Патент на изобретение №2187334

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2187334 (13) C2
(51) МПК 7
A61K39/395, A61P37/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 98109384/14, 22.05.1998

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.05.1998

(43) Дата публикации заявки: 10.03.2000

(45) Опубликовано: 20.08.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2082428 C1, 27.06.1997. Иммунопатология и иммуномодуляция. Под ред. Б.И. Шальнева. – М.: Медицина, 1989, с.50-65. КРЫЛОВ А.А. и др. Гомеопатия для врачей общей практики. – С.Пб., 1997, с.130-143.

Адрес для переписки:

103009, Москва, Средний Кисловский пер., 7/10, кв.26, А.С.Попову

(71) Заявитель(и):

Чернова Ольга Вячеславовна (RU)

(72) Автор(ы):

Чернова О.В. (RU),
Колядко Тамара Михайловна (UA),
Штарк М.Б. (RU),
Эпштейн О.И. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Эпштейн Олег Ильич (RU)

(54) СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕННОГО ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО


(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, в частности – к иммунологии, и касается коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций. Для этого вводят лекарственное средство на основе потенцированной формы антитела к веществу, участвующему в регуляции упомянутых функций и/или реакций, полученной путем многократного разведения и встряхивания или растирания по гомеопатическому методу. Для этого также вводят лекарственное средство на основе потенцированной формы антитела, участвующего в регуляции упомянутых функций и/или реакций, полученной по той же технологии. Способ обеспечивает повышение интенсивности иммуннокоррекции. 3 с. и 4 з.п. ф-лы.


Изобретение относится к области медицины, в частности: к иммунологии, и может быть использовано для коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций.

Из уровня техники известен способ иммунокорригирующего лечения путем введения лекарственного средства, содержащего антитела ( см. “Клиническая иммунология и аллергология” под ред. Л.Йегера, М.: Медицина, 1990 г., Т.3, с. 512-513). При этом, как правило, используют специфические антитела к антигенным детерминантам, вызывающим изменение психосоматических функций и /или биологических реакций (см. авт. св. СССР 1131508, кл. А 61 К 39/00, 1984 г.)
Однако данный способ иммунотерапии не во всех случаях обеспечивает эффективный лечебный результат, особенно при лечении иммунодефицитных заболеваний с невыясненной этиологией.

Известно использование антител в качестве лекарственного средства для лечения различных инфекционных, вирусных заболеваний (см. Р.Я. Мешкова, Л.В. Ковальчук, М.И. Коновалова “Клиника, диагностика, лечение некоторых форм иммунодефицитов и аллергических заболеваний с основами организации службы клинической иммунологии”. Смоленск, “Полиграмма”, 1995 г., с.56-64; авт. св. СССР 1131508, кл. А 61 К 39 /00, 1984г.). Однако действие этих лекарственных препаратов на основе антител строго специфично, а вызванный ими пассивный иммунитет держится относительно недолго.

Наиболее близким к изобретению является лекарственное средство на основе антител, модифицированных для повышения эффективности иммунной реакции 1-2 остатками жирных кислот (см. авт. св. СССР 1730144, кл. С12 N 7/00, 1992 г. ). Недостатком указанного препарата, содержащего антитела с ковалентно присоединенными к ним остатками жирных кислот, является то, что подобная обработка дает ожидаемый эффект не для всех антител, используемых в качестве лекарственного средства.

Изобретение направлено на повышение интенсивности восстановления иммунного гомеостаза, нарушение которого сопровождается изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, и разработку лекарственного средства на основе антител.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, включающем введение лекарственного средства на основе антител, согласно изобретению в качестве лекарственного средства исполоьзуют потенцированную форму антитела к веществу, участвующему в регуляции упомянутых функций и/или реакций, полученную путем многократного разведения и встряхивания или растирания по гомеопатическому методу.

Как вариант, решение поставленной задачи обеспечивается также тем, что в способе коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, включающем введение лекарственного средства на основе антител, согласно изобретению в качестве лекарственного средства используют потенцированную форму антитела, участвующего в регуляции упомянутых функций и/или реакций, полученную путем многократного разведения и встряхивания или растирания по гомеопатическому методу.

В соответствии с изобретением лекарственное средство для коррекции нарушенного иммунного гомеостаза на основе обработанного антитела представляет собой потенцированную форму, полученную путем многократного разведения и встряхивания или растирания по гомеопатическому методу из исходного специфического антитела к веществу, связанному с нарушением иммунного гомеостаза.

При этом в качестве исходного антитела для потенцированной формы используют антитела к веществу полипептидной структуры;
при этом в качестве исходного антитела используют антитела к веществу липополисахаридной структуры;
при этом в качестве исходного антитела используют антитела к веществу полинуклеотидной структуры;
при этом в качестве исходного антитела для потенцированной формы используют антитела к веществу прионной структуры.

Для приготовления потенцированной формы антитела получают антиген – вещество, связанное с конкретным нарушением иммунного гомеостаза, и готовят смесь антигена с адъювантом (полный адъювант Фрейнда), которую вводят подкожно лабораторному животному (кролику) в область спины в количестве 1-3 мл. Через 2 недели проводят повторную инъекцию, а через 5-7 дней, например, из вены уха забирают кровь и приготовляют сыворотку, которая обогащена смесью поликлональных антител к антигену. Из полученной сыворотки, представляющей собой растворимую в нейтральном растворителе (дистиллированной воде, физиологическом растворе, спирте и т.п.) субстанцию (например, лиофилизированный белок, сухой липополисахарид и т.п.), производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 части упомянутой субстанции в 9 частях (для десятикратного разведения) или в 99 частях (для сотенного разведения) или в 999 частях (для тысячного разведения) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием (“динамизацией”) каждого полученного разведения и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой потенции – кратности разведения по гомеопатическому методу (см. например, В. Швабе “Гомеопатические лекарственные средства”, М., 1967г., с. 14-29) в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, преимущественно сотенных (С1-С10000).

Пример 1.

Больной С. , 37 лет, поступил в наркотический стационар с диагнозом: “Хронический алкоголизм II ст., острая алкогольная абстиненция”. В течение 3 дней больной ежечасно получал перорально потенцированный препарат из антител к неразведенной фракции мозгоспецифического белка S-100 в потенции С200 по 5-10 капель 40% спиртового раствора.

Вчение первых суток состояние больного заметно улучшилось: нормализовался сон, исчезли тремор рук, головная боль и диспептические растройства. В течение следующих 2-х суток состояние больного полностью нормализовалось. Дополнительная медикоментозная терапия не проводилась. Выписан в удовлетворительном состоянии.

Пример 2.

Больной А. , 25 лет, поступил в наркологическое отделение с диагнозом: “Острая опийная абстиненция в тяжелой форме”. Химеотерапию больному не назначили, но каждые 30 мин больной получал потенцированный препарат из антител к неразведенной фракции мозгоспецифического белка S – 100 в потенции С 1000 – по 5-8 капель 40% спиртового раствора в столовой ложке дистиллированной воды. Состояние абстиненции полностью купировано в трехдневный срок. Через 5 дней выписан в удовлетворительном состоянии.

Формула изобретения


1. Способ коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, включающий введение лекарственного средства на основе антитела, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют потенцированную форму антитела к веществу, участвующему в регуляции упомянутых функций и/или реакций, полученную путем многократного разведения и встряхивания или растирания по гомеопатическому методу.

2. Способ коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, включающий введение лекарственного средства на основе антитела, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют потенцированную форму антитела, участвующего в регуляции упомянутых функций и/или реакций, полученную путем многократного разведения и встряхивания или растирания по гомеопатическому методу.

3. Лекарственное средство для коррекции нарушенного иммунного гомеостаза на основе обработанного антитела, отличающееся тем, что используют потенцированную форму, полученную путем многократного разведения и встряхивания или растирания по гомеопатическому методу из исходного специфического антитела к веществу, связанному с нарушением иммунного гомеостаза.

4. Лекарственное средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве исходного антитела для потенцированной формы используют антитела к веществу полипептидной структуры.

5. Лекарственное средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве исходного антитела для потенцированной формы используют антитела к веществу липополисахаридной структуры.

6. Лекарственное средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве исходного антитела для потенцированной формы используют антитела к веществу полинуклеотидной структуры.

7. Лекарственное средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве исходного антитела для потенцированной формы используют антитела к веществу с прионной структурой.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 23.05.2007

Извещение опубликовано: 20.04.2008 БИ: 11/2008


NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 20.04.2008

Извещение опубликовано: 20.04.2008 БИ: 11/2008


Categories: BD_2187000-2187999