Патент на изобретение №2190645
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ЖИДКАЯ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ С КОНЦЕВЫМИ ЭПОКСИДНЫМИ ГРУППАМИ
(57) Реферат: Изобретение относится к жидким полиуретановым композициям с концевыми эпоксидными группами, которые могут быть использованы в качестве клеев, герметиков, покрытий различного функционального назначения, применяемых в строительстве и других областях промышленности. Описывается жидкая полиуретановая композиция с концевыми эпоксидными группами, содержащая продукт сополимеризации глицерина и оксида пропилена с молекулярной массой 4503-5003, толуилендиизоцианат, глицидол и в качестве стабилизатора – соль дибутилолова фракции жирных синтетических кислот С10-С13 или соль дибутилолова лауриновой кислоты С12, 2-этилгексанол, лимонную кислоту или аэросил и оксид магния. Изобретение позволяет получить жидкий полиуретан с концевыми эпоксидными группами, который может отверждаться при атмосферных условиях. 2 табл. Изобретение относится к жидким полиуретановым композициям с концевыми эпоксидными группами, которые могут быть использованы в качестве связующего для клеев, герметиков, покрытий различного функционального назначения, применяемых в строительстве и других областях промышленности. Известен состав уретанового полимера с концевыми эпоксидными группами по патенту 1151545 А, МПК С 08 G 18/08, 1985. Известный состав содержит полиалкиленоксид с молекулярной массой 750-3500, толуилендиизоцианат, 25-30%-ный водный раствор перекиси водорода, глицидол. Однако данный состав обладает высокой вязкостью. Задачей настоящего изобретения является получение жидкого полиуретана с концевыми эпоксидными группами, который может отверждаться при атмосферных условиях. Поставленная задача решается за счет того, что жидкая полиуретановая композиция с концевыми эпоксидными группами на основе толуилендиизоционата и глицидола дополнительно содержит в качестве стабилизатора соль дибутилолова фракции жирных синтетических кислот C10-C13 или соль дибутилолова лауриновой кислоты С12, 2-этилгексанол, лимонную кислоту или аэросил, оксид магния в качестве стабилизатора при следующем соотношении компонентов в мас. ч.: Продукт сополимеризации глицерина и оксида пропилена с молекулярной массой 4503-5003 – 100 Толуилендиизоцианат – 9,9-12,1 Глицидол – 4,1-5,2 2-Этилгексанол – 2,5-3,0 Лимонная кислота или – 0,04-0,05 аэросил – 0,4-0,5 Оксид магния – 0,01-0,015 Соль дибутилолова фракции жирных синтетических кислот C10-C13 или соль дибутилолова лауриновой кислоты C12 – 0,002-0,009 Описание каждого компонента, входящего в рецептуру жидкого полиуретана, представлено в табл. 1. Композицию получают синтезом полиуретана на основе сополимера глицерина и оксида пропилена с молекулярной массой 4503-5003 в три последовательные стадии: 1 стадия – получение форполимера путем взаимодействия продукта сополимеризации глицерина и оксида пропилена с молекулярной массой 4503-5003 и диизоцианата в присутствии стабилизатора – лимонной кислоты или аэросила (см. схему 1 в конце описания). 2 стадия – взаимодействие полученного форполимера с 2-этилгексанолом в присутствии катализатора – оксида магния (см. схему 2). 3 стадия – удлинение цепи за счет реакции NCO-групп форполимера с глицидиловым спиртом в присутствии стабилизатора 222-08 – соли дибутилолова фракции жирных синтетических кислот С10-С13 или стабилизатора 222-09 – соли дибутилолова лауриновой кислоты С12 (см. схему 3). В реактор емкостью 1 литр с перемешивающим устройством, рубашкой для обогрева и охлаждения, штуцером для создания вакуума загружают при температуре 50-60oС продукт сополимеризации глицерина и оксида пропилена с молекулярной массой 4503-5003, затем добавляют 2,4-толуилендиизоцианат. Реакционную смесь перемешивают при температуре 65-75oС и остаточном давлении не более 20 мм рт.ст. до постоянного содержания NCO-групп. Затем полученный форполимер охлаждают до температуры 45-50oС и вводят в него окись магния и 2-этилгексанол, и ведут синтез при температуре 45-55oС и остаточном давлении не более 20 мм рт.ст. до постоянного содержания NCO-групп. Далее полученный форполимер охлаждают до температуры 35-40oС при перемешивании, вводят глицидол и ведут синтез при температуре 40-50oС. Через 2 ч синтеза смесь охлаждают до температуры 30-40oС, вводят стабилизатор 222-08 – соль дибутилолова фракции жирных синтетических кислот C10-C13 и ведут синтез до отсутствия NCO-групп. Примеры конкретного выполнения представлены в табл. 2. На основе полиуретана с эпоксидными группами, полученного данным способом, на заводе им. С. М. Кирова изготовлены опытно-промышленные партии строительной мастики ЛТ-1М, которая прошла успешные испытания. Герметик имеет прочность более 1,0 МПа, относительное удлинение 250-600%, эластичен при температуре ниже -50oС, может воспринимать деформации в стыках 30-40%, имеет хорошее сцепление с сухим и влажным бетоном. Герметик удовлетворительно ведет себя при воздействии климатических факторов: УФ-облучении, дождевании, знакопеременных температур от -60 до +70oС. Указанный полиуретановый герметик в сочетании с отвердителями аминного типа или с карбоксильными компонентами может быть применен в различных областях промышленности, строительстве, специальной технике, электротехнике. Формула изобретения
Продукт сополимеризации глицерина и оксида пропилена с молекулярной массой 4503-5003 – 100 Толуилендиизоцианат – 9,9-12,1 Глицидол – 4,1-5,2 Соль дибутилолова фракции жирных синтетических кислот C10-C13 или соль дибутилолова лауриновой кислоты С12 – 0,002-0,009 2-Этилгексанол – 2,5-3,0 Лимонная кислота или – 0,04-0,05 Аэросил – 0,4-0,5 Оксид магния – 0,01-0,015 РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 14.11.2007
Извещение опубликовано: 7.06.2009 БИ: 18/2009
|
||||||||||||||||||||||||||
