Патент на изобретение №2183962
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАН У ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ
(57) Реферат:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения препаратов для лечения и профилактики заболеваний кожи человека и животных различной этиологии. Композиция содержит основообразующее начало и комплекс биологически активных веществ, обладающий фунгицидным и бактерицидным действием, полученный экстракцией измельченных голотурий (класс Holothurioidea) органическими малополярными растворителями при температуре от 20 до 40oС в течение от 72 до 168 ч, фильтрацией и выпариванием органического растворителя до получения сухой массы при следующем соотношении компонентов: сухой экстракт голотурии 0,001-0,7 мас.%, основообразующее начало остальное. Технический результат: расширение арсенала средств для профилактики и лечения заболеваний кожи бактериальной, грибковой и смешанной этиологии, а также трофических нарушений и ожогов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и касается получения фармацевтических и косметических препаратов и изделий для лечения и профилактики грибковых, воспалительных, аллергических кожных заболеваний и ран, а также лечения ожогов, обморожений и пролежней на основе комплекса биологически активных веществ из голотурий. Для лечения кожных заболеваний и ран смешанной этиологии получили распространение химически синтезированные препараты, обладающие фунгицидным и/или бактерицидным действием. К ним можно отнести такие, как мазь “Цинкундан” (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Часть 2, М.: Медицина, 1993, изд-ие 12-ое; “Средство для лечения грибковых заболеваний (варианты)” (з. РФ 96123879, опубл. 10.02.99), активным ингредиентом которого является нистатин; “Применение солей полигексаметиленгуанидиния в качестве препаратов, обладающих антимикробной активностью по отношению к анаэробной и смешанной инфекции” (з. РФ 97101062, опубл. 10.02.99); “Противовоспалительное и ранозаживляющее лекарственное средство” (з. РФ 95116621, опубл. 10.10.97), в основе противомикробного действия которого – использование нитазола. Однако ограниченная терапевтическая направленность препаратов и возможность побочного действия снижают эффективность их применения.
Цель изобретения: усиление лечебно-профилактических свойств и расширение ассортимента фармацевтической и косметической продукции, предназначенной для профилактики и терапии заболеваний кожи и слизистых оболочек бактериальной, грибковой и смешанной этиологии, а также вызванных трофическими нарушениями. Указанная цель достигается тем, что в качестве активного начала в фармацевтических и косметических препаратах и изделиях используют комплекс биологически активных веществ, извлекаемых из дальневосточных голотурий (одного или нескольких видов из следующего ряда: Apostichopus japonicus, Cucumaria japonica, Eupentacta fraudatrix. Cucumaria longicaudata, Cucumaria obunca, Cucumaria sachalinica, Psolus regalis, Cucumaria miniata) с помощью малополярных органических растворителей. В качестве таковых используют растворители из ряда: диэтиловый эфир, ацетон, трет-бутанол, метилацетат, этилацетат. Экстракцию проводят при температуре от 20 до 40oС в течение от 72 до 168 час. При этом экстрагируются как суммарная липидная фракция, содержащая, в частности, каротиноиды, жирорастворимые витамины, стероиды и терпеноиды, которая проявляет бактерицидные и ранозаживляющие свойства, так и тритерпеновые гликозиды, обладающие выраженным фунгицидным действием. Полученные экстракты фильтруют, растворитель выпаривают. Добавление сухого экстракта к фармацевтически приемлемой основе в количественном соотношении 0,001-0,7 мас.% позволяет получить препараты или изделия, сочетающие выраженные фунгицидные и бактерицидные свойства, и при этом не оказывающие какие-либо неблагоприятные побочные эффекты. Пример 1. 915,2 г исходного сырья (свежие тушки Apostichopus japonicus) промывают в воде, подсушивают фильтровальной бумагой, заливают 3,6 л диэтилового эфира и экстрагируют в течение 168 час при температуре 37oС. Фильтруют через бумажный фильтр. Растворитель выпаривают под вакуумом. Получают 30,5 г осадка фиолетового цвета, что составляет 3,3% от массы исходного сырья. Пример 2. Полученный по примеру 1 осадок растворяли в 8% растворе диметилсульфоксида в концентрации 5 мг/мл, по 0,1 мл в течение трех дней наносили на высеянные в чашках Петри колонии грибов: Candida albicans, Trichophyton interdigitale, Microsporon, Epidermophtyton ruhrum. Рост культур замедлялся уже через сутки в 2-3 раза. Пример 3. 521 г исходного сырья (свежезамороженные тушки Cucumaria japonica) измельчают, заливают 2,08 л трет-бутанола и проводят экстракцию при 40oС в течение 144 час. Фильтруют через бумажный фильтр. Сушат под вакуумом. Получают 23,76 г сухого остатка желтого цвета, что составляет 4,56% от массы исходного сырья. Пример 4. Результаты испытаний бактерицидных свойств препаратов, полученных по примеру 1 или 3, приведены в таблице и подтверждают их высокую противомикробную активность. Пример 5. Мазь на основе экстракта голотурий, полученных по примерам 1 или 3, содержит следующие компоненты, мас.%: Сухой экстракт голотурии растирают в шаровой мельнице в порошок, не содержащий отдельных крупинок, и загружают его по примеру 5 в эмалированный реактор с паровой рубашкой и мешалкой, в который уже загружены предварительно расплавленные вазелин и ланолин. Перемешивают, нагревают до 40oС. Перемешивание проводят в течение 15 мин. Снижают температуру до 20oС и расфасовывают. Пример 6. Мазь, полученную по примеру 5, использовали у 25 больных микробной экземой и 27 больных паховым рубромикозом. Исследуемые пациенты были в возрасте 26-50 лет, обоего пола. Мазь наносили тонким слоем на пораженные участки тела 2 раза в день. У больных микробной экземой на 2 день после начала применения мази уменьшались зуд, инфильтрация в очаге поражения. К 5 дню разрешались признаки вторичного инфицирования. У больных рубромикозом к 5 дню использования препарата побледнели очаги, в центре началось разрешение, значительно уплотнились папулезные высыпания по периферии очага. К концу второй недели высыпания разрешились полностью. Микроскопическое исследование на грибы с очага поражения дало отрицательный результат. Все больные действие препарата переносили хорошо, побочных эффектов в виде обострения процесса, усиления зуда, появления новых высыпаний не наблюдалось. Пример 7. В терапии поверхностной ожоговой раны значительную роль играет обеспечение антисептики. Выполнение этого условия обеспечивает излечение поверхностного ожога. Предупреждение инфицирования способствует также излечению ожогов второй степени, предотвращая некроз и создавая условия для эпителизации. Многочисленные противоожоговые препараты, имеющие распространение в клинике в настоящее время, имеют ряд недостатков. Так, появление резистентных к гентамицину, левомицетину и другим антибиотикам госпитальных штаммов микроорганизмов сузило спектр применения антибиотиков. Препараты на основе сульфаниламидов практически не применяются из-за высокой токсичности. Препараты йода – бетадин, йодовидон, йодинол обладают широким спектром антимикробного действия, но связывание в открытых ранах белков с йодом часто приводит к снижению их антибактериального действия. Некоторые препараты, как, например, содержащие диоксидин, обладают канцерогенным действием. Поэтому представляло особый интерес исследование противоожоговых свойств заявленного препарата из голотурий, обладающего широким спектром бактерицидного и фунгицидного действия. Исследования проводили на 10 добровольцах: 6 мужчинах и 4 женщинах (22-48 лет). В 5 случаях ожог был получен от действия пламени, в 2 случаях – из-за кипящей воды, у 3 людей – из-за кипящего масла. Ожоги были 1-2 степени с повреждением 0,1-2% поверхности кожи. С момента ожога до аппликации мази на основе экстракта голотурии по примерам 1 или 3 прошло от нескольких минут до трех часов. Продолжительность времени, в течение которого продолжалась терапия, варьировала от 1 до 14 дней. Использовались марлевые салфетки в один слой, пропитанные мазью. Перевязки производились через день или ежедневно. В одном случае, при ожоге кипятком пяточной области, при применении мази через несколько минут после ожога отмечено исчезновение болевого синдрома уже через две минуты от начала применения мази и ограничение развития патологического процесса гиперемией кожи, без образования пузырей. В остальных случаях отмечено полное заживление ожоговых ран, без дополнительных вмешательств, со сроком начала эпителизации 2-7 дней. Каких-либо аллергических, местнораздражающих и других побочных реакций при использовании мази не отмечено. Пример 8. Крем, полученный на основе экстракта голотурий по примерам 1 или 3, содержит следующие компоненты, мас.%: Пример 9. Исследование влияния препарата, полученного по примеру 8, на юношескую угревую сыпь проводили на 15 добровольцах обоего пола 18-23 лет. Крем наносили на лицо 2-4 раза в день в зависимости от распространенности сыпи. Препарат не вызывал аллергических реакций. В большинстве случаев первые признаки улучшения появлялись через 3 дня, через 2-3 недели наблюдалось значительное, а в ряде случаев и полное, очищение кожи. Пример 10. Крем для ухода за кожей после бритья имеет следующий состав, мас.%: Использование в качестве биологически активного вещества экстракта голотурии придает крему выраженную бактерицидную активность и высокую ранозаживляющую способность Лосьон для кожи головы содержит следующие компоненты, мас.%: Применение лосьона для волос давало положительный дерматологический эффект: устраняло воспаление и зуд кожи в первые же дни от начала использования.
Формула изобретения
1. Композиция для лечения и профилактики кожных заболеваний и ран у человека и животных, содержащая основообразующее начало и комплекс биологически активных веществ, отличающаяся тем, что в качестве комплекса биологически активных веществ, обладающего фунгицидным и бактерицидным действием, содержит препарат, полученный экстракцией измельченных голотурий (класс Holothurioidea) органическими малополярными растворителями при температуре от 20 до 40oС в течение от 72 до 168 ч, фильтрацией и выпариванием органического растворителя до получения сухой массы при следующем соотношении компонентов, мас. %: 3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что экстракцию проводят одним из органических растворителей, выбранных из ряда: диэтиловый эфир, ацетон, трет-бутанол, метилацетат, этилацетат. 4. Композиция по пп. 1-3, отличающаяся тем, что в качестве основообразующего начала содержит фармацевтически приемлемый носитель или растворитель и экстракт из голотурий в следующем соотношении, мас. %: 6. Композиция по пп. 1-3, отличающаяся тем, что в качестве основообразующего начала содержит фармацевтически приемлемую основу или растворитель и экстракт из голотурий в следующем соотношении, мас. %: РИСУНКИ Рисунок 1
QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения
Лицензиар(ы): Долматова Людмила Степановна, Долматов Игорь Юрьевич
Вид лицензии*: НИЛ
Лицензиат(ы): ООО “Марес”
Договор № РД0005084 зарегистрирован 21.12.2005
Извещение опубликовано: 20.02.2006 БИ: 05/2006
* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия
|
||||||||||||||||||||||||||