Патент на изобретение №2170017
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО С СИНЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
(57) Реферат: Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон. Технический результат – разработка гербицидного средства, включающего в качестве активного компонента нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, которое проявляет более высокую активность по сравнению с ближайшим аналогом. 2 з.п. ф-лы, 42 табл. Настоящее изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству с синергической активностью. Известно гербицидное средство, содержащее в качестве активного компонента нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбоновой кислоты (см. заявку DE 43 15 330 A1, кл. C 07 D 471/04, 10.11.1994 г.). Недостатком известного гербицидного средства является то, что он не всегда обеспечивает достижения необходимых результатов. Задачей изобретения является разработка гербицидного средства, включающего в качестве активного компонента нитрил 1-(3- хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а] -пиридин-2-ил)-5- (метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, которое проявляет более высокую активность по сравнению с ближайшим аналогом. Поставленная задача решается предлагаемым средством с синергической активностью, содержащим в качестве активного компонента А нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а] – пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, за счет того, что оно дополнительно содержит в качестве активного компонента Б вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, MK 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, CH-900, MCPA, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (ICIA0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофоп-бутил, NBA-061 и азимсульфурон. Активные компоненты (Б), за исключением кумилурона и NBA-061, известны, например, из публикаций The Pesticidal Manual, 10 издание (1994), Brit. Crop. Prot. Council, Лондон, и The Royal Soc. Of Chem., Кембридж. Сам кумилурон описан среди прочих в Agrochem. Jpn., 63, 18-19, 1993 (Konnai и др.), a NBA-061 описан в заявках DE 504059, EP 612735 и EP 726259. Предлагаемое гербицидное средство может применяться для борьбы, например, со следующими растениями. двудольные сорняки видов Lindernia, Rotala, Mimosa, Heteranthera, Sinapis, Galium, Stellaria, Matricaria, Galinsoga, Chenopodium, Brassica, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, lpomea, Polygonum, Sesbania, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Lamium, Veronica, Abutilon, Datura и Viola, а также однодольные сорняки видов Alisma, Avena, Alopecurus, Echinochloa, Setaria, Scirpus, Panicum, Digitaria, Poa, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Cyperus, Agropyron, Sagittaria, Monochoria, Fimbristylis, Eleocharis, Ischaemum, Potamogeton, Eichhornia и Apera. Применение предлагаемого гербицидного средства происходит методом послевсходовой обработки путем прямого нанесения, как, например, путем распыления на растения или также методом довсходовой обработки путем прямого внесения в воду для орошения или путем распыления. Возможно избирательное применение для ряда культурных растений, причем предпочтительным является рис. Норма расхода находится между 0,001 и 5 кг/га для обоих компонентов средства в зависимости от цели применения. Весовое соотношение компонента (А) к компоненту (Б) в средстве находится между 1:0,1 и 1:40, предпочтительно между 1:0,5 и 1:40. В зависимости от желаемой цели средство, согласно изобретению, при необходимости можно также применять в смеси с другими биологически активными веществами, например с обычными средствами защиты растений или препаратами для борьбы с вредителями. Кроме того, увеличение интенсивности и скорости воздействия может быть достигнуто, например, с помощью усиливающих действие добавок, таких, как органические растворители, смачивающие средства и масла. Поэтому такие добавки при необходимости делают возможным дальнейшее уменьшение дозировки биологически активного вещества. Целесообразно применять средство согласно изобретению в виде композиций, таких, как порошки, рассеиваемые средства, грануляты, растворы, эмульсии или суспензии, с добавкой жидких и/или твердых носителей или разбавителей и при необходимости адгезионных, смачивающих, эмульгирующих и/или диспергирующих вспомогательных средств. Подходящими жидкими носителями являются, например, алифатические и ароматические углеводороды, такие, как толуол, ксилол, а также циклогексанон, изофорон, диметилсульфоксид, диметилформамид и, кроме того, фракции минерального масла и растительные масла. В качестве твердых носителей пригодны минералы, например бентонит, силикагель, тальк, каолин, аттапульгит, известняк и продукты растительного происхождения, например мука. Из поверхностно-активных веществ следует назвать, например, лигнинсульфонат кальция, полиэтиленалкил-фениловый простой эфир, нафталинсульфокислоты и их соли, фенолсульфокислоты и их соли, формальдегидные конденсаты, сульфонаты жирных спиртов, а также замещенные бензолсульфокислоты и их соли. Содержание активных компонентов в различных композициях может варьироваться в широких пределах. Например, средство содержит приблизительно от 10 до 90 мас.% активных компонентов, приблизительно от 90 до 10 мас. % жидких или твердых носителей, а также при необходимости до 20 мас. % поверхностно-активных веществ. Обработку предлагаемым средством можно проводить обычным образом, например, с помощью воды в качестве носителя при нормах расхода раствора для опрыскивания приблизительно от 100 до 1000 л/га. Также возможно применение средства так называемым низкообъемным или ультранизкообъемным способом, как и их применение в виде гранулятов и микрогранулятов. Получение этих композиций может быть проведено само по себе известным способом, например, путем измельчения или смешения. При желании композиции отдельных компонентов можно также сначала смешивать незадолго до их использования, как это, например, делают на практике в так называемом способе резервуарных смесей. Следующие примеры служат для пояснения активности средства согласно изобретению. Расчет синергического эффекта производили в соответствии с работой S.R. Colby “Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations” Weeds 15/1 (1967), стр. 20- 22. Для этого использовали следующую формулу: E=X+Y-XY/100, в которой X означает гербицидную активность (%) при применении вещества А в количестве p г/га Y означает гербицидную активность (%) при применении вещества Б в количестве q г/га и E при аддитивном воздействии означает ожидаемую гербицидную активность (%) при применении веществ А+Б с p+q г/га Если наблюдаемая величина E больше рассчитанной по Колби, то комбинация оказывает синергический эффект. Описание методов Квадратные поддоны с длиной стороны 13,5 см и высотой 8,0 см заполняют 900 мл земляной смеси. В поддоны в соответствии с заданной схемой засевают или высаживают следующие виды (см. табл. 1a в конце описания). В течение всего времени опыта поддоны находятся в теплице при температуре между 25oC в течение дня и 20oC ночью. Влажность воздуха находится между 60 и 80%. При долготе дня 14 ч растения получают, по меньшей мере, 10.000 лк света. Степень активности испытуемых веществ определяют в трех различных концентрациях. При довсходовой обработке испытуемые вещества наносят на высеянные растения путем опрыскивания таким образом, чтобы в пересчете на гектар дозировки оказывались такими, как они приведены в таблицах. При послевсходовой обработке в первый поддон высевают ECHCG, SCPJU, MOOVA и SAGPY, во второй – CYPDI и CYPSE, а также предварительно проращенные для посева семена. Через день для предотвращения пересыхания поддоны накрывают прозрачной пленкой. За три дня до нанесения во второй поддон на глубину 3 см или 1 см высаживают по три рисовых растения, находящихся на стадии развития 2.5 листов. Как только Echinochloa crus-galli достигает стадии развития 1.0 листа, наносят биологически активное вещество или смесь веществ. Уровень воды повышают на 1-2 см. Испытуемые вещества наносят пипеткой на поверхность воды площадью около 170 см2 таким образом, чтобы в пересчете на гектар дозировки оказались такими, как они приведены в таблицах 1-42 в конце описания. Пример 1 Смеси (А) с бифеноксом (Б1) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б1) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, MOOVA и SCPJU, как это видно из таблицы 1. Пример 2 Смеси (А) с CH-900 (Б2) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б2) при нормах расхода 12,5/25/50 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (E), SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 2. Пример 3 Смеси (А) с MCPA (БЗ) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б3) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для обоих видов ECHCG, CYPSE, SCPJU и CYPDI, как это видно из следующей таблицы 3. Пример 4 Смеси (А) с нитрофеном (Б4) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б4) при нормах расхода 25/50/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 4. Пример 5 Смеси (А) с оксадиазоном (Б5) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б5) при нормах расхода 125/250/500 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, SAGPY и SCPJU, как это видно из таблицы 5. Пример 6 Смеси (А) с пендиметалином (Б6) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б6) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (США), CYPSE, SAGPY и CYPDI, как это видно из таблицы 6. Пример 7 Смеси (А) с симетрином (Б7) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б7) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для CYPSE, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 7. Пример 8 Смеси (А) с сулкотрионом (Б8) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б8) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для обоих видов ECHCG, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 8. Пример 9 Смеси (А) с трифлуралином (Б9) Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино) -4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/50 г/гa и (Б9) при нормах расхода 250/500/1000 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, SAGPY и CYPDI, как это видно из следующей таблицы 9. Пример 10 Смеси (А) с бентазоном (Б10) Для опыта использовали бентазон при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект проявился при соотношениях компонентов смеси: 25 г/га (А) + 250/500/1000 г/га бентазона, как это видно из таблицы 10. Пример 11 Смеси (А) с молинатом (Б11) Для опыта использовали молинат при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. При использованных соотношениях компонентов синергический эффект был обнаружен для европейских и американских Echinochloa crus-galli, а также для Cyperus – видов CYPSE и CYPDI, у которых доля компонента (А) была меньше, чем доля компонента смеси (Б11), как это видно из таблиц 11А и 11Б. Пример 12 Смеси (А) с даймуроном (Б12) Для опыта использовали даймурон при нормах расхода 200/400/ 800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при различных соотношениях компонентов для ECHCG (Е), для Cyperus – видов CYPSE и CYPDI, а также для SAGPY, как это видно из таблиц 12А, 12Б и 12В. Даймурон имеет следующую структурную формулу:  Пример 13 Смеси (А) с тиобенкарбом (Б13) Для опыта использовали тиобенкарб при нормах расхода 250/500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов для европейского Echinochloa crus-galli, а также для SAGPY, как это видно из следующей таблицы 13. Пример 14 Смеси (А) с бутахлором (Б14) Для опыта использовали бутахлор при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при большинстве соотношений компонентов смеси для SAGPY, как это видно из таблицы 14. Пример 15 Смеси (А) с претилахлором (Б15) Для опыта использовали претилахлор при нормах расхода 200/ 400/600 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект наблюдали при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU и CYPDI, как это показывает таблица 15. Пример 16 Смеси (А) с димепиператом (Б16) Для опыта использовали димепиперат при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SAGPY и CYPDI, как это вытекает из таблицы 16. Пример 17 Смеси (А) с феноксапроп-этилом (Б17) Для опыта использовали феноксапроп-этил при нормах расхода 5/10/20 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (США) и CYPDI, как это вытекает из таблицы 17. Пример 18 Смеси (А) с кломепропом (Б18) Для опыта использовали кломепроп при нормах расхода 200/ 400/800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это вытекает из таблицы 18. Кломепроп имеет следующую структурную формулу:  Пример 19 Смеси (А) с цинметилин (Б19) Для опыта использовали цинметрин при нормах расхода 10/20/40 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и CYPDI, как это вытекает из таблицы 19. Пример 20 Смеси (А) с бромобутидом (Б20) Для опыта использовали бромобутид при нормах расхода 100/200/400 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и ECHCG (американского), как это вытекает из таблицы 20. Пример 21 Смеси (А) с хинклораком (Б21) Для опыта использовали хинклорак при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE и SCPJU, как это вытекает из таблицы 21. Пример 22 Смеси (А) с мефенацетом (Б22) Для опыта использовали мефенацет при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SAGPY, как это вытекает из таблицы 22. Пример 23 Смеси (А) с пиразосульфурон-этилом (Б23) Для опыта использовали пиразосульфурон-этил при нормах расхода 10/40 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это вытекает из таблицы 23. Пример 24 Смеси (А) с эспрокарбом (Б24) Для опыта использовали эспрокарб при нормах расхода 200/ 400/800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и SCPJU, как это вытекает из таблицы 24. Эспрокарб имеет следующую структурную формулу:  Пример 25 Смеси (А) с циносульфуроном (Б25) Для опыта использовали циносульфурон при нормах расхода 25/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 25. Циносульфурон имеет следующую структурную формулу:  Пример 26 Смеси (А) с тенилхлором (Б26) Для опыта использовали тенилхлор при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского), CYPSE и SAGPY, как это видно из таблиц 26А и 26Б. Тенилхлор имеет следующую структурную формулу:  Пример 27 Смеси (А) с кумилуроном (Б27) Для опыта использовали кумилурон при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и ECHCG (американского), как это видно из таблицы 27. Кумилурон имеет следующую структурную формулу:  Пример 28 Смеси (А) с MK 243 (Б28) Для опыта использовали MK 243 при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га. MK 243 был представлен в виде композиции с WP20, (А) был представлен в виде композиции с WP5. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE и CYPDI, как это видно из таблицы 28. Пример 29 Смеси (А) с напроанилидом (Б29) Для опыта использовали напроанилид при нормах расхода 500/ 625/750 г/га и (А) при нормах расхода 100/125/150 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 29. Напроанилид имеет следующую структурную формулу:  Пример 30 Смеси (А) с анилофосом (Б30) Для опыта использовали анилофос при нормах расхода 62,5/ 93,8/125 г/га и (А) при нормах расхода 50/75/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при всех изученных соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 30. Анилофос имеет следующую структурную формулу:  Пример 31 Смеси (А) с бенфуресатом (Б31) Для опыта использовали бенфуресат при нормах расхода 150/ 200/250 г/га и (А) при нормах расхода 50/75/100 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это видно из таблицы 31. Бенфуресат имеет следующую структурную формулу:  Пример 32 Смеси (А) с пиперофосом (Б32) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4, 5, 6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а] -пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 100 г/га и пиперофос при нормах расхода 400 и 800 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU, как это видно из таблицы 32. Пример 33 Смеси (А) с пирибутикарбом (Б33) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5, 6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5- (метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и пирибутикарб при нормах расхода 200 и 400 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 33. Пример 34 Смеси (А) с этоксисульфуроном (Б34) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5/25/50 г/га и этоксисульфурон при нормах расхода 5, 10 и 20 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (стадия 2.5 листов), как это видно из таблицы 34. Пример 35 Смеси (А) с бенсульфуронметилом (Б35) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5 и 25 г/га и бенсульфуронметил при нормах расхода 10 и 20 г/га. Синергический эффект был обнаружен для ECHCG (стадия 2.5 листов), как это видно из таблицы 35. Пример 36 Смеси (А) с пиразолатом (Б36) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100 г/га и пиразолат при нормах расхода 500 и 1000 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для PASDS, как это видно из таблицы 36. Пример 37 Смеси (А) с пиразоксифеном (Б37) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100 г/га и пиразоксифен при нормах расхода 500 и 1000 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для PASDS, как это видно из таблицы 37. Пиразоксифен имеет следующую структурную формулу:  Пример 38 Смеси (А) с бензофенапом (Б38) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при норме расхода 50 г/га и бензофенап при нормах расхода 500 и 1000 г/га. Синергический эффект был обнаружен для ECHCG, как это видно из таблицы 38. Пример 39 Смеси (А) с циклосульфамуроном (Б39) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 6.25 и 12.5 г/га и циклосульфамурон при нормах расхода 15 и 30 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU, как это видно из таблицы 39. Пример 40 Смеси (А) с цихалофоп-бутилом (Б40) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и цихалофоп-бутил при нормах расхода 15 и 30 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 40. Цихалофоп-бутил имеет следующую структурную формулу:  Пример 41 Смеси (А) с NBA-061 (Б41) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и NBA- 061 при нормах расхода 12.5 и 25 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 41. NBA-061 имеет следующую структурную формулу:  Пример 42 Смеси (А) с азимсульфуроном (Б42) Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 30 и 60 г/га и азимсульфурон при нормах расхода 5 и 10 г/га. Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 42. Азимсульфурон имеет следующую структурную формулу:  п
Формула изобретения
РИСУНКИ
PD4A – Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение
(73) Новое наименование патентообладателя:
Извещение опубликовано: 10.06.2005 БИ: 16/2005
PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение
Прежний патентообладатель:
(73) Патентообладатель:
Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 12.10.2005 № РД0002927
Извещение опубликовано: 20.12.2005 БИ: 35/2005
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 13.11.2008
Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010
|
||||||||||||||||||||||||||
