Патент на изобретение №2173987

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2173987 (13) C1
(51) МПК 7
A61K31/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.05.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000119356/14, 20.07.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

20.07.2000

(45) Опубликовано: 27.09.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ИСАКОВА В.А. и др. Иммунопатогенез и лечение генитального герпеса и хламидиоза. – Новгород – С.-П.: 1999, с.75-77. RU 2095072 C1, 10.11.1997. RU 2108104 C1, 10.04.1998. RU 2137483 C1, 20.09.1999. RU 2136240 C1, 10.09.1999. ГЛАДКОВ Л.К. Совершенствование методов терапии женщин, больных урогенитальным хламидиозом. – М.: 1992, с.49. КОЗЛОВА В.И. и др. Вирусные хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. – М.: 1995, с.138-261. ИЛЬИН И.И., Размышления о лечении урогенитального хламидиоза. Вестник дерматологии и венерологии. – М.: 1997, № 1, с.30 и 31.

Адрес для переписки:

197136, Санкт-Петербург, ул. Ленина, 48, кв.22, В.Е.Смелову

(71) Заявитель(и):

Смелов Виталий Евгеньевич

(72) Автор(ы):

Смелов В.Е.

(73) Патентообладатель(и):

Смелов Виталий Евгеньевич

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА


(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к венерологии, и касается лечения урогенитального хламидиоза. Предложено предварительно определять эффективность антибиотиков по исследованию чувствительности возбудителя к ним и вводить антибиотики, выбирая наиболее эффективный препарат и менее эффективный по сравнению с ним препарат из другой фармакологической группы, и вводить их последовательно с интервалом 1-2 дня, начиная с менее эффективного препарата. Способ позволяет повысить эффективность лечения хламидиоза.


Изобретение относится к медицине, а именно к венерологии, и касается лечения урогенитального хламидиоза.

Известны способы лечения урогенитального хламидиоза (УГХ), включающие введение антибиотика как перорально, так и парентерально (Скрипкин Ю.К., Шарапова Г. Я. , Кубанова А.А., Селисский Г.Д. Инфекции, передаваемые половым путем, Москва, МЕДпресс, 1999, с. 190-191). Выбор лечебного препарата в настоящее время осложняется расширением спектра антибиотикоустойчивости хламидий. Кроме того, назначение препарата больному на основании рекомендаций по применению или по сравнительной эффективности разных антибактериальных средств без исследования чувствительности возбудителя к препаратам приводит к неэффективному лечению и, как следствие, к большому числу рецидивов и осложнений.

Известны способы лечения УГХ, включающие введение комбинации антибиотиков (Имунопатогенез и лечение генитального герпеса и хламидиоза под ред. В. А.Исакова, Ю.В.Аспеля, Новгород – Санкт-Петербург, 1999, с. 75 – 77). При этом выбор эффективных для конкретного больного препаратов с учетом чувствительности возбудителя к антибиотикам позволяет проводить своевременное и адекватное лечение.

Однако, принцип сочетания антибиотиков в комбинации недостаточно разработан, а выбор лекарственных препаратов даже при помощи культурального исследования не позволяет достигнуть высокой эффективности антибиотикотерапии. Это обусловлено формированием множественной антибиотикорезистентности хламидий и сохранением очагов инфекции после лечения, что приводит к снижению эффективности при лечении УГХ.

Задачей изобретения является создание способа лечения УГХ, позволяющего повысить эффективность лечения.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе лечения УГХ, включающем предварительное определение эффективности антибиотиков по исследованию чувствительности возбудителя к ним и введение антибиотиков, согласно изобретению, выбирают наиболее эффективный препарат и менее эффективный по сравнению с ним препарат из другой фармакологической группы и вводят их последовательно с интервалом 1-2 дня, начиная с менее эффективного препарата.

В способе лечения УГХ автором предложен принцип сочетания наиболее эффективного и менее эффективного по сравнению с ним антибиотиков, выбранных на основании исследования чувствительности возбудителя к ним и принадлежащим к разным фармакологическим группам. Введение на начальном этапе терапии препарата менее эффективного из одной фармакологической группы угнетает жизнедеятельность возбудителя и создает неблагоприятные условия для защитных изменений – мутаций штаммов хламидий. Поэтому введение на следующем этапе терапии препарата наиболее эффективного из другой фармакологической группы вызывает быстрое, устойчивое и полное подавление размножения хламидий. Последовательное введение выбранных антибиотиков с интервалом 1-2 дня обусловлено продолжительностью цикла развития хламидий: от момента инвазии клеток до их разрушения и выхода нового поколения готовых к инвазии элементарных телец проходит 48-72 часа. Таким образом, предложенный способ лечения УГХ позволяет повысить эффективность лечения за счет выбора комбинации препаратов и определенного их сочетания.

Способ лечения УГХ осуществляют следующим образом.

Определяют эффективность антибиотиков путем исследования чувствительности возбудителя к основным препаратам, применяющимся в настоящее время. Для этого выделенные у больного штаммы хламидий культивируют в присутствии антибиотиков и выявляют наличие цитоплазматических включений (ЦПВ) в % и элементарных телец (ЭТ) в контроле и в присутствии антибиотиков различных фармакологических групп стандартным методом. Препарат считают эффективным по индивидуальной чувствительности, если он вызывает полное подавление размножения хламидий (наименьший% ЦПВ). Выбирают наиболее эффективный и менее эффективный по сравнению с ним антибиотики из разных фармакологических групп. На начальном этапе терапии больному назначают препарат менее эффективный преимущественно путем парентерального введения в обычно рекомендуемых дозах в течение 5-7 дней. При этом быстро достигается высокая концентрация антибиотика в зоне специфического поражения. Срок применения препарата зависит от клинической формы и характера поражений, тяжести и продолжительности заболевания, угрозы или наличия осложнений и индивидуальной переносимости лекарственного препарата. Через 1-2 дня проводят следующий этап терапии – больному назначают перорально наиболее эффективный препарат в обычно рекомендуемых дозах. Через 2 недели и через 1 месяц проводят контроль культуральным и цитологическим методами.

Способ лечения УГХ может быть проиллюстрирован следующими клиническими примерами.

1. Больной О., 44 лет, обратился с жалобами на наличие скудных, прозрачных выделений из наружного отверстия мочеиспускательного канала, чувства неполного опорожнения мочевого пузыря, учащенного мочеиспускания. Жалобы беспокоят в течение последних 10 дней. Неоднократно в течение последних 2 лет половые контакты без презерватива с разными партнершами. Объективно: состояние удовлетворительное, кожные покровы и видимые слизистые чистые, обычной окраски. Периферические лимфоузлы не увеличены. При пальпации со стороны органов брюшной полости и малого таза – без особенностей. Половые органы – развиты, без патологии. Отмечается наличие скудных, прозрачных выделений из уретры. RW(-)отр., Ф-50(-)отр., прямая иммунофлюоресценция (ПИФ) соскоба из уретры на ВПГ (+), посевы на микоплазмы, уреаплазмы и трихомонады (-) отрицательные. При бактериоскопическом исследовании сока предстательной железы определялось увеличение числа лейкоцитов до 40 в поле зрения. Культуральным методом выявлены хламидии в соскобе из уретры и в соке простаты. Пациенту выполнена антибиотикограмма на определение чувствительности хламидии к антибиотикам. При этом исследовании было подтверждено наличие хламидий (в контроле – до 10% ЦПВ+ЭТ), в присутствии антибиотиков: сумамед – 2% ЦПВ+ЭТ, доксициклин+бисептол – 4% ЦПВ+ЭТ, таривид – 6%, рифампицин – 3% ЦПВ+ЭТ, макропен – 0% ЦПВ+ЭТ, ломефлоксацин – 0% ЦПВ+ЭТ, абактал – 4% ЦПВ+ЭТ, рулид – 3% ЦПВ+ЭТ, клацид – 4% ЦПВ+ЭТ, ровамицин – 5% ЦПВ+ЭТ, ципрофлоксацин – 5-6% ЦПВ+ЭТ. Выбрано сочетание антибактериальных препаратов из разных фармакологических групп: наиболее эффективного – макропена и менее эффективного по сравнению с ним – доксициклина+бисептол. Назначено лечение: первые 5 дней доксициклин в/в капельно по 200 мг ежедневно и бисептол 480 по 2 таблетки 2 раза в день, а через 1 день после окончания приема доксициклина – макропен в таблетках по 400 мг 4 раза в день в течение 10 дней. Кроме антибактериальных препаратов больной получал комплексное лечение, включающее также и иммунокорригирующие препараты, протеолитические ферменты, витамины, местную терапию с использованием средств, непосредственно воздействующих на очаг инфекции. В результате проведенного лечения пациент отметил значительное улучшение самочувствия, нормализацию частоты мочеиспускания, исчезли выделения. При контрольных культуральных исследованиях через 2 недели и через 1 месяц – хламидии не обнаружены.

2. Больная А., 25 лет, обратилась с жалобами на наличие скудных, прозрачных выделений из влагалища. Также беспокоят боли во влагалище при половом контакте. Нарушений менструального цикла нет. Жалобы беспокоят в течение последних 10 дней. Со слов, у последнего партнера обнаружены хламидии. Объективно: состояние удовлетворительное, кожные покровы и видимые слизистые чистые, обычной окраски. Периферические лимфоузлы не увеличены. При пальпации со стороны органов брюшной полости и малого таза – без особенностей. Per vaginum: значительное количество белесых выделений на стенках влагалища, в области цервикального канала определяются прозрачные выделения. Слизистая влагалища гиперемирована. При лабораторном обследовании: RW(-)отр., Ф-50(-)отр. , ПИФ на хламидии (+), посевы на микоплазмы, уреаплазмы и трихомонады отрицательные. При бактериоскопическом исследовании биоценоза влагалища отмечалось наличие грамм-положительной флоры и увеличение числа лейкоцитов до 40-60 в поле зрения. Больной проведено исследование на определение чувствительности хламидий к антибиотикам. Было подтверждено наличие хламидий (в контроле – 7-8% ЦПВ+ЭТ); в присутствии антибиотиков: сумамед – 3-4% ЦПВ+ЭТ, доксициклин – 4% ЦПВ+ЭТ, таривид – 0%, рифампицин – 6% ЦПВ+ЭТ, макропен – 3% ЦПВ+ЭТ, абактал – 5% ЦПВ+ЭТ. Выбрано сочетание антибактериальных препаратов из разных фармакологических групп: наиболее эффективного – таривида и менее эффективного по сравнению с ним – доксициклина. Назначено лечение: первые 5 дней доксициклин в/в капельно по 200 мг ежедневно, а через 1 день – таривид в таблетках по 400 мг 2 раза в день после еды в течение 10 дней. Больной проведено комплексное лечение с учетом менструального цикла, включавшее в себя антибиотики, противовирусную терапию, иммунокорригирующие препараты, местную и симптоматическую терапию. В результате лечения отмечено значительное улучшение самочувствия, исчезли выделения. При контрольных культуральных исследованиях, выполненных с учетом менструального цикла через 2 недели и через 1 месяц – хламидии не обнаружены.

Предложенный способ лечения применяли у 16 больных УГХ в возрасте от 21 до 46 лет. Диагноз поставлен на основании бактериологических исследований. У всех больных предварительно определяли эффективность антибиотиков по исследованию чувствительности возбудителя к ним. В результате лечения полное выздоровление, подтвержденное клинически и бактериологически, отмечено у 15 человек (93,8%). У одного больного полного излечения не наступило (в контрольном анализе – единичные ЦПВ без ЭТ), что обусловлено наличием герпеса в острой форме.

Таким образом, предложенный способ лечения УГХ позволяет повысить эффективность лечения, сократить число рецидивов и осложнений.

Формула изобретения


Способ лечения урогенитального хламидиоза, включающий предварительное определение эффективности антибиотиков по исследованию чувствительности возбудителя к ним с последовательным введение разных антибиотиков, отличающийся тем, что выбирают сочетание антибиотиков из разных фармакологических групп – наиболее эффективного препарата и по сравнению с ним менее эффективного препарата и вводят их с интервалом 1-2 дня, начиная с менее эффективного.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 21.07.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2004

Извещение опубликовано: 10.04.2004


Categories: BD_2173000-2173999