Патент на изобретение №2179042

(54) СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА

(57) Реферат:

Изобретения относится к медицине, к способам и устройствам для воздействия на организм человека и может быть использовано для лечения различных инфекционных заболеваний, повышения защитных сил организма, а также выведения токсинов из организма. Техническим результатом является повышение эффективности воздействия. Способ заключается в том, что предварительно определяют наличие в организме живого объекта инфекционных агентов, снимают собственное информационное поле живого организма, затем объединяют его с дополнительным внешним информационным полем, после чего обрабатывают объединенное информационное поле и воздействуют им на организм человека, причем в качестве дополнительного внешнего информационного поля используют воспроизведенные информационные характеристики доведенных до максимальной концентрации в единице объема выявленных инфекционных агентов. При этом длительность сеанса воздействия может составлять 20-40 мин. Сеансы можно проводить с перерывом между ними от одних суток до нескольких месяцев. Объединенное информационное поле можно записывать на носитель. Устройство содержит аппарат биорезонансной терапии с электродами и соединенный с ним блок записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, включающий стеклянный стакан с инфекционным агентом, вокруг которого закреплена спиральная антенна, соединенная с усилителем, пульсирующий источник некогерентного излучения, размещенный с возможностью воздействия на стакан с инфекционным агентом и соединенный с генератором, репрограммируемое постоянное запоминающее устройство на п-МОП-структурах и электронный коммутатор, входы которого подключены соответственно к выходам усилителя и контроллера, последний из которых соединен с клавиатурой компьютера, блоком сопряжения и ЖК-дисплеем. При этом коммутатор соединен с репрограммируемым постоянным запоминающим устройством, а его выход через выходной усилитель подключен к входу аппарата биорезонансной терапии. 2 с. и 3 з. п. ф-лы, 4 ил.

Изобретения относятся к медицине, к способам и устройствам для воздействия на организм человека и может быть использовано для лечения различных инфекционных заболеваний, повышения защитных сил организма, а также выведения токсинов из организма.

В 1977 году в Германии доктором Ф. Мореллем и инженером Э. Раше был предложен новый биофизический метод – МОРА-терапия, получившая в дальнейшем название “биорезонансная” терапия. Фирма MedTronik GmbH (Германия) – родоначальник этого метода.

Биорезонансная МОРА-терапия позволяет осуществлять целостный подход к диагностике и терапии путем использования собственных сверхтонких электромагнитных колебаний человеческого тела.

Организм и его функционирующие системы являются источниками чрезвычайно слабых электромагнитных колебаний в широком спектре частот. Электромагнитные колебания – это уровень управления, они стимулируют и контролируют все процессы жизнедеятельности в организме. При действии патогенных факторов возникают новые источники электромагнитных колебаний, не характерные для организма. При нарушении динамического равновесия между физиологическими и патологическими колебаниями возникает информационно-энергетическая блокада, дающая толчок для запуска патологических реакций, образования токсинов. Этот процесс поддается биоэнергетической коррекции.

Терапия ВИЧ-инфекции является одной из главных проблем современной медицины. В последние годы в мире число ВИЧ-инфицированных неуклонно растет. В настоящее время пока нет лекарственных препаратов, которые могли бы полностью избавить пациентов от ВИЧ- инфекции, хотя предупреждение ее прогрессирования вполне реально.

На сегодняшний день при наличии клинических симптомов СПИДа антиретровирусная терапия показана всем больным с ВИЧ-инфекцией. При бессимптомном течении определиться с терапией сложнее. Ранняя терапия способна предупредить прогрессивные заболевания, но имеет определенные недостатки – ухудшение качества жизни за счет нежелательных эффектов антиретровирусной терапии, возможность раннего развития устойчивого вируса, неизвестная отдаленная токсичность противовирусных средств.

Известен способ диагностики и терапии живого организма (RU 2065297 C1), заключающийся в снятии информационного поля живого организма, измерении, оценке, обработке и возврате его тому же организму. Обработку собственного информационного поля живого организма осуществляют с учетом дополнительного внешнего информационного поля путем его объединения с обработанным собственным информационным полем, а возврат осуществляют на тот же или иной живой организм.

Электромагнитные сигналы пациента через электроды передаются в аппарат, где разделяются на физиологические и патологические. Физиологические осцилляции могут быть усилены, а патологические – возвращаются обратно через электроды к пациенту в электронно инвертированном виде. Таким способом достигается цель лечения – ослабить патологические и усилить физиологические сигналы. Пациент во время лечения находится в контуре с прибором, поэтому происходит постоянное приспособление лечебных сигналов к изменениям у пациента, таким образом, постепенно восстанавливается физиологическое динамическое равновесие и начинается процесс восстановления регуляции.

Известно устройство для диагностики и терапии живого организма (RU 2065297, С1), содержащее аппарат биорезонансной терапии с электродами. Биорезонансная терапия – это лечение человека с использованием его собственных электромагнитных колебаний. В данном способе с помощью данного аппарата производят воздействие во всем спектре частот. Нет возможности уничтожить конкретную инфекцию, так как нет эталонного сигнала, который можно было бы подать в живой организм, или эталонный сигнал не обладает четкими характеристиками инфекционных агентов. То есть, не представляется возможным точно сопоставить характеристики электрических сигналов инфекционных агентов с характеристиками инфекционных агентов живого организма. И как следствие из-за того, что нет достаточно полного подавления сигнала вируса, нет достаточно чистой и достоверной диагностики и эффективного в достаточной мере лечения.

В основу изобретения положена задача создания эффективного способа воздействия на организм человека и устройства для его осуществления за счет создания характеристик инфекционных агентов, наиболее точно совпадающих с характеристиками инфекционных агентов человеческого организма, с последующим использованием их для воздействия на инфекционные агенты человеческого организма с целью уничтожения последних. Под инфекционными агентами понимаются как сами микроорганизмы, так и отдельные белковые или генные структуры этих микроорганизмов.

Поставленная задача решается тем, что в способе воздействия на организм человека, заключающемся в том, что сначала снимают собственное информационное поле человеческого организма, затем объединяют его с дополнительным внешним информационным полем, после чего обрабатывают объединенное информационное поле и воздействуют им на организм человека, согласно изобретению, предварительно определяют наличие в организме человека инфекционных агентов, а в качестве дополнительного внешнего информационного поля используют воспроизведенные информационные характеристики доведенных до максимальной концентрации в единице объема выявленных инфекционных агентов.

Предпочтительно, чтобы длительность одного сеанса составляла от 20 до 40 мин.

Также предпочтительно, чтобы сеансы проводили с перерывом между ними от одних суток до нескольких месяцев.

Возможно, что объединенное информационное поле записывают на определенный носитель.

Задача решается тем, что в устройство для воздействия на организм человека, содержащее аппарат биорезонансной терапии с электродами, введен соединенный с аппаратом биорезонансной терапии блок записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, включающий стеклянный стакан с инфекционным агентом, вокруг которого закреплена спиральная антенна, соединенная с усилителем, пульсирующий источник некогерентного излучения, размещенный с возможностью воздействия на стакан с инфекционным агентом и соединенный с генератором, репрограммируемое постоянное запоминающее устройство на n-МОП-структурах и электронный коммутатор, входы которого подключены соответственно с выходами усилителя и контроллера, последний из которых соединен с клавиатурой компьютера, блоком сопряжения и ЖК-дисплеем, при этом коммутатор соединен с репрограммируемым постоянным запоминающим устройством, а его выход через выходной усилитель подключен к входу аппарата биорезонансной терапии.

Способ использует слабые уровни электромагнитного сигнала, сравнимые с уровнями электромагнитных сигналов самого организма, поэтому он не имеет никаких противопоказаний. Способ можно использовать для подавления репликации ВИЧ и существенного снижения вирусемии до уровня, практически безопасного для окружающих, а также достижения инфицированным качества жизни, предшествующего инфицированию.

Изобретение поясняется конкретным примером выполнения и чертежами.

Фиг. 1 изображает общий вид устройства; фиг. 2 – структурную схему блока для подготовки, записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов; фиг. 3 и 4 – кластер с молекулами инфекции соответственно до и после воздействия по предлагаемому способу.

Организм и его функциональные системы являются источником чрезвычайно слабых электромагнитных колебаний. В случае использования электромагнитных полей съем колебаний осуществляется с помощью системы пространственно разнесенных датчиков – электродов, снимающих колебания с различных областей и зон человеческого организма, например, биологически активных точек (БАТ) и биологически активных зон (БАЗ) на коже.

Электроды являются приемной антенной, принимающей электромагнитное собственное информационное поле пациента. Затем данное поле поступает по электрическим проводам в аппарат биорезонансной терапии. Туда же поступает дополнительное электромагнитное внешнее информационное поле, полученное путем воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, предварительно подготовленных и записанных на носитель для его хранения, вид которых соответствует выявленным видам инфекционных агентов человеческого организма.

При этом предварительно определяют вид находящихся в организме человека инфекционных агентов. С помощью блока записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов готовят, записывают информационные характеристики доведенных до максимальной концентрации в единице объема различных инфекционных агентов в репрограммируемое постоянное запоминающее устройство. Выбирают информационные характеристики инфекционных агентов, соответствующие виду выявленных инфекционных агентов человеческого организма, и подключают блок записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик информационных агентов к аппарату биорезонансной терапии. После поступления в аппарат обоих электромагнитных полей их обрабатывают и затем подают на передающую антенну – электрод, который установлен в определенных БАТ или БАЗ.

Таким образом, пройдя в аппарате специальную обработку, включающую пространственно-временную, частотную, нелинейную фильтрацию, сепарирование, колебания с выхода прибора с помощью тех же проводов и электродов возвращаются к пациенту. В процессе терапии пациент и прибор образуют замкнутый контур адаптивного регулирования, в результате чего обработанные колебания снова и снова возвращаются к пациенту. Поэтому, параметры электромагнитной стимуляции управляются сигналами самого пациента и воздействие при этом максимально индивидуализировано.

При проведении одного сеанса терапии в результате происходит уничтожение информационного поля инфекционных агентов у пациента, то есть дополнительное внешнее информационное поле – сигнал об определенном инфекционном агенте подавляет сам сигнал инфекции, имеющийся у пациента. При этом длительность одного сеанса составляет от 20 до 40 мин. Сеансы могут проводиться ежедневно, через день, раз в неделю, раз в месяц, раз в три месяца. Длительность сеанса и периодичность их проведения подбирается индивидуально для каждого пациента и зависит от тяжести заболевания и вида инфекционного агента. Объединенное информационное поле можно записывать на специальный носитель (воду, гомеопатическую крупку, магнитную ленту и т. д. ) с целью использования полученных биорезонансных препаратов для последующей терапии. Например, при записи на гомеопатическую крупку ее используют для амбулаторного лечения данного пациента.

Устройство содержит аппарат 2 биорезонансной терапии с электродами 3, 4. Электроды 3, 4 подсоединены проводами 5, 6 соответственно ко входу и выходу аппарата 2. Электроды 3, 4 разнесены и подсоединены к правой и левой руке/ноге пациента 1 соответственно. Устройство имеет также блок 7 для записи, хранения, воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, соединенный со вторым входом аппарата 2. Также устройство содержит резонатор 8 для записи медикаментов, в котором происходит запись объединенного информационного поля на определенный носитель. На фиг. 1 точками показано электромагнитное поле.

Блок 7 включает инфекционный агент 9, помещенный в стеклянный стакан 10, вокруг которого закреплена спиральная антенна 11, соединенная с усилителем 12, пульсирующий источник 13 некогерентного излучения, размещенный с возможностью воздействия на стакан 10 с инфекционным агентом 9 и соединенный с генератором 14. Для удобства эксплуатации инфекционный агент, например, определенного вида инфекция, или отдельные белковые или генные структуры этой инфекции 9 могут быть размещены в обычную запаянную ампулу.

Блок 7 содержит также электронный коммутатор 15, вход которого соединен с усилителем 12. В блоке 7 имеется репрограммируемое постоянное запоминающее устройство 16 на п-МОП-структурах, соединенное с электронным коммутатором 15. Электронный коммутатор 15 подключен также к контроллеру 17. Контроллер 17 соединен с клавиатурой 18 компьютера блоком 19 сопряжения и ЖК-дисплеем 20. Вход выходного усилителя 21 блока 7 подключен к выходу электронного коммутатора 15. Выход выходного усилителя 21 соединен со входом аппарата 2 биорезонансной терапии.

Работает устройство следующим образом.

Аппарат 2 биорезонансной терапии настроен на стандартный режим, то есть он настроен на режим работы – 7 с, режим прерывания – 3 с (в этот момент организм пациента отдыхает). Электромагнитные сигналы пациента через электроды передаются в аппарат 2, то есть на первый вход аппарата 2 биорезонансной терапии поступает по проводу 5 сигнал от организма 1 человека, то есть снимают собственное информационное поле живого организма 1.

Также на второй вход аппарата 2 биорезонансной терапии поступает сигнал об инфекционных агентах с блока 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов.

Данные сигналы усиливаются, причем коэффициент усиления у сигнала от организма 1 выше, чем у сигнала об инфекционных агентах. Затем эти сигналы суммируются и подаются назад через провод 6 в организм 1 человека, то есть возвращают обработанное объединенное информационное поле в живой организм 1.

Отдельные молекулы инфекционных агентов (фиг. 3) не поражают организм равномерно. Они скапливаются в определенном месте в виде кластера и внутри удерживаются электромагнитными связями. При подаче на кластер сигнала об инфекции со сдвигом на 180^o излучения молекул инфекционных агентов подавляются, а связи разрушаются, таким образом, сигнал инфекционных агентов полностью подавляется и кластер разрушается (фиг. 4).

При работе блока 7 (фиг. 2) записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов инфекционные агенты 9 подсвечиваются пульсирующим источником 13 некогерентного излучения, который управляется генератором 14. Поле от инфекционного агента обнаруживается рецепторами человека на расстоянии 0,5 см.

При возбуждении инфекционного агента некогерентным источником 13 излучения, в качестве которого используют, например, красный светодиод с частотой 5 кГц, поле увеличивается до 0,5 м. Это сильное поле улавливается спиральной антенной 11, усиливается и через коммутатор 15 поступает на репрограммируемое постоянное запоминающее устройство 16. В этот момент подается сигнал записи от контроллера 17. Коммутатор 15 управляется контроллером 17. Контроллер 17 может управляться с клавиатуры 18 или через блок 19 сопряжения от компьютера. Режимы работы контроллера 17 отображаются на жидкокристаллическом дисплее 20.

Выходной сигнал с репрограммируемого постоянного запоминающего устройства 16 через коммутатор 15 поступает на выходной усилитель 21 и далее поступает на вход аппарата 2 биорезонансной терапии.

Для хранения информации используется репрограммируемое постоянное запоминающее устройство 16 на n-МОП-структурах. Такие запоминающие устройства строятся на основе физического явления хранения заряда на границе между двумя различными диэлектрическими средами или проводящей и диэлектрической средой.

Затвор МОП-структуры выполняется “плавающим”, не связанным с другими элементами схемы. Такой затвор заряжается током лавинной инжекции части носителей заряда, возникающих при подаче на сток транзистора большого напряжения (до 30 В), вызывающего состояние лавинного пробоя стока. В результате такой зарядки затвора изменяется также ток через транзистор, что детектируется усилителем при выборке транзистора схемами дешифрации. Поскольку затвор транзистора со всех сторон окружен изолирующим окислом, утечка заряда очень мала и обеспечено длительное хранение информации. Для ее стирания используют облучение схемы через прозрачное окно в корпусе коротковолновым ультрафиолетовым излучением люминесцентной лампы, которое увеличивает ток утечки в изолирующем окисле и способствует рассасыванию хранимого заряда.

Некоторые диэлектрические изменения отмечаются при подаче электромагнитного поля. Изменения, как емкости, так и ослабления сходны, что предполагает, что воздействие оказывается на процесс прыжковой проводимости.

Магнитное поле, возбуждаемое током синхронного “прыжка” атомов (протонов) между соседними атомами, вызывает появление электрического поля, достаточного для возникновения автоколебаний на частоте, определяемой приложенным электромагнитным полем в момент заряда током лавинной инжекции. Однако это лишь классическая картина физики.

Наиболее важные за последнее время теоретические разработки содержатся в работах Дель Джиудиче (Del Guidice) и его коллег, которые приняли ранее отвергавшееся положение о взаимодействии в квантированном поле (Wolf. F. A. : Taking the Quantum Leap. New York. Harper and Row. 1981. pp. 65-66).

Исходя из этой теории и учитывая лишь основные физические константы, когерентный компонент кремния должен быть когерентным в основном состоянии и содержать домены когерентности. Каждый домен будет содержать инфазно колеблющиеся молекулы. Данные домены разделены некогерентными областями.

Когерентные домены кремния должны быть способными к коммуникации между собой за счет эффекта Джозефсона, что делает возможным конверсию частоты в напряжение.

Квантование магнитного потока является фундаментальным свойством когерентности в магнитном поле. В пассивных физических системах необходимая когерентность и долговременное упорядочение достигается только в пределах абсолютной температуры. В лазерных и живых системах когерентность достигается за счет динамических процессов (Cohen, I. E. : Revolution in Science. Cambridge, Mass. , Belknap Press of Harward University Press, 1985, pp. 427-430).

В данном устройстве используют общеизвестные приборы, так в качестве микропроцессорного контроллера 17 может быть использован контроллер фирмы изготовителя – Microchip Technology Inc. 1997. Technical Library Second Edition CD-ROM, в качестве блока 19 сопряжения с компьютером фирмы изготовителя – Analog Devices. Inc. 1996. Designer’s reference manual, page 19-13, а в качестве жидкокристаллического дисплея 20 использован дисплей фирмы изготовителя Holtec. Patent N 84545 (R. O. C. ) Pending: 08/214.079 (USA) HT 1613.

Для изготовления спиральной антенны 11 используют обычную медную проволоку с диаметром 1 мм. Количество витков антенны 11 зависит от высоты стакана 10. В качестве источника 13 некогерентного излучения используют стандартный светодиод АЛ 307. Генератор 14 является общеизвестным и выполнен на микросхеме К561ЛЕ5 (см. “Интегральные микросхемы”. Справочник, изд. “Радио и связь”, М. , 1984 г. , стр. 319). Также в данном устройстве используются и другие общеизвестные приборы, так в качестве усилителей 12, 21 использованы усилители на микросхеме К 14019Д2Б (см. “Интегральные микросхемы, операционные усилители”, том 1, изд. “Физико-математическая литература”, М. , 1993 г. , стр. 193, 195). Электронный коммутатор 15 выполнен на микросхеме К561КТЗ (см. “Интегральные микросхемы”, Справочник, изд. “Радио и связь”, М. , 1984 г. , стр. 329). В качестве репрограммируемого постоянного запоминающего устройства 16 на n-МОП-структурах используют AT27C512R или АТ2764 (см. “Справочный листок каталога фирмы ATMEL”, Германия, стр. 3-135 – 3-141). В качестве резонатора 8 для записи медикаментов используют резонатор для записи медикаментов фирмы PITTERLING ELECTRONIC, GmbH (см. Рекламный проспект “Результат восемнадцатилетней разработки”, Мюнхен, 1994 г. , стр. 4).

В качестве аппарата 2 биорезонансной терапии используют стандартный аппарат биорезонансной терапии (см. “Современные достижения биорезонансной МОРА-терапии”, Санкт-Петербург, изд. “АЭРОМЕТ”. 1998 г. , II часть, стр. 17).

Данный способ прошел клинические испытания в лаборатории инфекционной иммунологии Главного военного клинического госпиталя имени Академика Бурденко у больных с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Количество провирусной ДНК ВИЧ в CD4+ – клетках определяли по технологии, разработанной в Центральном научно-техническом институте медицинской техники и трансфузионной медицины Академии медико-технических наук, основанной на полимеразной цепной реакции.

Контроль за лечением этой группы больных осуществлялся в основном на основании как иммунологических показателей (оценка клеточного и гуморального иммунитета), так и по количественному уровню вирусной рибонуклеиновой кислоты (РНК ВИЧ), а также по более совершенному методу – определению уровня провирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК ВИЧ) в клетках крови. Количественный метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет охарактеризовать вирусную нагрузку на организм и судить о степени этой нагрузки не только по плазме, но и непосредственно в генах CD4+ – клетки в процессе проводимой терапии.

В исследование вошли больные с подтвержденным наличием ВИЧ-инфицированности и имеющие определенный симптомокомплекс СПИД, в количестве 14 человек.

Кровь на исследование забирали до лечения и в динамике после каждого сеанса терапии. Исследовали 2 раза в год показатели клеточного иммунитета – CD3+, CD4+, CD8+, CD14+, CD25+, CD29+, CB45+. Функциональные свойства лимфоцитов в реакции торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ), реакции бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ) и показатели гуморального иммунитета – иммуноглобулины А, М, G, E оценивали до и после лечения. Исследование количества РНК ВИЧ проводилось в течение 2 лет с интервалом исследований 1 – 3 месяца, с определением количества копий ВИЧ в плазме крови при помощи тест-систем AMPLICOR HIV – 1 Monitor производства фирмы Hoffmann-La Roche.

Проводилось вегетативно-резонансное тестирование препаратов – указателей ВИЧ для определения вирусного отягощения. У всех пациентов тестировалась геопатогенная нагрузка. Терапия проводилась с селективным выделением патологических колебаний. Продолжительность сеанса терапии по данному способу составляла не менее 20 мин. Никакая лекарственная терапия во время лечения не применялась.

Было установлено, что после каждого сеанса терапии происходит снижение функциональной активности лимфоцитов по данным РТМЛ, РБТЛ на 50-70% от исходного уровня и уменьшение количества иммуноглобулинов А и G в среднем на 25-30%. В начальном периоде – первые 2-3 месяца, происходит снижение количества копий РНК ВИЧ в плазме крови в 4-20 раз (на 20-80% после каждого сеанса). Было также отмечено, что при достижении числа РНК ВИЧ в плазме крови 200-1500 копий/мл, дальнейшее проведение этой терапии у 5-ти из 14-ти пациентов привело к исчезновению РНК ВИЧ в плазме крови. У оставшихся 9-ти пациентов (64% от общего числа) при дальнейшем проведении терапии, количество РНК ВИЧ в плазме крови оставалось на минимальном уровне: 200-1500 копий/мл.

Показатели клеточного иммунитета характеризовались повышением количества CD4+ клеток, CD25+ клеток, CD45+ клеток (Т-хелперов второго порядка) и снижением количества СD8+ клеток. Остальные показатели клеточного иммунитета – CD14+, CD16+, CD5+, CD29+ были без особых изменений. Хотелось бы отметить, что у больных, прошедших курс лечения в соответствии с данным способом, отмечалось значительное снижение аллергизации организма, характеризующееся снижением количества иммуноглобулинов Е до уровня 115-125 ME.

Количественный уровень провирусной ДНК, являющейся более стабильным показателем, за один сеанс терапии уменьшается на 30- 50%.

Таким образом, можно констатировать, что в процессе лечения наблюдалось существенное снижение количественного уровня вирусной РНК в плазме крови до 200-1500 копий/мл, то есть в 4-20 раз – у 9-ти пациентов из 14-ти. У оставшихся 5-ти пациентов наблюдалось полное исчезновение РНК ВИЧ в плазме крови. Также надо отметить улучшение ряда лабораторных показателей периферической крови у всех 14-ти пациентов. Стоит отметить, что ни в процессе терапии, ни после нее не отмечалось никаких обострений в самочувствии пациентов.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример N 1
Больной P. , 24 года.

Вирус иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) подтвержден лабораторным методом в 1997 году. Клинические проявления лимфоаденопатии, в анамнезе гриппоподобные проявления. Первичная вирусная нагрузка 57000 копий/мл РНК ВИЧ. Использовались штаммы BИЧ-1_899А 10¹¹ из коллекции вирусов НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН. Информационное поле вирусов ВИЧ-1_899А было записано в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов. Затем объединенным информационным полем вирусов ВИЧ-1 и больного Р. проводилась терапия по вышеописанному способу. На фоне терапии в стандартном режиме производилась запись на гомеопатическую крупку, находящуюся в резонаторе 8 для записи медикаментов. Сеансы проводились длительностью 1 час с интервалом в 1-2 месяца с лабораторным сопровождением: определялось количество копий РНК ВИЧ в 1 миллилитре плазмы при помощи тест-систем AMPLICOR HIV – 1 Monitor (Roche, Швейцария). Между сеансами пациент ежедневно принимал гомеопатические гранулы с записанными на них характеристиками объединенного информационного поля. Контроль за лечением осуществляется по определению уровня вирусной РНК, который позволяет охарактеризовать вирусную нагрузку на организм и судить о степени этой нагрузки в плазме. Кровь забирали до лечения и в динамике после каждого сеанса терапии. В процессе лечения в течение двух лет произошло уменьшение количества РНК копий ВИЧ агента до пределов разрешения современных методов определения ВИЧ (менее 50 копий/мл). Клинически: проявления лимфоаденопатии прошли, в течение всего периода времени наблюдения проявлений опуртонистических инфекций не было.

Пример N 2.

Больной А. , 30 лет.

ВИЧ инфекция (ВИЧ-1) подтверждена методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в 2000 году. Клинически: проявления лимфоаденопатии, в анамнезе проявление герпеса и гриппоподобные симптомы. Вирусная нагрузка перед началом терапии 53800 копий РНК/мл. Использовались штаммы ВИЧ – 1_899А 10¹¹ из коллекции вирусов НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН. Информационное поле вирусов ВИЧ – 1_899А было записано в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов. Затем объединенным информационным полем вирусов ВИЧ-1, воспроизведенным из блока 7 и больного А. , проводились сеансы терапии по вышеописанному способу длительностью 1 час с периодичностью в течение первых трех месяцев – один раз в неделю, затем один раз в месяц. К концу первого года наблюдения вирусная нагрузка методом ПЦР не определяется. Исследование проводилось при помощи тест- систем AMPLICOR HIV – 1 Monitor (Roche, Швейцария).

Пример N 3
Больная К. , 28 лет.

18.10.2000 года при посещении жалобы на дискомфорт, выделения из цервикального канала. При микробиологическом исследовании отделяемого цервикального канала выделена гарднерелла вагиналис (Gardnerella vaginalis) и уреаплазма (Ureaplasma urealyticum), в концентрации 10⁵ – 10⁶ КЕ/мл произведена запись информационных характеристик вышеназванных инфекций в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, затем объединенным информационным полем в стандартном режиме проведено 6 сеансов по вышеописанному способу: 18.10.00, 26.10.00, 08.11.00, 05.12.00, 18.12.00, 25.12.00. Длительность сеанса 20 мин. В результате произошло уничтожение информационного поля вышеупомянутых микроорганизмов. При контрольном исследовании 26.12.2000 г. ранее выделенные микроорганизмы (гарднерелла вагиналис и уреаплазма) не определяются.

Пример N 4
Больная Б. , 33 года.

13.01.2000 года при посещении жалобы на жжение в области половых органов. При микробиологическом исследовании отделяемого цервикального канала выделена Кандида (Candida albicans) в концентрации 10⁶ КЕ/мл. Произведена запись информационных характеристик вышеназванной инфекции в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, затем объединенным информационным полем в стандартном режиме проведено 4 сеанса по вышеуказанному способу: 13.01.2000, 28.01.2000, 10.02.2000, 25.02.2000 г. Длительность одного сеанса – 20 мин. Во время сеанса на находящуюся в резонаторе 8 для записи медикаментов гомеопатическую крупку проводилась запись объединенного информационного поля инфекционных агентов и пациентки Б. Гомеопатические гранулы принимались пациенткой между терапевтическими сеансами. При контрольном исследовании 25.02.2000 года инфекция кандида не обнаружена.

Пример N 5
Больной К. , 21 год.

11.01.2000 года при посещении жалобы на дискомфорт и зуд в области половых органов. При микробиологическом исследовании отделяемого уретры, выделена Микоплазма гениталис (Micoplasma genitalium) в концентрации 10⁵ КЕ/мл. Произведена запись информационных характеристик вышеназванной инфекции в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, затем объединенным информационным полем в стандартном режиме проведено 2 сеанса по заявляемому способу терапии: 11.01.2000 и 25.01.2000 года. Длительность одного сеанса – 40 мин. При контрольном исследовании 25.01.2000 года инфекция микоплазма не обнаружена.

Пример N 6
Больной А. , 42 года.

05.09.2000 года при посещении жалобы на дискомфорт, вздутие живота. При микробиологическом исследовании содержимого кишечного тракта выделен бета-гемолитический стафилококк ( hymoliticus staphylococcus) в концентрации 10⁶ КЕ/мл.

Диагностирован дисбактериоз. Произведена запись информационных характеристик вышеназванной инфекции в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, затем объединенным информационным полем в стандартном режиме, то есть при стандартных параметрах, соответствующих работе на аппарате 2 биорезонансной терапии, проведено 4 сеанса: 05.09.2000, 15.09.2000, 06.10.2000, 20.10.2000 года. Длительность одного сеанса – 30 мин. При контрольном исследовании 20.10.2000 года инфекция бета-гемолитический стафилококк не обнаружена. Самочувствие удовлетворительное – жалоб нет.

Пример N 7
Больная Б. , 36 лет.

27.11.2000 года при посещении жалобы на жидкий стул, урчание в животе, плохое отхождение газов. При микробиологическом исследовании содержимого кишечного тракта выделены: кишечная палочка (E. Coli) в концентрации 10⁴ КЕ/мл, золотистый стафилококк (St. Staphylococcus) в концентрации 10⁵ КЕ/мл, стрептококки (Streptococcus sp) и энтерококки (enterococcus sp) в концентрации 10⁴ КЕ/мл. Диагностирован дисбактериоз. Произведена запись информационных характеристик вышеназванной инфекции в блок 7 записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, затем объединенным информационным полем в стандартном режиме проведено 3 сеанса в соответствии с предлагаемым способом: 27.11.2000, 09.12.2000, 25.12.2000 года. Длительность одного сеанса – 30 мин. При контрольном исследовании 25.12.2000 года выделены только единичные колонии стрептококков. Самочувствие удовлетворительное – жалоб нет.

Пример N 8
Больная П. , 54 года.

03.05.2000 года при посещении диагностирован дисбактериоз. При микробиологическом исследовании содержимого кишечного тракта выделена Сэррация Марцесценс (Serratia marcescens), гемолитическая форма в концентрации 10⁶ КЕ/мл.

Произведена запись информационных характеристик вышеназванной инфекции в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, затем объединенным информационным полем в стандартном режиме проведено 4 сеанса по заявленному способу терапии: 03.05.2000, 15.05.2000, 24.05.2000, 05.06.2000 года. Длительность одного сеанса – 20 мин. При бактериологическом контрольном исследовании 05.06.2000 года выделенные ранее микроорганизмы не обнаружены.

Пример N 9
Больной С. , 24 года.

02.03.2000 года при посещении жалобы на дизурические явления, боли внизу живота. При микробиологическом исследовании отделяемого уретры выделена гемофильная палочка (Haemophilus sp) в концентрации 10⁴ КЕ/мл. Произведена запись информационных характеристик вышеназванной инфекции в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, затем объединенным информационным полем в стандартном режиме проведено 7 сеансов терапии: 06.03.2000, 15.03.2000, 29.03.2000, 05.04.2000, 19.04.2000, 28.04.2000, 10.05.2000 года. Длительность каждого сеанса составляла 40 мин. При бактериологическом контрольном исследовании 10.05.2000 года данный микроорганизм не выделился.

Пример N 10
Больная P. , 26 лет.

06.01.2000 года при посещении жалобы на жжение при мочеиспускании. При микробиологическом исследовании отделяемого цервикального канала выделен бета-гемолитический стафилококк ( hymoliticus staphylococcus) в концентрации 10⁵ КЕ/мл.

Произведена запись информационных характеристик вышеназванной инфекции в блок 7 для записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, затем объединенным информационным полем в стандартном режиме проведен 1 сеанс по вышеуказанному способу терапии длительностью 40 мин 06.01.2000 года. В результате произошло уничтожение информационного поля инфекционных агентов. При бактериологическом контрольном исследовании 10.05.2000 года данный микроорганизм не выделился.

Способ воздействия на организм человека позволяет лечить человека, в организме которого присутствуют следующие инфекции: вирус иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), гарднерелла вагиналис (Gardnerella vaginalis) и уреаплазма (Ureaplasma urealyticum), микоплазма гениталис (Micoplasma genitalium), кандида (Candida albicans), бета-гемолитический стафилококк ( hymoliticus staphylococcus), кишечная палочка (Е. Coli), золотистый стафилококк (St. Staphylococcus), стрептококки (Streptococcus sp) и энтерококки (enterococcus sp), гемофильная палочка (Haemophilus sp), Сэррация Марцесценс (Serratia marcescens), гемолитическая форма и другие.

Таким образом, способ для воздействия на организм человека и устройство для его осуществления позволяют за счет использования информационных характеристик инфекционных агентов, соответствующих виду инфекционных агентов, присущих организму пациента и доведенных до максимальной концентрации в единице объема, повысить эффективность лечения его организма.

Формула изобретения

1. Способ воздействия на организм человека, заключающийся в том, что сначала снимают собственное информационное поле живого организма, затем объединяют его с дополнительным внешним информационным полем, после чего обрабатывают объединенное информационное поле и воздействуют им на организм человека, отличающийся тем, что предварительно определяют наличие в организме живого объекта инфекционных агентов, а в качестве дополнительного внешнего информационного поля используют воспроизведенные информационные характеристики доведенных до максимальной концентрации в единице объема выявленных инфекционных агентов.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что длительность сеанса воздействия составляет 20-40 мин.

3. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что сеансы проводят с перерывом между ними от одних суток до нескольких месяцев.

4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что объединенное информационное поле записывают на носитель.

5. Устройство для воздействия на организм человека, содержащее аппарат биорезонансной терапии с электродами, отличающееся тем, что в него введен соединенный с аппаратом биорезонансной терапии блок записи, хранения и воспроизведения информационных характеристик инфекционных агентов, включающий стеклянный стакан с инфекционным агентом, вокруг которого закреплена спиральная антенна, соединенная с усилителем, пульсирующий источник некогерентного излучения, размещенный с возможностью воздействия на стакан с инфекционным агентом и соединенный с генератором, репрограммируемое постоянное запоминающее устройство на n-МОП-структурах и электронный коммутатор, входы которого подключены соответственно к выходам усилителя и контроллера, последний из которых соединен с клавиатурой компьютера, блоком сопряжения и ЖК-дисплеем, при этом коммутатор соединен с репрограммируемым постоянным запоминающим устройством, а его выход через выходной усилитель подключен к входу аппарата биорезонансной терапии.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 24.03.2004

Извещение опубликовано: 10.03.2005 БИ: 07/2005

Изменения:

Публикацию о досрочном прекращении действия патента на изобретение считать недействительной

Номер и год публикации бюллетеня: 7-2005

Извещение опубликовано: 10.03.2006 БИ: 07/2006

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 24.03.2006

Извещение опубликовано: 10.01.2008 БИ: 01/2008