Патент на изобретение №2185151

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2185151 (13) C2
(51) МПК 7
A61K9/08, A61P17/02
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000117606/14, 06.07.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

06.07.2000

(45) Опубликовано: 20.07.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 5604244 А, 18.02.1997. RU 2114587 С1, 10.07.1998. RU 2124354 С1, 10.01.1999. RU 2141367 С1, 20.11.1999.

Адрес для переписки:

117312, Москва, ул. Ферсмана, 3, корп.1, кв.19, С.В.Новикову

(71) Заявитель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза”

(72) Автор(ы):

Багров С.Н.,
Новиков С.В.

(73) Патентообладатель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза”

(54) АНТИЭКССУДАТИВНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ИНФУЗИИ И ИРРИГАЦИИ СОСУДОВ И ТКАНЕЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА


(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, касается антиэкссудативного препарата для инфузии и ирригации сосудов и тканей организма человека, содержащего фосфолипиды, и/или их производные кетанолы, и/или их производные и мембранные гликопептиды и/или их производные, буферные соли с pH 7,2-7,4 и осмомолярностью 200-400 и воду при определенном соотношении. Антиэкссудативный препарат предназначен для предотвращения экссудативных явлений при полостной хирургии сосудистой хирургии и для орошения тканей организма человека с продолжительным антиэкссудативным эффектом.


Изобретение относится к медицине и предназначено для предотвращения экссудативных явлений при полостной хирургии, сосудистой хирургии и для орошения тканей организма человека.

Известен антиэкссудативный препарат для инфузии и ирригации патент США 5604244, включающий буферные соли с рН=7,2-7,4 и осмомолярностью 200-400.

Недостатком данного препарата является кратковременный антиэкссудативный эффект (только в процессе ирригации). Для проведения продолжительных вмешательств, сопровождающихся, как правило, активизацией экссудативного процесса с образованием большого количества фибрина, необходимо введение в препарат добавок, активно растворяющих экссудат и препятствующих его образованию. Особенно остро задача по предотвращению экссудативных явлений стоит при использовании энергетических технологий в хирургии: ультразвукового, лазерного и пр.

Задача изобретения является создание антиэкссудативного препарата для инфузии и ирригации сосудов и тканей организма человека.

Технический результат достигается тем, что препарат дополнительно содержит фосфолипиды и/или их производные, кетанолы и/или их производные и мембранные гликопептиды и/или их производные (ГМДП), растворяющие (сольватирующие) и препятствующие образованию экссудата, и воду при следующем соотношении компонентов (мас.%):
Буферные соли с рН 7,2-7,4 и осмомолярностью 200-400 – 0,5-2
Фосфолипиды и/или их производные – 10-4-10-1
Мембранные гликопептиды и/или их производные – 10-6-10-1
Кетанолы и/или их производные – 10-6-10-1
Вода – Остальное
Гликопептиды и/или их производные стабилизируют клеточные мембраны, снижая экссудативные явления и в течение долгого времени по завершении инфузии (ирригации) за счет адсорбции на мембранах клеток. Концентрация мембранных гликопептидов в антиэкссудативном препарате не может быть менее 10-6 из-за того, что при более низкой концентрации отсутствует стабилизирующий эффект и не может быть более 10-1 из-за того, что при более высокой концентрации возможны явления антигенного и иммунного характера в организме.

Кетанолы и/или их производные являются антивоспалительными веществами и препятствуют образованию фибрина и других белковых образований, сопровождающих экссудативный процесс. Их концентрация не может быть ниже 10-6 из-за снижения фармакологического эффекта и не может быть более 10-1 из-за возможного угнетения клеточной активности (цитостатический эффект).

Концентрация буферных солей, в состав которых входят: фосфаты, гидрофосфаты натрия, магния хлориды натрия, магния, кальция, не может быть менее 0,5% из-за того, что при меньших их суммарных концентрациях вероятен осмотический шок клеток и не может быть более 2% из-за пониженной сольватации белков экссудата при концентрациях буферных солей выше 2%.

Фосфолипиды и/или их производные растворяют белковые агрегаты и тем самым препятствуют образованию экссудата. Их концентрация не может быть менее 10-4 потому, что при более низкой концентрации растворение белков неэффективно и не может быть более 10-1 из-за возможного негативного онкотического действия.

Препарат получают следующим образом.

Исходные компоненты растворяются в апирогенной воде для инъекций, далее полученный раствор фильтруется через стерилизующий фильтр и разливается по флаконам.

Пример 1
Больной П. Диагноз – ожог правой кисти 3 степени.

Проведена операция иссечения некротических тканей с обильным орошением операционного поля антиэкссудативным препаратом согласно изобретению следующего состава (мас.%):
Буферные соли – 0,9
Фосфатидилхолин – 10-1
Фосфатидилхолинхлорид – 10-2
Кетанолсульфат – 10-6
ГМДП – 10-1
Вода – Остальное
Пример 2
Больной Ф. Кардиоатеросклероз.

Проведена операция баллонирования с инфузией кардиососудов антиэкссудативным препаратом согласно изобретению при следующем соотношении компонентов (мас.%)
Буферные соли – 0,5
Кардиолипин – 10-4
Кетаноламин – 10-3
Кетанол – 10-4
ГМДП-диамин – 10-6
Вода – Остальное
Пример 3
Больной Э. Травма переднего отрезка глаза, синехии, спайки радужки. Проведена операция реконструкции переднего отрезка глаза с иссечением синехий и спаек с применением антиэкссудативного препарата согласно изобретению при следующем соотношении компонентов
Буферные соли – 2
Гидрированный фосфатидилхолин – 10-4
Кетанол – 10-5
ГМДП-кислота – 10-4
Вода – Остальноео

Формула изобретения


Антиэкссудативный препарат для инфузии и ирригации сосудов и тканей организма человека, включающий буферные соли с pH 7,2-7,4 и осмомолярностью 200-400 и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит фосфолипиды и/или их производные, кетанолы и/или их производные и мембранные гликопептиды и/или их производные при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Буферные соли с pH 7,2-7,4 и осмомолярностью 200-400 – 0,5 – 2
Фосфолипиды, и/или их производные – 10-4 – 10-1
Мембранные гликопептиды, и/или их производные – 10-6 – 10-1
Кетанолы и/или их производные – 10-6 – 10-1
Вода – Остальное


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 07.07.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004

Извещение опубликовано: 10.06.2004


Categories: BD_2185000-2185999