Патент на изобретение №2184699

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2184699 (13) C1
(51) МПК 7
C01B21/26
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 10.05.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001113818/12, 24.05.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.05.2001

(45) Опубликовано: 10.07.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2145935 C1, 27.02.2000. RU 2145936 С1, 27.02.2000. RU 1102183 С, 30.12.1994. US 3947554 А, 30.03.1976. US 3660024 А, 02.05.1972.

Адрес для переписки:

125047, Москва, Миусская пл., 9, РХТУ им. Д.И. Менделеева, патентный отдел

(71) Заявитель(и):

Российский химико-технологический институт им. Д.И. Менделеева

(72) Автор(ы):

Ванчурин В.И.,
Беспалов А.В.,
Бесков В.С.

(73) Патентообладатель(и):

Российский химико-технологический институт им. Д.И. Менделеева

(54) СПОСОБ КОНВЕРСИИ АММИАКА


(57) Реферат:

Изобретение относится к области производства азотной кислоты, а именно к способу конверсии аммиака с использованием двухступенчатой каталитической системы в агрегатах УКЛ-0,716. Способ заключается в пропускании реакционной газовой смеси, содержащей аммиак и кислородсодержащий газ, через двухступенчатую каталитическую систему, в которой первой ступенью по ходу газовой смеси является слой платиноидных сеток, а второй ступенью – слой катализатора регулярной сотовой структуры, причем над первой ступенью по ходу газовой смеси дополнительно располагают слой инертной насадки сотовой структуры высотой 15-30 мм на расстоянии не более 0,4 ее высоты от слоя платиноидных сеток, а на второй ступени каталитической системы используют слой катализатора регулярной сотовой структуры высотой 25-40 мм. Предлагаемое изобретение позволяет увеличить выход оксида азота на 0,1-0,3% и снизить потери платиноидов на 0,005-0,01 г на 1 т азотной кислоты. 1 табл.


Изобретение относится к области производства азотной кислоты, а именно к процессу конверсии аммиака с использованием двухступенчатой каталитической системы в агрегатах УКЛ-0,716.

Известен способ каталитического окисления аммиака, в котором на первой ступени используют слой платиноидных сеток, а на второй – один слой сотового катализатора регулярной структуры и в струях газовой смеси, двигающихся по сотовым каналам катализатора, поддерживают отношение средней рабочей скорости к скорости звука в этих условиях в интервале 4,810-4-0,024 [Патент RU 2119889, 1998].

Способ не дает существенного повышения степени конверсии аммиака и снижения потерь платиноидов.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ конверсии аммиака, включающий пропускание реакционной газовой смеси, содержащей аммиак и кислородсодержащий газ, через двухступенчатую каталитическую систему, в которой первой ступенью по ходу газовой смеси является слой платиноидных сеток, а второй ступенью – слой катализатора регулярной сотовой структуры, причем на второй ступени каталитической системы используют 2-5 пространственно разделенных слоев катализатора регулярной сотовой структуры и между слоями катализатора сотовой структуры располагают газопроницаемый инертный материал [Патент RU 2145935, 2000].

Известный способ конверсии аммиака имеет следующие недостатки:
– он не устраняет возможные вибрации и прогибы платиноидных сеток при обратном ходе газа во время остановок аппарата, что является одной из причин снижения механических потерь платиноидов и срока службы катализатора,
– оформление второй ступени в виде ряда слоев катализатора и увеличение, таким образом, числа участков неустановившегося течения газа может привести к отклонению времени пребывания на платиноидном и в блочном катализаторе от оптимального значения, что в свою очередь снижает селективность процесса.

– расположение в промежутке между слоями сотовой структуры газопроницаемого инертного материала (нихромовой сетки, как описано в примерах патента), может не только усилить неоднородности течения реакционной смеси, но и спровоцировать нежелательные реакции, ведущие к уменьшению выхода оксида азота.

Таким образом, данный способ конверсии аммиака в значительной степени сохраняет недостатки, характерные для известных способов, и также не обеспечивает достижения высоких выходов оксида азота и существенного снижения потерь платиноидов.

Кроме того, все рассмотренные способы окисления аммиака имеют еще один недостаток: инициирование реакции на платиноидных сетках осуществляется либо пламенным розжиговым устройством за счет тепла продуктов реакции горения газообразного топлива – водорода или азотоводородной смеси, либо с помощью электронагревательных элементов. В обоих случаях практически прямой контакт розжигового устройства (РУ) с платиноидным каталитическим элементом может привести к прогоранию сеток и явлению предкатализа на коллекторе РУ за счет теплового излучения от пакета сеток.

Задачей заявляемого изобретения является снижение потерь платиноидов и увеличение степени конверсии аммиака в оксид азота.

Поставленная задача решается путем пропускания реакционной газовой смеси, содержащей аммиак и кислородсодержащий газ, через двухступенчатую каталитическую систему, в которой первой ступенью по ходу газовой смеси является слой платиноидных сеток, а второй ступенью – слой катализатора регулярной сотовой структуры, причем над первой ступенью по ходу газовой смеси дополнительно располагают слой инертной насадки сотовой структуры высотой 15-30 мм на расстоянии не более 0,4 ее высоты от слоя платиноидных сеток, а на второй ступени каталитической системы используют слой катализатора регулярной сотовой структуры высотой 25-40 мм.

Инертная (кордиеритовая) насадка сотовой структуры изготовлена в соответствие с [Патент 1709705 РФ, 1990] и представляет собой спеченные при 1250-1270o

При высоте инертной насадки сотовой структуры меньше 15 мм, расстоянии ее до слоя платиноидных сеток больше 0,4 ее высоты и высоты катализатора регулярной структуры меньше 25 мм в рабочих условиях реактора УКЛ-0,716 не удается обеспечить удовлетворительной однородности газораспределения по сечению аппарата, внутри платиноидного и оксидного катализаторов, что приводит к снижению селективности процесса. Увеличение высоты кордиеритовой сотовой насадки больше 30 мм и блочного катализатора больше 40 мм не целесообразно, так как при этом возрастает время пребывания, что снижает выход оксида азота.

В литературе неизвестен способ окисления аммиака в реакторе УКЛ-0,716, в котором реакционная зона была бы секционирована подобным образом: инертная насадка сотовой структуры высотой 15-25 мм + слой платиноидных сеток (I ступень контактирования) + слой 25-40 мм катализатора регулярной сотовой структуры (II ступень контактирования). Т.е. предложенное решение отличается новизной. Предлагаемые расположение и высоты слоев каталитической системы дают неожиданный эффект по увеличению выхода оксида азота и снижению потерь платиноидов, который не может быть достигнут простым перебором или наложением известных вариантов.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1 (прототип). Процесс конверсии аммиака проводят в промышленном реакторе УКЛ-0,716, имеющим диаметр 1500 мм, снабженным двухступенчатой каталитической системой. На первой ступени по ходу газа установлен слой из 9 платиноидных сеток состава, мас.%: Pt – 81, Pd – 15, Rh – 3,5 и Ru – 0,5, и изготовленных из проволоки диаметром 0,092 мм с числом отверстий 1024 на 1 см2. В качестве второй ступени используют 4 пространственно разделенных слоя катализатора регулярной сотовой структуры, приготовленного из шихты НК-2У, высотой каждый 20 мм, с эквивалентным диаметром канала 2 мм, толщиной стенки между каналами 1 мм. Температура процесса 910oС, давление 7 ата, концентрация аммиака в аммиачно-воздушной смеси 10 об..%, скорость аммиачно-воздушной смеси при нормальных условиях 7 м/с. Выход оксида азота в этих условиях составляет 95,1% и безвозвратные потери платиноидов – 0,14 г на 1 т азотной кислоты.

Пример 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, с тем отличием, что над слоем платиноидных сеток на расстоянии 6 мм располагают слой инертной насадки сотовой структуры, изготовленной из кордиерита, высотой 15 мм, составленный из блоков с эквивалентным диаметром 3,5 мм, толщиной перегородок между каналами 0,6 мм и открытой поверхностью 72%. При этом вторая ступень в виде слоя катализатора регулярной сотовой структуры, приготовленного из шихты НК-2У имеет высоту 40 мм. Выход оксида азота составляет 95,4% и потери платиноидов 0,135 г на 1 т азотной кислоты.

Пример 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, с тем отличием, что непосредственно над слоем платиноидных сеток располагают слой инертной насадки сотовой структуры высотой 30 мм, составленный из блоков с эквивалентным диаметром 3,5 мм, толщиной перегородок между каналами 0,5 мм и открытой поверхностью 76%. При этом вторая ступень, составленная из катализаторных блоков регулярной сотовой структуры с эквивалентным диаметром канала 3 мм, толщиной стенки между каналами 0,5 мм и открытой поверхностью 73% и приготовленных из шихты КН-СХ, имеет высоту 25 мм. Выход оксида азота составляет 95,2% и потери платиноидов 0,130 г на 1 т азотной кислоты.

Пример 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, с тем отличием, что над пакетом платиноидных сеток на расстоянии 4 мм располагают слой инертной насадки сотовой структуры высотой 20 мм, составленный из блоков с эквивалентным диаметром 3,0 мм, толщиной перегородок между каналами 0,5 мм и высотой 35 мм. Выход оксида азота составляет 95,3% и потери платиноидов 0,132 г на 1 т азотной кислоты.

В таблице приведены сравнительные данные по примерам 1-4, показывающие, что предлагаемый способ каталитической конверсии аммиака позволяет увеличить выход оксида азота на 0,1-0,3% и снизить потери платиноидов на 0,005-0,01 г на 1 т азотной кислоты.

Формула изобретения


Способ конверсии аммиака, включающий пропускание реакционной газовой смеси, содержащей аммиак и кислородсодержащий газ, через двухступенчатую каталитическую систему, в которой первой ступенью по ходу газовой смеси является слой платиноидных сеток, а второй ступенью – слой катализатора регулярной сотовой структуры, отличающийся тем, что над первой ступенью по ходу газовой смеси дополнительно располагают слой инертной насадки сотовой структуры высотой 15-30 мм на расстоянии не более 0,4 ее высоты от слоя платиноидных сеток, а на второй ступени каталитической системы используют слой катализатора регулярной сотовой структуры высотой 25-40 мм.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 25.05.2004

Извещение опубликовано: 7.04.2005 БИ: 12/2005


Categories: BD_2184000-2184999