Патент на изобретение №2187122

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2187122 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/92
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000123722/14, 14.09.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.09.2000

(45) Опубликовано: 10.08.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1156654, 22.07.1983. RU 2103692 C1, 27.01.1998. RU 2119166 C1, 20.09.1998. ДУНАЕВСКИЙ О.А. Вирусные гепатиты и дифференциальная диагностика заболеваний печени. – Тверь, 1993, ч.1, изд.3-е, с. 53 .

Адрес для переписки:

170642, г.Тверь, ул. Советская, 4, Тверская медакадемия

(71) Заявитель(и):

Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия

(72) Автор(ы):

Макаров В.К.

(73) Патентообладатель(и):

Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия

(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА И МЕХАНИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ


(57) Реферат:

Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в гепатологии. У пациентов берут кровь для исследования, получают сыворотку, в которой определяют относительное содержание фракций лизофосфатидилхолина, сфингомиелина и фосфатидилхолина фосфолипидного спектра крови, и рассчитывают коэффициент, определяемый по формуле ФХ2/СМЛФХ, где ЛФХ – относительное содержание лизофосфатидилхолина, CM – относительное содержание сфингомиелина, ФХ – относительное содержание фосфатидилхолина, и при его значениях 8-18 диагностируют острый вирусный гепатит, 4,5-7,0 – механическую желтуху. Способ более прост, повышает качество диагностики.


Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, гепатологии.

Наиболее близким по технической сущности к заявленному способу является способ дифференциальной диагностики вирусного гепатита и механической желтухи, заключающийся в биохимическом исследовании крови, отличающийся тем, что с целью дифференциальной диагностики на ранней стадии заболевания в крови больного определяют содержание прекалликреина и кининогена и при значениях этих показателей ниже нормы диагностируют вирусный гепатит, а при значении выше нормы – механическую желтуху (Авторское свидетельство 1156654, А 61 В 10/00, 1985 (прототип)).

К недостаткам данного способа несомненно относится отсутствие расшифровки понятия “вирусный гепатит”, так как существуют острый и хронический вирусный гепатит, которые значительно отличаются друг от друга по анамнестическим, клиническим, гистологическим, лабораторным и инструментальным данным (О. А. Дунаевский. Вирусные гепатиты и дифференциальная диагностика заболеваний печени. – 1993. – С. 8-50; О.И. Кошиль. Вирусные гепатиты. О.И. Кошиль и П. И. Огарков. Хронические гепатиты. В кн.: Руководство по инфекционным болезням. С.-Петербург. – 1996. – С.244-273, С.Н. Соринсон. Вирусные гепатиты в клинической практике. С.-Петербург. -1996.-306 С.).

И наконец понятие “норма” не есть одно цифровое значение или какая-то неизменная величина, а представляет собой определенный цифровой диапазон “от и до” колебаний содержания прекалликреина и кининогена в популяции населения. Этот диапазон нормы может значительно отличаться для людей, которые проживают в различных климатических условиях, имеют различную национальную принадлежность, разный пол и возраст.

Таким образом, учитывая разноречивые данные по изменению прекалликреина и кининогена при механической желтухе, изменение показателей при большом количестве болезней, отсутствии уточняющих данных об остром или хроническом гепатите, параметров “нормы” применение способа с целью диагностики представляет значительные трудности.

При создании изобретения решалась задача разработки способа, который позволил бы врачу дифференцировать острый вирусный гепатит и механическую желтуху с более высокой точностью независимо от уровня прекалликреина в крови.

Технический результат – упрощение разграничения острого вирусного гепатита от механической желтухи.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе дифференциальной диагностики острого вирусного гепатита и механической желтухи путем биохимического исследования сыворотки крови, согласно изобретению, диагностику острого вирусного гепатита и механической желтухи проводят путем определения относительного содержания фракций лизофосфатидилхолина, сфингомиелина и фосфатидилхолина фосфолипидного спектра крови и расчета коэффициента, определяемого по формуле ФХ2/СМЛФХ, где ФХ- относительное содержание фосфатидилхолина, CM – относительное содержание сфингомиелина, ЛФХ – относительное содержание лизофосфатидилхолина, и при его значениях 8-18 диагностируют острый вирусный гепатит, а при значениях – 4,5-7,0 механическую желтуху.

Новыми, ранее неизвестными признаками заявленного способа дифференциальной диагностики острого вирусного гепатита и механической желтухи являются:
1) четкое разделение острого вирусного гепатита, а не вирусных гепатитов вообще, и механической желтухи в процессе дифференциальной диагностики,
2) выбор теста, показатели которого неизвестны при других заболеваниях, таких как панкреатит, гастрите, острая почечная недостаточность и др.;
3) использование фракций фосфолипидного спектра крови и расчета коэффициента ФХ2/СМЛФХ для дифференциальной диагностики острого вирусного гепатита и механической желтухи;
4) предельные значения коэффициента ФХ2/СМЛФХ для больных острым вирусным гепатитом и больных с механической желтухой.

Способ разработан на основе анализа фосфолипидного спектра крови 30 больных острым вирусным гепатитом и 20 больных механической желтухой, расчета коэффициента ФХ2/СМЛФХ. Данный коэффициент является результатом произведения, то есть интегрального объединения, двух показателей: 1) СМ/ФХ показывает уменьшение липидной “жидкостности” мембран, то есть увеличение ее проницаемости (Гурин В.И. Обмен липидов при гипертермии, гипотермии и лихорадке. – Минск, 1986, с. 32) и 2) ФХ/ЛФХ показывает снижение активности эндогенных фосфолипаз, нарушение процессов реацилирования, накопления лизофосфатидилхолина (ЛФХ) на мембранах и их деструкции (Кучаренко Н.Е., Васильев А.Н. Липиды. – 1985. с. 163), то есть объединяет два направления биохимических процессов, направленных на разрушение печеночных клеток.

Выбор показателей фосфолипидных фракций крови был продиктован тем, что фосфолипиды входят в состав мембран клеток печени и соответственно всякое изменение содержания их на мембране приводит к изменению содержания их в крови. Изменение их на уровне мембран происходит максимально рано по всей печени как органу при остром вирусном гепатите и не происходит при механической желтухе, что и позволяет упростить разграничение острого вирусного гепатита и механической желтухи, так как они требуют различных подходов к лечению, а именно при остром вирусном гепатите изоляции и консервативной терапии, а при механической желтухе – оперативного вмешательства.

Фосфолипидный спектр имеет в своем составе лизофосфатидилхолин (ЛФХ), лизофосфатидилэтаноламин (ЛФЭА), сфингомиелин (СМ), фосфатидилхолин (ФХ), фосфатидилэтаноламин (ФЭА).

Предлагаемый способ диагностики хронических заболеваний печени осуществляют в следующей последовательности.

Кровь для исследования берут утром натощак из вены в количестве 5 мл, центрифугируют, отбирают 0,8 мл сыворотки и экстрагируют липиды добавлением смеси хлороформ-метанола (1:2), фильтруют, выпаривают и разгоняют в камерах в парах смеси гептан-эфир-этилацетат (12:3:1) на специальных пластинках с силикагелем и затем денситометрируют. Получают относительное содержание фракций фосфолипидов в сыворотке крови, рассчитывают коэффициент ФХ2/СМЛФХ и при его значениях 8-18 диагностируют острый вирусный гепатит, а при значениях 4,5-7,0 – механическую желтуху.

Пример 1. Больная Львова Т. А.,44 лет, история болезни 487, поступила в инфекционное отделение с диагнозом механическая желтуха. По результатам исследования фосфолипидного спектра коэффициент ФХ2/СМЛФХ=9,7. Цифровое значение коэффициента ФХ2/СМЛФХ находится в интервале от 8 до 18, что позволяет диагностировать острый вирусный гепатит.

Пример 2. Больная Михайловская И.Е., 16 лет, история болезни 746, поступила в инфекционное отделение с подозрением на острый вирусный гепатит. По результатам исследования фосфолипидного спектра коэффициент ФХ2/СМЛФХ=15,8. Цифровое значение коэффициента ФХ2/СМЛФХ находится в интервале от 8 до 18, что позволяет диагностировать острый вирусный гепатит.

Пример 3. Больной Сергеев Н.И., 58 лет, история болезни 768, поступил в клинику инфекционных болезней с диагнозом острый вирусный гепатит. По результатам исследования фосфолипидного спектра коэффициент ФХ2/СМЛФХ= 5,2. Цифровое значение коэффициента ФХ2/СМЛФХ находится в интервале от 4,5 до 7,0, что позволяет диагностировать механическую желтуху.

Пример 4. Больная Шестакова М.М., 63 лет, история болезни 7826, поступил в клинику инфекционных болезней с диагнозом острый вирусный гепатит. По результатам исследования фосфолипидного спектра коэффициент ФХ2/СМЛФХ=6,4. Цифровое значение коэффициента ФХ2/СМЛФХ находится в интервале от 4,5 до 7,0 что позволяет диагностировать механическую желтуху.

Возможность упрощения разграничения двух важнейших патологических состояний, острого вирусного гепатита и механической желтухи из большой группы заболеваний печени приводит к повышению качества диагностики, позволяет врачу своевременно и в соответствии с диагнозом оказать квалифицированную помощь больному. Больной с острым вирусным гепатитом будет госпитализирован в инфекционное отделение или гепатологический центр, а больной механической желтухой – в хирургическое отделение или онкодиспансер (если механическая желтуха развилась на почве онкозаболевания), где им будет оказана профессиональная и принципиально разная медицинская помощь. Приведенные примеры показывают существование больших сложностей в дифференциальной диагностике острого вирусного гепатита и механической желтухи.

Формула изобретения


Способ дифференциальной диагностики острого вирусного гепатита и механической желтухи путем биохимического исследования крови, отличающийся тем, что дифференциальную диагностику проводят путем определения относительного содержания фракций лизофосфатидилхолина, сфингомиелина и фосфатидилхолина фосфолипидного спектра крови и расчета коэффициента, определяемого по формуле
ФХ2/СМЛФХ,
где ЛФХ – относительное содержание лизофосфатидилхолина;
CM – относительное содержание сфингомиелина;
ФХ – относительное содержание фосфатидилхолина,
и при его значениях 8-18 диагностируют острый вирусный гепатит, 4,5-7,0 – механическую желтуху.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 15.09.2004

Извещение опубликовано: 20.02.2006 БИ: 05/2006


Categories: BD_2187000-2187999