Патент на изобретение №2187814

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2187814 (13) C1
(51) МПК 7
G01N33/49
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001100519/14, 05.01.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.01.2001

(45) Опубликовано: 20.08.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
МАЗУР Б.С. Роль суточного мониторирования артериального давления в оценке эффективности медикаментозной реабилитации больных гипертонической болезнью. Сб. МЗ РФ, РАМН, ГНИЦ ПМ МЗ РФ, III Российская научная конференция с международным участием “Реабилитация и вторичная профилактика в кардиологии”, М., 1999, с. 6. RU 94042688 А1, 20.09.1996. RU 93054179 А1, 20.09.1996. КАБАЛОВА Ж.Д. Арифон в лечении артериальной гипертонии. Обзор. Клиническая фармакология и терапия, 1995, № 3, с. 67-70.

Адрес для переписки:

426076, г.Ижевск, а/я 356, Б.Л.Мультановскому

(71) Заявитель(и):

Мультановский Борис Львович

(72) Автор(ы):

Мультановский Б.Л.,
Лещинский Л.А.

(73) Патентообладатель(и):

Мультановский Борис Львович

(54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ


(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для контроля эффективности антигипертензивной терапии у больных тяжелой артериальной гипертонией. До начала лечения и после трехнедельной антигипертензивной терапии определяют время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови, и при повышении времени устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу эффект антигипертензивной терапии расценивают как удовлетворительный, а при отсутствии повышения – как неудовлетворительный. Способ не требует применения сложной аппаратуры и позволяет контролировать влияние антигипертензивной терапии на состояние клеточных мембран, считающееся одним из ключевых моментов патогенеза артериальной гипертонии, что позволяет своевременно корригировать лечение.


Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для оценки эффективности антигипертензивной терапии у больных тяжелой артериальной гипертонией.

Известен способ оценки эффективности антигипертензивной терапии на основе измерения уровня артериального давления (АД) (Е.Е. Гогин. Гипертоническая болезнь. – Москва, 1997, с. 317).

Недостатком этого способа является недостаточная точность, при котором учитываются только сиюминутные показатели АД.

Известен способ оценки эффективности антигипертензивной терапии у больных артериальной гипертонией по результатам суточного мониторирования АД (Мазур Б. С. Роль суточного мониторирования артериального давления в оценке эффективности медикаментозной реабилитации больных гипертонической болезнью. – в сб. : МЗ РФ, РАМН, ГНИЦ ПМ МЗ РФ, III Российская научная конференция с международным участием “Реабилитация и вторичная профилактика в кардиологии” -М., 1999, с. 6).

Недостатками способа, взятого в качестве прототипа, являются его техническая сложность, в том числе наличие дорогостоящей аппаратуры для проведения суточного мониторирования артериального давления, а также недооценка влияния антигипертензивной терапии на состояние клеточных мембран.

Сущность заявляемого изобретения заключается в том, что согласно способу контроля эффективности антигипертензивной терапии при тяжелой артериальной гипертонии, включающему определение физиологических показателей, до начала лечения и после трехнедельной антигипертензивной терапии определяют время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови, и при повышении времени устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу эффект антигипертензивной терапии расценивают как удовлетворительный, а при отсутствии повышения – как неудовлетворительный.

Предлагаемый способ контроля эффективности антигипертензивной терапии при тяжелой артериальной гипертонии не требует применения сложной аппаратуры и позволяет контролировать влияние антигипертензивной терапии на состояние клеточных мембран, считающееся одним из ключевых моментов патогенеза артериальной гипертонии, что позволяет своевременно корригировать лечение.

Способ осуществляется следующим способом: до начала лечения и после трехнедельной антигипертензивной терапии по известному способу (Патент России . 2102766, кл. G 01 33/86) определяют время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови, и при повышении времени устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу эффект антигипертензивной терапии расценивают как удовлетворительный, а при отсутствии повышения – как неудовлетворительный.

Примеры конкретного осуществления способа.

Пример 1. Больной Ф., 56 лет, диагноз: Гипертоническая болезнь, 2 ст., тяжелая форма, H-1. На фоне 3-недельной антигипертензивной терапии (верапамил + фуросемид) достигнуто снижение уровня АД, однако время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу не увеличилось: до лечения – 140 с, после лечения – 132 с. Терапия признана неудовлетворительной, рекомендовано ее продолжение с включением (под контролем уровня артериального давления) ингибиторов АПФ и -токоферола.

Пример 2: Больной Д., 46 лет, диагноз: Гипертоническая болезнь, 2 ст., тяжелая форма, H-1. После 3-недельной антигипертензивной терапии (эналаприл + атенолол + фуросемид) достигнуто снижение уровня АД, время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу увеличилось: до лечения – 135 с, после лечения – 172 с. Терапия признана удовлетворительной, рекомендовано ее продолжение.

Формула изобретения


Способ контроля эффективности антигипертензивной терапии при тяжелой артериальной гипертонии, включающий определение физиологических показателей, отличающийся тем, что до начала лечения и после трехнедельной антигипертензивной терапии определяют время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови, и при повышении времени устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу эффект антигипертензивной терапии расценивают как удовлетворительный, а при отсутствии повышения – как неудовлетворительный.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 06.01.2003

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004

Извещение опубликовано: 10.06.2004


Categories: BD_2187000-2187999