Патент на изобретение №2173776

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2173776 (13) C2
(51) МПК 7
E21B43/27
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 17.05.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 99108502/03, 20.04.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

20.04.1999

(45) Опубликовано: 20.09.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1505959 A1, 07.09.1989. SU 1571224 A1, 15.06.1990. SU 178324 A, 12.03.1966. SU 1740644 А1, 15.06.1992. SU 420761 A, 16.08.1974. RU 2110678 C1, 10.05.1998. RU 2114293 C1, 27.06.1998. RU 2117149 C1, 10.08.1998. RU 2124123 С1, 27.12.1998. RU 2126082 C1, 10.02.1999.

Адрес для переписки:

443001, г.Самара, Галактионовская, 187, кв.66, Г.Н.Позднышеву

(71) Заявитель(и):

Позднышев Геннадий Николаевич,
Манырин Вячеслав Николаевич,
Досов Александр Николаевич,
Манырин Валерий Николаевич,
Савельев Александр Георгиевич,
Савельев Владимир Георгиевич

(72) Автор(ы):

Позднышев Г.Н.,
Манырин В.Н.,
Досов А.Н.,
Манырин В.Н.,
Савельев А.Г.,
Савельев В.Г.

(73) Патентообладатель(и):

Позднышев Геннадий Николаевич

(54) СОСТАВ ДЛЯ ВСКРЫТИЯ ПРОДУКТИВНОГО ПЛАСТА И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ


(57) Реферат:

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к составам, используемым в качестве среды перфорации при вскрытии пласта. Технический результат – снижение расхода и коррозионной активности состава при одновременном улучшении коллекторских свойств вскрываемого продуктивного пласта. Состав для обработки призабойной зоны пласта ПЗП включает ингибированную соляную кислоту, плавиковую кислоту и насыщенный водный раствор хлорида кальция плотностью не ниже 1380 кг/м3 при следующем соотношении компонентов, мас. %: ингибированная соляная кислота в пересчете на хлористый водород 5,0-23,0, плавиковая кислота 2,0-10,0, насыщенный водный раствор хлорида кальция плотностью не ниже 1380 кг/м3 – остальное. Используется в виде закачиваемой в скважину концентрированной 70-75 об.% агрегативно устойчивой обратной эмульсии в керосине с использованием эмульгирующего компонента в виде природных пленкообразующих компонентов нефти. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.


Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам, используемым в качестве среды перфорации при вскрытии пласта.

Известен состав для вскрытия продуктивного пласта перфорацией, включающий соляную кислоту, хлорид калия или алюминия, хлорид кальция и органический растворитель, например гликоли или низшие алифатические спирты, или ацетон, и воду (RU 2114293 C, кл. E 21 B 43/27, опубл. 27.06.98 г., Бюл. N 18).

Недостатком данного состава является его многокомпонентность и повышенный расход из-за глубокого проникновения состава в пласт.

Известен состав для обработки призабойной зоны пласта (ПЗП), включающий соляную кислоту, хлорид кальция и воду (RU 2640024, кл. 6 E 22 B 43/27, 1997 г.).

Недостатком данного состава является повышенный расход из-за глубокого проникновения состава в пласт, его высокая коррозионная активность и низкая эффективность процессов реглинизации призабойной зоны и воздействия на глинистые минералы пласта, что ограничивает область его применения.

Известен состав жидкости для перфорации продуктивных пластов (SU 1505959 A1, кл. C 09 K 7/04, E 21 B 43/27, включающий соляную кислоту, плавиковую кислоту, хлорид алюминия, хлорид кальция и воду. Данный состав наиболее близко соответствует технической сущности заявляемого изобретения. Однако высокая коррозионная активность к применяемому нефтепромысловому и скважинному оборудованию и повышенный расход из-за высокой проникающей (фильтрующей) способности состава в пласт ограничивают область его применения.

Задача изобретения – разработка состава для вскрытия пласта перфорацией обладающего, до осуществления процесса кумулятивного взрыва перфоратора, повышенной вязкостью, низкой коррозионной активностью и фильтруемостью, а в момент взрыва перфоратора, – резким снижением вязкости, высокой фильтруемостью в пласт и повышенными растворяющими и очистными свойствами в отношении заглинизированных частиц и АСПО.

Поставленная задача решается тем, что состав для вскрытия продуктивного пласта перфорацией, включающий смесь соляной и плавиковой кислот, хлорид кальция и воду, соляная кислота содержится в виде ингибированной соляной кислоты, хлорид кальция и вода содержатся в виде насыщенного водного раствора плотностью не ниже 1380 кг/м3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Ингибированная соляная кислота в пересчете на хлористый водород – 5,0-23,0
Плавиковая кислота – 2,0-10,0
Насыщенный раствор хлорида кальция плотностью не ниже 1380 кг/м3 – Остальное
При этом с целью снижения коррозионной активности и повышения реологической характеристики состава, данный состав, перед тем как его использовать в качестве среды для перфорации при вскрытии пласта, т.е. закачивать в скважину, его подвергают интенсивному диспергированию в керосине с использованием в качестве эмульгирующего компонента природных пленкообразующих компонентов нефти, например, добавки в керосин тяжелой асфальто-смолистой нефти с содержанием асфальтенов, – основных природных стабилизаторов обратной эмульсии, не менее 10 мас.%, в количестве, обеспечивающем получение концентрированной 70-75 об. % агрегативно устойчивой обратной эмульсии вязкостью порядка 150-210 мПас, где внешняя (дисперсионная) среда представлена инертным, в коррозионном отношении, углеводородным растворителем (керосином), а внутренняя (дисперсная) фаза состоит из выше указанного состава, т.е. смеси ингибированной соляной и плавиковой кислот и насыщенного водного раствора хлорида кальция.

В лабораторных условиях исследовали физико-химические свойства заявляемого состава и состава по прототипу: плотность, вязкость, скорость фильтрации, растворяющую способность по отношению к АСПО, бентонитовой глине и коррозионную активность к металлу.

Определение плотности и вязкости проводили стандартными методами, исследование скорости (мл/мин) фильтрации определяли с помощью фильтра Шота N 4, а растворяющую способность анализируемых сред осуществляли гравиметрическим методом. Для чего предварительно взвешивали навеску АСПО или глинопорошка на аналитических весах, навеску переносили в колбу и заливали расчетным количеством анализируемой среды (состава для вскрытия) пласта. Систему выдерживали в течение заданного времени в термостате при температуре опыта. Затем содержимое колбы переносили на тарированный фильтр, промывали, высушивали и взвешивали. Коррозионную активность к металлу определяли стандартным методом по изменению массы пластины (сталь – 3) после ее выдерживания в анализируемой среде в течении 8 ч при температуре 70oC.

Компонентный состав анализируемых сред представлен в табл. 1, а результаты сравнительный испытаний приведены в табл. 2.

Причем в табл. 1 и 2 представлены данные для предлагаемого состава до его диспергирования и в виде концентрированной (70 об.%) агрегативно устойчивой эмульсии обратного типа, т.е. в том виде, в котором предлагается применять заявляемый состав в качестве среды для перфорации при вскрытии пласта.

Из данных табл. 1 следует, что предлагаемый состав для вскрытия продуктивного пласта, закачиваемый в обрабатываемую скважину в виде концентрированной эмульсии обратного типа, при более высокой плотности и вязкости, по сравнению с известным составом (прототипом), не обладает заметной коррозионной активностью и фильтрующей способностью и может закачиваться в скважину в объеме, необходимом лишь для перекрытия зоны перфорации продуктивного пласта. Высокая агрегативная устойчивость и повышенная по сравнению с водой плотность данной эмульсии позволяет закачивать ее в скважину через затрубное пространство вместе с водой, что исключает залипание эмульсии в затрубном пространстве и ускоряет ее оседание из водной фазы на забое скважины.

В процессе вскрытия продуктивного пласта кумулятивными зарядами в среде перфорации развивается высокое давление и температура, что приводит к разрушению обратной эмульсии и превращению ее в горячую маловязкую дисперсную систему, состоящую из смеси соляной, плавиковой кислот и насыщенного водного раствора хлорида кальция (дисперсионная среда) и микрокапель (дисперсная фаза) углеводородного растворителя (керосина или дизельного топлива). Эта система не только эффективно очищает призабойную зону скважины от АСПО и других шламовых остатков бурового раствора, но и способна вместе с пороховыми газами глубоко проникать в поры пласта, где наряду с частичным растворением под воздействием соляной и плавиковой кислот породослагающих веществ и глинистых частиц одновременно происходит предотвращение набухания глинистых частиц за счет их взаимодействия с концентрированным водным раствором хлорида кальция.

Таким образом, предлагаемый состав для вскрытия продуктивного пласта и способ его использования позволяют решать такие важные проблемы как снижение расхода и коррозионной активности состава при одновременном улучшении коллекторских свойств вскрываемого продуктивного пласта.

Исследования патентной и научно-технической литературы показали, что существенные отличительные признаки, используемые в предлагаемом составе для вскрытия продуктивного пласта и способе его использования, являются новыми и ранее не использовалась, что позволяет авторам сделать заключение о соответствии заявляемого технического решения критериям “научная новизна” и “изобретательский уровень”.

Формула изобретения


1. Состав для вскрытия продуктивного пласта перфорацией, включающий смесь соляной и плавиковой кислот, хлорид кальция и воду, отличающийся тем, что соляная кислота содержится в виде ингибированной соляной кислоты, хлорид кальция и вода содержатся в виде насыщенного водного раствора плотностью не ниже 1380 кг/м3 при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Ингибированная соляная кислота в пересчете на хлористый водород – 5,0 – 23,0
Плавиковая кислота – 2,0 – 10,0
Насыщенный водный раствор хлорида кальция плотностью не ниже 1380 кг/м3 – Остальное
2. Способ использования состава по п.1, характеризующийся тем, что он включает закачивание его в скважину в виде концентрированной 70 – 75 об.% агрегативно устойчивой обратной эмульсии в керосине с использованием эмульгирующего компонента в виде природных пленкообразующих компонентов нефти.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 21.04.2003

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004

Извещение опубликовано: 10.06.2004


NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004

Извещение опубликовано: 10.06.2004


PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:

Позднышев Геннадий Николаевич

(73) Патентообладатель:

ОАО “Ойл Технолоджи Оверсиз”

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 03.08.2004 № 19612

Извещение опубликовано: 10.10.2004 БИ: 28/2004


TK4A – Поправки к публикациям сведений об изобретениях в бюллетенях “Изобретения (заявки и патенты)” и “Изобретения. Полезные модели”

Страница: 303-304

Напечатано: Адрес для переписки: 443001, г. Самара, Галактионовская, 187, кв.66, Г.Н. Позднышеву

Следует читать: Адрес для переписки: 443069, г. Самара, ул. Авроры, 110, ОАО “Ойл Технолоджи Оверсиз”, Т.Г. Сиваковой

Номер и год публикации бюллетеня: 26-2001

Код раздела: FG4A

Извещение опубликовано: 10.08.2005 БИ: 22/2005


Categories: BD_2173000-2173999