Патент на изобретение №2176390
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВА
(57) Реферат: Изобретение относится к способам исследования материалов с помощью оптических средств, а именно к определению биологической активности веществ, имеющих в своей структуре полимеры. Сущность изобретения заключается в том, что в способе, включающем пропускание светового потока через слой раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита и измерение величины потока прошедшего излучения, оптическую плотность электролита устанавливают равной оптической плотности раствора исследуемого вещества, а о биологической активности вещества судят по степени изменения величины потока прошедшего излучения. Реализация способа позволяет повысить точность измерений, а также получить более полную информацию о свойствах исследуемого вещества. Изобретение относится к способам исследования материалов с помощью оптических средств, а именно к определению биологической активности веществ, имеющих в своей структуре заряженные макромолекулы – полимеры. Различают бактерицидную биологическую активность, а также специфическую – свойство прямо или опосредованно влиять на течение биохимических или физиологических реакций в организме. Специфическая биологическая активность во многом обеспечивается наличием в структуре вещества высокомолекулярных соединений – полимеров. Так, например, у заряженных полимеров активность зависит от величины заряда, обеспечивающего связывание этих полимеров с поверхностью клеток и макромолекулами организма (Платэ Н.А., Васильев А.Е., 1986 г.). Способность заряженных полимеров к коагуляции лежит в основе предлагаемого способа. В качестве прототипа заявленного изобретения выбран способ определения биологической ценности фитоэкстратов в растворе (RU 95106087), включающий пропускание светового потока через слой 0,8%-ного раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита – 8%-ного раствора цитрата натрия в соотношении 7:1, измерение в течение 3,5 минут величины прошедшего излучения и определение разности светопропускания до и после приливания электролита. Недостатками указанного способа являются невысокая точность измерений из-за разницы оптической плотности раствора исследуемого вещества и электролита, а также малая информационность разности светопропускания до и после приливания электролита в течение 3,5 минут. Задачей, решаемой заявленным изобретением, является повышение точности измерений, а также получение более полной информации о свойствах исследуемого вещества. Указанная задача решается тем, что в известном способе, включающем пропускание светового потока через слой раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита и измерение величины потока прошедшего излучения, устанавливают оптическую плотность электролита равной оптической плотности раствора исследуемого вещества, а о биологической активности вещества судят по степени изменения величины потока прошедшего излучения. Величина потока прошедшего излучения зависит от степени поглощения света, когда энергия света улавливается частицами и превращается в тепловую энергию, а также от степени рассеяния света. В свою очередь, степень рассеяния света зависит от количества частиц в единице объема – чем меньше частиц, тем меньше степень рассеивания света и тем выше величина прошедшего излучения. При добавлении электролита в раствор исследуемого вещества начинается процесс коагуляции разнозаряженных частиц и снижение величины рассеяния света. Таким образом, чем выше биологическая активность вещества, т.е. способность частиц вещества взаимодействовать c другими частицами (степень коагуляции), тем больше величина излучения, прошедшего через слой исследуемого вещества. Способ осуществляется следующим образом. В одну кювету наливают 1-2%-ный раствор исследуемого вещества, направляют на нее световой поток и определяют величину прошедшего излучения с помощью фотомера. Затем во вторую кювету наливают электролит, например 20%-ный раствор соляной кислоты или цитрата натрия, направляют на кювету световой поток и определяют величину прошедшего излучения. После этого уменьшают концентрацию активного вещества в электролите до тех пор, пока оптическая плотность электролита не будет равна оптической плотности раствора исследуемого вещества. Затем приливают электролит в кювету с раствором исследуемого вещества и измеряют величину прошедшего излучения в небольшие промежутки времени, например 5-7 мин, в течение суток. При этом температура электролита должна быть равна температуре раствора исследуемого вещества. По степени изменения величины прошедшего излучения судят о величине биологической активности исследуемого вещества и ее изменении по времени. Формула изобретения
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 06.07.2003
Извещение опубликовано: 20.11.2004 БИ: 32/2004
|
||||||||||||||||||||||||||
