Патент на изобретение №2169702

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2169702 (13) C2
(51) МПК 7
C01F5/34
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.05.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 99107681/12, 09.04.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.04.1999

(45) Опубликовано: 27.06.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2123475 С1, 20.12.1998. SU 182704 А, 11.08.1966. SU 267608 А, 16.07.1970. SU 950678 А, 15.08.1982. GB 1265042 А, 01.03.1972. US 4140747 А, 20.02.1979. US 4224291 А, 23.09.1980. EP 0038381 А1, 28.10.1981.

Адрес для переписки:

618426, Пермская обл., г. Березники, ул. Пятилетки, 63, ОАО “Уралкалий”, БРИЗ, Г.И.Михайловой

(71) Заявитель(и):

Открытое акционерное общество “Уралкалий”

(72) Автор(ы):

Сафрыгин Ю.С.,
Осипова Г.В.,
Букша Ю.В.,
Тимофеев В.И.,
Терентьева Г.И.,
Поликша А.М.,
Коноплев Е.В.,
Коновалов В.И.,
Мартюшев В.И.,
Ряпосов Ю.А.

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Уралкалий”

(54) СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАРНАЛЛИТА


(57) Реферат:

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении магния электролизом, в производстве удобрений, при разработке нефтяных пластов. В аппарат кипящего слоя загружают сухой карналлит. В кипящий слой подают сырой синтетический карналлит и одновременно с ним – суспензию карналлита в насыщенном растворе хлорида магния. Содержание Ж:Т в суспензии 1,0-5,0. Содержание карналлита в потоке подаваемого на сушку материала поддерживают в пределах 50-95 мас.% в пересчете на сухое вещество. В качестве насыщенного раствора хлорида магния используют оборотные растворы карналлитовых фабрик. Сушку ведут при 130-160°С и скорости газов в слое до 3 м/с. Получают частично дегидратированный продукт с пониженным содержанием частиц фракции менее 1 мм. Снижаются нагрузки на систему пылеочистки, а также уменьшается пылимость, слеживаемость и гигроскопичность целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.


Изобретение относится к технике обезвоживания хлоридных калийно-магниевых солей и может быть использовано в металлургии магния при подготовке сырья к электролизу, в производстве калийно-магниевых удобрений, в подготовке реагентов для закачки в нефтяные пласты. Широко известны способы обезвоживания карналлита в многокамерных аппаратах кипящего слоя.

В известных способах обезвоживание карналлита ведут в кипящем слое в многокамерных аппаратах в интервале температур 130-300oC при перекрестном движении материала и теплоносителя. Известные способы отличаются сложностью, т. к. при перетоке материала из одной камеры в другую происходит его комкование и необходимо применять специальные технические решения, направленные на устранение этого явления, что, в свою очередь, ведет к усложнению способа. Способ не позволяет получить обезвоженный карналлит с повышенным содержанием хлорида магния, а готовый продукт содержит до 40% мелкозернистого материала. Известен способ обезвоживания синтетического карналлита, содержащего хлористый магний (см. а. с. N 950678, кл. C 01 F 5/34, 1982). Способ предусматривает обезвоживание продукта, загрязненного хлоридами магния и кальция, в многокамерном аппарате, при этом в загрузочной камере дегидратацию продукта ведут до содержания в ней 3,0-4,5 моля воды на 1 моль хлористого магния, греющие газы подают в слой со скоростью 0,5 м/с на все сечение газораспределительной решетки, а количество материала в первой ступени должно превышать количество исходного продукта, загружаемого в печь в течение получаса.

Из приведенных данных видно, что известный способ отличается сложностью, т. к. требует использование аппарата сложной конструкции с переменным тепловым и газораспределительным режимом; способ не позволяет получать продукт с повышенным содержанием хлорида магния, полученный продукт содержит значительное количество тонкодисперсных фракций, что снижает его потребительские свойства.

Наиболее близким к изобретению является способ обезвоживания синтетического карналлита, включающий его сушку в аппарате кипящего слоя при температуре 130-160oC и скорости газов в слое до 3 м/с с получением частично дегидратированного продукта – прототип (см. патент РФ N 2123475, кл. C 01 F 5/34, 1998).

В соответствии с известным способом обезвоживание синтетического карналлита на первой стадии ведут в однокамерном аппарате кипящего слоя при температуре в слое 130-160oC и скорости газов до 3 м/с, при этом, как показали проведенные исследования, содержание хлорида магния не превышает 43% и продукт содержит до 30% фракции менее 1 мм. При использовании такого карналлита после его досушки в производстве магния хлор непрерывно выводится из электролизных ванн, а хлористый калий фактически является балластом и периодически в виде расплава электролита с содержанием KCl до 80% откачивается, охлаждается и размалывается. Реализация электролита затруднена.

На плавление хлорида калия, содержащегося в карналлите, а также на откачку, охлаждение и размол электролита затрачивается много энергии и поэтому повышение в карналлите доли хлорида магния является актуальным, т.к. ведет к упрощению процесса.

При использовании частично дегидратированного карналлита для других целей, например, в качестве удобрения или реагента для закачки в нефтяные пласты, важным является регулирование соотношения карналлита и хлорида магния, а также снижение в продукте доли тонкодисперсного материала.

Задачей изобретения является упрощение процесса с одновременным получением целевого продукта с заданным соотношением карналлита и хлорида магния и улучшение его потребительских свойств за счет снижения мелкодисперсной фракции, пылимости, слеживаемости и гигроскопичности. Это достигается тем, что в отличие от известного способа обезвоживания синтетического карналлита, включающего его сушку в аппарате кипящего слоя при температуре 130-160oC и скорости газов в слое до 3 м/с с получением частично дегидратированного продукта, по предлагаемому способу в кипящий слой одновременно подают синтетический карналлит и суспензию карналлита в насыщенном растворе хлорида магния. По предлагаемому способу суспензию карналлита в насыщенном растворе хлорида магния готовят предпочтительно с Ж:Т= 1,0-5,0, а содержание карналлита в потоке материала, подаваемого на сушку, поддерживают предпочтительно в пределах 50-95 мас.% в пересчете на сухое вещество и конкретное содержание карналлита в материале определяется только требованиями потребителя.

В качестве насыщенного раствора хлорида магния могут быть использованы растворы хлористого магния, упаренные карналлитовые щелока после выделения из них хлоридов щелочных металлов, а также оборотные растворы карналлитовой фабрики. В последнем случае в целевом продукте будет содержаться повышенное количество хлоридов калия и натрия, что может дать положительный эффект при электролитическом производстве магния.

Сущность способа состоит в следующем. В отличие от известного способа, где обезвоживание синтетического карналлита ведут путем его сушки в аппарате кипящего слоя при температуре 130-160oC и скорости газов в слое до 3 м/с с получением частично дегидратированного продукта по предлагаемому способу в кипящий слой наряду с карналлитом одновременно подают суспензию карналлита в насыщенном растворе хлорида магния.

Такое техническое решение позволяет получить карналлит, обогащенный хлоридом магния, практически с любым соотношением карналлита и хлористого магния за счет регулирования Ж:Т суспензии, концентрации MgCl2 в растворе и соотношения сырого карналлита и суспензии, подаваемых в аппарат кипящего слоя на обезвоживание.

Одновременная подача в процесс карналлита и суспензии позволяет выравнивать поверхность частиц за счет их трения в плотном кипящем слое, захватывать мелкие классы, имеющие большую поверхность, обезвоженного продукта суспензией карналлита, которую распыляют в кипящем слое через форсунки с образованием крупных частиц и, тем самым, удалить из системы пылевидные частицы.

Одновременная подача на сушку карналлита и его суспензии в насыщенном растворе хлорида магния снижает степень гидролиза хлорида магния, содержащегося в растворе, т.к. обезвоживание раствора хлорида магния протекает путем простого испарения воды из раствора при контакте его с теплоносителем, а также путем гидратации обезвоженного карналлита в кипящем слое при контакте нагретых частиц с раствором.

Для приготовления суспензии карналлита используют исходный влажный карналлит либо циклонную пыль из аппарата кипящего слоя, образующуюся при сушке карналлита, или их смесь с сырым продуктом. В качестве насыщенного раствора хлористого магния – его водные растворы, упаренные карналлитовые щелока после выделения из них хлоридов щелочных металлов, а также оборотные растворы карналлитовой фабрики. В последнем случае в целевом продукте будет содержаться повышенное количество хлоридов калия и натрия.

По предлагаемому способу суспензию готовят предпочтительно с Ж:Т= 1,0-5,0. Приготовление суспензии с Ж:Т менее 1,0 создает трудности для ее равномерного распределения через форсунки в кипящем слое, а при Ж:Т более 5,0 на поверхности частиц карналлита образуется слой обезвоженного бишофита, что ведет к образованию частиц, неравномерных по составу, в крупных и мелких классах целевого продукта. Это явление особенно заметно при повышении концентрации хлорида магния в растворе, поступающем на приготовление суспензии.

По предлагаемому способу содержание карналлита в потоке материала (суспензия и сырой карналлит), подаваемого на сушку, поддерживают предпочтительно в пределах 50-95 мас.% в пересчете на сухое вещество. В таблице приведены состав сырья, Ж:Т суспензии, содержание сыpoго карналлита в потоке материала, подаваемого на сушку, и содержание хлорида магния в целевом продукте.

Из приведенных данных видно, что содержание хлорида магния в целевом продукте в пересчете на сухое вещество может быть изменено в широких пределах в зависимости от конкретных требований потребителей.

Упрощение достигается за счет одновременной подачи синтетического карналлита в насыщенном растворе хлорида магния, что ведет к снижению мелких классов при получении целевого продукта, а следовательно, к снижению нагрузки на систему пылегазоочистки. Получение целевого продукта с заданным содержанием хлорида магния достигается за счет изменения Ж:Т суспензии, а также изменением расходов карналлита и суспензии, поступающих на обезвоживание в аппарат кипящего слоя. Кроме того, проведенные эксперименты показали, что при осуществлении процесса по предлагаемому способу содержание фракции – 1 мм в конечном продукте снижается более чем на 30% по сравнению с обезвоживанием карналлита в соответствии с прототипом.

По этой причине улучшаются потребительские свойства продукта за счет снижения его пылимости, слеживаемости и гигроскопичности, т.к. указанные негативные явления присущи тонкодисперсному продукту с размером частиц менее 100 микрон.

Способ осуществляется следующим образом.

Карналлит, полученный, например, при переработке карналлитовой руды, с содержанием свободной влаги до 5% подают на обезвоживание в однокамерный аппарат кипящего слоя при температуре в слое 130-160oC и скорости газов до 3 м/с. Одновременно через пневматические форсунки в кипящий слой подают суспензию исходного карналлита в насыщенном растворе хлористого магния с Ж:Т предпочтительно 1,0-5,0. Содержание карналлита в потоке материала, подаваемого на сушку, поддерживают предпочтительно в пределах 50-95% и конкретное содержание карналлита устанавливают в зависимости от требований потребителей, предъявляемых к составу конечного продукта. В зависимости от дополнительных требований потребителей к составу продукта в части увеличения доли в нем хлорида магния интервалы Ж:Т и содержание карналлита в потоке материала могут быть расширены.

Обезвоженный продукт из аппарата кипящего слоя выводят через разгрузочное устройство, которое регулируют по сопротивлению кипящего слоя.

В качестве раствора хлористого магния используют водный раствор бишофита (~30%), более концентрированные растворы хлористого магния (до 40%), нагретые до 80-100oC, растворы карналлитовой фабрики до кристаллизации карналлита с температурой 80-100oC или после кристаллизации с температурой менее 40oC. В последнем случае конечный продукт наряду с карналлитом и хлоридом магния будет содержать дополнительное количество хлоридов калия и натрия, в эквивалентном соотношении их содержанию в растворе хлористого магния. Такой продукт имеет сбыт в производстве металлургического магния и для других целей. Для приготовления суспензии карналлита может быть использована циклонная пыль, образующаяся при обезвоживании карналлита в аппаратах кипящего слоя.

Примеры осуществления способа.

Пример 1.

100 вес. ч. /час карналлита по ТУ 1714-062-00209597 производства СП “БКПРУ-1” ОАО “Уралкалий” состава: 31,80% MgCl2, 24,40% KCl, 39,41 H2O (в т. ч. 3,2% H2O свободной, не связанной в кристаллогидраты) подавали в аппарат кипящего слоя, куда предварительно была загружена “подушка” сухого карналлита до сопротивления в слое 500 мм водяного столба.

При температуре в слое ~14010oC в кипящий слой подавали 122,5 вес.ч. /час суспензии исходного карналлита с Ж: Т= 2 в хлормагниевом растворе (бишофите) производства СП “БКПРУ-1” по ТУ 2152-006-00203944 – 94 состава: 33,58% MgCl2; 0,26% KCl; 66,09 H2O, что соответствовало содержанию карналлита в потоке материала 75 мас.% в пересчете на сухое вещество.

При скорости газов в слое 2,8 м/с потоки материала обезвоживались с получением целевого продукта состава: KCl – 22,35%, MgCl2– 45,90%, H2О – 27,05% или в пересчете на сухое вещество: KCl – 30,63%, MgCl2 – 62,92%. Содержание фракции – 1 мм в конечном продукте составило 17%.

Пример 2
В соответствии с примером 1 осуществили способ, но в качестве хлористого магния использовали оборотный раствор карналлитовой фабрики состава: KCl – 3,10%, MgCl2 – 21,50, H2O – 72,34%.

Пример 3
В соответствии с примером 1 для приготовления суспензии карналлита в растворе хлорида магния использовали циклонную пыль карналлита состава: KCl – 30,45%, MgCl2 – 44,13%, H2O – 21,05%; фракции – 1 мм 98% в количестве 122,5 вес.ч./час.

Формула изобретения


1. Способ обезвоживания синтетического карналлита, включающий сушку сырого синтетического карналлита в аппарате кипящего слоя при температуре 130 – 160oC и скорости газов в слое до 3 м/с с получением частичного дегидратированного продукта, отличающийся тем, что в кипящий слой одновременно подают синтетический карналлит и суспензию карналлита в насыщенном растворе хлорида магния.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что суспензию карналлита в насыщенном растворе хлорида магния готовят предпочтительно с Ж : Т = 1,0 – 5,0.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание карналлита в потоке материала, подаваемого на сушку, поддерживают, предпочтительно, в пределах 50 – 95 мас.% в пересчете на сухое вещество.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве насыщенного раствора хлорида магния используют оборотные растворы карналлитовых фабрик.

РИСУНКИ

Рисунок 1

Categories: BD_2169000-2169999