Патент на изобретение №2179884
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) КАТАЛИЗАТОР ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ
(57) Реферат: Катализатор применим при пиролизе углеводородного сырья для получения ненасыщенных углеводородов, являющихся сырьем для производства полимеров и каучуков. Сущность изобретения: в катализаторе пиролиза углеводородного сырья, включающем активный компонент и носитель – каолин и шамотный порошок, предлагается в качестве активного компонента использовать оксид ванадия и углекислый калий и дополнительно вводить в состав катализатора модификатор – ацетат натрия, при этом катализатор содержит указанные компоненты в следующем количестве: оксид ванадия 2,0-6,0 мас.%; углекислый калий 1,0-6,0 мас.%; ацетат натрия 0,05-3,0 мас. %; каолин 12,0-35,0 мас.%; шамотный порошок – остальное. Предложенный катализатор позволяет повысить выход этилена и пропилена до 52-54 мас.% и снизить выход кокса до 0,5 мас.%. 1 табл. Изобретение относится к катализаторам пиролиза углеводородного сырья и может найти применение для получения ненасыщенных углеводородов, являющихся сырьем для производства полимеров, каучуков и т.д. Известен катализатор для пиролиза углеводородного сырья, содержащий ванадат калия, промотр и синтетический корунд, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Ванадат калия – 5,0-6,5 Окись бора – 1,0-3,0 Синтетический корунд – Остальное (авт. св. СССР 1011236, В 01 J 11/02, С 07 С 11/02, 1983 г.). Недостатками этого катализатора являются недостаточно высокая активность, дефицитность, дороговизна использованного импортного носителя (синтетический корунд), а также высокое гидравлическое сопротивление в слое, а именно потеря напора в слое носителя составляет 0,2 МПа/м. Наиболее близким к предлагаемому катализатору по технической сущности и достигаемому результату является катализатор для пиролиза углеводородного сырья, содержащий оксид стронция, а в качестве носителя – каолин и шамотный порошок при следующем содержании компонентов, мас.%: Оксид стронция – 3,0-8,0 Каолин – 12,0-35,0 Шамотный порошок – Остальное Используемый в катализаторе шамотный порошок имеет следующий состав: Окись железа – 0,8-0,9 Окись титана – 1,0-2,0 Окись кальция – 0,6-0,7 Окись щелочных металлов – 0,5-0,6 Окись кремния – 56,0-56,5 Окись магния – 0,2-0,3 (патент РФ N 2141379, кл. В 01 J 23/10, 1999 г.). Недостатком этого катализатора является недостаточно высокая активность, а также повышенная коксуемость. Содержание кокса на катализаторе 1,0%. Задача изобретения – разработка катализатора для пиролиза углеводородного сырья, обладающего повышенной активностью и пониженной коксуемостью. Поставленная задача решается предлагаемым катализатором для пиролиза углеводородного сырья, включающим активный компонент и носитель, представляющий собой каолин и шамотный порошок, в котором согласно изобретению в качестве активного компонента катализатор содержит оксид ванадия, углекислый калий и дополнительно содержит модификатор – ацетат натрия – при следующем содержании компонентов, мас.%: Оксид ванадия – 2,0-6,0 Углекислый калий – 1,0-6,0 Ацетат натрия – 0,05-3,0 Каолин – 12,0-35,0 Шамотный порошок – Остальное Использование прелагаемого катализатора дает возможность реализовать следующие его преимущества: – активность катализатора увеличивается, о чем свидетельствует повышение выхода суммы (этилена и пропилена) С2Н4+С3Н6 до 53-54 мас.% (против 50-51 мас.% прототипа); – снижается выход кокса с 1,0 до 0,5 мас.% на катализаторе. Сущность изобретения заключается в следующем: Шамот, имевший состав, мас.%: Окись железа – 0,8-0,9 Окись титана – 1,0-2,0 Окись кальция – 0,6-0,7 Окись щелочных металлов – 0,5-0,6 Окись кремния – 56,0-56,5 Окись магния – 0,2-0,3 -окись алюминия – Остальное Смешивают с мелкой фракцией (60-100 мкм) каолина Просяновского месторождения, имеющего состав, мас.%: Окись кремния – 50,5-52,36 Окись титана – 0,2-0,3 Окись железа – 0,8-0,9 Окись кальция – 0,1-0,22 Окись магния – 0,1-0,15 Окись калия – 0,5-0,7 Окись серы – 0,05-0,09 Окись алюминия – Остальное Затем в полученную смесь вводят временную технологическую связку, в качестве которой используют 10% раствор карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) (ч) в воде. Концентрацию связки подбирают опытным путем, исходя из формовочных свойств массы от 10 до 20 мас.%. Далее в массу вводят углекислый калий, оксид ванадия и ацетат натрия с целью улучшения распределения массы по объему и для получения однородной по влажности гранулированной шихты, ее просеивают через сито размером 3 мм. Затем подсушивают в сушильном шкафу при температуре 100-120oС до остаточной влажности 7-8%. Оформление образцов носителя размером 4 на 40 мм осуществляют методом одностороннего двухступенчатого полусухого прессования при максимальных усилиях 1,6-2,0 МПа в стальной пресс-форме. Давление прессования первой ступени составляет 1/3 от максимального усилия. Полученные образцы сушат в сушильном шкафу при температуре 110-120oС с выдержкой два часа. После обжигают в электропечи при 1300-1400oC с выдержкой два часа. Охлаждение осуществляется по естественному циклу вместе с печью, что составляет 30-36 часов. Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами. Пример 1 Смешивают 84,95 г шамотного порошка ТУ 21-215-183-76, имеющего состав, мас.%: Окись железа – 0,8 Окись титана – 1,0 Окись кальция – 0,6 Окись щелочных металлов – 0,5 Окись кремния – 56,0 Окись магния – 0,2 -окись алюминия – 40,9 с 12 г каолина Просяновского месторождения, имеющего состав: Окись кремния – 52,36 Окись титана – 0,35 Окись железа – 1,6 Окись кальция – 0,22 Окись магния – 0,15 Окись калия – 0,7 Окись серы – 0,09 Окись натрия – 0,34 Окись алюминия – 44,2 добавляют 75 г воды для образования суспензии влажностью 50 мас.%, что обеспечивает равномерное распределение компонентов. Далее вводят 2 г оксида ванадия (ч) и 0,05 г ацетата натрия (ч), 1 г углекислого калия (ч) и перемешивают. Полученную массу сушат в сушильном шкафу, периодически перемешивая при 100oС до влажности 20%, после чего высушенную смесь протирают через сито 3 мм для получения однородного по влажности гранулированного порошка. Затем просушивают в сушильном шкафу при 100-120oС до остаточной влажности 7-8%. Оформление образцов катализатора размером 4 на 40 мм осуществляют методом одностороннего двухступенчатого полусухого прессования при максимальных усилиях 1,6 МПа в стальной пресс-форме. После этого отпрессованные гранулы обжигают в электропечи при 1400oС в течение 10 часов и охлаждают естественным путем. При этом получают катализатор следующего состава, мас.%: Оксид ванадия – 2,0 Углекислый калий – 1,0 Ацетат натрия – 0,05 Каолин – 12,0 Шамотный порошок – 84,95 Пример 2 Технология катализатора соответствует описанной в примере 1, однако шамотный порошок, каолин, оксид ванадия, углекислый калий и ацетат натрия смешивают в соотношении (мас.%) соответственно 50, 35, 6, 6, 3. Получают катализатор следующего состава, мас.%: Окись ванадия – 6,0 Углекислый калий – 6,0 Ацетат натрия – 3,0 Каолин – 35,0 Шамотный порошок – 50,0 Свойства полученных катализаторов приведены в таблице. Активность катализатора определяют в кварцевом реакторе со стационарным слоем катализатора. Температура пиролиза 780oС, время контакта 0,1 с, массовые соотношения сырья и водяного пара 0,7:1. Продолжительность опыта 1 ч. Сырьем при пиролизе служит прямогонный бензин с пределами кипения 40-180oС. В составе катализатора могут быть использованы любые оксиды ванадия, однако в соответствии с изобретением наилучшие результаты по выходу С2Н4+С3Н6 получаются при использовании V2O5, V2O3, VO2. В примере 1 в качестве оксида ванадия использован оксид VO2, во втором примере используется оксид V2O5. Дополнительный пример (пример 3) на катализатор, в составе которого использован V2O3. Пример 3 Смешивают 68 г шамотного порошка, имеющего состав, мас.%: Окись железа – 0,8 Окись титана – 1,0 Окись кальция – 0,6 Окись щелочных металлов – 0,5 Окись кремния – 56,0 Окись магния – 0,2 -окись алюминия – 40,9 с 23 г каолина Просяновского месторождения, имеющего состав: Окись кремния – 52,36 Окись титана – 0,35 Окись железа – 1,6 Окись кальция – 0,22 Окись магния – 0,15 Окись калия – 0,7 Окись серы – 0,09 Окись натрия – 0,34 Окись алюминия – 44,2 добавляют 75 г воды для образования суспензии влажностью 50 мас.%, что обеспечивает равномерное распределение компонентов. Далее вводят 4 г ванадия оксида (III) (ч) и 1,5 г ацетата натрия (ч), 3,5 г углекислого калия (ч) и перемешивают. Полученную массу сушат в сушильном шкафу, периодически перемешивая при 100oС до влажности 20%, после чего высушенную смесь протирают через сито для получения однородного по влажности гранулированного порошка. Затем просушивают в сушильном шкафу при 100-120oС до остаточной влажности 7-8%. Оформление образцов катализатора размером 4 на 40 мм осуществляют методом одностороннего двухступенчатого полусухого прессования при максимальных усилиях в остальной пресс-форме. После этого отпрессованные гранулы обжигают в электропечи при 1400oС и охлаждают естественным путем. При этом получают катализатор следующего состава, мас.%: Ванадий оксид (III) – 4,0 Углекислый калий – 3,5 Ацетат натрия – 1,5 Каолин – 23 Шамотный порошок – 68 В таблице приведены данные по активности катализатора. Как видно из этих данных, активность катализатора выше, чем у известного катализатора, о чем свидетельствует повышение суммарного выхода этилена и пропилена до 52-54 мас.%. Формула изобретения
Оксид ванадия – 2,0-6,0 Углекислый калий – 1,0-6,0 Ацетат натрия – 0,05-3,0 Каолин – 12,0-35,0 Шамотный порошок – Остальное РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||