Патент на изобретение №2176251

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2176251 (13) C1
(51) МПК 7
C08F240/00, C08F242/00, C09F7/06
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.05.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000126689/04, 23.10.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

23.10.2000

(45) Опубликовано: 27.11.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 802343, А, 07.02.1981. SU 755803, А, 15.08.1980. SU 61024, А, 31.01.1965. SU 53945, А, 30.09.1938. SU 540574, А, 23.08.1977. DE, 19626723, А1, 08.01.1998. GB 1066051, А, 19.04.1967.

Адрес для переписки:

634055, г.Томск, ул. Вавилова, 16, кв.68, В.Г.Бондалетову

(71) Заявитель(и):

Сухов Михаил Серафимович,
Бондалетов Владимир Григорьевич,
Приходько Сергей Иванович,
Антонов Игорь Герасимович,
Бондалетова Людмила Ивановна

(72) Автор(ы):

Сухов М.С.,
Бондалетов В.Г.,
Приходько С.И.,
Антонов И.Г.,
Бондалетова Л.И.

(73) Патентообладатель(и):

Сухов Михаил Серафимович,
Бондалетов Владимир Григорьевич,
Приходько Сергей Иванович,
Антонов Игорь Герасимович,
Бондалетова Людмила Ивановна

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО


(57) Реферат:

Изобретение относится к технологии полимеров и может найти применение в лакокрасочной промышленности при производстве олиф, лаков и красок. Задача изобретения: получение пленкообразующего в мягких условиях с одновременным упрощением процесса его получения. Сущность изобретения: проведение полимеризации непредельных соединений жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина с температурой выкипания 130-200oС (фракция С9) в присутствии оксидированного растительного масла, полученного в присутствии солей металлов переменной валентности, при температуре 130-140oС в течение 5-6 ч. 1 табл.


Изобретение относится к технологии полимеров и может найти применение в лакокрасочной промышленности при производстве олиф, лаков и красок.

Известны олифы типа “Оксоль”, полученные окислением растительного масла с последующим введением масляных сиккативов и разбавлением в органических растворителях. Недостатки такой олифы: большой расход дефицитных пищевых растительных масел, длительный срок высыхания 30 ч, цвет олифы 800 мг I2/100 мл; невысокая водостойкость и твердость пленок [ТУ 205 РСФСР 1062-75. Олифа “Оксоль”].

Для улучшения высыхания и прочности покрытий, снижения расхода растительных масел проводят сополимеризацию оксидированного льняного масла (70%) с низкомолекулярным стиролсодержащим полимером (30%) при температуре 290oC в токе азота [АС СССР 755803. Способ получения связующего / С.С.Жечев и др. Опубл. 15.08.80]. Известен также способ получения пленкообразующего, наиболее близкий к предлагаемому, сплавлением при температуре 260oC оксиполимеризованного полувысыхающего растительного масла (30%) с нефтеполимерной смолой (70%), последующим охлаждением и введением растворителя и сиккатива [АС СССР 802343. Способ получения олифы / К.И.Карасев и др. Опубл. 7.02.81]. Недостатком указанных способов является необходимость проведения процесса при высокой температуре, получение темных олиф.

Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков: снижение расхода пищевых растительных масел, сокращение времени высыхания покрытий, проведение процесса в мягких условиях с одновременным упрощением его технологии.

Поставленная задача достигается проведением полимеризации непредельных соединений жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина с температурой выкипания 130-200oC (фракция C9) в присутствии оксидированного растительного масла, полученного с применением солей металлов переменной валентности общей формулы:
(RCOO)nMe,
где Men+ – катион металла переменной валентности (Со, Ni, Mn, Fe),
n – валентность металла,
RCOO – кислотный остаток нафтеновых кислот, талловых кислот, синтетических жирных кислот (СЖК), кислот канифоли, жирных кислот растительного и животного происхождения.

Проведение процесса указанным способом позволяет:
1) уменьшить расход растительных масел;
2) снизить температуру процесса до 130-140oC;
3) проводить процесс в одну стадию: отпадает необходимость стадий отмывки катализатора и выделения нефтеполимерной смолы,
4) получить более светлые олифы на основе синтезированного пленкообразующего непосредственно в процессе синтеза.

Предлагаемый способ подтверждается следующими примерами (см. таблицу).

Пример (пр.1 в таблице)
В стеклянный реактор, помещенный в термостат и снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 70 г фракции (tk=130-200oC) жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина и 30 г оксидированного на Co-Mn сиккативе растительного масла с вязкостью 1500-2000 с по BЗ-4. Реакционную массу выдерживают при постоянном перемешивании при температуре 140oC в течение 6 часов. Получают гомогенную массу с вязкостью 21 с (BЗ-4) и содержанием пленкообразующего 53,8%, что в пересчете на загруженную фракцию продуктов пиролиза составляет 34%. Цвет 50% раствора в толуоле полученного пленкообразующего по иодометрической шкале 220 мг I2/100 см3.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет в мягких условиях получить пленкообразующее, пригодное для приготовления лаков и светлых красок со сниженным расходом растительных масел.

Формула изобретения


Способ получения пленкообразующего полимеризацией фракции жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина, выкипающей при температуре 130-200oС, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии оксидированного растительного масла, полученного в присутствии солей металлов переменной валентности общей формулы
(RCOO)nMe,
где Men+ – катион металла переменной валентности (Со, Ni, Mn, Fe);
n – валентность металла;
RCOO – кислотный остаток нафтеновых кислот, талловых кислот, синтетических жирных кислот, кислот канифоли, жирных кислот растительного и животного происхождения,
и взятого в количестве 25-30% при температуре 130-140oС в течение 5-6 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 24.10.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 13-2004

Извещение опубликовано: 10.05.2004


Categories: BD_2176000-2176999