Патент на изобретение №2188426

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2188426 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/52, G01N33/70
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000119670/14, 24.07.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.07.2000

(45) Опубликовано: 27.08.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1529070 А1, 15.12.1989. RU 2135085 С1, 27.08.1999. RU 2114558 С1, 10.07.1998. RU 2144309 С1, 20.01.2000. УЛЬРИХ Э.В. Аномалии позвоночника у детей. Руководство для врачей. – С-Пб, Сотис, 1995, с.54.

Адрес для переписки:

630091, г.Новосибирск, 91, ул. Фрунзе, 17, НИИТиО

(71) Заявитель(и):

Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии

(72) Автор(ы):

Зайдман А.М.,
Русова Т.В.

(73) Патентообладатель(и):

Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии

(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДЕФЕКТА ОСАНКИ И ИДИОПАТИЧЕСКОГО СКОЛИОЗА


(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, именно к ортопедии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики дефекта осанки и идиопатического сколиоза. Определяют количество S-ГАГ в случайной порции мочи и при показаниях выше 10,0 мг хондроитинсульфата/милимоль креатинина диагностируют идиопатический сколиоз, при наличии S-ГАГ менее 10,0 – дефект осанки. Способ обеспечивает простоту и атравматичность исследования.


Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики дефекта осанки и идиопатического сколиоза.

Известны способы диагностики ранних стадий сколиоза путем клинико-рентгенологического исследования больных (В.Д. Чаклин, Е.А. Абальмасова в кн. “Сколиоз и кифозы” 1973, М. “Медицина”, с. 255; Morrissy R.T. School screening for scoliosis. SPINE. 1999, v. 24, p.2584-2591), которые заключаются в динамическом рентгенологическом наблюдении (3-6 месяцев). При появлении нарастающей боковой деформации, выявляемой по отклонению остистых отростков от средней линии и торсии тел позвонков, ставят диагноз “идиопатический сколиоз”. Способ информативен для развившегося идиопатического сколиоза, но не позволяет осуществлять диагностику доклинических стадий патологии.

Наиболее близким к заявляемому является способ определения сульфатированных ГАГ в фибробластах кожи (А.св. 1529070, G01N1/28, А61В, 10/00). Способ осуществляется таким образом: из биоптатов кожи готовятся замороженные срезы и ставится реакция метахромазии. При отсутствии сульфатированных ГАГ в цитоплазме фибробластов сосочкового слоя кожи ставится диагноз “идиопатический сколиоз”. Этот способ позволяет диагностировать ранние стадии идиопатического сколиоза. Способ требует специально оборудованных лабораторий, травматичен и не может быть использован для массового исследования.

ЗАДАЧА: Разработать биохимический способ дифференциальной диагностики идиопатического сколиоза и дефекта осанки.

Решение поставленной задачи позволяет предложить неинвазивный способ дифференциальной диагностики в детских яслях, садах, школах. Способ прост, позволяет избежать динамического рентгенологического обследования, вредного для здоровья ребенка. Позволяет осуществлять программу оздоровления индивидуально и предупредить формирование выраженных форм, снизить показания к оперативному вмешательству и предупредить инвалидизацию детей и подростков.

Поставленная задача решается тем, что определяют количество сульфатированных гликозаминогликанов (S-ГАГ) в случайной порции мочи и при показаниях выше 10.0 мг хондроитинсульфата/милимоль креатинина диагностируют идиопатический сколиоз, при наличии S-ГАГ меньше 10.0 мг хондроитинсульфата /милимоль креатинина – дефект осанки.

Способ осуществляется следующим образом:
В случайной порции мочи определяют количество сульфатированных ГАГ путем добавления к 0.15 мл мочи 1.6 мл 0.2% раствора алцианового голубого, растворенного в растворе, содержащем 2% серную кислоту и 15% ортофосфорную кислоту. Пробирки встряхивают и оставляют при комнатной температуре на 15 мин. Окраску измеряют на спектрофотометре СФ-46 при длине волны 480 нм против холостой пробы. В качестве стандарта берут раствор хондроитинсульфата С в концентрации от 10 до 100 микрограмм в 150 микролитрах воды. Количество креатинина определяют стандартными методами. Количество сульфатированных ГАГ рассчитывают в мг хондроитинсульфата на 1 милимоль креатинина. Известно, что распад и выведение креатинина происходит равномерно в течение суток. Это важно для стандартизированного определения экскреции продуктов обмена с мочой, избегая сбора суточной мочи.

Клинический пример. Проведено динамическое клинико-рентгенологическое и биохимическое исследование мочи детей, обучающихся в Новосибирской специализированной школе-интернате для детей с идиопатическим сколиозом и нарушением осанки.

БОЛЬНОЙ К. 8 лет. Клинико-рентгенологическим обследованием определена легкая деформация позвоночника, угол деформации по Коббу 7o. В моче содержание сульфатированных ГАГ составило 6,3 мг/милимоль креатинина. Клинически диагностирован дефект осанки. Рекомендован массаж мышц спины, общеукрепляющее лечение. При повторном обследовании через полгода клинический диагноз подтвердился. Количество S-ГАГ в моче – 6,8 мг/милимоль креатинина.

БОЛЬНАЯ В. 8 лет. Деформация позвоночника с углом Кобба 7o. Количество S-ГАГ в моче – 15,4 мг/милимоль креатинина. Клинико-рентгенологически диагностирован идиопатический сколиоз I степени. Через полгода количество S-ГАГ в моче – 16,8 мг/милимоль креатинина подтвердили клинический диагноз. Подтвержден клинический диагноз “идиопатический сколиоз”.

Формула изобретения


Способ дифференциальной диагностики дефекта осанки и идиопатического сколиоза путем определения гликозаминогликанов, отличающийся тем, что определяют количество сульфатированных гликозаминогликанов (S-ГАГ) в случайной порции мочи и при показаниях выше 10,0 мг хондроитинсульфата/милимоль креатинина диагностируют идиопатический сколиоз, при наличии S-ГАГ меньше 10,0 мг хондроитинсульфата/ милимоль креатинина – дефект осанки.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 25.07.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004

Извещение опубликовано: 10.06.2004


Categories: BD_2188000-2188999