Патент на изобретение №2170431
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АКТИВНОСТИ ЛЕПРОЗНОГО ПРОЦЕССА
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть, в частности, использовано для диагностики активности лепрозного процесса. Проводят исследование сыворотки крови, при этом готовят смесь 0,1 мл сыворотки крови с 0,02 мл лепронина или лепрозина, инкубируют ее в течение 60 мин при комнатной температуре, наносят на поверхность предметного стекла в форме капель 20 мкл нативной сыворотки крови в качестве контроля и 20 мкл смеси, высушивают их при комнатной температуре, производят сравнительную микроскопию образцов и при наличии патологических структур треугольной формы в образце нативной сыворотки и отсутствии их в образце смеси диагностируют активный лепрозный процесс. Способ обеспечивает упрощение диагностики активности лепрозного процесса. Предлагаемый способ рекомендуется использовать в клинико-диагностической лаборатории любого лечебно-профилактического учреждения. 2 ил. Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования. – сложность и трудоемкость исследования; – необходимость использования дорогостоящего оборудования и реактивов, что возможно лишь в условиях специализированной лаборатории. Была поставлена задача создания более простого способа диагностики активности лепрозного процесса у больных лепрой, лишенного указанных недостатков. Задача решается тем, что был разработан способ диагностики активности лепрозного процесса у больных лепрой, при котором готовят смесь 0,1 мл сыворотки крови с 0,02 мл лепронина или лепрозина, инкубируют ее в течение 60 минут при комнатной температуре, наносят на поверхность предметного стекла в форме капель 20 мкл нативной сыворотки крови в качестве контроля и 20 мкл смеси, высушивают их при комнатной температуре, производят сравнительную микроскопию образцов и при наличии патологических структур треугольной формы в образце нативной сыворотки и отсутствии их в образце смеси диагностируют активный лепрозный процесс. Изложенная сущность изобретения подтверждается фотографиями, где: Фиг. 1 демонстрирует структуры в образцах при активном лепрозном процессе: а – наличие патологических структур треугольной формы в образце нативной сыворотки крови больного лепрой, б – отсутствие патологических структур в образце смеси. Фиг. 2 демонстрирует структуры в образцах при отсутствии активного лепрозного процесса (регресс заболевания): а – наличие патологических структур треугольной формы в образце нативной сыворотки крови больного лепрой, б – наличие тех же патологических структур треугольной формы в образце смеси. Способ осуществляют следующим образом. Кровь из вены берется в количестве 2 мл в сухую пробирку. После отстаивания крови в течение 60 минут 0,1 мл полученной сыворотки помещается в сухую пробирку Флоринского, в которую добавляется 0,02 мл лепрозина или лепронина в концентрации 3 мкг/мл. Инкубацию сыворотки крови с лепрозином или лепронином проводили в течение 60 минут при комнатной температуре. Затем наносится 20 мкл нативной сыворотки крови (контроль) на поверхность предметного стекла и рядом 20 мкл инкубированной смеси в форме капель. После высушивания при комнатной температуре образцы микроскопируются в проходящем свете. У больных с активным лепрозным процессом регистрировали наличие патологических структур треугольной формы в нативной сыворотке крови, а в образце смеси отмечали их отсутствие. У больных с неактивной стадией лепры (регресс заболевания) патологические структуры треугольной формы регистрировали в обоих образцах. Предлагаемый способ прошел успешную апробацию в клинике НИИ по изучению лепры МЗ РФ в течение 1998-1999 гг. Ниже приводятся результаты апробации. Примеры: Больной К., 1935 г.р., история болезни N 3863, поступил в клинику НИИ по изучению лепры в 1999 г. с диагнозом лепроматозный тип лепры. Одновременно у больного для исследований были взяты кровь и биопсия с пораженного участка кожи. В день получения материала при исследовании образцов нативной сыворотки крови были выявлены патологические структуры треугольной формы, а в образце смеси с лепронином они отсутствовали. Заключение: активная стадия лепрозного процесса. Результаты гистологического исследования биоптатов пораженной кожи, на проведение которых обычно затрачивается 10 дней с момента взятия материала, подтвердили наличие активно формирующегося инфильтрата лепроматозной структуры, содержащего большое количество M.leprae. Пример 2. Больной Т., 1930 г.р., история болезни N 2774. Болен лепроматозным типом лепры с 1956 года. При исследовании образцов как в нативной сыворотке крови, так и в смеси сыворотки крови с лепронином были выявлены патологические структуры треугольной формы. Заключение: неактивная стадия лепрозного процесса. По данным гистологического исследования в кожных биоптатах определялись инфильтраты нехарактерной структуры, в которых M.leprae не обнаружены. Способ позволяет в течение первых суток определить активность лепрозного процесса у больных лепрой, технически прост, не требует использования дорогостоящего оборудования и реактивов, что дает возможность использования его в клинике-диагностической лаборатории любого лечебно-профилактического учреждения. Формула изобретения
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 16.02.2002
Номер и год публикации бюллетеня: 11-2003
Извещение опубликовано: 20.04.2003
|
||||||||||||||||||||||||||
