Патент на изобретение №2185402

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2185402 (13) C2
(51) МПК 7
C08L95/00, C08F240/00, C08F8/34, C08F8/50
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000117255/04, 29.06.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

29.06.2000

(45) Опубликовано: 20.07.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2120951 С1, 27.10.1998. RU 2069652 С1, 27.11.1996. ЛЕОНЕНКО В.В. и др. Полимерные модификаторы для нефтяного битума из жидких продуктов пиролиза. Нефтепереработка и нефтехимия. 1997, №11, с.27-29. РОЗЕНТАЛЬ Д.А. и др. Модификация свойств битумов полимерными добавками. – М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1988, с.20-23.

Адрес для переписки:

665830, Иркутская обл., г. Ангарск, АНХК, Техотдел, Начальнику бюро патентов

(71) Заявитель(и):

Открытое акционерное общество “Ангарская нефтехимическая компания”

(72) Автор(ы):

Кузора И.Е.,
Гоготов А.Ф.,
Моисеев В.М.,
Пыхтин В.А.

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Ангарская нефтехимическая компания”

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРБИТУМНОЙ КОМПОЗИЦИИ И ПОЛИМЕРА-МОДИФИКАТОРА


(57) Реферат:

Изобретение относится к получению улучшенных материалов на битумной основе и может быть использовано при производстве дорожных, кровельных гидроизоляционных покрытий. Задача изобретения – разработка способа получения полимерно-битумной композиции (ПБК), обладающей высокими эксплуатационными свойствами. Поставленную задачу решают путем получения полимербитумной композиции на основе битума с температурой размягчения 60-110oС, экстракта селективной очистки остаточных масляных фракций и полимера-модификатора, полученного путем термической сополимеризации фракции С89 и синтетического бутадиенового каучука в соотношении, мас.%: (80 – 95):(5-20), либо фракции С89, синтетического бутадиенового каучука и серы в соотношении, мас.%: (83,5 – 94,5):(5 – 15):(0,5 – 1,5), соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: полимер-модификатор 1-12; экстракт селективной очистки остаточных масляных фракций 19-40; битум – остальное. Полимер-модификатор получают путем термической сополимеризации при температуре 240-260oС в течение 5-10 ч фракции С89+ и синтетического бутадиенового каучука, либо фракции С89+, синтетического бутадиенового каучука и серы. Соотношение реагентов соответственно, мас.%: (80 – 95):(5 – 20), либо (83,5 – 94,5):(5 – 15): (0,5 – 1,5). Смешение компонентов ПБК проводят при температуре 150-200oС. 2 с. и 2 з.п. ф-лы. 4 табл.


Изобретение относится к переработке тяжелых нефтяных остатков, а именно к получению улучшенных материалов на битумной основе, и может быть использовано при производстве дорожных, кровельных, гидроизоляционных покрытий.

Для повышения эксплуатационных свойств последних применяют полимербитумные композиции (ПБК) на битумной основе с различными полимерами-модификаторами, а также пластификаторами, стабилизаторами и тому подобными добавками. Введение в битум полимерных добавок позволяет направленно регулировать структурно-механические свойства материала. При этом ПБК совмещают в себе качества, присущие полимерам (высокая эластичность, теплостойкость, прочность, морозостойкость) и битумам. Свойства и структура ПБК определяются в значительной степени типом полимера и дисперсной структурой битума. Введение в ПБК пластификатора (различные углеводородные фракции) позволяет улучшить пластичность и морозостойкость ПБК, а также совместимость полимеров и битума.

В (Л. М. Гохман, С. Л. Гершкохен. Влияние многократного растяжения на свойства органических вяжущих. ХТТМ, 1999, 1, с.36-39) имеются сведения о создании ПБК, состоящей из дорожного битума (марок БНД-40/60, 60/90, 90/130), растворителя-пластификатора (индустриальные масла), полимера-модификатора (дивинил-стирольный термоэластопласт).

Недостатками технического решения являются:
высокая стоимость полимерной присадки и растворителя-пластификатора;
повышенные энергозатраты при изготовлении ПБК;
склонность ПБК к расслаиванию при хранении.

Из (Д. А. Розенталь, Л.С. Таболина, В.А. Федосова. Модификация свойств битумов полимерными добавками. Тематический обзор. ЦНИИТЭнефтехим, 1988, 6, с.17, 18) известен способ получения ПБК, используемых для кровельных и дорожных покрытий и состоящих из битумов и линейных полимеров (полиэтилена, полипропилена).

К недостаткам данного технического решения относятся:
низкие показатели растяжимости ПБК;
плохая эластичность ПБК.

Наиболее близким по технической сущности является техническое решение, в котором ПБК предлагают изготавливать из битума и полимера-модификатора (нефтеполимерных смол, получаемых из непредельных жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья), изложенное в (В.В. Леоненко, Л.Ю. Новоселова, Т.В. Петренко, Г. А. Сафонов. Полимерные модификаторы для нефтяного битума из жидких продуктов пиролиза. Нефтепереработка и нефтехимия, 1997, 11, с.27-29).

Его недостатками являются:
невысокая модифицирующая способность нефтеполимерных смол;
низкие показатели пластичности и эластичности ПБК;
невысокая морозостойкость ПБК.

Задача предлагаемого изобретения – разработка способа получения ПБК, обладающей высокими эксплуатационными свойствами, с использованием более доступных реагентов (побочных продуктов), и синтез недорогого полимера-модификатора для изготовления ПБК.

Поставленной задачи достигают путем введения в переокисленный битум (температура размягчения 60-110oС) растворителя-пластификатора (экстракт селективной очистки остаточных масляных фракций) и полимера-модификатора на основе фракции C89+. Используемые реагенты наиболее целесообразно применять в следующем соотношении, % (масс.):
Полимер-модификатор – – 1-12;
Растворитель-пластификатор – – 19-40;
Битум – – Остальное
Основным отличием от прототипа является следующее:
в качестве основного компонента используется битум, окисленный до температуры размягчения 60-110oС;
растворителем-пластификатором является экстракт селективной очистки остаточных масляных фракций;
полимер-модификатор получают путем термической сополимеризации при температуре 240-260oС в течение 5-10 часов фракции C89+ и синтетического бутадиенового каучука, либо фракции C89+, синтетического бутадиенового каучука и серы. Оптимальными соотношениями реагентов являются, % (масс.): 80-95: 5-20, либо 83,5-94,5:5-15:0,5-1,5, соответственно;
смешение компонентов ПБК проводят при температуре 150-200oС.

Возможность реализации предлагаемого технического решения показана на следующих примерах:
Пример 1
Синтез полимера-модификатора
Исходным сырьем для получения полимера-модификатора является фр. C8-C9+ жидких продуктов пиролиза бензиновых фракций на установках типа ЭП (получение этилена и пропилена) без какой-либо дополнительной обработки (фракционирование и т.д.). Физико-химическая характеристика сырья представлена в табл.1. Указанная фракция содержит ценные мономеры (стирол, ,-метилстирол, винилтолуолы, инден, дициклопентадиен), являющиеся сырьем для получения полимера-модификатора.

Синтез полимера-модификатора проводили методом термической полимеризации. В автоклав заливали пробу фр. C8-C9+ в количестве 120-150 см3, при необходимости вводили рассчитанные объемы других добавок. Смесь хорошо перемешивали, автоклав герметично закрывали, помещали в термостат, нагретый до температуры 2502oС, и выдерживали в течение 5-20 часов. По окончании процесса термостатирования автоклав охлаждали, количественно выгружали раствор полимера в углеводородах фр. C8-C9+. В качестве добавок при синтезе полимеров-модификаторов были выбраны синтетический бутадиеновый каучук марки СКД-ПС (по ТУ 38-103248-84, являющийся продуктом полимеризации бутадиена в растворе в присутствии комплексных катализаторов и представляющий собой полимер с массовой долей цис-1, 4 звеньев 87-93% и железа не более 0,004%) и сера. Состав сырья и условия синтеза приведены в табл.2.

По окончании синтеза реакционную смесь охлаждали, переносили в колбу и подвергали дистилляции на масляной бане, нагретой до температуры 250oС, при вакуумировании с помощью масляного насоса до остаточного давления 20 мм рт. ст. для удаления непрореагировавших компонентов исходной композиции и растворителя (если таковой использовался). В качестве растворителя применяли ксилолы для предварительного набухания и растворения каучука. В опытах без введения каучука растворитель не использовали. Отгон в указанных условиях проводили до последней капли, после чего колбу охлаждали и определяли выход смолы.

Полученные полимеры-модификаторы использовали при получении ПБК.

Пример 2
Способ получения ПБК
ПБК получали путем смешения компонентов при температуре 150-200oС до однородного состояния в течение 1-4 часов. В опытах использовали: дорожный битум БНД-90/130; битумы, переокисленные до температуры размягчения 70-100oС; растворитель-пластификатор (экстракт селективной очистки остаточных масляных фракций); полимер-модификатор (образцы табл.2).

Характеристика растворителя-пластификатора представлена в табл.3.

Полученные ПБК анализировали по следующим показателям: глубина проникновения иглы (пенетрация) по ГОСТ 11501, температура размягчения по кольцу и шару по ГОСТ 11506, растяжимость по ГОСТ 11505, температура хрупкости по ГОСТ 11507 и эластичность по п.7.2.2 ОСТ 218.010-98. Состав полученных ПБК и их свойства приведены в табл.4.

Анализ данных, приведенных в табл.4, показывает:
1. ПБК, полученные компаундированием (смешением) дорожного битума БНД-90/130 и полимера-модификатора (образцы 1-3 табл.2) по прототипу (опыты 2-8 табл.4), имеют довольно низкие показатели теплостойкости и пластичности (при температуре размягчения 43-45oС пенетрация составила при 0oС 34-440,1 мм и при 25oС – 113-1210,1 мм, интервал пластичности 64-69oС), морозостойкости (температура хрупкости минус 20 – минус 25oС) и эластичности (17-19%).

2. ПБК, полученные на основе переокисленных битумов, растворителя-пластификатора и полимера-модификатора (образец 7 табл.2), по своим свойствам значительно превосходят прототип (опыты 12, 13, 15 табл.4). ПБК имеют более высокие показатели пластичности (при температуре размягчения 44-48oС пенетрация при 0oС составляет 56-740,1 мм и при 25oС – 120-2080,1 мм, интервал пластичности 72-77oС), морозостойкости (температура хрупкости минус 31 – минус 33oС), эластичности (30-36%) и растяжимости при 0oС (10-18 против 7,1-12 см).

3. ПБК, состоящие из переокисленного битума, растворителя-пластификатора и полимера-модификатора (образец 5 табл.2), также по своим свойствам значительно превосходят прототип (опыт 11 табл.4) и аналогичны предыдущим ПБК (отличается только значительно более высокой растяжимостью при 0oС – 29 см). Данные ПБК возможно применять при производстве улучшенных дорожных покрытий.

4. ПБК, полученные при компаундировании переокисленного битума, растворителя-пластификатора и полимера-модификатора (образцы 4, 8 табл.2) превосходят прототип по теплостойкости, пластичности, морозостойкости и эластичности, но уступают ему и вышеперечисленным ПБК по показателю растяжимость (опыты 9, 10, 16 табл.4). Полученная ПБК может быть использована при изготовлении улучшенных кровельных и гидроизоляционных материалов.

Таким образом, подобраны способ получения ПБК с улучшенными эксплуатационными свойствами, а также состав сырья и условия синтеза полимера-модификатора.

Формула изобретения


1. Способ получения полимербитумной композиции на основе битума, экстракта селективной очистки остаточных масляных фракций, полимера-модификатора, отличающийся тем, что в качестве полимера-модификатора используют полимер, полученный путем термической сополимеризации фракции С89 и синтетического бутадиенового каучука в соотношении, мас. %: (80-95): (5-20), либо фракции С89, синтетического бутадиенового каучука и серы в соотношении, мас. %: (83,5-94,5): (5-15): (0,5-1,5), в качестве битума используют битум с температурой размягчения 60-110oС при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Вышеуказанный полимер-модификатор – 1 – 12
Экстракт селективной очистки остаточных масляных фракций – 19 – 40
Вышеуказанный битум – Остальное
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смешение компонентов проводят при температуре 150-200oС.

3. Способ получения полимера-модификатора путем термической сополимеризации компонентов, указанных в п. 1, при температуре 240-260oС.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что термическую сополимеризацию проводят в течение 5-10 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 30.06.2006

Извещение опубликовано: 10.06.2007 БИ: 16/2007


Categories: BD_2185000-2185999