Патент на изобретение №2180661

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения эпоксидных соединений, которые используются в качестве промежуточных продуктов в синтезе органических соединений. Эпоксидные соединения получают из олефиновых углеводородов окислением их в реакторе с барьерным разрядом, процесс ведут в избытке парафиновых углеводородов, при этом продукты реакции выводят из реакционной зоны при помощи углеводородной пленки, стекающей по стенкам реактора. Технический результат – повышение селективности в процессе эпоксидирования. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения эпоксидных соединений, которые используются в качестве промежуточных продуктов в синтезе органических соединений.

Известен способ получения эпоксидов из олефинов и перекиси водорода с использованием катализатора – титансодержащих молекулярных сит [пат. США 5684170, МКИ С 07 D 301/12]. Существует также каталитический способ получения эпоксидов из олефинов и перекиси водорода с использованием катализатора на основе силикатов титана или ванадия со структурой цеолита [Пат. ФРГ 19623611, МКИ С 07 D 301/12]. Общими недостатками данных процессов являются невысокая скорость реакции, необходимость применения катализаторов, органических растворителей и перекиси водорода в качестве эпоксидирующего агента.

Задача изобретения – повышение селективности в процессе эпоксидирования олефиновых углеводородов в реакторе с барьерным электрическим разрядом.

Технический результат достигается тем, что в процессе эпоксидирования, под воздействием барьерного разряда на парогазовую смесь олефина с кислородом, в реактор добавляют избыточное количество парафинового углеводорода, который конденсируется на стенках реактора, образуя жидкую пленку углеводорода, стекающую по стенкам реактора, и выводит из разрядной зоны реактора продукты реакции.

Согласно изобретению способ может быть применен к жидким олефиновым углеводородам С₅-С₁₀.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Окисление циклогексена проводят с использованием проточного газоразрядного реактора коаксиальной конструкции, выполненного из стекла пирекс по типу озонатора Сименса. Поток кислорода из баллона по трубопроводу через систему регулировочных вентилей барбатируется через емкость с циклогексеном. Далее концентрация циклогексена соответствует равновесной при данной температуре емкости. Кислород с парами циклогексена подается в смеситель, где смешивается с избыточным количеством паров октана. Пары октана получают в испарителе. Дозирование октана в испаритель производят при помощи перистальтического насоса. Из смесителя парогазовую смесь олефина, октана и кислорода направляют в реактор. В верхней части реактора происходит конденсация паров, и образовавшийся конденсат стекает в виде пленки вниз по стенкам реактора. Концентрация не сконденсировавшихся паров октана в кислороде соответствует равновесной при данной температуре стенок реактора, которые термостатируются при помощи термостата. Конденсат и растворенные в нем продукты реакции собирают в приемнике. Система электродов состоит из коаксиально расположенных внешнего заземленного электрода и внутреннего потенциального. Величина зазора между диэлектрическими барьерами составляет 1,1 мм. Газоразрядный реактор имеет рабочую зону длиной 12 см и объем 10,52 см³. Возбуждение разряда осуществляется высоковольтными импульсами напряжения, подаваемыми от генератора.

Объемная скорость прокачки кислорода и октана через реактор составляет 3,6 лч^-1 и 0,03 лч^-1 соответственно; время контакта парогазовой смеси с зоной разряда соответствует 10,5 с; температура емкости с циклогексеном равняется 20^oС. Амплитуда питающего напряжения 12 кВ; частота повторений импульсов 400 Гц; длительность импульса питающего напряжения по основанию ~320 мкс; удельная энергия разряда равняется 2,54 Втчл^-1; селективность образования эпоксициклогексана составила ~72,2 мас.%.

Пример 2. Циклогексен эпоксидируют в условиях, аналогичных описанным в примере 1, в качестве парафинового углеводорода используют декан. Селективность образования эпоксициклогексана в процессе эпоксидирования достигает ~ 82,6 мас.%.

Пример 3. Процесс эпоксидирования циклогексена протекает в условиях, аналогичных описанным в примере 1, парафиновый углеводород – гептан. Селективность образования эпоксициклогексана составила ~61,0 мас.%.

Пример 4. Эпоксидирование циклогексена в реакторе с барьерным разрядом проводят по примеру 1, температура стенок реактора составила 11^oС. Селективность образования эпоксициклогексана в реакции достигает ~82,3 мас.%.

Пример 5. Гексен-1 эпоксидируют в условиях, аналогичных описанным в примере 1, для образования жидкой пленки парафинового углеводорода в реакторе применяют октан, селективность образования 1,2-эпоксигексана составляет ~ 54,3 мас.%.

Пример 6. Процесс эпоксидирования гексена-1 в реакторе с барьерным разрядом проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 5, реакция происходит при температуре стенок реактора 11^oС. В процессе достигается селективность образования 1,2-эпоксигексана ~60,9 мас.%.

Пример 7. Эпоксидирование гексена-1 происходит в условиях, аналогичных приведенным в прототипе. Газоразрядный реактор коаксиальной конструкции выполнен из стекла пирекс по типу озонатора Сименса. Поток кислорода по трубопроводу через систему регулировочных вентилей направляют в смеситель. Насыщение кислорода парами гексена-1 осуществляют путем смешения их в смесителе. Дозирование гексена-1 в испаритель производят при помощи перистальтического насоса. Из смесителя парогазовую смесь направляют в реактор. В верхней части реактора происходит конденсация паров гексена-1. Образовавшийся конденсат стекает в виде пленки вниз по стенкам реактора. Концентрация несконденсировавшегося гексена-1 в кислороде соответствует равновесной при данной температуре стенок реактора, которые термостатируются при помощи термостата. Конденсат и растворенные в нем продукты реакции собирают в приемнике. Газоразрядный реактор имеет рабочую зону длиной 12 см и объем 10,52 см³. Система электродов состоит из коаксиально расположенных внешнего заземленного электрода и внутреннего потенциального. Величина зазора между диэлектрическими барьерами составляет 1,1 мм. Возбуждение разряда осуществляется высоковольтными импульсами напряжения, подаваемыми от генератора.

Объемная скорость прокачки кислорода и гексена-1 через реактор составляет 3,6 лч^-1 и 0,03 лч^-1 соответственно; время контакта парогазовой смеси с зоной разряда соответствует 10,5 с; температура стенок реактора равняется 20^oС. Амплитуда питающего напряжения 12 кВ; частота повторения импульсов 400 Гц; длительность импульса питающего напряжения по основанию ~320 мкс; удельная энергия разряда равняется 2,54 Втчл^-1. Селективность образования 1,2-эпоксигексана в процессе эпоксидирования гексена-1 в реакторе с барьерным электрическим разрядом составила ~47,9 мас.%.

Как видно из примеров и таблицы, процесс эпоксидирования олефиновых углеводородов в реакторе с барьерным электрическим разрядом протекает с высокой селективностью и согласно изобретению может быть применен к жидким олефиновым углеводородам С₅-С₁₀.

Формула изобретения

Способ получения эпоксидных соединений из олефиновых углеводородов окислением их в реакторе с барьерным разрядом, отличающийся тем, что процесс ведут в избытке парафиновых углеводородов, при этом продукты реакции выводят из реакционной зоны при помощи углеводородной пленки, стекающей по стенкам реактора.

РИСУНКИ

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.06.2005

Извещение опубликовано: 10.01.2008 БИ: 01/2008