Патент на изобретение №2169116

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2169116 (13) C1
(51) МПК 7
C01D3/16
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.05.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99125865/12, 10.12.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.12.1999

(43) Дата публикации заявки: 20.06.2001

(45) Опубликовано: 20.06.2001

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 412145 A, 11.11.1974. SU 1401021 A, 07.06.1988. SU 483348 А, 16.12.1975. RU 2105727 Cl, 27.02.1998. RU 2036838 С1, 10.06.1995. US 3816592 A, 11.06.1974 . GB 2095226 A, 29.09.1982.

Адрес для переписки:

650006, г.Кемерово, ул. 1-я Стахановская, 35, Кемеровское открытое акционерное общество “Химпром”

(71) Заявитель(и):

Кемеровское открытое акционерное общество “Химпром”

(72) Автор(ы):

Коршунова О.И.,
Шевченко Т.В.,
Новокрещенова Л.Ф.,
Мирошников А.М.

(73) Патентообладатель(и):

Кемеровское открытое акционерное общество “Химпром”

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ


(57) Реферат:

Изобретение относится к технологии очистки рассолов хлоридов натрия содово-каустическим методом для производства хлора и каустической соды диафрагменным методом. Сущность способа очистки раствора хлорида натрия содово-каустическим методом от ионов кальция и магния состоит в использовании в качестве флокулянта продукта взаимодействия полиакриламида, щелочи и полиэфиров, состоящих из соединений: С2Н5[-O-СН2-СН2-]3]-[-O-СН(СН3)-СН2]n-ОН и Н-[-O-СН2-СН2-]2-[-O-Н(СН3)-СН2-]n-ОН при n = 10-30. Способ позволяет повысить качество рассола за счет снижения содержания солей кальция и магния, снизить расход полиакриламида. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.


Изобретение относится к технологии электрохимических производств, в частности, к технологии очистки рассолов от солей кальция и магния с применением флокулянта – полиакриламида для подачи на стадию диафрагменного электролиза [1].

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ очистки насыщенных растворов хлорида натрия с применением в качестве флокулянта гидролизованного полиакриламида (ПАА) [2] . Недостатком данного способа является большой расход дефицитного и дорогого ПАА для получения гидролизованното продукта, используемого далее для очистки рассола.

Цель изобретения – повышение качества рассола, за счет чего увеличивается время пробега электролизеров с фильтрующей диафрагмой, а также снижение расхода ПАА.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве флокулянта используют продукт взаимодействия ПАА, гидроксида натрия, полиэфиров на основе окисей этилена и пропилена с молекулярной массой 700-1800 у.е., полученный в процессе щелочного гидролиза, при концентрации ПАА – 0.22 г/дм3.

Полиэфиры представляют из себя техническую смесь переменного состава, включающую соединения:
C2H5[-O-CH2-CH2-]3-[-O-CH(CH3)-CH2-]n-OH и
H-[-O-CH2-CH2-]2-[-O-CH(CH3)- CH2-]n-OH
при n = 10-30.

Эти полиэфиры получают оксипропилированием азеотропной смеси спиртов (спиртоэфиров) состава C2H5[-O-CH2-CH2-] 3-OH и H-[-O-CH2-CH2-] 2-OH в щелочной среде.

Обработка ПАА щелочью и указанными полиэфирами создает эффект повышения активности флокулята за счет специфического взаимодействия молекул ПАА с молекулами полиэфиров. Особые преимущества наблюдаются при неблагоприятном соотношении примесей кальция и магния в сырой соли.

Пример 1 (прототип)
В рассоле следующего состава, г/дм3: NaCl – 306,5; Ca2+ – 0,9; Mg2+ – 0,1 при добавлении необходимых по регламенту количеств кальцинированной соды, щелочи и флокулянта – гидролизованного ПАА с концентрацией 0,55 г/дм3 после 30 мин отстаивания достигалась в рассоле остаточная суммарная концентрация солей кальция и магния 9,2 мг/дм3.

Пример 2 (прототип)
В рассоле состава по примеру 1 добавляли гидролизованный по примеру 1 ПАА с концентрацией 0,22 г/дм3. Остаточное содержание солей кальция и магния после 30 мин отстоя составило 17,5 мг/дм3.

Пример 3 (по предлагаемому способу)
В рассол состава по примеру 1 вводили ПАА, гидролизованный со щелочью в присутствии полиэфиров с молекулярной массой 700 у.е. при концентрации 0,22 г/дм3. После отстоя в течение 30 мин остаточное содержание примесей составило 5,0 г/дм3.

Пример 4 (по предлагаемому способу)
В рассол состава по примеру 1 вводили ПАА, гидролизованный со щелочью в присутствии полиэфиров с молекулярной массой 1000 у.е. при концентрации 0,22 г/дм3. После отстоя в течение 30 мин остаточное содержание примесей составило 5,1 г/дм3.

Пример 5
В рассол состава по примеру 1 вводили ПАА, гидролизованный со щелочью в присутствии полиэфиров с молекулярной массой 1700 у.е. при концентрации 0,22 г/дм3. После отстоя в течение 30 мин остаточное содержание примесей составило 4,8 г/дм3.

Результаты опытов представлены в таблице.

Как следует из таблицы, применение предлагаемого способа очистки рассола обеспечивает снижение расхода флокулянта более чем в 2 раза и уменьшение концентрации солей кальция и магния в очищенном рассоле в 1,8-1,9 раза.

Кроме того, повышение степени очистки рассола приводит к снижению затрат на стадии дальнейшей фильтрации его перед подачей на электролиз, к увеличению времени пробега электролизеров с фильтрующей диафрагмой, к повышению качеств каустической соды.

Литература
1. Якименко Л. М. Получение водорода, кислорода и щелочей. М.: Химия, 1981, с. 197-219.

2. Авторское свидетельство СССР N 412145, кл. C 01 D 3/16, 1971.

Формула изобретения


1. Способ очистки раствора хлорида натрия содово-каустическим методом от ионов кальция и магния в присутствии флокулянта – гидролизованного полиакриламида, отличающийся тем, что, с целью повышения качества рассола, увеличения времени пробега электролизеров с фильтрующей диафрагмой, снижения расхода полиакриламида (ПАА), в качестве флокулянта используют продукт взаимодействия ПАА, гидроксида натрия и полиэфиров, включающих соединения
С2Н5[-О-СН2-СН2-]3-[-О-СН(СН3)-СН2]n-ОН и
Н-[-O-СН2-СН2-]2-[-O-CН(СН3)-СН2-]n-ОН
при n = 10 – 30.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полиэфиры получают оксипропилированием азеотропной смеси спиртоэфиров состава
С2Н5[-О-СН2-СН2-]3-ОН
H-[-O-СН2-СН2-]2-ОH
в щелочной среде.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 11.12.2005

Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006


Categories: BD_2169000-2169999