Патент на изобретение №2176161

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2176161 (13) C2
(51) МПК 7
B03D1/02, B03D1/012, B03D1/016
B03D101:06, B03D103:06
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.05.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99104843/03, 09.03.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.03.1999

(43) Дата публикации заявки: 10.01.2001

(45) Опубликовано: 27.11.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
БРАГИН В.И., БРАГИНА В.И. Обогащение и комплексное использование фосфатных и фосфатно-редкометальных руд Восточной Сибири. – Красноярск: КГУ, 1996, с.281-284. SU 105755 A, 28.03.1957. SU 390834 A, 24.10.1973. SU 407583 A, 08.04.1974. SU 431709 A, 02.06.1975. SU 433724 A, 03.06.1975. SU 923625 A, 30.04.1982. SU 888362 A, 15.07.1982. SU 1523167 A1, 23.11.1989. US 5962828 A, 05.10.1999. WO 98/13142 A1, 02.04.1998. US 5314073 A, 24.05.1994.

Адрес для переписки:

660025, г.Красноярск, пр. им. газеты “Красноярский рабочий”, 95, КГАЦМиЗ, отдел промышленной собственности

(71) Заявитель(и):

Красноярская государственная академия цветных металлов и золота

(72) Автор(ы):

Брагина В.И.,
Бутырин В.П.,
Брагин В.И.,
Коваленко Е.Г.,
Ефремова Л.В.

(73) Патентообладатель(и):

Красноярская государственная академия цветных металлов и золота

(54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ АПАТИТА


(57) Реферат:

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации фосфатно-ниобиевых руд, а также при флотации апатитовых и фосфоритовых руд. Технический результат – повышение показателей флотации апатита из фосфатно-ниобиевых руд коры выветривания. Способ включает кондиционирование пульпы содой, жидким стеклом, техническими лигносульфонатами, введение собирателя, содержащего ацелированные аминокислоты, и выделение фосфатных минералов в пенный продукт. В качестве технических лигносульфонатов вводят продукт, полученный окислением исходных технических лигносульфонатов озоном, в количестве 0,075-0,1 кг/т. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.


Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации фосфатно-ниобиевых руд. Кроме того, оно может найти применение при флотации апатитовых и фосфоритовых руд.

Известен процесс флотации апатита из сложных по составу карбонатных руд в присутствии щелочного модификатора (жидкого стекла) и специальных органических реагентов регуляторов (сульфит-спиртовой барды и карбоксиметилцеллюлозы) с использованием в качестве собирателя ацилированных аминокислот (таллактама) в смеси с алкилгидроксаматами (ИМ-50) [А.с. СССР N 1115807, МКИ B 03 D 1/00, 1984].

Недостатком такого способа является то, что положительные результаты он дает на карбонатной руде, в которой преобладает доломит.

При флотации руды, содержащей помимо карбонатов 30% гидроокислов железа, 0,9% пирохлора, селективности процесса не достигается. Содержание P2O5 в концентрате повышается по сравнению с исходным продуктом лишь на 2,9-6,2%.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу является способ флотации апатита, включающий последовательное кондиционирование пульпы содой, жидким стеклом, техническими лигносульфонатами (ССБ) и флотацию собирателем – таллактамом (ацилированные аминокислоты) [Брагин В.И., Брагина В.И. Обогащение и комплексное использование фосфатных и фосфатно-редкометальных руд Восточной Сибири.- Красноярск: КГУ, 1996. С. 281-284] . Этот способ флотации апатитсодержащих руд (например, Татарского месторождения) с повышенным содержанием доломита и силикатов позволяет получать апатитовый концентрат с содержанием 34% P2O5 при извлечении 83,5%.

Однако при использовании прототипа на фосфатно-ниобиевых рудах коры выветривания, содержащих измененный апатит (франколит, коллофанит, вторичный гидроксилапатит) и 30% гидроокислов железа (гетит, гидрогетит), а также 0,9% пирохлора, высоких технологических результатов не достигается (содержание P2O5 в концентрате 28%, извлечение – 50,9%).

Основная задача изобретения заключается в повышении показателей флотации апатита из фосфатно-ниобиевых руд коры выветривания. Для достижения поставленной задачи заявляемый способ флотации апатита включает кондиционирование пульпы содой, жидким стеклом, техническими лигносульфонатами, введение собирателя, содержащего ацилированные аминокислоты, и выделение апатита в пенный продукт, в качестве технических лигносульфонатов вводят продукт, полученный окислением исходных технических лигносульфонатов озоном (ЛИАЗОН).

Технические лигносульфонаты (ЛСТ) представляют собой смесь натриевых (в основном) солей лигносульфоновых кислот с примесью редуцирующих и минеральных веществ. Последние получают методом упаривания или сушки последрожжевой бражки (ПДБ) от биохимической переработки сульфитных щелоков на этиловый спирт и кормовые дрожжи.

Схема производства озонированных технических лигносульфонатов – ЛИАЗОНа заключается в том, что ПДБ, предварительно сгущенная на выпарных аппаратах до массовой доли сухих веществ не менее 30%, подвергается химической модификации путем озонирования последней. Состав ЛИАЗОНа приведен в табл. 1
ЛИАЗОН отличается от обычных ЛСТ по составу:
содержание общей серы – уменьшение на 7%;
степень сульфирования – уменьшается на 40-48%;
содержание этоксильных групп – возрастает в 3,7 раза;
содержание метоксильных групп – увеличивается на 35%;
полимолекулярный состав:
высокомолекулярная фракция – увеличение на 10-11%;
среднемолекулярная фракция – увеличение на 10-11%.

Таким образом, ЛИАЗОН обладает качественно более высокими связующими, диспергирующими и др. свойствами.

Извлечение P2O5 в заявляемом способе увеличивается за счет того, что ЛИАЗОН по сравнению с сульфит-спиртовой бардой имеет повышенное содержание высоко- и среднемолекулярных фракций, которые избирательно депрессируют карбонаты, гидроокислы и окислы железа, пирохлор.

По отношению к прототипу у предлагаемого способа имеется отличительный признак – замена сульфит-спиртовой барды озонированными техническими лигносульфонатами (ЛИАЗОНом).

Между отличительным признаком и решаемой задачей существует следующая причинно-следственная связь: введение вместо сульфит-спиртовой барды ЛИАЗОНа в количестве 0,075-0,1 кг/т повышает извлечение P2O5 в концентрат на 18,1-20,1% при практически равноценном качестве концентрата.

При расходе менее 0,075 кг/т и более 0,1 кг/т происходит снижение содержания P2O5 в концентрате и извлечения P2O5.

Выбор граничных значений параметров, указанных в формуле, обусловлен тем, что при таком расходе ЛИАЗОНа достигается максимальное содержание и извлечение P2O5 в концентрат.

Примеры конкретного выполнения
Предлагаемый способ испытан в лабораторных условиях. Исследовалась фосфатно-ниобиевая руда, содержащая 15,6% франколита, 10% коллофанита, 3,7% вторичного гидроксилапатита, 30,4% гидроокислов и окислов железа, 6,3% карбонатов, 0,9% пирохлора и измельченная до крупности 99% класса минус 0,074 мм.

Так, например, согласно формуле изобретения заявляемого способа флотацию проводили путем кондиционирования пульпы содой (2 кг/т), жидким стеклом (0,5 кг/т), ЛИАЗОНом (0,075-0,1 кг/т), ацилированными аминокислотами (0,35 кг/т).

Флотация проводилась во флотомашине механического типа при плотности пульпы 20-25% твердого. Схема флотации включала основную и три перечистные операции. Перечистки проводились без реагентов.

Результаты флотации приведены в табл. 2.

При применении заявляемого способа целесообразно использовать расход ЛИАЗОНа 0,075-0,1 кг/т. При этом извлечение P2O5 в концентрат составляет 69-71% и содержание P2O5 – 27,5-28,0% (против извлечения 50,9% и содержания 28%). При этом Nb2O5 концентрируется в камерном продукте (содержание Nb2O5 – 1,35-1,4% при извлечении 69,4-75,5%).

При уменьшении или увеличении расхода ЛИАЗОНа против оптимального снижаются содержание и извлечение P2O5 в концентрат и содержание и извлечение Nb2O5 в камерный продукт.

Предлагаемый способ флотации апатита технически прост и не требует дополнительных капитальных вложений.

Формула изобретения


1. Способ флотации апатита, включающий кондиционирование пульпы содой, жидким стеклом, техническими лигносульфонатами, введение собирателя, содержащего ацилированные аминокислоты, и выделение апатита в пенный продукт, отличающийся тем, что в качестве технических лигносульфонатов вводят продукт, полученный окислением исходных технических лигносульфонатов озоном.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что продукт окисления технических лигносульфонатов вводят в количестве 0,075-0,1 кг/т.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.03.2003

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004

Извещение опубликовано: 10.06.2004


Categories: BD_2176000-2176999