Патент на изобретение №2182831
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии, и может быть использовано при лечении коагулопатических нарушений при различных нефропатиях. Сущность состоит в том, что применяют плазму, обогащенную антитромбином III из расчета 2 мл на 1 кг массы тела, фентоламин – 1 мг 10% раствора и продектин – 15 мг на кг массы тела. Способ позволяет избежать тромбогеморрагических осложнений и применения гормонов. 1 табл. Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии, в частности к иследованию свертывающего, противосвертывающего потенциалов системы гемостаза при заболеваниях почек, и может быть использовано при лечении коагулопатических нарушений при различных нефропатиях. Сущность изобретения состоит в том, что в отличие от известных способов лечения, включающих применение гормонов, антикоагулянтов (гепарина) и фибринолитиков (плазмина), предлагается применение антитромбина-111, блокатора альфа-адренорецепторов – фентоламина и ингибитора каллекрена – продектина. Обоснованной считалась терапия нефропатий (в частности гломерулонефрита) гормональными препаратами. Однако раскрытие важной инициальной роли иммунологического механизма в патогенезе нефропатий не решило проблему заболеваний почек из-за выраженной прокоагулянтной активности гормональных препаратов и, как следствие, тромбоэмболических осложнений. Обнаружение отложений фибрина в клубочковом апарате почек при различных нефропатиях свидетельствует о том, что важным механизмом патогенеза является нарушение в системе гемостаза, протекающее по механизму тромбогеморрагического синдрома (ТГС-синдрома) и диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдрома). В связи с выявленными патогенетическими механизмами нарушений гемокоагуляции при нефропатиях гормональные препараты стали применяться под прикрытием гепарина и фибринолизина (плазмина). Однако экзогенное введение гепарина и плазмина также приводит к так называемым медикаментозным, тромбогеморрагическим осложнениям. Таким образом, лечение заболеваний почек гормонами, гепарином и плазмином малоэффективно и чревато опасными геморрагиями и тромбозами, механизм которых был во многом не ясен. При выяснении этиопатогенетических механизмов и нарушений в системе гемостаза при заболеваниях почек нами предложена и обоснована концепция трансформации стационарных уровней системы гемостаза в зависимости от стадии развития патологического процесса, заключаящаяся в том, что при изменении функциональной способности почек в определенном диапазоне условий сохраняются реципрокные взаимоотношения между свертывающей и противосвертывающей системами крови и в сосудистом русле почек, а также в общем кровотоке устанавливается новый уровень стационарного состояния, определяемый функциональной мобильностью, единством свертывающего и противосвертывающего звена системы гемостаза. Данная концепция позволила доказать несостоятельность теорий отсутствия синдромов эндогенной гипергепаринемии и гиперфибринолиза, а также тромбогеморрагического синдрома и диссеминированного внутрисосудистого свертывания как этиопатогенетических механизмов в нарушении гемокоагуляции при патологии почек. Концепция трансформации стационарных уровней системы гемостаза явилась обоснованием для комплексной программы лечения нарушений гемокоагуляции при заболевании почек и практических рекомендаций врачам-нефрологам: доказана необоснованность лечения различных нефропатий гормонами, гепарином и плазмином; целесообразность включения в терапию патологии почек и нарушений гемокоагуляции стимулятора эндогенного гепарина-антитромбина-111 (АТ-111), а также фентоламина и продектина. Положительный терапевтический эффект был получен при назначении плазмы, обогащенной антитромбином-111 из расчета 2 мл на 1 кг массы тела, фетоламина – 1 мг 10% раствора и продектина – 15 мг на кг массы тела, без применения гормонов, гепарина и плазмина, а также без тромбогеморрагических осложнений, которые обычно сопровождают заболевания почек и потенцируются при назначении последних. В таблице приведены данные положительной динамики параметров системы гемостаза в результате применения плазмы, обогащенной антитромбином III, на примере Мазугинефрита, что доказывает нормализацию коагулопатических нарушений при заболеваниях почек, то есть промышленную применимость заявляемого изобретения. Формула изобретения
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 06.05.2003
Извещение опубликовано: 10.03.2005 БИ: 07/2005
Изменения:
Номер и год публикации бюллетеня: 7-2005
Извещение опубликовано: 7.04.2005 БИ: 12/2005
|
||||||||||||||||||||||||||
