|
|
|
|
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ |
(19) |
RU |
(11) |
2187094 |
(13) |
C1 |
|
(51) МПК 7
G01N21/62, G01N21/67
|
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
Статус: по данным на 28.04.2011 – может прекратить свое действие |
|
|
|
|
(21), (22) Заявка: 2001107704/12, 22.03.2001
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
22.03.2001
(45) Опубликовано: 10.08.2002
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
KING H.G. A new carrier for uranium oxide. Appl. Spectroscopy. – 1963, v.17, N.2, p.51-53. РЯБЧИКОВ Д.И. Аналитическая химия элементов. Уран. – М.: Академия наук СССР, 1962, с.248-251.
Адрес для переписки:
624130, Свердловская обл., г.Новоуральск, ул.Дзержинского, 2, Уральский электрохимический комбинат, патентное бюро
|
(71) Заявитель(и):
Уральский электрохимический комбинат
(72) Автор(ы):
Березин А.Д., Голик В.М.
(73) Патентообладатель(и):
Уральский электрохимический комбинат
|
(54) СОСТАВ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРУДНОЛЕТУЧИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ЗАКИСИ-ОКИСИ УРАНА
(57) Реферат:
Изобретение относится к области эмиссионного спектрального анализа. Состав включает анализируемую закись-окись урана и активную добавку. В качестве активной добавки берут фторид висмута при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: закись-окись урана – 70-75; фторид висмута – 10-15; угольный порошок – остальное. Изобретение позволяет определять максимально возможное число труднолетучих элементов в закиси-окиси урана с низким пределом обнаружения. 1 табл.
Изобретение относится к области эмиссионного спектрального анализа природных объектов и промышленных материалов со сложными атомными спектрами, а именно к составу смесей для определения примесей в металлическом уране и его соединениях, и может быть использовано в промышленных и научно-исследовательских лабораториях для одновременного определения содержания труднолетучих элементов (V, W, Mo, Nb, Та, Ti, Zr и Hf) в закиси-окиси урана.
Известны составы для спектрального определения отдельных труднолетучих элементов в различных материалах. Они представляют собой смеси в различных пропорциях анализируемого материала с активными добавками, обычно галогенидами металлов (ЖАХ, 1974, т.29, вып.2, с.384). Иногда для этой цели применяют фторопласт (Зав. лаб. 9, 1965, с.1087). В качестве буфера иногда вводят угольный порошок (ЖАХ, т.20, вып.7, 1965, с.789; ЖАХ, т.26, вып.9, 1971, с. 1706).
Все известные составы избирательны и позволяют определять одновременно с достаточно высокой чувствительностью лишь некоторые труднолетучие элементы.
Из описанных в литературе составов наиболее близким к изобретению по классу активных добавок, по числу одновременно определяемых труднолетучих элементов и аналитическим характеристикам и потому принятым за прототип является состав, содержащий необходимые ингредиенты в следующих количествах, мас. %: U3O8 – 80; AgCl – 16; AgF – 4 (Appl. Spectroscopy, 1963, 17, 2, с. 51-53).
Состав обеспечивает следующие нижние границы определения элементов, мас. % 10-4: ванадий – 1; молибден, ниобий, тантал – 4; цирконий – 10; вольфрам – 100.
Нижняя граница определения содержания вольфрама в указанном составе не удовлетворяет требованиям производства урановых материалов и, кроме того, данный состав не позволяет определять тантал и гафний.
Целью изобретения является создание такого состава, содержащего закись-окись урана и активные добавки, который позволил бы определять максимально возможное число труднолетучих элементов с более низкими пределами обнаружения.
Для достижения указанной цели согласно изобретению в закись-окись урана в качестве активной добавки вводят фторид висмута в следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: U3О8 – 70-75; BiF3 – 10-15; угольный порошок – остальное.
Смесь предлагаемого состава анализируют в дуге переменного тока при силе тока 4,5-5,5 А в графитовых электродах типа “рюмка” с глубиной отверстия 4-5 мм из навески 30-40 мг. Время экспозиции 40-100 с. В этих условиях фторид висмута, имеющий температуру кипения 900oС, создает более благоприятные условия для фторирования и поступления в разряд труднолетучих элементов, чем, например, хлорид серебра (Ткип=1550oС). Кроме того, присутствие паров фторида висмута в зоне разряда обеспечивает более устойчивое горение дуги и более длительное пребывание паров примесей в зоне разряда, что обусловлено близостью ионизационных потенциалов атомов висмута и определяемых труднолетучих элементов.
Для установления оптимального состава смеси и нижних границ определения содержаний труднолетучих элементов были приготовлены три партии смесей ингредиентов с максимально возможным размахом отношений массовых долей ВiF3 и U3О8. Каждая партия включала 5 смесей одинакового состава, но с разными содержаниями определяемых примесей. Все смеси анализировали в одинаковых условиях. Результаты анализа представлены в таблице.
Из таблицы видно, что при содержаниях в смеси U3O8 – 75% и ВiF3 – 15% обеспечиваются наименьшие пределы обнаружения труднолетучих элементов. Содержания U3О8 меньше 70% и ВiF3 меньше 10 мас.% вызывают нежелательное повышение нижних границ определения содержаний большинства труднолетучих элементов.
По сравнению с прототипом заявляемый состав для спектрального определения труднолетучих элементов в закиси-окиси урана имеет следующие преимущества: 1. Заявляемый состав позволяет одновременно определять восемь труднолетучих элементов в закиси-окиси урана вместо шести.
2. Заявляемый состав позволяет снизить пределы обнаружения по молибдену с 4 10-4 до 1 10-4% и по вольфраму с 1 10-2 до 3 10-4 мас.%.
Формула изобретения
Состав для спектрального определения содержания труднолетучих элементов в закиси-окиси урана, включающий анализируемую закись-окись и активную добавку, отличающийся тем, что в качестве активной добавки берут фторид висмута при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: Закись-окись урана – 70-75 Фторид висмута – 10-15 Угольный порошок – Остальноер
РИСУНКИ
|
|
|
|
|