Патент на изобретение №2186758
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОМИРЦЕНА ИЗ ЦИС-ПИНАНА
(57) Реферат: Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена – полупродукта в синтезе душистых веществ. Дигидромирцен получают каталитической изомеризацией цис-пинана при температуре 390-460oС с использованием в качестве катализатора углеродного материала с развитой поверхностью. Предпочтительно используют активированный уголь, сибунит, нитевидный углерод. Технический результат – повышение селективности процесса, упрощение выделения целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения из цис-пинана дигидромирцена – полупродукта в синтезе целого ряда душистых веществ.
Наиболее близким к предлагаемому способу является термическая изомеризация цис-пинана при температурах 385-500ooС конверсия пинана увеличивается от 27 до 97%, а селективность по дигидромирцену падает с 68 (при 425oС) до 26%.
Изобретение решает задачу повышения селективности процесса, уменьшения количества побочных продуктов, упрощения выделения целевого продукта.
Задача решается способом каталитической изомеризации цис-пинана, которую ведут при температуре 390-460oС с использованием в качестве катализатора углеродного материала с развитой поверхностью. В качестве углеродного материала используют активированный уголь, сибунит, нитевидный углерод.
Образование основных побочных продуктов – ириденов – по литературным данным происходит с участием радикалов. Углеродные материалы являются ловушками радикалов и за счет этого предотвращают образование ириденов.
Отличительным признаком способа является применение в качестве катализатора углеродных материалов с развитой поверхностью.
Проведение процесса по предлагаемому способу позволяет получать дигидромирцен с селективностью 88-95% при конверсии 24-35%. Сущность изобретения иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1В проточной установке через слой нитевидного углерода (5 г.) при температуре 390oС пропускают пары цис-пинана со скоростью 10 л/ч. В качестве газа-носителя используют аргон. Дигидромирцен из реакционной массы выделяют ректификацией. Конверсия продукта и селективность процесса указаны в таблице. Примеры 2-9 Процесс проводился как в примере 1, варьируют катализаторы и температуру. Данные приведены в таблице. Примеры 10-12 иллюстрируют способ по прототипу. Данные приведены в таблице. Данные примеров указывают на достижение поставленной задачи. Формула изобретения
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 14.03.2006
Извещение опубликовано: 20.02.2007 БИ: 05/2007
|
||||||||||||||||||||||||||

Наиболее близким к предлагаемому способу является термическая изомеризация цис-пинана при температурах 385-500ooС конверсия пинана увеличивается от 27 до 97%, а селективность по дигидромирцену падает с 68 (при 425oС) до 26%.
Изобретение решает задачу повышения селективности процесса, уменьшения количества побочных продуктов, упрощения выделения целевого продукта.
Задача решается способом каталитической изомеризации цис-пинана, которую ведут при температуре 390-460oС с использованием в качестве катализатора углеродного материала с развитой поверхностью. В качестве углеродного материала используют активированный уголь, сибунит, нитевидный углерод.
Образование основных побочных продуктов – ириденов – по литературным данным происходит с участием радикалов. Углеродные материалы являются ловушками радикалов и за счет этого предотвращают образование ириденов.
Отличительным признаком способа является применение в качестве катализатора углеродных материалов с развитой поверхностью.
Проведение процесса по предлагаемому способу позволяет получать дигидромирцен с селективностью 88-95% при конверсии 24-35%. Сущность изобретения иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1