Патент на изобретение №2187587

(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ХРОМИРОВАНИЯ СТАЛЕЙ, МЕДНЫХ И ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к гальванотехнике, а именно к электролитическому хромированию деталей из сталей, медных и титановых сплавов в саморегулирующемся электролите, и может быть использовано для получения покрытий в изделиях авиационной техники, машиностроения и других отраслях техники, в частности в гидросистемах высокого давления. Электролит содержит, г/л: хромовый ангидрид CrO₃ 225-275, калий кремнефтористый K₂SiF₆ 15-25, стронций сернокислый SrSO₄ 4-8, порошок оксида металла групп IVB, VB, VIB 0,5-50, порошок карбида металла групп IVB, VB, VIB 0,5-50, ПАВ 0,1-1,0. В качестве ПАВ используются хромоксан, хромин и другие. Технический результат: получение хромовых покрытий, сочетающих высокую микротвердость до 1400 кг/мм² и декоративный блеск при снижении пористости относительно требований ГОСТ 9.301-86 более чем в 100 раз и высокой адгезии к поверхности детали. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к гальванотехнике, а именно к электролитическому хромированию деталей из сталей, медных и титановых сплавов в саморегулирующемся электролите, и может быть использовано для получения покрытий в изделиях авиационной техники, машиностроения и других отраслях техники, в частности в гидросистемах высокого давления.

Известны из уровня техники электролиты, содержащие хром VI, порошки оксидов с дисперсностью от 0,001 мм до 0,1 мм. Такие порошки имеют высокую скорость седиментации и позволяют получить композиционные покрытия, в которых в хромовую матрицу включаются частицы порошков, то есть получается композиционное покрытие (1).

Известно также применение ультрадисперсной алмазной суспензии, содержащей частицы от 5 Нм и больше в качестве добавки к саморегулирующемуся электролиту хромирования и, в частности, для повышения микротвердости и износостойкости режущего инструмента, слесарных пил и т.д. (2).

Недостатком описанных электролитов является невозможность управлять свойствами гальванического хромового покрытия и, в частности, соотношением микротвердости и декоративного блеска. Обычное хромовое покрытие, в том числе и композиционное, образует мостики между микронеровностями поверхности и, как следствие, возникают течи под хромом в гидросистемах высокого давления. Это явление устраняется при использовании ультрадисперсной алмазной суспензии УДА-В.

Известны электролиты хромирования, содержащие хромовый ангидрид, серную кислоту, кремнефтористую кислоту, калий кремнефтористый барий сернокислый и частицы алмаза при размерах от 0,01-0,5 мкм (3).

Недостатком этого электролита является то, что алмазный порошок – это дорогостоящий продукт, что препятствует широкому освоению данного электролита.

За прототип принят наиболее близкий по технической сущности к заявляемому, электролит для электроосаждения покрытия на основе хрома, содержащий источник ионов Cr(VI) порошки из группы оксидов, нитридов или их смеси металлов групп IVВ, VВ, VIВ периодической системы Менделеева, а также ионы металлического кадмия (4).

Недостатком прототипа, кроме общих недостатков, указанных выше, является применение ионов кадмия, вещества, представляющего экологическую опасность, запрещенного к применению во многих странах. Сочетание СrVI и кадмия представляет значительно большую опасность. В прототипе не указаны важнейшие характеристики частиц, обеспечивающие получение заданной микротвердости и декоративного блеска.

Технической задачей, данного изобретения, является получение хромовых покрытий на сталях, медных и титановых сплавов, сочетающих высокую микротвердость до 1400 кг/мм² и декоративный блеск при снижении пористости относительно требований ГОСТ 9.301-86 более чем в 100 раз и высокой адгезии к поверхности детали.

Для решения поставленной задачи предложен электролит, содержащий хромовый ангидрид и порошок оксида металла групп IVВ, VВ, VIВ, отличающийся тем, что он дополнительно содержит порошок карбида металла групп IVВ, VВ, VIВ, калий кремнефтористый, стронций сернокислый и поверхностно-активное вещество – ПАВ при следующем соотношении компонентов, г/л:
Хромовый ангидрид СrО₃ – 225-275
Порошок оксида металла групп IVВ, VВ, VIВ – 0,5-50
Порошок карбида металла групп IVВ, VВ, VIВ – 0,5-50
Калий кремнефтористый K₂SiF₆ – 15-25
Стронций сернокислый SrSO₄ – 4-8
Поверхностно-активное вещество – ПАВ – 0,1-1,0
В качестве ПАВ используют хромоксан или хромин и другие.

Экспериментально установлено, что нейтральные частицы оксидов обеспечивают увеличение микротвердости до 1200 кгс/мм². Поверхность получается серой, матовой, декоративный блеск отсутствует, пористость на плавных поверхностях при толщине в 20 мкм также отсутствует.

Нейтральные частицы карбидов обеспечивают получение хромового покрытия с зеркальным блеском на подложках различной шероховатости от Ra 20 и выше, микротвердостью 600-700 кгс/мм², пористость на плавных поверхностях отсутствует при толщине от 15 мкм и более.

Примеры осуществления. В качестве электролитов использовались составы, содержащие ионы СrVI (хромовый ангидрид), калий кремнефтористый, стронций сернокислый и предлагаемые добавки оксидов и карбидов. В прототипе также упоминались нитриды и ионы металлического кадмия. Состав электролитов приведен в табл.1, примеры 1-3 предлагаемый электролит, пример 4 – электролит по прототипу.

Пример 1.

Для хромирования сталей использовался электролит 1. Состав электролита приведен в табл.1. В качестве компонентов добавок использовался оксид алюминия и карбид кремния. Пористость при толщине покрытия в 20 мкм отсутствовала на однородных поверхностях (плоскость, цилиндр и др.).

Пример 2.

Для хромирования медных сплавов использовался электролит 2. Состав электролита приведен в табл. 1. В качестве добавок использовались оксид алюминия и карбид кремния. Хромовые покрытия отличаются зеркальным блеском и микротвердостью до 1100 кгс/мм². Пористость при толщине 15 мкм не обнаружена.

Пример 3.

Хромирование титановых сплавов проводилось в электролите 3 (см. табл. 1) со специальной предварительной обработкой поверхности. В качестве основного компонента добавок использовался оксид алюминия и карбид кремния. Полученное покрытие имеет высокую прочность сцепления с подложкой и декоративный блеск.

Результаты осуществления представлены в табл.2, где указаны варианты, применяемые для предлагаемого электролита в сравнении с электролитом прототипом.

Таким образом, применение предлагаемого изобретения позволяет получить хромовые покрытия на деталях из сталей, медных и титановых сплавов, сочетающие высокую микротвердость и декоративный блеск с низкой пористостью и высокой прочностью сцепления с поверхностью детали. Кроме того, этот электролит позволяет получать беспористую пленку хрома толщиной 18-25 мкм и более, что расширяет область применения хромового покрытия на детали гидравлических устройств высокого давления, например плунжерные пары топливных дизельных двигателей.

Получение относительно тонких 18-25 мкм беспористых покрытий позволяет усовершенствовать технологию нанесения покрытий на штоки и цилиндры гидравлических систем, которые ранее покрывались хромом толщиной 48-80 мкм с последующей шлифовкой. Для подавляющего большинства деталей покрытие в предлагаемом электролите может быть нанесено в пределах полей допусков на точность их изготовления и не требуют их шлифовки “под размер”, а только глянцевания (доводку полировкой). Высокая прочность сцепления и отсутствие пористости обеспечивают необходимую надежность и заданный ресурс агрегата.

Литература
1. Молчанов В.Ф. Восстановление и упрочнение деталей автомобилей хромированием. М.: Транспорт. 1981 г.

2. Проспект фирмы Toron Company LTD. P.O. Воx 15. Екатеринбург 620137. Россия тел. +7(3432)516-456 факс +7(3432)485-403.

3. Ващенко С.В., Соловьева З.А. Электроосаждение износостойких хромовых покрытий из электролитов с ультрадисперсными алмазными порошками. Гальванотехника и обработка поверхности. 1994 г. 1.

4. Патент США 5582707.

Формула изобретения

1. Электролит для хромирования сталей, медных и титановых сплавов, содержащий хромовый ангидрид и порошок оксида металла групп IVB, VB, VIB, отличающийся тем, что он дополнительно содержит порошок карбида металла групп IVB, VB, VIB, калий кремнефтористый, стронций сернокислый и поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, г/л:
Хромовый ангидрид СrО₃ – 225 – 275
Порошок оксида металла групп IVB, VB, VIB – 0,5 – 50
Порошок карбида металла групп IVB, VB, VIB – 0,5 – 50
Калий кремнефтористый K₂SiF₆ – 5 – 25
Стронций сернокислый SrSO₄ – 4 – 8
Поверхностно-активное вещество – 0,1 – 1,0
2. Электролит по п.1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют хромоксан или хромин.

РИСУНКИ

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): ФГУП “Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов”

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): ОАО “Гидроагрегат”

Договор № 21300 зарегистрирован 26.09.2005

Извещение опубликовано: 20.11.2005 БИ: 32/2005

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Федеральное государственное унитарное предприятие “Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов” (ФГУП “ВИАМ”)

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Открытое акционерное общество “Авиаагрегат”

Договор № РД0037920 зарегистрирован 27.06.2008

Извещение опубликовано: 10.08.2008 БИ: 22/2008

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия