Патент на изобретение №2190661

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2190661 (13) C2
(51) МПК 7
C10J3/46
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2000118763/12, 18.07.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.07.2000

(43) Дата публикации заявки: 27.06.2002

(45) Опубликовано: 10.10.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2047650 С, 10.11.1995. SU 1309913 A3, 07.05.1987. SU 1138035 А, 30.01.1985. US 4388084 А, 14.06.1986. ЕР 0066563 А2, 08.12.1982. WO 80/02150 А1, 16.10.1980.

Адрес для переписки:

125206, Москва, пр. Соломенной сторожки, 12, ГУП НПО “Гидротрубопровод”, Г.Н.Делягину

(71) Заявитель(и):

Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение “Гидротрубопровод”

(72) Автор(ы):

Делягин Г.Н.,
Петраков А.П.,
Нестеров Н.Н.

(73) Патентообладатель(и):

Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение “Гидротрубопровод”

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЯ В СИНТЕЗ-ГАЗ


(57) Реферат:

Изобретение относится к термической переработке угля в синтез-газ и может быть использовано в химической промышленности при производстве синтез-газа как первичного сырья для получения химических продуктов, например легких углеводородов (СН4 и др.), в энергетике для производства энергетического городского газа, в металлургии при выплавке металла и др. Способ включает подготовку и газификацию угля в реакторе. Подготовку угля осуществляют путем приготовления коллоидной дисперсной топливной системы со средним поверхностным размером частиц дисперсной фазы не более 1 мкм, газификацию полученной топливной системы проводят в одну стадию в реакторе с вертикально расположенными трубами, в которые подают указанную топливную систему, при этом температуру теплоносителя в межтрубном пространстве реактора поддерживают в диапазоне 400-1000oС, а температуру в трубах – в диапазоне 200-800oС. Изобретение позволяет получать синтез-газ без использования внешних окислителей при умеренных температурах и упростить технологию производства. 1 ил.


Изобретение относится к термической переработке угля в синтез-газ и может быть использовано в химической промышленности при производстве синтез-газа как первичного сырья для получения химических продуктов, например легких углеводородов (СН4 и др.), в энергетике для производства энергетического городского газа, в металлургии при выплавке металла и др.

Известен способ термической переработки твердого топлива с получением синтез-газа, включающий предварительное смешение измельченного угля с газообразным окислителем и последующую газификацию его путем подачи в зону электрической дуги с таким расчетом, чтобы вектор скорости указанной смеси имел составляющую, параллельную оси дуги. При этом среднюю температуру синтез-газа поддерживают на уровне 1200-1700o

Использование в качестве окислителя кислорода приводит к балластированию синтез-газа углекислым газом, кроме того, для получения кислорода необходима специальная установка. Все это приводит к дополнительным затратам энергии, так как синтез-газ нужно очищать, а полученный кислород накапливать и хранить, по всей вероятности, в жидком состоянии. К тому же поддержание температуры получаемого синтез-газа за счет регулирования мощности электрической дуги малоэффективно, ненадежно и сложно.

Недостатком известного способа является сложность технологического процесса, осуществляемого в три стадии, а также затрудненный проход сначала суспензии, а затем угля и газообразных продуктов реакции по горизонтально расположенным трубам реактора, что может привести к закупорке труб и их разрыву.

Кроме того, в известном способе предлагается заключительную стадию получения синтез-газа осуществлять при очень высоких температурах 2500-3000К (2227-2727oС), что требует использования нетрадиционных аппаратов и материалов для их изготовления.

Цель изобретения – получение незабалластированного синтез-газа без использования внешних окислителей, при умеренных температурах и упрощении технологии его производства.

Указанная цель достигается тем, что в способе переработки угля в синтез-газ, включающем подготовку и газификацию угля в реакторе, подготовку угля осуществляют путем приготовления коллоидной дисперсной топливной системы ЭКОВУТ со средним поверхностным размером частиц дисперсной фазы s = [(n*i2i)/ni]0,5, где ni – число частиц размером i, не более 1 мкм, газификацию полученной топливной системы проводят в одну стадию в реакторе с вертикально расположенными трубами, в которые подают указанную топливную систему, при этом температуру теплоносителя в межтрубном пространстве реактора поддерживают в диапазоне 400-1000oС, а температуру в трубах – в диапазоне 200-800oС.

Отличительный признак предлагаемого способа, а именно подготовка угля, осуществляемая путем приготовления коллоидной дисперсной топливной системы ЭКОВУТ со средним поверхностным размером частиц дисперсной фазы не более 1 мкм, обеспечит получение незабалластированного синтез-газа без использования внешних окислителей, при умеренных температурах и упрощении технологии его производства, так как в процессе получения ЭКОВУТ благодаря механохимической деструкции исходного угля, его минеральных компонентов и ассоциированных молекул воды активизируются все компоненты как твердой фазы, так и дисперсионной среды, и создаются оптимальные условия для химического взаимодействия компонентов ЭКОВУТ. В результате чего все химические реакции проходят между органическими компонентами и окислителем (водой и водяным паром) при более низких температурах. Так, в случае ЭКОВУТ интенсивная реакция С+Н2О начинается при температурах 200-300oС.

В результате реакции органической фазы ЭКОВУТ с водой типа С+Н2ОСО+Н2 происходит образование смеси СО и Н2, то есть синтез-газа, при температурах 200-800oС и упрощении технологии производства.

На достижение той же цели направлено производство синтез-газа в одну стадию в реакторе с вертикально расположенными трубами, в которые подают коллоидную дисперсную топливную систему ЭКОВУТ, исключающую возможность закупорки труб и их разрыва.

К той же цели ведет поддержание температуры теплоносителя в межтрубном пространстве реактора в диапазоне 400-1000oС, а температуры в трубах – в диапазоне 200-800oС, не требующее использования нетрадиционных аппаратов и материалов для их изготовления.

На чертеже схематично представлена установка, с помощью которой осуществлен указанный способ переработки угля в синтез-газ.

Установка содержит бункер 1 для дробленого угля, резервуар 2 для воды, интерактивный механохимический реактор 3, насос 4 для подачи ЭКОВУТ, реактор 5 с вертикально расположенными трубами 6, имеющий соотношение внешнего диаметра к высоте 1:5-1:30, сепаратор 7 для разделения газообразных продуктов и минеральных отходов, трубчатый охладитель 8 для синтез-газа и сепаратор 9, например улиточный, для отделения сконденсировавшейся воды.

Для подачи теплоносителя в межтрубное пространство реактора 5 с последующим отводом уходящих газов на утилизацию тепла и в атмосферу служит дымосос (на чертеже не показан). Для подачи холодного воздуха в трубчатый охладитель 8 для синтез-газа с последующим отводом горячего воздуха на утилизацию тепла служит дутьевой вентилятор (на чертеже не показан).

Изобретение осуществляется следующим образом.

Дробленый уголь из бункера 1 и воду из резервуара 2 дозировано подают в интерактивный механохимический реактор 3, в котором приготовляют коллоидную дисперсную топливную систему ЭКОВУТ (экологически чистое водоугольное топливо) со средним поверхностным размером частиц дисперсной фазы не более 1 мкм.

Приготовленное ЭКОВУТ насосом 4 под давлением 2,0-10,0 МПа, в зависимости от состава исходного угля и требований к конечному продукту, подают в вертикально расположенные трубы 6 реактора 5.

В трубах 6 реактора 5 происходит реакция образования смеси синтез-газа (СО и Н2), пара непрореагировавшей воды (Н2О) и твердых минеральных компонентов ЭКОВУТ.

Полученный синтез-газ из сепаратора 7 для разделения газообразных продуктов и минеральных отходов направляют в трубчатый охладитель 8 для синтез-газа, где охлаждают воздухом до температуры 30-50oС.

Далее синтез-газ направляют в сепаратор 9, где от него отделяют сконденсировавшуюся воду, и затем потребителю.

Отделенную в сепараторе 9 сконденсировавшуюся воду выводят из процесса.

Теплоноситель с температурой 400-1000oС дымососом направляют в межтрубное пространство реактора 5 с вертикально расположенными трубами 6 для обеспечения нужных тепловых условий процесса – поддержания температуры в трубах 6 в диапазоне 200-800oС.

Минеральные компоненты ЭКОВУТ из сепаратора 7 для разделения газообразных продуктов и минеральных отходов выводят из процесса.

Предлагаемый способ переработки угля в синтез-газ реализован на полигоне НПО “Гидротрубопровод” в г. Раменское Московской обл.

В соответствии с заявляемым способом была произведена наработка синтез-газа из каменных углей марки Д Кузнецкого бассейна.

Полученный синтез-газ содержит балластные компоненты (СО2 2-3%) и вредные примеси (Н2S 1-2%), отличается высокой теплотой сгорания.

В настоящее время ведутся работы по созданию головной установки по переработке угля в синтез-газ заявляемым способом.

Формула изобретения


Способ переработки угля в синтез-газ, включающий подготовку и газификацию угля в реакторе, отличающийся тем, что подготовку угля осуществляют путем приготовления коллоидной дисперсной топливной системы со средним поверхностным размером частиц дисперсной фазы не более 1 мкм, газификацию полученной топливной системы проводят в одну стадию в реакторе с вертикально расположенными трубами, в которые подают указанную топливную систему, при этом температуру теплоносителя в межтрубном пространстве реактора поддерживают в диапазоне 400-1000oС, а температуру в трубах – в диапазоне 200-800oС.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 19.07.2008

Извещение опубликовано: 20.03.2010 БИ: 08/2010


NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 20.03.2010

Извещение опубликовано: 20.03.2010 БИ: 08/2010


Categories: BD_2190000-2190999