Патент на изобретение №2188040
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЖИДКОСТИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
(57) Реферат: Устройство относится к медицине и может быть использовано при внутривенном вливании крови, кровезаменителей и инфузионных растворов. Устройство содержит полимерную иглу, капельницу и инъекционный узел, последовательно соединенные трубкой с зажимом. Суть изобретения состоит в том, что соединение корпуса капельницы и полимерной иглы осуществлено с натягом по сопрягаемым поверхностям – стенки капельницы и специально выполненной полости в полимерной игле. Конструкция устройства технологична, позволяет упростить сборку изделия и не требует дорогостоящего оборудования для высокочастотной сварки или работы с токсичными материалами для склеивания. 2 ил. Предлагаемое устройство относится к медицине и может быть использовано при вливании крови, кровезаменителей и инфузионных растворов. Известно устройство для введения жидкости в организм человека, капельница которого соединена с полимерной иглой для прокалывания пробок и штуцеров емкостей с вливаемой жидкостью [1]. Недостатком этого устройства является то, что герметичность соединения капельницы и полимерной иглы достигается путем склеивания сопрягаемых поверхностей, при этом клеи используются высокотоксичные, что делает производство устройств вредным. Известна также капельница [2] , при изготовлении которой используется механический натяг, но монтаж корпуса со штуцерами капельницы представляет собой сложный технологический процесс, включающий несколько операций: предварительное расширение с помощью спецприспособления, введение в него штуцеров, извлечение разжимного устройства. Цель изобретения – исключить из технологического процесса сборки устройства работу с высокотоксичными клеями при выполнении всех требований к техническим характеристикам изделия (прочность, герметичность), предъявляемых нормативной документацией, и упростить сборку. Для достижения поставленной цели в устройстве для введения жидкости в организм человека, включающем полимерную иглу, капельницу и инъекционный узел, последовательно соединенные посредством трубки с зажимом, соединение полимерной иглы с корпусом капельницы осуществляется по сопрягаемым поверхностям, образованным двумя коаксиальными цилиндрами, расположенными в полимерной игле и соединенными между собой с одного торца, и посадочными поверхностями цилиндра корпуса капельницы. При этом ширина полости, образованной двумя коаксиально расположенными цилиндрами, на 0,1-0,3 мм меньше толщины стенки посадочного цилиндра корпуса капельницы, а высота сопрягаемых поверхностей полимерной иглы и корпуса капельницы в 5-9 раз больше толщины стенки посадочного цилиндра корпуса капельницы. Для пояснения изобретения ниже приводится пример конкретного выполнения изобретения со ссылкой на фиг.1,2: фиг.1 – общий вид устройства для введения жидкости в организм человека; фиг.2 – вид соединения корпуса капельницы с полимерной иглой в разрезе. Предлагаемое устройство состоит из полимерной иглы 1, капельницы 2, инъекционного узла 3, соединенных трубкой 4, на которой размещен зажим 5 (см. фиг.1). На фиг. 2 показано соединение полимерной иглы 1 с капельницей 2 по сопрягаемым поверхностям А и Б, образованным двумя коаксиальными цилиндрами 6 и 7, расположенными в полимерной игле и соединенными между собой с одного торца 8, и посадочными поверхностями цилиндра 9 корпуса капельницы. При этом ширина полости С, образованной двумя коаксиально расположенными цилиндрами 6 и 7, на 0,1-0,3 мм меньше толщины стенки В посадочного цилиндра 9 корпуса капельницы, а высота сопрягаемых поверхностей Н полимерной иглы и корпуса капельницы в 5-9 раз больше толщины стенки В посадочного цилиндра корпуса капельницы 9. Такое соотношение размеров ширины полости С, образованной коаксиально расположенными цилиндрами полимерной иглы, толщины стенки В посадочного цилиндра корпуса капельницы и высоты сопрягаемых поверхностей Н, подобранных экспериментальным путем, обеспечивает прочное и герметичное соединение деталей в соответствии с требованиями ГОСТ 25047 и международного стандарта ISO 1135. Соединение иглы с корпусом осуществляется запрессовкой в специальном технологическом приспособлении. При условии разности (В-С)<0,1 мм прочность и герметичность соединения не удовлетворяют требованиям стандартов. При условии разности (В-С)>0,3 мм происходит растрескивание одного из коаксиально расположенных цилиндров, что ведет к снижению прочности и герметичности. Кроме того, увеличение толщины стенки корпуса капельницы В приводит к увеличению расхода дорогостоящего полимерного материала, что очень влияет на повышение себестоимости изделия. Аналогично при соотношении (Н/В)<5 не обеспечивается необходимая прочность и герметичность соединения деталей, а при соотношении (Н/В)>9 невозможно соединить детали, так как при установке тонкостенного посадочного цилиндра корпуса капельницы большой длины в полость, образованную в полимерной игле между двумя коаксиально расположенными цилиндрами, высота которой более, чем в 9 раз больше ее ширины, происходит деформация корпуса капельницы. В настоящее время фирмы-производители устройств для вливания инфузионных растворов широко используют технологию соединения иглы полимерной и корпуса капельницы методом литья под давлением, либо методом высокочастотной сварки, либо склеиванием с использованием клея, изготовленного на базе высокотоксичных растворителей. Предлагаемая конструкция устройства позволяет исключить работу с токсичными материалами (клеями), отказаться от использования дорогостоящего технологического оборудования и оснастки, значительно экономить расходы на электроэнергию и полимерные материалы, что существенно влияет на снижение себестоимости устройства. Кроме того, предлагаемая конструкция устройства значительно упрощает процесс сборки. Источники информации: 1. Каталог продукции ” Helm phannacenticols” Gmbh. 2. Патент РФ 2041720, A 61 M 5/14. Формула изобретения
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 08.07.2003
Извещение опубликовано: 7.04.2005 БИ: 12/2005
NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение
Извещение опубликовано: 10.05.2005 БИ: 13/2005
|
||||||||||||||||||||||||||
