Патент на изобретение №2170926

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА В ПОЧВЕ

(57) Реферат:

Изобретение относится к аналитической химии. В предлагаемом способе осуществляется введение в молекулу фенола шести атомов галогенов и применение для детектирования 2.4.6-трибромфенилтрифторацетата детектора электронного захвата, чувствительность которого к галогенсодержащим соединениям в 100 раз выше, чем пламенно-ионизационного детектора. Кроме того, введение в молекулу фенола трех атомов брома значительно повышает гидрофобность молекулы, что обеспечивает при жидкостной экстракции количественное извлечение анализируемого вещества в органическую фазу, последующее ацилирование 2,4,6-трибромфенола улучшает его газохроматографические свойства. Технический результат – снижение предела обнаружения. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений (концентрирование и определение) и может быть использовано в санитарно-эпидемиологическом контроле содержания фенола в почвенном покрове, загрязненном выбросами предприятий нефтепереработки, нефтехимии и других отраслей промышленности.

Задачей изобретения является определение фенола в почве, снижение предела обнаружения.

Поставленная задача достигается тем, что для определения фенола в почве, включающем двухстадийную химическую модификацию, экстракционное концентрирование и газохроматографическое детектирование, новым является то, что в качестве реагентов-модификаторов применяют бром в количестве 0,05 – 0,25% и трифторуксусный ангидрид (ТФУА) в количестве 0,5 – 2,0% к массе пробы, а для детектирования используют детектор электронного захвата (ДЭЗ).

Положительный эффект по предлагаемому способу достигается за счет введения в молекулу фенола шести атомов галогенов и применения для детектирования 2.4.6-трибромфенилтрифторацетата ДЭЗ, чувствительность которого к галогенсодержащим соединениям в ~ 100 раз выше, чем пламенно-ионизационного детектора [Количественный анализ хроматографическими методами / Под ред. Э. Кэц. – М.: Мир, 199. – С. 97].

Кроме того, введение в молекул фенола трех атомов брома значительно повышает гидрофобность молекулы, что обеспечивает при жидкостной экстракции количественное извлечение анализируемого вещества в органическую фазу, а последующее ацилирование 2,4,6-трибромфенола улучшает его газохроматографические свойства – уменьшает полярность молекулы и понижает температуру кипения. Получаемые 2,4,6-трибромфенол и его трифторацетат образуются с количественными выходами, химически и термически устойчивы.

Способ определения фенола в почве включает пять этапов:
– перевод фенола из почвы в водно-щелочной раствор;
– получение в водном растворе 2,4,6-трибромфенола;
– жидкостную экстракцию органическим растворителем;
– получение в органическом экстракте 2,4,6-трибромфенилтрифторацета;
– определение эфира фенола методом капиллярной газожидкостной хроматографии с ДЭЗ.

Анализ выполняют по следующей методике. В коническую колбу помещают навеску воздушно-сухой почвы массой 10-100 г и обрабатывают в течение часа 100 см³ раствора гидроксида натрия (0,1 моль/дм³). Полученную водно-щелочную вытяжку отфильтровывают и вводят внутренний стандарт – п-динитробензол (расчетная концентрация в пробе – 0,005 мг/дм³).

Исходный объем фильтрата делят на две равные части, в одну из которых вводят стандартную добавку аттестованного образца состава раствора фенола; расчетная концентрация в пробе – 0,005 мг/дм³. В обе части пробы добавляют бромную воду; расчетное содержание брома в пробе 0,05 – 0,25%. Бромирование проводят в течение 10 минут. После завершения бромирования избыток брома удаляют раствором тиосульфата натрия; расчетная концентрация в пробе – 0,01 моль/дм³. Перед проведением экстракции обе части пробы нейтрализуют до pH 2-3 добавлением соляной кислоты и экстрагируют 1 см³ толуола в течение 10 минут. Полученные экстракты отбирают (0,5 см³) и высушивают Na₂SO₄. Добавляют в обе части пробы катализатор – трибензиламин (расчетная концентрация в экстракте – 10 мг/см³) и трифторуксусный ангидрид (расчетное содержание ангидрида в пробе 0,5-2,0%). Ацилирование проводят в течение 5 мин; 1 – 10 мм³ полученных экстрактов анализируют методом капиллярной газовой хроматографии.

Условия газохроматографического определения: температура детектора – 300^oC. температура испарителя – 320^oC, температура термостата колонок – 140^oC. Газ-носитель – азот (ос. ч. ): поток через колонку – 0,5 см³/мин, поддув детектора – 25 см³/мин, деление потока – 1:50.

Примеры осуществления способа
Пример 1
В коническую колбу помещают навеску воздушно-сухой почвы массой 10-100 г и обрабатывают в течение часа 100 см³ раствора гидроксида натрия (0,1 моль/дм³). Полученную водно-щелочную вытяжку отфильтровывают и вводят внутренний стандарт п-динитробензол (расчетная концентрация в пробе – 0,005 мг/дм³).

Исходный объем фильтрата делят на две равные части, в одну из которых вводят стандартную добавку аттестованного образца состава раствора фенола; расчетная концентрация в пробе – 0,005 мг/дм³. В обе части пробы добавляют бромную воду; расчетное содержание брома в пробе 0,005%. Бромирование проводят в течение 10 минут. После завершения бромирования избыток брома удаляют раствором тиосульфата натрия; расчетная концентрация в пробе – 0,01 моль/дм³. Перед проведением экстракции обе части пробы нейтрализуют до pH 2-3 добавлением соляной кислоты и экстрагируют 1 см³ толуола в течение 10 минут. Полученные экстракты отбирают (0,5 см³) и высушивают Na₂SO₄. Добавляют в обе части пробы катализатор – трибензиламин (расчетная концентрация в экстракте – 10 мг/см³) и трифторуксусный ангидрид (расчетное содержание ангидрида в пробе 0,05%). Ацилирование проводят в течение 5 мин; 1 – 10 мм³ полученных экстрактов вводят в газовый хроматограф.

Содержание фенола в анализируемом образце почвы (, мг/кг) рассчитывают по формуле [Новак Й. Количественный анализ методом газовой хроматографии. – М.: Мир, 1978. – 179 с.]:

где C_s – массовая концентрация аттестованного образца состава раствора фенола, мг/см³,
V_s – объем вводимой стандартной добавки, см³,
m_p – масса навески почвы, г,
S_i^*, S^* – площади пиков 2,4,6-трибромфенилтрифторацетата и внутреннего стандарта на хроматограмме пробы с добавкой, мм²,
S_i, S – площади пиков 2,4,6-трибромфенилтрифторацетата и внутреннего стандарта на хроматограмме пробы без добавки, мм².

Способ неосуществим, так как предел обнаружения (240 мкг/кг) выше, чем по прототипу.

Пример 2.

Содержание брома – 0,05%, ТФУА – 0,5%. Анализируют, как указано в примере 1. Предел обнаружения – 18 мкг/кг. Способ осуществим.

Пример 3.

Содержание брома – 0,08%, ТФУА – 0,8%. Анализируют, как указано в примере 1. Предел обнаружения 12 мкг/кг. Способ осуществим.

Пример 4.

Содержание брома – 0,12%, ТФУА – 1,0%. Анализируют, как указано в примере 1. Предел обнаружения 8 мкг/кг. Способ осуществим.

Пример 5.

Содержание брома – 0,15%, ТФУА – 1,5%. Анализируют, как указано в примере 1. Предел обнаружения 6 мкг/кг. Способ осуществим.

Пример 6.

Содержание брома – 0,25%, ТФУА – 2,0%. Анализируют, как указано в примере 1. Предел обнаружения 3 мкг/кг. Способ осуществим.

Пример 7.

Содержание брома – 0,3%, ТФУА -3,0%. Анализируют, как указано в примере 1. Предел обнаружения 3 мкг/кг. Способ осуществим.

Результаты определения фенола в почве предлагаемым способом приведены в табл. 1.

Из примеров 1-7 и табл. 1 следует, что предлагаемый способ определения фенола в почве осуществим в диапазоне концентраций брома 0,05 – 0,25% и ТФУА 0,5 – 2,0% по отношению к массе пробы. Дальнейшее увеличение содержания реагентов нецелесообразно, поскольку не оказывает существенного влияния на предел обнаружения фенола. При содержании брома < 0,05% и ТФУА < 0,05% образуется недостаточное количество 2,4,6-трибромфенилтрифторацетата.

По сравнению с прототипом предлагаемое техническое решение имеет следующие преимущества:
– более низкий предел обнаружения фенола в почве;
– количественный выход производных фенола;
– количественное извлечение при экстракционном концентрировании;
– более простое аппаратурное решение;
– модифицирующие реагенты доступны и широко распространены.

Формула изобретения

Способ определения фенола в почве, включающий двухстадийную химическую модификацию, экстракционное концентрирование и газохроматографическое детектирование, отличающийся тем, что в качестве реагентов-модификаторов применяют бром в количестве 0,05 – 0,25% и трифторуксусный ангидрид в количестве 0,5 – 2,0% к массе пробы, а для детектирования используют детектор электронного захвата.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.01.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 23-2003

Извещение опубликовано: 20.08.2003