Патент на изобретение №2176913
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНДАПАМИДОМ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано при лечении гипертонической болезни. Для этого определяют солечувствительность и солечувствительным пациентам индапамид считают показанным. Целесообразно солечувствительность определять путем проведения солевой нагрузки внутривенным введением раствора хлорида натрия и измерения артериального давления. При этом к солечувствительным относят пациентов при повышении артериального давления не менее чем на 10% от исходного уровня. Использование предложенного способа позволяет учитывать индивидуальную чувствительность к действию индапамида, тем самым повышая эффективность лечения гипертонической болезни. 1 з.п. ф-лы. Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано при лечении гипертонической болезни (ГБ) у женщин. Однако не существует способов определения показаний к назначению индапамида для лечения ГБ, учитывающих индивидуальную чувствительность к действию препарата. В основу изобретения положена задача создать способ определения показаний для лечения индапамидом гипертонической болезни, учитывающий индивидуальную чувствительность к действию препарата, что позволит повысить эффективность лечения. Поставленная задача решается тем, что в известном способе определения показаний для лечения индапамидом гипертонической болезни, согласно изобретению определяют солечувствительность и солечувствительным пациенткам индапамид считают показанным. Целесообразно солечувствительность определять путем проведения солевой нагрузки внутривенным введением раствора хлорида натрия и измерения артериального давления (АД). При этом к солечувствительным относят пациентов при повышении артериального давления не менее чем на 10% от исходного уровня. Авторами были проведены исследования, направленные на изучение эффективности действия индапамида при лечении ГБ. У больных ГБ оценивали антигипертензивный эффект длительной (в течение 6 месяцев) терапии индапамидом. С этой целью использовали препарат арифон фармацевтической группы Сервье (Франция). Эффективность лечения индапамидом (арифоном) сопоставляли с реакцией на нагрузку хлоридом натрия, проводившейся до начала терапии. При сопоставлении реакции АД на внутривенную солевую нагрузку с результатами длительного лечения индапамидом обнаружено, что у женщин, страдающих ГБ, существует обратная корреляционная связь – при повышении среднего АД на фоне солевой нагрузки наблюдалось снижение среднего АД на фоне длительного лечения индапамидом (r = – 0,82, р<0,01). Отчетливый антигипертензивный эффект индапамида (снижение АД до нормального уровня или снижение среднего АД более чем на 10% от исходного значения) был свойственен лишь солечувствительным пациентам. У солерезистентных больных ГБ эффективность лечения индапамидом была значительно ниже – у большинства этих больных эффект индапамида отсутствовал или был недостаточным (снижение АД менее чем на 10% от исходного уровня). Способ осуществляют следующим образом. В соответствии с общепринятыми критериями, солечувствительными считают лиц, реагирующих на внутривенную нагрузку хлоридом натрия повышением среднего АД на 10% и более от исходного уровня. Этим больным индапамид считают показанным. Солерезистентным больным индапамид считают не показанным. Способ иллюстрируется следующими примерами. Пример 1. Больная Ш. Н.Т, 50 лет. Диагноз: гипертоническая болезнь II стадии. АД до солевой нагрузки – 176/98 мм рт. ст. (среднее АД 124 мм рт. ст. ), на фоне солевой нагрузки – 192/114 мм рт. ст. (среднее АД 140 мм рт. ст). Прирост среднего АД составил 13% (более 10%), следовательно, больная солечувствительна. На фоне длительной терапии индапамидом АД снизилось до нормального уровня – до 136/88 мм рт. ст. (среднее АД до 104 мм рт. ст.). Пример 2. Больная Г.Т.А., 46 лет. Диагноз: гипертоническая болезнь II стадии. АД до солевой нагрузки – 170/100 мм рт. ст. (среднее АД 123 мм рт. ст. ), на фоне солевой нагрузки – 172/100 мм рт.ст. (среднее АД 124 мм рт. ст). Прирост среднего АД составил 1% (менее 10%), следовательно, больная солерезистентна. На фоне терапии индапамидом в течение месяца АД практически не изменилось и составило 166/98 мм рт. ст. (среднее АД уменьшилось лишь на 2% и составило 121 мм рт. ст.). Индапамид отменен, назначен периндоприл и АД снизилось до нормы (до 134/86 мм рт.ст.). Способ прошел испытания при проведении лечения 32 женщин в возрасте 483 г. , больных гипертонической болезнью. 22 больные были солечувствительны, на фоне солевой нагрузки АД у них повысилось со 1672/961 мм рт. ст. до 1843/1102 мм рт. ст., среднее АД у них повысилось со 1202 мм рт. ст. до 1352 мм рт. ст. – на 121% (р<0,01), то есть более чем на 10%. 10 больных были солерезистентны, реакция АД на нагрузку хлоридом натрия у них отсутствовала – АД до нагрузки составляло 1622/1022 мм рт. ст., после нагрузки – 1662/1003 мм рт. ст. (среднее АД до нагрузки – 1222 мм рт. ст. после нагрузки – 1223 (р>0,05). АД у солечувствительных больных на фоне терапии индапамидом в целом по группе снизилось с 1672/961 мм рт. ст. до 1382/861 мм рт. ст. (р<0,001). Из них у 15 больных (68%) АД снизилось до нормального уровня, а у 7 больных (32%) АД снизилось отчетливо (более чем на 10% от исходного значения). Из 10 солерезистентных женщин, больных ГБ, ни у одной больной АД не нормализовалось, у 2 больных (20%) АД снизилось более чем на 10% от исходного уровня и у 8 пациенток (80%) эффект препарата отсутствовал, то есть АД достоверно не изменилось на фоне лечения (1622/1022 мм рт. ст. и 1592/991 мм рт. ст., р>0,05). Использование предложенного способа позволяет учитывать индивидуальную чувствительность к действию индапамида, тем самым повышая эффективность лечения гипертонической болезни. Формула изобретения
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 30.12.2002
Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004
Извещение опубликовано: 10.06.2004
|
||||||||||||||||||||||||||