Патент на изобретение №2179990
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ
(57) Реферат: Изобретение относится к полимерным композициям для защитных покрытий, отверждаемых в естественных условиях при относительной влажности до 100%. Композиция содержит, мас. ч.: эпоксидиановую смолу (48,0-69,8), кетиминный отвердитель (22,3-40,1), ускоритель – 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол (2,6-2,8), фотоинициатор – смесь эфиров бензоина (0,7-1,2) и сомономер – диметакриловый эфир триэтиленгликоля (4,5-8,0). Кетиминный отвердитель является продуктом взаимодействия кетимина на основе диэтилентриамина или триэтилентетрамина с аддуктом изоцианата и ненасыщенного соединения. Изобретение позволяет получать покрытия с малой набухаемостью, высокой износостойкостью, кавитационной устойчивостью, низкой скоростью коррозии и высокой степенью отверждения. 3 табл. Изобретение относится к области получения эпоксидных полимерных композиций для защитных покрытий, отверждаемых в естественных условиях при относительной влажности до 100%. Известны [Лакокрасочные материалы и их применение. 6, 1998, с.32-33; пат. 3484408, кл. 260-47] эпоксидные композиции для покрытий, отверждаемых в естественных условиях с относительной влажностью до 100%. В состав таких композиций входят эпоксидный олигомер, кетиминный отвердитель и иногда ускоритель. Эти композиции обладают способностью образовывать твердые не мутнеющие покрытия в естественных условиях при высокой влажности. Однако степень отверждения таких композиций невысока, и покрытия имеют малую кавитационную устойчивость, грибостойкость и высокую набухаемость. Как наиболее близкая по технической сущности за прототип была выбрана эпоксидная композиция [пат. 3484408, кл.260-47], включающая эпоксидную смолу и отвердитель, в качестве которого используют модифицированный 2,4-толуилендиизоцианатом кетимин, следующего состава, мас. %: Эпоксидная смола – 68-76,9 Кетиминный отвердитель – 23,1-32 Эта композиция образует твердые не мутнеющие покрытия при влажности до 100%. Однако композиция не обеспечивает достаточно защитных свойств покрытий, в частности кавитационной устойчивости, грибостойкости, набухаемости. Кроме того, недостатком этой композиции является невысокая степень отверждения (содержание гель-фракции покрытий не превышает 82%) и малая износостойкость (см. таблицу 3). Задача данного изобретения – создание полимерных эпоксидных покрытий с высокой кавитационной устойчивостью, грибостойкостью, износостойкостью и малой набухаемостью, а также с высокой степенью отверждения. Это достигается тем, что полимерная композиция для покрытий, включающая эпоксидную смолу (ЭД-20, ЭД-16, Э-40) и кетиминный отвердитель, отличается тем, что в качестве кетиминного отвердителя содержит кетимин, модифицированный аддуктом диизоцианата с ненасыщенным соединением общей формулы:    и/или    и/или  R”: -O-CH2-CH=CH2  причем полимерная композиция дополнительно включает ускоритель, в качестве которого содержит 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол, фотоинициатор, в качестве которого содержит смесь бутилового и изобутилового эфиров бензоина при их массовом соотношении 1:1 и сомономер, в качестве которого содержит диметакриловый эфир триэтиленгликоля (ТГМ-3), при следующих соотношениях компонентов, мас.%: Эпоксидная смола – 48,0-69,8 Кетиминный отвердитель – 22,31-40,1 Ускоритель – 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол – 2,6-2,8 Фотоинициатор – смесь эфиров бензоина – 0,7-1,2 Сомономер – диметакриловый эфир триэтиленгликоля – 4,5-8,0 Использование этого соединения в качестве отвердителя эпоксидных соединений не известно. Отвердитель согласно изобретению представляет собой продукт взаимодействия кетимина на основе диэтилентриамина (ДЭТА) или триэтилентетраамина (ТЭТА) и аддукта изоцианата с ненасыщенным соединением при мольном соотношении 1:1 и 1:2. Данный кетимин относится к отвердителям двойного отверждения. Вначале под действием влаги регенирируется первичный амин, который и отверждает эпоксидный олигомер. Затем дополнительно композиция отверждается по двойным связям под действием УФО. Отвердитель получают следующим образом. Предварительно синтезируют аддукт изоцианата с монометакриловым эфиром этиленгликоля (МЭГ) или с аллиловым спиртом. Реакцию ведут до 50%-ного израсходования изоцианатных групп. Затем аддукт прибавляют к кетимину и выдерживают реакционную массу в течение 2-3 часов до полного исчезновения изоцианатных групп. Синтез проводят в блоке и в растворе органических растворителей: ксилоле, толуоле, бутилацетате, ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, циклогексаноне, диметилформамиде. Отвердитель может быть использован для приготовления эпоксидных композиций как в виде выделенного продукта (выход 96-98%), так и в виде раствора в органическом растворителе. Характеристики отвердителей представлены в таблице 1. Как видно из таблицы, данные по молекулярной массе, элементному анализу подтверждают структурную формулу отвердителя. В ИК-спектрах имеются полосы поглощения, соответствующие группам -(CН2)- 1180-1350 см-1, карбамидным – 1690-1710 см-1, непредельным азотсодержащим – 1635-1690 см-1 и ненасыщенным двойным связям – 925-935 см-1. В качестве эпоксидных смол могут быть использованы низкомолекулярные диановые эпоксидные смолы ЭД-20 (молекулярная масса 400, содержание эпоксидных групп 22%, ГОСТ 10597-76); ЭД-16 (молекулярная масса 600, содержание эпоксидных групп 18%, ГОСТ 10597-76); Э-40 (молекулярная масса 700-800, содержание эпоксидных групп 13-15%, ОСТ 6-10-416-77). В качестве ускорителя используют 2,4,6-трис(диметиламинометил) фенол – промышленный продукт УП 606/2 (ТУ 6-09-6101-69). В композицию можно вводить пигменты и наполнители. Наличие в структуре отвердителя как азометиновых групп, так и двойных связей позволяет проводить отверждение эпоксидных композиций на их основе не только в естественных условиях (температура 20  5oС, относительная влажность от 70 до 100%), но и дополнительно под действием УФО для улучшения эксплуатационных свойств.
В качестве инициатора содержит смесь бутилового и изобутилового эфира бензоина при их массовом соотношении 1:1.
В композицию в качестве активного сомономера и разбавителя вводят диметакриловый эфир триэтиленгликоля – промышленная марка ТГМ-3 (ТУ 6-01-843-73).
Для приготовления композиции эпоксидную смолу с введенными в нее фотоинициатором и сомономером смешивают с отвердителем, добавляют ускоритель и тщательно перемешивают при комнатной температуре. В случае использования пигментов, наполнителей и растворителей – их вводят в эпоксидную составляющую композиции.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1: в 69,5г эпоксидной смолы Э-40 вводят 0,7 г фотоинициатора – смесь бутилового и изобутилового эфиров бензоина и 4,5 г сомономера ТГМ-3. Все тщательно перемешивают. Полученную массу смешивают с 22,5 г отвердителя 1 (см. таблицу 1), добавляют 2,8 г ускорителя и тщательно перемешивают при комнатной температуре.
Состав композиций и свойства полученных покрытий сведены в таблицы 2, 3.
Условия отверждения: температура 20oС, влажность 70-100%; толщина однослойного покрытия – 455 мкм; время УФ-отверждения – 5 мин. Под лампой ДРТ-230.
Данные таблицы 3 свидетельствуют о том, что по сравнению с прототипом увеличивается степень отверждения покрытия, так за 7 суток содержание гель-фракции составляет 94-99% (по сравнению с 82% у прототипа), кавитационная устойчивость возрастает в 1,5-2,5 раза, а износостойкостью – в 1,5-2 раза. При этом происходит снижение средней скорости коррозии под покрытием в 1,5-3 раза, а набухаемости – в 1,5-2,5 раза по сравнению с прототипом.
Формула изобретения
 где     и/или  R”: -O-CH2-CH= CH2;  n= 1-2 и дополнительно содержит ускоритель – 2,4,6-трис(диметиламино-метил)фенол, фотоинициатор – смесь бутилового и изобутилового эфиров бензоина при их массовом соотношении 1: 1 и сомономер – диметакриловый эфир триэтиленгликоля при следующем соотношении компонентов, мас. %: Эпоксидиановая смола – 48,0-69,8 Кетиминный отвердитель – 23,3-40,1 Ускоритель – 2,4,6-трис(диметиламинометил) фенол – 2,6-2,8 Фотоинициатор – смесь бутилового и изобутилового эфиров бензоина – 0,7-1,2 Сомономер – диметакриловый эфир триэтиленгликоля – 4,5-8,0 РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 25.02.2004
Извещение опубликовано: 10.03.2005 БИ: 07/2005
|
||||||||||||||||||||||||||
