Патент на изобретение №2185148
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕСТНЫХ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на местные гнойно-воспалительные процессы кожи и слизистых оболочек. Изобретение заключается в том, что средство состоит из фурацилина, тримекаина, эфирного масла, полиэтиленоксида-400, полиэтиленоксида-1500. Изобретение обеспечивает многонаправленное терапевтическое действие на местные гнойно-воспалительные процессы, мазь является высокоэффективной с точки зрения биологической доступности. 3 табл. Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на местные гнойно-воспалительные процессы кожи и слизистых оболочек и используемым в хирургии, дерматологии, гинекологии, проктологии, оториноларингологии. Наиболее близкой является мазь фурацилина 0,2%, одобренная Фармакологическим комитетом МЗ СССР в качестве наружного антимикробного и противовоспалительного средства (ФС 42-94-72). В качестве основы указанной мази используется вазелин, который имеет ряд недостатков: оказывает раздражающее действие на кожу, замедляет процесс высвобождения действующих веществ, не обладает способностью смешиваться с раневым содержимым и др. Задачей изобретения является создание высокоэффективной с точки зрения биологической доступности мази, обладающей многонаправленным терапевтическим действием на местные гнойно-воспалительные процессы. Поставленная задача достигается тем, что средство дополнительно содержит тримекаин, фенхелевое, или лавандовое, или эвкалиптовое масло, а в качестве основы используется сплав полиэтиленоксидов с м.м. 400 и 1500 при следующем соотношении компонентов, г: Фурацилин – 0,20 Тримекаин – 3,00-5,00 Эфирное масло (фенхелевое, или лавандовое, или эвкалиптовое) – 0,30-0,50 Полиэтиленоксида-400 – 77,20-75,44 Полиэтиленоксида-1500 – 19,30-18,86 Характеристика объектов Тримекаин 
Эфирные масла (фенхелевое или лавандовое, или эвкалиптовое) – легкоподвижные, прозрачные, бесцветные или желтоватые жидкости с сильным специфическим запахом. Обладают антибактериальным действием, слабым анестезирующим, а также способностью вызывать местные раздражения кожи и локальную гиперемию, усиливая этим процесс всасывания лекарственных веществ. Применяются как антисептические и противовоспалительные средства (Машковский М.Д. Лекарственные средства. – Харьков: Торсинг, 1997. – T.1, с. 321, 342. Танасиенко Ф. С. Эфирные масла. Содержание и состав в растениях. -Киев: Наук. думка, 1985. – 264 с.).
В качестве основы предлагается сплав ПЭО-400 и ПЭО-1500 в соотношении 8: 2 соответственно как наиболее оптимальной для приготовления мази, применяемой для лечения местных гнойно-воспалительных процессов и отвечающей всем требованиям, предъявляемым к основам данного типа.
Для предлагаемого состава многокомпонентной мази с учетом природы и свойств входящих в нее ингредиентов разработана технология приготовления, которая включает три этапа: изготовление мазевой основы, растворение тримекаина в основе и введение в основу, содержащую тримекаин, остальных компонентов.
1-й этап. Сплавляют компоненты мазевой основы (ПЭО-400 и ПЭО-1500).
2-й этап. Продолжая нагрев, в полученный сплав вносят тримекаин и растворяют его при перемешивании.
3-й этап. Предварительно измельченную субстанцию фурацилина диспергируют с жидким сплавом полиэтиленоксидов, содержащим местный анестетик, добавляя его небольшими порциями. При понижении температуры мази до комнатной при тщательном перемешивании вводят по каплям эфирное масло.
Пример по способу получения.
На водяной бане сплавляют 77,20 г ПЭО-400 и 19,30 г ПЭО-1500. В полученный сплав вводят 3,0 г тримекаина и, продолжая нагрев, проводят растворение анестетика при перемешивании. Затем к предварительно растертым 0,20 г антисептика частями добавляют остывшую основу, содержащую тримекаин. Все тщательно перемешивают и в готовую мазь по каплям вводят масло фенхелевое (0,30), продолжая перемешивание.
По внешнему виду приготовленная мазь представляет собой однородную прозрачную массу гелеобразной консистенции желтого цвета, горького вкуса, вызывает онемение кончика языка, имеет ароматный запах фенхелевого масла.
Изучение специфической активности предлагаемых составов мазей (табл.1) проводили в опытах in vitro и in vivo.
Местноанестезирующую активность предлагаемых составов изучали методом Ренье-Валета на роговице глаза кроликов породы “шиншилла” приблизительно одного возраста и массы. Каждый образец лекарственной формы был изучен на 6-ти животных.
В конъюктивальный мешок глаза животного вводили 0,1 г исследуемой мази и с помощью калиброванных волосков наносили раздражение с частотой 100 ударов в 1 мин через 1; 2; 5; 8; 10; 15 мин, а затем через каждые 5 мин до смыкания века. Анестезию считали полной, если смыкание века отсутствовало при всех 100 соприкосновениях раздражителей к роговице глаза. Время с момента наступления анестезии (1 мин) до полного восстановления чувствительности характеризовало длительность анестезирующего эффекта.
Для определения относительной силы анестетика в мазях и растворе (контроль) рассчитывали индекс Ренье путем суммирования количества раздражении при 13 измерениях, проводимых в течение часа на глаз кролика (начиная с 8-й мин).
Полученные результаты обработаны методом вариационной статистики (ГФ XI, М., 1987, т. 1, с.199), представлены в табл.2.
Высокие значения индекса Ренье, длительность полной и общей анестезии для предлагаемых многокомпонентных составов мазей (по сравнению с контрольными растворами и мазями анестетика) свидетельствуют не только о синергизме действия тримекаина и фурацилина, но и о пролонгировании анестезирующего эффекта.
Изучение антимикробной активности предлагаемого препарата, проводили методом диффузии в агар на плотных питательных средах путем анализа зон угнетения роста тест-микроорганизмов, используемых для определения антимикробного действия лекарственных средств. Исследования проведены в отношении следующих штаммов микроорганизмов: Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus subtillis ATCC 6633, Candida albicans ATCC 865-653, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027. Установлено, что антимикробное действие активно проявляется в отношении первых трех вышеперечисленных тест-культур.
Полученные результаты позволили установить усиление антимикробного действия за счет совместного присутствия фурацилина, тримекаина, эфирного масла и ПЭО-основы (табл.3).
Исследование ранозаживляющей активности оптимального состава многокомпонентной мази проводили на модели полнослойной гнойной раны в эксперименте на лабораторных животных. В опыте использовали половозрелых крыс-самцов линии Вистар, массой 160-180 г. Животные были разделены на группы: контрольную (нелеченные), сравнения (лечение официнальной 0,2% мазью фурацилина) и опытную (лечение разработанным средством).
Суммарный процент уменьшения площади раны в динамике в опытной группе к 14-м суткам эксперимента составил 90,66%, в группе сравнения – 62,46% и в контрольной группе – 45,37%.
По данным динамики изменения площади ран, клиническим, микробиологическим и гистологическим показателям установлено выраженное терапевтическое действие разработанного средства по сравнению с официнальной мазью фурацилина.
Таким образом, предлагаемое лекарственное средство по сравнению с прототипом обладает более высокой антимикробной активностью, сильным местноанестезирующим действием и эффективным ранозаживляющим свойством, которые обусловлены сочетанием антисептика, местного анестетика, эфирного масла и ПЭО-основы, потенцирующих действие друг друга. Разработан оптимальный способ приготовления предлагаемых составов мазей, при котором достигается максимальная терапевтическая эффективность.
Предлагаемые составы комбинированных мазей позволяют расширить ассортимент имеющихся лекарственных средств, применяющихся для лечения местных гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек.
Формула изобретения
Фурацилин – 0,20 Тримекаин – 3,00 – 5,00 Эфирное масло (фенхелевое, или лавандовое, или эвкалиптовое) – 0,30 – 0,50 Полиэтиленоксид-400 – 77,20 – 75,44 Полиэтиленоксид-1500 – 19,30 – 18,86 РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 14.01.2002
Номер и год публикации бюллетеня: 32-2003
Извещение опубликовано: 20.11.2003
|
||||||||||||||||||||||||||
