Патент на изобретение №2179530

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2179530 (13) C2
(51) МПК 7
C01G56/00, G21F9/28
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.05.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2000110251/12, 20.04.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

20.04.2000

(45) Опубликовано: 20.02.2002

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
LACQUEMENT J. Et al Conversion of Weapongrade Plutonium into Nuclear MOX Fuel by Pyrochemical Methods. Proceeding’s of the 5-th symposium in Molten Salt Chemistry and Technology, 24-29 August 1997, Dresden, Germany. RU 2131477 C1, 10.06.1999. RU 94026272 A1, 10.02.1996. GB 1047733 A, 09.11.1966. FR 2304994 A, 19.11.1976.

(71) Заявитель(и):

Государственный научный центр РФ Научно-исследовательского института атомных реакторов

(72) Автор(ы):

Бабиков Л.Г.,
Бычков А.В.,
Вавилов С.К.,
Коновалов В.И.,
Осипенко А.Г.,
Породнов П.Т.,
Савочкин Ю.П.,
Скиба О.В.

(73) Патентообладатель(и):

Государственный научный центр РФ Научно-исследовательского института атомных реакторов

(54) СПОСОБ КОНВЕРСИИ ПЛУТОНИЙ-ГАЛЛИЕВОГО СПЛАВА В ДИОКСИД ПЛУТОНИЯ


(57) Реферат:

Изобретение может быть использовано при конверсии оружейного плутония в топливо. Изобретение позволяет стабилизировать остаточное содержание галлия при конверсии сплава в диоксид плутония. Сплав галлий – плутоний растворяют в расплаве хлоридов щелочных металлов, барботируя хлор через расплав. Осаждают диоксид плутония смесью кислород – хлор. Содержание хлора в смеси 0,005-5 об. %. Осадок диоксида плутония отмывали от соли 0,1 моль/л раствором азотной кислоты, сушили. Содержание галлия в порошке диоксида плутония (19-22)10-4%. 1 табл.


Изобретение относится к области атомной энергетики и может быть использовано при конверсии оружейного плутония в МОКС-топливо.

th symposium on Molten Salt Chemistry and Technology, August 24-29, 1997, Dresden, Germany] , включающий операции растворения компонентов сплава в расплаве хлоридов щелочных металлов хлором; осаждения диоксида плутония кислородом при контроле содержания ионов кислорода в расплаве кислород-селективным датчиком и отделения солей от порошка диоксида.

-2

Недостатком этого способа является то, что при его осуществлении порошок диоксида плутония имеет непостоянное остаточное содержание галлия, что приводит к необходимости введения дополнительных операций по его нормализации.

Задачей настоящего изобретения является стабилизация остаточной концентрации галлия в порошке диоксида плутония.

Она достигается тем, что по способу осаждение ведут газовой смесью кислород – хлор, содержащей от 0,005 до 5 об. % хлора. При этом концентрация галлия в порошке диоксида плутония стабилизируется.

Сущность изобретения заключается в следующем.

После растворения плутоний-галлиевого сплава в расплаве хлоридов щелочных металлов хлорированием плутоний и галлий присутствуют в расплаве в виде ионов Pu3+, Pu4+ и Gа3+. Осаждение диоксида плутония из расплава проводят барботажем кислорода через расплав. При барботаже кислорода через расплав хлоридов щелочных металлов происходит образование ионов кислорода:
O2(газ) + 4Cl = 2O2- + 2Cl2(газ) (1)
Это приводит к выпадению осадка диоксида плутония:
Pu4+ + 2O2- = PuO2(тв. ) (2)
Pu3+ + 2O2- + 1/2Cl2(газ) = PuO2(тв. ) + Cl (3)
Pu4+ + 2O2- + Cl2(газ) = PuO2 2+ + 2Cl (4)
Осаждение проводят при контроле содержания ионов кислорода в расплаве кислород-селективным датчиком. При достижении расчетного значения осаждение прекращают, чтобы предотвратить выпадение оксида галлия:
2Ga3+ + 3O2- = Ga2O3 (5)
Однако из-за появления местного пересыщения по ионам кислорода на границе “расплав – газовый пузырек” во время осаждения, создаются условия для образования оксида галлия в ограниченном объеме расплава, примыкающем к этой границе (см. реакцию (5)). При попадании образовавшихся частиц оксида в зону расплава с меньшей концентрацией ионов кислорода происходит только частичное растворение оксида из-за невысокой скорости реакции (6) растворения оксида галлия
Ga2O3 = 2Ga3+ + 3O2- (6)
Этот процесс чувствителен к колебаниям величин технологических параметров (межфазная поверхность, критический размер частиц и т. д. ), что приводит к непостоянству остаточного содержания галлия в порошке диоксида плутония, полученного при отделении диоксида плутония от солей.

При осаждении газовой смесью кислород – хлор местного пересыщения по ионам кислорода на границе “расплав – газовый пузырек” не происходит из-за смещения реакции (1) влево и соответственно ограничения предельной концентрации ионов кислорода в расплаве.

При этом осаждение необходимо вести газовой смесью кислород – хлор, содержащей от 0,005 до 5 об. % хлора. Это связано с тем, что при содержании хлора менее 0,005 об. % создаются условия для создания местного пересыщения, что приводит к нестабильности остаточной концентрации галлия в диоксиде.

При содержании хлора более 5 об. % становится существенной остаточная концентрация плутония в расплаве, что увеличивает количество оборотного плутония, снижает выход плутония в порошок диоксида.

Таким образом, для достижения стабильности остаточной концентрации галлия в порошке диоксида плутония необходимо поддерживать содержание в подаваемой смеси хлора в пределах 0,005-5 об. %.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Провели 14 экспериментов по переработке плутоний-галлиевого сплава. Использовали реактор из кварцевого стекла высотой 300 мм и диаметром 72 мм с устройствами для измерения температуры, потенциала сплава, кислородного потенциала среды, загрузки сплава, подачи газов, конденсации летучего GаCl3. Масса загрузки солей в пирографитовый тигель составляла 85 г. Плутониевый сплав (навески от 10 до 30 г) загружали в тигель после расплавления солей и достижения рабочей температуры 720oС. Растворение сплава проводили барботажем хлора через расплав. Для осаждения плутония подавали кислород-хлорную смесь. Контроль завершения растворения и осаждения проводили по потенциалу тигля и кислород-селективного электрода соответственно, осадок РuО2 отмывали от соли 0,1 моль/л раствором азотной кислоты. После сушки часть порошка передавали на химический анализ.

Параметры и результаты приведены в таблице.

Результаты, приведенные в примерах, показывают, что стабилизация остаточной концентрации галлия в порошке диоксида плутония происходит при использовании изобретения.

Формула изобретения


Способ конверсии плутоний-галлиевого сплава в диоксид плутония, включающий растворение компонентов сплава в расплаве хлоридов щелочных металлов хлором, осаждение диоксида плутония, отделение солей от порошка диоксида плутония, отличающийся тем, что осаждение диоксида плутония ведут смесью кислород-хлор при содержании хлора от 0,005 до 5 об. %.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 21.04.2006

Извещение опубликовано: 27.03.2007 БИ: 09/2007


NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 10.08.2007

Извещение опубликовано: 10.08.2007 БИ: 22/2007


NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.08.2007

Извещение опубликовано: 27.08.2007 БИ: 24/2007


Изменения:

Публикацию о восстановлении действия патента считать недействительной.

Номер и год публикации бюллетеня: 24-2007

Извещение опубликовано: 10.09.2007 БИ: 25/2007


PD4A – Изменение наименования обладателя патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя:

Открытое акционерное общество «Государственный научный центр-Научно-исследовательский институт атомных реакторов» (RU)

Адрес для переписки:

433510, Ульяновская обл., г. Димитровград-10, ОАО «ГНЦ НИИАР»

Извещение опубликовано: 20.07.2009 БИ: 20/2009


Categories: BD_2179000-2179999