Патент на изобретение №2182125

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2182125 (13) C1
(51) МПК 7
C02F1/50, C02F1/78
C02F103:04, C02F103:42
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.05.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001121299/12, 31.07.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

31.07.2001

(45) Опубликовано: 10.05.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 5149354 А, 22.09.1992. RU 2077493 С1, 20.04.1997. RU 2077956 С1, 27.04.1997. RU 2163571 С1, 27.02.2001. US 5373025 А, 13.12.1994. US 5364512 А, 15.11.1994. US 5332511 А, 26.07.1994. US 4923619 А, 08.05.1990. WO 00/00434 А1, 06.01.2000.

Адрес для переписки:

109009, Москва, Тверской б-р, 24, оф.13, ООО “Космо-Дизайн интернэшнл”, В.В.Гутеневу

(71) Заявитель(и):

ТКБ Интерсертифика

(72) Автор(ы):

Гутенев В.В.,
Рождественский В.Л.,
Монтвила О.И.,
Денисова И.А.

(73) Патентообладатель(и):

ТКБ Интерсертифика

(54) КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ


(57) Реферат:

Изобретение относится к способам комплексной обработки воды окислением с помощью озонирования и ионами серебра и меди. Оно может быть использовано для обеззараживания питьевой воды в системах водоснабжения городов и других населенных пунктов, а также для дезинфекции оборотной воды бассейнов. Способ обеззараживания воды включает ее обработку окислителем с последующим введением ионов серебра и меди, полученных при растворении их солей, причем в качестве окислителя используют озон, который вводят в воду в количестве 0,5-1 мг/л, затем воду выдерживают в течение 0,2-2 ч и при помощи по крайней мере одного устройства дозирования вводят раствор соли серебра до достижения концентрации ионов Аg+ в воде, равной 0,005-0,01 мг/л, после чего вводят раствор соли меди до достижения концентрации Сu2+, равной 0,05-0,5 мг/л. Предпочтительно озонирование вести при температуре воды 10-20oС, а олигодинамическую обработку – при 20-30oС и рН 6,5-8,5. Технический результат – разработка простого, экологически безопасного, эффективного способа обеззараживания водопроводной, в том числе питьевой воды и оборотной воды бассейнов с использованием небольших количеств реагентов, обеспечивающего возможность предотвращения вторичного бактериального заражения воды в течение длительного времени (не менее месяца). 3 з.п. ф-лы.


Изобретение относится к технике комплексной обработки воды окислением с помощью озонирования и ионами тяжелых металлов, в частности серебра и меди. Оно может быть использовано для обеззараживания питьевой воды в системах водоснабжения городов и других населенных пунктов, а также для дезинфекции оборотной воды бассейнов.

В последние годы в практике обеззараживания воды все шире применяются комбинированные методы обеззараживания воды, например хлорирование и последующее введение химических реагентов, одновременное действие электрического тока или ультразвука и химических реагентов и т.д. ((Л.А.Кульский. Теоретические основы и технология кондиционирования воды, Киев: Наукова думка, 1983, с. 331-335).

Из ЕР 0059978, С 02 F 1/50, 1982 известен способ химической обработки и обеззараживания вод и водных систем, заключающийся в одновременном использовании четвертичных соединений аммония, водорастворимых солей меди и/или серебра и пероксидного соединения, выделяющего при разложении кислород. Этот способ является эффективным, однако требует применения достаточно дефицитных соединений.

Другой известный способ предусматривает обработку воды путем ее пропускания через электролизер с электродами из сплава меди и серебра, предпочтительно содержащими 97% Сu и 3% Аg, при этом полярность и потенциал электродов периодически может быть изменена (см. US 4680114, C 02 F 1/46, 1987). Этот метод позволяет уничтожить бактерии и другие микроорганизмы при помощи относительно небольших количеств ионов серебра и меди, которые, однако, в большинстве случаев превосходят их ПДК в воде, что безусловно требует дополнительных мер по десеребрению и демеднению воды.

Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является известный из US 5149354, А 01 N 25/08, 1992 способ обеззараживания воды плавательных бассейнов, включающий ее предварительное хлорирование для окисления различных органических и биологических примесей и последующую обработку композицией, проявляющей бактерицидную, альгицидную и фунгицидную активность, содержащую растворимые в воде соли меди в количестве более 50% от всех остальных активных ингредиентов, органический амин, способный образовывать комплексные соединения с ионами меди, соединение серебра, глюконат, способный к образованию комплексных соединений с ионами серебра, и воду. Композицию помещают в специальную емкость с проницаемыми для воды стенками и устанавливают в бассейне. Использование вышеуказанной композиции позволяет уменьшить дозу хлора при одновременном повышении обеззараживающего эффекта. Однако этот метод предусматривает использование большого количества различных реагентов и неприменим для обработки питьевой воды.

Технической задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, являлась разработка простого, экологически безопасного, эффективного способа обеззараживания водопроводной, в том числе питьевой, воды и оборотной воды бассейнов с использованием небольших количеств реагентов, обеспечивающего возможность предотвращения вторичного бактериального заражения воды в течение длительного времени (не менее месяца).

Поставленная задача решается тем, что способ обеззараживания воды, включающий ее обработку окислителем с последующим введением ионов серебра и меди, полученных при растворении их солей, отличается тем, что в качестве окислителя используют озон, который вводят в воду в количестве 0,5-1 мг/л, затем воду выдерживают в течение 0,2-2 часов и при помощи по крайней мере одного устройства дозирования вводят раствор соли серебра до достижения концентрации ионов Аg+ в воде, равной 0,005-0,01 мг/л, после чего вводят раствор соли меди до достижения концентрации Сu2+, равной 0,05-0,5 мг/л.

Предпочтительно озонирование воды ведут при температуре 10-20oС, соли растворяют в отдельных емкостях при температуре воды 15-50oС, а обработку озонированной воды указанными ионами тяжелых металлов ведут при 20-30oС и рН 6,5-8,5.

В частности, обработке подвергают оборотную воду в плавательном бассейне или воду для систем водоснабжения населения, в том числе питьевую.

Именно совокупность существенных признаков изобретения, отраженных в независимом пункте формулы, обеспечивает получение указанного выше технического результата, а признаки зависимых пунктов усиливают этот результат.

Замена известной из прототипа стадии хлорирования на озонирование исключает выброс газообразного хлора в атмосферу, а также возможность образования токсичных хлорорганических соединений, которые могут вызывать специфические заболевания у населения.

Привлекательность озона для обработки воды по сравнению с хлором или его соединениями обусловлена, в первую очередь, его высокими окислительными свойствами и способностью эффективно разрушать различные неорганические и органические соединения, а также патогенные микроорганизмы, в том числе стойкие к действию хлора. Возможность производства озона на самой очистной станции исключает необходимость его подвоза и хранения. Кроме того, при озонировании воды у нее исчезают неприятный вкус и запах, повышается прозрачность и возрастает содержание растворенного кислорода. Разложение остаточного озона протекает быстро, с выделением кислорода, без образования токсичных соединений. В связи с этим для предотвращения вторичного бактериального заражения воды в настоящем изобретении предлагается проводить обработку воды в несколько стадий: озонирование – выдержка – олигодинамическая обработка ионами серебра – обработка ионами серебра и меди.

Предложенный порядок введения реагентов, их концентрация и время выдержки, а также условия проведения процесса способствуют эффективному обеззараживанию пресной воды систем водоснабжения и оборотной воды плавательных бассейнов, в процессе эксплуатации которых в воду попадают бактерии, вирусы, грибки и различные органические соединения, причем наблюдается синергетический эффект от применения озона и малых концентраций ионов серебра и меди. Этот эффект, по-видимому, связан с тем, что в сильно окисленной среде, создаваемой озоном, возникают условия для перехода Аg+ в Аg2+. Образовавшиеся катионы Аg2+, обладая повышенной индивидуальной окислительной способностью, характеризуются и повышенными (по сравнению с Аg+) бактерицидными свойствами. При этом даже после обратного перехода Аg2+ в более стабильное состояние (Аg+), устойчивость обработанной воды ко вторичному бактериальному загрязнению сохраняется. Небольшие дозы Сu2+ усиливают этот эффект.

Ниже приведены примеры осуществления предложенного способа.

Пример 1.

Исходную воду из реки Дон обрабатывали коагулянтом – сернокислым алюминием в количестве 8 мг/л (в пересчете на Аl2О3) и фильтровали через колонку, загруженную кварцевым песком, затем охлаждали до 10oС и вводили озон в количестве 1 мг/л. Полученную воду выдерживали в течение 0,5 часа, после чего она имела следующие показатели: рН 6,5, содержание взвешенных веществ 0,3 мг/л, цветность 5,0 град, щелочность 0,3 мг-экв/л, окисляемость перманганатная 4,5 мг/л О2, коли-титр 400, коли-индекс 4. Затем в воду в течение 10 минут вводили при помощи дозатора предварительно приготовленный в отдельной емкости раствор АgNО3 (растворение соли осуществляли при температуре 30oС) до концентрации Аg+, равной 0,005 мг/л. По прошествии 10 мин в воду дозировали предварительно приготовленный в отдельной емкости раствор СuSO42O до достижения концентрации Сu2+, равной 0,05 мг/л. Олигодинамическую обработку озонированной воды вели при величине рН 7,5 и температуре 25oС. Обработанную воду выдерживали в предварительно стерилизованной таре в течение 48 часов, а затем определяли коли-индекс. Он составлял величину, равную 2. После этого воду подвергали повторному бактериологическому заражению культурой E.coli 1257 в количестве 103 кл/мл и через 24 часа проводили бактериологический анализ воды. Коли-индекс не изменился. Запах и неприятный вкус у воды отсутствовали. Эффект сохранялся в течение 3 месяцев.

Для сравнения проводили эксперименты по обработке воды только озоном, только ионами серебра или меди, а также при одновременном введении озона и ионов меди и серебра в концентрации ниже ПДК. Ни в одном из этих случаев не удалось получить устойчивый обеззараживающий и консервирующий эффект при хранении воды в течение двух месяцев и более.

Пример 2.

Для изучения возможности использования предложенного метода в условиях повышенной концентрации патогенных организмов в дистиллированную воду вводили культуру санитарно-показательного микроорганизма E.coli 1257 в количестве 106 кл/мл. Кроме того, более жесткие условия проведения процесса имитировали добавлением в воду анионов, которые могут влиять на эффективность олигодинамической обработки: Сl – 250 мг/л, SO4 2- – 200 мг/л, S2- – 0,05 мг/л. Полученную воду обрабатывали при температуре 15oС озоном в течение 5 мин до достижения концентрации озона 1 мг/л и выдерживали затем в течение 0,2 часа. После этого в воду вводили ионы серебра (аналогично примеру 1) в количестве 0,01 мг/л, выдерживали 1 час и добавляли ионы меди (аналогично примеру 1) в количестве 0,5 мг/л.

Для сравнения с предложенным комбинированным методом обеззараживания воды оценивали бактерицидные свойства каждого из используемых реагентов в отдельности в тех же концентрациях. Эксперименты показали, что через 3 часа после завершения комбинированного способа обработки в воде отсутствовали патогенные микроорганизмы, тогда как через этот же промежуток времени в воде, обработанной только озоном, было обнаружено 70 кл/мл E.coli 1257, в воде, обработанной только Аg+ и Сu2+ – 30 кл/мл этого микроорганизма. При проведении следующих измерений через сутки в воде, обработанной в соответствии с настоящим изобретением, микроорганизмы отсутствовали, а в обработанной только озоном или только ионами серебра и меди их количество возрастало. Очевидно, что при совместном использовании реагентов в предлагаемых концентрациях наблюдается синергетический эффект их бактерицидного действия. При этом проявляются высокие консервирующие свойства ионов тяжелых металлов и эффект последействия, поскольку при повторном введение 103 кл/мл E.coli 1257 в обеззараженную по предложенному способу воду эти микроорганизмы не обнаруживались уже через 10 часов.

Таким образом, предложенный способ обеззараживания воды является эффективным и относительно простым и доступным. Наиболее целесообразно его использовать для обработки воды в условиях жаркого климата, когда велика опасность вторичного бактериального заражения воды.

Формула изобретения


1. Способ обеззараживания воды, включающий ее обработку окислителем с последующим введением ионов серебра и меди, полученных при растворении их солей, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют озон, который вводят в воду в концентрации 0,5-1 мг/л, затем воду выдерживают в течение 0,2-2 ч и при помощи, по крайней мере, одного устройства дозирования вводят раствор соли серебра до достижения концентрации ионов Ag+ в воде, равной 0,005-0,01, после чего вводят раствор соли меди до достижения концентрации Сu2+, равной 0,05-0,5 мг/л.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что озонирование воды ведут при 10-20oС.

3. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что соли растворяют в отдельных емкостях при температуре воды 15-50oС, а обработку озонированной воды указанными ионами тяжелых металлов ведут при 20-30oС и рН 6,5-8,5.

4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что обработке подвергают воду системы водоснабжения населения, в том числе питьевую или оборотную воду плавательного бассейна.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 01.08.2003

Извещение опубликовано: 27.09.2004 БИ: 27/2004


Categories: BD_2182000-2182999