Патент на изобретение №2185902

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2185902 (13) C2
(51) МПК 7
B09C1/08
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99126083/12, 14.12.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.12.1999

(43) Дата публикации заявки: 10.10.2001

(45) Опубликовано: 27.07.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2129455 C1, 27.04.1999. RU 2199456 C1, 27.04.1999. RU 2117507 C1, 20.08.1998. RU 2123397 C1, 20.12.1998. DE 3101455 A1, 18.02.1982. DE 3216771 A1, 16.12.1982.

Адрес для переписки:

412680, Саратовская обл., г. Вольск-18, Войсковая часть 61469 МО РФ

(71) Заявитель(и):

Войсковая часть 61469 МО РФ

(72) Автор(ы):

Гормай В.В.,
Алимов Н.И.,
Букреев С.Н.,
Прокопенко В.А.,
Головков В.Ф.

(73) Патентообладатель(и):

Войсковая часть 61469 МО РФ

(54) СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ГРУНТА, ЗАГРЯЗНЕННОГО АДАМСИТОМ И ПРОДУКТАМИ ЕГО ТРАНСФОРМАЦИИ


(57) Реферат:

Изобретение относится к области обезвреживания химических отравляющих веществ, а именно к разработке способа обезвреживания грунтов, загрязненных адамситом и продуктами его трансформации. Через зараженный грунт в эмульсии органического растворителя в щелочном растворе барботируют воздух при одновременной ультразвуковой обработке. Операцию повторяют до достижения остаточного содержания бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида в грунте 50-85 мг/кг. Затем органический растворитель удаляют и обрабатывают взвесь окислителем до полной трансформации бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида в растворимую соль 9,10-дигидрофенарсазиновой кислоты, а очищенный грунт отделяют фильтрованием от водного раствора образовавшейся аммонийной соли 9,10-дигидрофенарсазиновой кислоты. Технический эффект – снижение расхода органического растворителя, повышение безопасности процесса, достижение высоких степеней очистки. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.


Изобретение относится к области обезвреживания химических отравляющих веществ, а именно к разработке способа обезвреживания грунтов, загрязненных адамситом и продуктами его трансформации.

Известен способ обезвреживания грунта, загрязненного адамситом, сущность которого заключается в экстракции адамсита из грунта органическими растворителями [1]. Этот способ имеет ряд существенных недостатков:
значительную стоимость и пожароопасность процесса;
не позволяет достичь требуемых уровней обезвреживания.

Техническая задача данного изобретения – разработка способа обезвреживания грунтов, загрязненных адамситом и продуктами его трансформации, позволяющего значительно снизить расход органического растворителя, повысить безопасность процесса, достичь высоких степеней очистки.

Предлагаемый способ включает обработку зараженного грунта в эмульсии органического растворителя в щелочном растворе при одновременной ультразвуковой обработке и барботировании воздуха. После окончания барботирования и отстаивания на границе раздела фаз выделяется масса, состоящая в основном из бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида. Массу отделяют, затем операцию повторяют до достижения остаточного содержания бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида 50-85 мг/кг. Оставшуюся суспензию грунта в растворе аммиака обрабатывают перекисью водорода при одновременной ультразвуковой обработке до полной трансформации бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида в растворимую соль 9,10-дигидрофенарсазиновой кислоты. Очищенный грунт отделяют фильтрованием от водного раствора образовавшейся аммонийной соли 9,10-дигидрофенарсазиновой кислоты. Предлагаемый способ обеспечивает очистку грунта от соединений дигидрофенарсазинового ряда до содержания последних в грунте не выше 10-4 мг/кг.

Предложенный способ обезвреживания обладает следующими достоинствами:
практически полностью извлекаются адамсит и продукты его трансформации;
предложенный способ отличается простотой, дешевизной, доступностью реагентов и малым их расходом.

На первом этапе проводят очистку грунта физико-химическим методом от адамсита и органических продуктов его трансформации. В режиме сонолиза (ультразвуковой обработки) через суспензию грунта в системе “изобутиловый спирт – разбавленный раствор аммиака” барботируют воздух. Подачу воздуха производят с удельной нагрузкой 6,6 – 3310-3 м32с. Уменьшение подачи ниже 6,610-3 м32с не позволяет полностью суспендировать грунт в системе. Увеличение подачи выше 3310-3 м32с приводит к вспениванию и заметному уносу части массы из реактора. В процессе обработки раствором аммиака адамсит полностью переходит в бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксид, который затем частично растворяется в изобутиловом спирте, а большей частью сосредотачивается в виде суспензии на границе органической и водной фазы. Изобутиловый спирт выбран из-за способности подавлять пенообразование, малой токсичности и относительно низкой пожароопасности.

Соотношение водного раствора аммиака и изобутилового спирта 1:0,3 позволяет наиболее эффективно отделять бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксид методом флотации. Увеличение соотношения ведет к излишнему расходу спирта.

На фиг. 1 приведена зависимость остаточного содержания бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида в грунте после обработки от соотношения “изобутанол – вода”.

Соотношение (по весу) “эмульсия – грунт” менее 2,6:1 брать нецелесообразно, т.к. суспензия получается очень густой, что резко ухудшает условия барботирования.

Увеличение концентрации аммиака в воде выше 5% не дает заметного увеличения эффекта извлечения, к тому же заметно увеличивается вспенивание раствора. Уменьшение концентрации аммиака в воде ниже 0,5% ведет к заметному снижению эффекта извлечения.

Кинетические характеристики процесса флотационно-химической обработки зараженного грунта приведены на фиг 2. Минимальное время обработки – 37-40 минут.

Достаточно эффективной является даже двукратная флотационно-химическая обработка зараженного грунта. При этом степень извлечения адамсита достигает 95 – 98%.

Например, двукратная обработка грунта предлагаемым способом снижает концентрацию бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида от 7600 до 85 мг/кг, см. фиг.3.

Процесс проведен нами при использовании УЗ ванны с ультразвуком частоты 35 кГц.

Остаточные количества бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида удаляют из грунта путем их окисления до 9,10-дигидрофенарсазиновой кислоты и экстрагируют последнюю щелочными растворами.

В водном растворе низкая растворимость образующейся кислоты затрудняет достижение требуемой степени конверсии. При концентрации ниже 85-90 мг/кг (в зависимости от свойств грунта) связь адамсита с грунтом становится достаточно прочной и не всегда удается отделить адамсита физико-химическим методом, поэтому остаточные количества удаляют следующим образом.

Окисление в щелочной среде позволяет получать удовлетворительно растворимую в воде соль дигидрофенарсазиновой кислоты, достаточно эффективно экстрагируемую из почвы водой.

Установлено, что независимо от концентраций суспензии адамсита, аммиака и перекиси водорода полное растворение достигается за 40-55 минут. Это свидетельствует о том, что процесс лимитируется преимущественно условиями массообмена на границе раздела фаз “жидкость – твердое тело”.

Проверка предложенного метода очистки на реальном образце грунта из могильника с концентрацией 7600 мг/кг окислением его 1-3% перекисью водорода в 0,5, 1,2 и 5% аммиачном растворе в течение 1 часа и последующей отмывкой почвы минимальными порциями воды до нейтральной реакции показала, что остаточное содержание бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида находится на уровне 10-4 мг/кг.

Пример.

1. Флотационная очистка в режиме сонолиза.

В реактор загружают 100 г зараженного грунта с исходным содержанием адамсита 7600 мг/кг, 60 г изобутилового спирта, 200 г 2% водного аммиака. Примерно 25 г изобутилового спирта растворяется в водном слое, остальное количество образует отделяющуюся фазу. В процессе ультразвуковой (35 кГц) обработки реакционной массы через барботер подают воздух со скоростью 310-2 м32с в течение 45 минут.

На границе раздела фаз “спирт – водный раствор аммиака” сосредотачивается масса мышьяксодержащего продукта. Данную массу вместе с изобутиловым спиртом удаляют. Анализ грунта показал, что содержание адамсита в нем снизилось до 1800 мг/кг. Добавляют в реакционную массу 35 г изобутилового спирта. Процесс обработки повторяют. Получают реакционную массу, состоящую из водного аммиака и грунта с остаточной зараженностью 85 мг/кг.

2. Химическая очистка в режиме сонолиза.

После отделения адамсита и продуктов его трансформации в виде твердой фазы и раствора в органической фазе в реактор загружается 25 мл 33% перекиси водорода. Окисление остатков соединений дигидрофенарсазинового ряда в 9,10-дигидрофенарсазиновую кислоту и дальнейшее превращение ее в аммонийную соль проводят при ультразвуковой обработке (35 кГц) реакционной массы в течение 55 минут. Далее от твердой фазы отфильтровывают раствор аммонийной соли дигидрофенарсазиновой кислоты, обработанный грунт промывают 100 мл воды и высушивают. Остаточное содержание соединений дигидрофенарсазинового ряда в очищенном грунте – на уровне 10-4 мг/кг.

Источники информации
1. Гормай В. В. и др. Проблема уничтожения и утилизации адамсита. ЖРХО им. Д.И.Менделеева, 2, 1994, с.39-42.

Формула изобретения


1. Способ обезвреживания грунта, загрязненного адамситом и продуктами его трансформации, включающий обработку химическими реагентами, отличающийся тем, что через зараженный грунт в эмульсии органического растворителя в водном растворе щелочи барботируют воздух при одновременной ультразвуковой обработке, отделяющуюся на границе раздела фаз массу удаляют, операцию повторяют до достижения остаточного содержания бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида в грунте 50-85 мг/кг, затем органический растворитель удаляют и обрабатывают взвесь окислителем до полной трансформации бис-(9,10-дигидрофенарсазин)оксида в растворимую соль 9,10-дигидрофенарсазиновой кислоты, очищенный грунт отделяют фильтрованием от водного раствора образовавшейся аммонийной соли 9,10-дигидрофенарсазиновой кислоты.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что барботирование воздуха с удельным расходом 6,6 – 3310-3 м32с осуществляют в эмульсии 0,5-5% водного раствора аммиака и изобутилового спирта, взятых в соотношении 1 : 0,3, при соотношении эмульсия : грунт – не менее 2,6 : 1 и ультразвуковом воздействии 35 кГц, а в качестве окислителя используют перекись водорода.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 15.12.2003

Извещение опубликовано: 7.04.2005 БИ: 12/2005


Categories: BD_2185000-2185999