенерируемые поочередно силикагелевые патроны 16, причем регенерацию проводят с помощью нагрева патронов и их продувки сухим воздухом с помощью калорифера 17. Затем осушенный водород через микропористый фильтр 18 раздают потребителям в интерметаллидных компрематорах водорода 19, которые, при десорбции водорода обеспечивают его чистоту до 99,99 об.%.

Пример (расчетный)
Для обеспечения производительности по водороду, равной 100 кг в год (350 г/ч) при двухсменной работе, в электрическом разряде разогревают железный электрод до 800-1000oС при напряжении 3,6 кВ, силе тока до 3А и потребляемой мощности до 10 кВт.

Потребляемую мощность расходуют для обеспечения теплоты образования окислов железа, равной 200 ккал/г-моль. Таким образом, для образования 100 кг водорода расходуют с учетом тепловых потерь 5 тыс. кВтч электроэнергии общей стоимостью в зависимости от региона всего не более 5 тыс. руб.

Учитывая стоимость одного грамма особо чистого водорода, равную по каталогу “Merk” 50$, образуют годовую выручку от продажи в размере 5 млн. $ при благоприятной конъюнктуре рынка, испытывающего дефицит в особо чистом водороде, применяемом в термоядерных исследованиях и в работе многочисленных газоаналитических лабораторий.

Формула изобретения


Способ получения водорода путем конверсии в реакторе водяного пара в среде раскаленного железа до окислов железа и газообразного водорода, отличающийся тем, что используют реактор, состоящий из рубашки охлаждения и высоковольтного разрядника с двумя электродами, один из которых изготовлен из технического железа, в баке кипятят дистиллированную воду, образуя насыщенный пар, его подают в рубашку охлаждения реактора, образуя перегретый пар, на высоковольтный разрядник подают переменный ток напряжением 3,6 кВ, одновременно через форсунку в разрядный промежуток вводят перегретый пар, а образовавшиеся окислы железа при помощи вибрации сбрасывают в сборную емкость; влажный водород выпускают из реактора в конденсатор, охлаждаемый водой из системы водоснабжения, конденсат сбрасывают, после этого предварительно осушенный водород подвергают окончательной осушке в регенерируемых силикагелевых патронах, затем водород через микропористый фильтр раздают потребителям в интерметаллидных компрематорах, которые при десорбции водорода обеспечивают его чистоту до 99,99 об.%.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 01.09.2003

Извещение опубликовано: 20.11.2004 БИ: 32/2004


Categories: BD_2191000-2191999