Патент на изобретение №2399042

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДАВНОСТИ ВЫПОЛНЕНИЯ РЕКВИЗИТОВ В ДОКУМЕНТАХ ПО ОТНОСИТЕЛЬНОМУ СОДЕРЖАНИЮ В ИХ ШТРИХАХ ЛЕТУЧИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к технической экспертизе документов и может быть использовано при определении подлинности и возраста различного вида документов, реквизиты в которых выполнены пастами для шариковых ручек, чернилами для гелиевых ручек, струйным способом печати, штемпельными красками. Методом микроскопии определяют род материала письма в штрихах и пригодность реквизитов в документе для дальнейшего исследования. Получают, по крайней мере, два объекта исследования в виде проб для анализа, один из которых содержит штрихи реквизитов документа, а другой – свободный от штрихов участок бумаги документа.

Каждую из проб для анализа подвергают термодесорбции в непрерывном потоке газа в течение определенного времени и при заданной температуре с образованием смеси газа – носителя и продуктов термодесорбции. Разделяют продукты термодесорбции на отдельные вещества. Получают результаты анализа проб штриха и/или бумаги в виде графической зависимости. Определяют наличие и количество конкретных растворителей в штрихе по времени удерживания и высоте пиков на графической зависимости. Определяют наличие в штрихах продуктов термодесорбции бумаги с тем же временем удерживания, что и время удерживания растворителей в исследуемых штрихах, по графической зависимости. За характеристику содержания растворителя в штрихе принимают высоту соответствующего пика на графической зависимости – хроматограмме штриха, выраженную в условных единицах (h_p) с учетом вклада продуктов термодесорбции из бумаги (h), которую рассчитывают. Далее, экстрагируют красящее вещество из штрихов проб и подвергают полученные экстракты спектрофотометрированию в видимой области для определения содержания красителя в пробе с получением в виде графической зависимости спектра поглощения полученного экстракта на спектрофотометре.

Техническим результатом изобретения является расширение функциональных возможностей способа, повышение его эффективности, повышение достоверности определения давности выполнения реквизитов документа, а также повышение надежности определения их возраста, увеличение временного интервала определения давности выполнения реквизитов в документах. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к технической экспертизе документов и может быть использовано при определении подлинности и возраста различного вида документов, реквизиты в которых выполнены пастами для шариковых ручек, чернилами для гелиевых ручек, струйным способом печати, штемпельными красками.

Известен способ определения возраста рукописных реквизитов, текстов, выполненных струйным способом печати, оттисков печатей и штампов, выполненных штемпельными красками, путем использования метода газовой (газо-жидкостной хроматографии) – масс-спектрометрии.

В основе способа лежит зависимость между возрастом штрихов и содержанием в штрихах высококипящих органических растворителей. Исследование включает извлечение растворителя из пробы исследуемого штриха сначала «слабым» экстрагентом, а затем «сильным» экстрагентом и определение степени экстракции растворителя из штриха, которое уменьшается с возрастом. Затем проводится ускоренное (искусственное) старение исследуемых штрихов (нагревание при 70°С в течение 4-х часов) и определение степени экстракции растворителя, как указано выше. Основным критерием при оценке возраста штрихов по этому способу является разность характеристик степени экстракции растворителя, полученных до и после искусственного старения. В основе определения разности степени экстракции растворителя лежит количественный анализ растворителя, извлеченного из исследуемых штрихов методом газо-жидкостной хроматографии – масс-спектрометрии с использованием внутреннего стандарта (см. Aginsky V.N. «Dating and Characterizing Writing, Stamp Pad and Jet Printer Inks by Gas Chromatography/Mass Spectrometry», International Journal of Forensic Document Examiners, Vol.2, No.3, July/Sept. 1996, p.103-116; B.H.Агинский, «Установление давности выполнения штрихов рукописных текстов». Методические рекомендации ЭКЦ МВД России, 1997 г.).

К недостаткам данного способа относится то, что он не учитывает влияние следующих факторов: композиции основных компонентов красящего вещества в исследуемых штрихах, характер его распределения в сравниваемых штрихах, полноту обработки поверхности штриха экстрагентами в процессе экстракции, природу «сильного экстрагента», ошибку метода внутреннего стандарта при определении количества растворителя в исследуемых штрихах, причем в штрихах с незначительным содержанием красящего вещества, оно в существенной мере может определяться «фоновым» содержанием растворителя за счет его миграции из штрихов других реквизитов.

Известен способ определения возраста штрихов паст для шариковых ручек синего, фиолетового и черного цвета, содержащих триарилметановый краситель Жирорастворимый фиолетовый К (ЖФК). Возраст штрихов определяют путем их обработки (по меньшей мере дважды) потоком воздуха, содержащим пары пиперидина, (концентрация пиперидина в потоке воздуха 5*10^-7 г/л). При этом в процессе каждой обработки снимают зависимость интенсивности отраженного от образца света от времени обработки, а установление давности выполнения штрихов осуществляют по установленной зависимости. Скорость обесцвечивания штриха обратно пропорциональна давности его исполнения, (см. И.И.Короленко и др. «Установление давности исполнения рукописных текстов методом химико-спектрального анализа». Экспертная практика и новые методы исследования. Информационный сборник, Выпуск 8, Москва, 1993 г.; / Россия, Патент 2091767, МПК⁶ G01N 21/75, G01N 17/00, 1995 г.).

К недостаткам данного способа следует отнести его ограниченную применимость (для паст отечественного производства определенных рецептур). Способ применим для реквизитов, одинаковых по толщине слоя пасты, в которых отсутствуют пробельные участки, что при исследовании реквизитов, выполненных пастами для шариковых ручек, практически невозможно.

Известен также способ определения давности выполнения штрихов паст для шариковых ручек синего и фиолетового цвета, содержащих красители Жирорастворимый фиолетовый К (ЖФК) и Спирторастворимый голубой фталоцианиновый (СГФ). Способ основан на изучении изменения оптических свойств триарилметанового красителя ЖФК в процессе естественного старения пасты в штрихах.

Для описания процесса старения пасты в штрихах было выбрано отношение интенсивностей полос триарилметанового и фталоцианинового красителей в спектре диффузного отражения пасты в штрихе. В качестве стандарта сравнения была выбрана интенсивность полосы фталоцианинового красителя. Спектры диффузного отражения пасты в штрихах регистрировали с помощью микроспектрофотометра МСФП – 2 в интервале 400-800 нм. Оценку времени выполнения штрихов исследуемых реквизитов проводили путем сравнения полученных характеристик относительной интенсивности полосы ЖФК с аналогичными характеристиками штрихов-моделей с известной давностью выполнения. Штрихи-модели должны иметь тот же состав красителей (качественный и количественный), что и исследуемые штрихи. Для выбора штрихов-моделей определяли состав красителей в исследуемых штрихах методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и по спектрам поглощения в видимой области (Н.Н.Старцева, Б.П.Тарасов, Н.Н.Анопова, «Определение возраста записей, выполненных пастами сине-фиолетового цвета». Экспертная практика и новые методы исследования. – М.: ВНИИСЭ, 1988, 11, стр.1-12).

Недостатком данного способа является то, что он применим только для исследования паст сине-фиолетового цвета, содержащих сочетание красителей ЖФК и СГФ. Обязательным условием является хранение исследуемых документов без доступа света. По этой причине по результатам исследования штрихов указанным способом может быть дан только условно-категорический вывод о времени выполнения штрихов.

Известен способ определения возраста штрихов паст для шариковых ручек, основанный на изучении степени экстракции пасты из штрихов специально подобранными растворителями.

5 – 1987).

6. – 1987).

Характеристику степени экстракции пасты из исследуемых штрихов следует сравнивать с аналогичными характеристиками, полученными для штрихов пасты того же состава, выполненных в известное время на бумаге того же вида, что и исследуемые штрихи; исследуемые штрихи должны храниться в тех же условиях, в каких хранились штрихи, выбранные в качестве сравнительного материала.

Использование рассмотренных способов оценки возраста штрихов паст имеет ряд ограничений.

Прежде всего это относится к выбору растворителей для проведения экстракции пасты из штрихов. Например, «слабый» растворитель должен экстрагировать не менее 30% и не более 70% пасты из штрихов. Следует отметить, что в имеющихся публикациях отсутствуют сведения об использовании способов оценки возраста штрихов паст, основанных на изучении экстракции пасты из штрихов, при производстве экспертиз.

Существует прямая зависимость между степенью экстракции красителя из штриха и содержанием растворителей (растворителя) в штрихе. По мере старения штриха уменьшается содержание растворителей (растворителя) в пасте в штрихе, следовательно, чем больше возраст штриха, тем меньше степень экстракции красителя из штриха. Степень экстракции красителей из штриха определяют методами ТСХ и денситометрии. Характеристику степени экстракции красителя из исследуемых штрихов пасты для шариковых ручек сравнивают с аналогичными характеристиками, полученными для штрихов-моделей, выполненных пастой того же состава в известное время.

Способ неприемлем для исследования материалов письма, содержащих красители, нерастворимые в органических растворителях.

2. – 1985).

Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является создание способа определения давности выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей, позволяющего проводить исследования в отношении реквизитов, выполненных пастами шариковых ручек, чернилами для гелиевых ручек, чернилами для струйного способа печати, штемпельной краской.

К техническим результатам, получаемым от решения поставленной задачи, можно отнести расширение функциональных возможностей способа, повышение его эффективности, повышение достоверности определения давности выполнения реквизитов документа, а также повышение надежности определения их возраста, увеличение временного интервала определения давности выполнения реквизитов в документах.

Поставленная задача решается, а технический результат достигается тем, что в способе определения давности выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей, заключающемся в том, что методом микроскопии определяют род материала письма в штрихах и пригодность реквизитов в документе для дальнейшего исследования получают, по крайней мере, два объекта исследования в виде проб для анализа, один из которых содержит штрихи реквизитов документа, а другой – свободный от штрихов участок бумаги документа, каждую из проб для анализа подвергают термодесорбции в непрерывном потоке газа в течение определенного времени и при заданной температуре с образованием смеси газа – носителя и продуктов термодесорбции, разделяют продукты термодесорбции на отдельные вещества – составляющие, содержащиеся в исходных пробах для анализа,

получают результаты анализа проб штриха и/или бумаги в виде графической зависимости – хроматограммы, характеризующейся пиками, соответствующими каждому продукту термодесорбции по каждой выделенной фракции, определяют наличие и количество конкретных растворителей в штрихе по времени удерживания и высоте пиков на графической зависимости – хроматограмме штриха, соответствующих определенным растворителям (h_iш), определяют наличие в штрихах продуктов термодесорбции бумаги с тем же временем удерживания, что и время удерживания растворителей в исследуемых штрихах, по графической зависимости – хроматограмме, полученной для свободного от штрихов участка бумаги документа (h_iб), а за характеристику содержания растворителя в штрихе принимают высоту соответствующего пика на графической зависимости – хроматограмме штриха, выраженную в условных единицах (h_p) с учетом вклада продуктов термодесорбции из бумаги (h), которую рассчитывают по формуле:

h_p=h_iш–h, где

h=h_iб*h_бш/h_б,

h_iш – высота пика растворителя на графической зависимости – хромотограмме штриха,

h_iб – высота пика с тем же временем удерживания, что и h_iш, на графической зависимости – хромотограмме бумаги,

h_бш – высота пика продукта термодесорбции бумаги на хроматограмме штриха,

h_б – высота пика с тем же временем удерживания, что и h_бш продукта термодесорбции бумаги на хроматограмме вырезки из свободного участка бумаги,

далее, экстрагируют красящее вещество из штрихов проб и подвергают полученные экстракты спектрофотометрированию в видимой области для определения содержания красителя в пробе с получением в виде графической зависимости спектра поглощения полученного экстракта на спектрофотометре, а характеристику относительного содержания растворителя в штрихе С рассчитывают по формуле: С=h_p/D, где

D – интенсивность полосы поглощения красителя в спектре поглощения – величина, пропорциональная массе красящего вещества в штрихе,

при этом, в случае установления непригодности штриха в пробе для исследования методом спектрофотометрии, измеряют площадь штриха S, и характеристику относительного содержания растворителя в штрихе С рассчитывают по формуле:

С=h_p/S, где:

h_p – высота соответствующего пика на графической зависимости – хроматограмме штриха, выраженная в условных единицах,

S – площадь штриха,

а в случае, если при термодесорбции красящего вещества в штрихе образуются продукты, содержание которых в штрихе не изменяется во времени с учетом точности измерения, то высота соответствующего пика на хроматограмме штриха (h_ст) также пропорциональна массе красящего вещества в штрихе, и относительное содержание растворителя в штрихе

С=h_p/h_ст,

где h_ст – высота пика на хроматограмме штриха, соответствующего продукта термодесорбции красящего вещества, содержание которого не изменяется со временем – величина, пропорциональная массе красящего вещества в штрихе,

причем давность выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей определяют по формуле:

, где

R=C₀/C_t,

С₀ – относительное содержание растворителя в штрихе на момент начала исследования,

C_t – относительное содержание растворителя в том же штрихе спустя время t,

t – время старения штрихов с момента начала исследования,

b – показатель степенной функции, определяемый эмпирически,

и/или оценивают путем сравнения характеристик относительного содержания растворителя в них с аналогичными характеристиками штрихов-моделей, давность выполнения которых совпадает с проверяемой датой в пределах допустимой погрешности, представленных в графическом или табличном виде, и протяженность временного интервала фактического времени выполнения исследуемых штрихов определяют по минимальному и максимальному значениям возраста штрихов-моделей, представленных в графическом или табличном виде и характеризующихся такими же значениями относительного содержания растворителя, что и исследуемые штрихи с учетом точности определения этих характеристик.

Объекты исследования в виде проб для анализа в соответствии с заявленным способом получают в виде вырезок протяженностью от 10 мм до 20 мм.

Каждую из проб для анализа в соответствии с заявленным способом подвергают термодесорбции в непрерывном потоке газа, в качестве которого используют или гелий, или водород, или азот.

Каждую из проб для анализа в соответствии с заявленным способом подвергают термодесорбции в непрерывном потоке газа в течение 1 мин при температуре 200°С.

Сущность способа поясняется чертежами – графиками, где

на Фиг.1. изображена графическая зависимость – хроматограмма пасты фиолетового цвета, полученная методом термодесорбции – ГЖХ для штрихов пасты; пик с временем удерживания 2,1 мин (1) соответствует растворителю гексиленгликолю, пик с временем удерживания 5,0 мин (2) соответствует растворителю 2-феноксиэтанолу, пик с временем удерживания 6,0 мин (4) соответствует фталевому ангидриду (присутствует в смоле пасты), пик с временем удерживания 8,7 мин (6) соответствует растворителю 2-феноксиэтоксиэтанолу.

На Фиг.2. изображена графическая зависимость – спектр поглощения пасты фиолетового цвета в видимой области, растворитель диметилформамид.

На Фиг.3. изображена зависимость относительного содержания 2-феноксиэтанола в штрихах пасты для шариковых ручек фиолетового цвета (С) от возраста штрихов (х). Кривая соответствует уравнению: C=44722x^-5815; коэффициент корреляции 0,95.

На Фиг.4. изображена зависимость относительного содержания глицерина в штрихах штемпельной краски синего цвета (С) от возраста штрихов (х). Кривая соответствует уравнению: С=336363x^-0,8777; коэффициент корреляции 0,96.

На Фиг.5. изображена зависимость относительного содержания триэтиленгликоля в штрихах штемпельной краски синего цвета (С) от возраста штрихов (x). Кривая соответствует уравнению: С=198484х^-0,6331; коэффициент корреляции 0,96.

На Фиг.6. изображена зависимость относительного содержания триэтиленгликоля в штрихах чернил для гелиевых ручек синего цвета (С) от возраста штрихов (x). Кривая соответствует уравнению: С=341424х^-1,1498; коэффициент корреляции 0,95.

На Фиг.7. изображена зависимость относительного содержания глицерина в штрихах чернил для гелиевых ручек синего цвета (С) от возраста штрихов (x). Кривая соответствует уравнению: С=635х^-1,1198 (С=h/S); коэффициент корреляции 0,93.

На Фиг.8. изображена зависимость относительного содержания растворителя с временем удерживания 3,15 мин в штрихах чернил для струйного способа печати черного цвета (С) от возраста штрихов (х). Кривая соответствует уравнению: С=9207х^-1,1001 (С=h/S); коэффициент корреляции 0,94.

Способ определения давности выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей основан на изучении процесса естественного старения штрихов материалов письма, содержащих высококипящие органические растворители (паст для шариковых ручек, чернил для гелиевых ручек, чернил для струйного способа печати, штемпельной краски) по уменьшению со временем содержания растворителей в штрихах.

Основным критерием при оценке возраста штриха на момент анализа является относительное содержание растворителя в штрихе, т.е. количество растворителя, приходящееся на массу красящего вещества в штрихе.

Количество растворителя (растворителей) в штрихе определяют методом термодесорбция – газовая хроматография; за характеристику массы красящего вещества в штрихе может быть принята любая характеристика штриха, пропорциональная массе красящего вещества в штрихе, не изменяющаяся (практически не изменяющаяся) со временем.

Оценку времени выполнения штрихов исследуемых реквизитов проводят путем сравнения характеристик относительного содержания растворителя в них с аналогичными характеристиками штрихов-моделей, давность выполнения которых совпадает (с точностью до дня, месяца, года) с проверяемой датой.

В результате исследования устанавливают протяженность (границы) временного интервала, к которому относится фактическое время выполнения исследуемых штрихов.

Способ позволяет устанавливать факты выполнения реквизитов в документах в более позднее время по сравнению с датами, указанными в документах.

Объектами исследования являются штрихи материалов письма, содержащих высококипящие органические растворители: 2-феноксиэтанол, бензиловый спирт, глицерин, гексиленгликоль, алифатические эфиры гликолей и т.п. Указанные растворители вводятся в состав таких материалов письма, как пасты для шариковых ручек, чернила для гелевых ручек, чернила для струйного способа печати, штемпельные краски.

С течением времени с момента нанесения штрихов (в процессе старения штрихов) в составе и свойствах материалов письма в штрихах происходят изменения. Основным процессом, протекающим в штрихах указанных выше материалов письма (в условиях естественного старения), является испарение растворителей из штриха. Кроме того, происходит диффузия растворителя (растворителей) по штриху, диффузия растворителя по бумаге документа, с дальнейшим испарением с поверхности бумаги.

Установлено, что процесс естественного старения штрихов – изменение относительного содержания растворителя (растворителей) в штрихе может быть описан уравнением степенной функции: С=Ax^-b, где С – относительное содержание растворителя в штрихе на момент исследования, x – возраст штриха на момент исследования, параметры А и b находят эмпирическим путем, параметр b может принимать значения от 0,3 до 2,0, в зависимости от природы растворителя, условий хранения штрихов (температуры, влажности и т.п.).

На фиг.3-8 приведены графики зависимости относительного содержания растворителей от возраста штрихов, выполненных пастами для шариковых ручек, штемпельными красками, чернилами для струйного способа печати, чернилами для гелиевых ручек.

Заявленный способ может быть проиллюстрирован следующим образом.

Объекты исследования – штрихи и бумага документа.

Методом микроскопии определяют род материала письма в штрихах и пригодность реквизитов в документе для дальнейшего исследования.

Получают, по крайней мере, два объекта исследования в виде проб для анализа, один из которых содержит штрихи реквизитов документа, а другой – свободный от штрихов участок бумаги документа.

Пробы для анализа – вырезки (протяженностью от 10 до 20 мм) из штрихов реквизитов и из свободных от штрихов участков бумаги документа.

Каждую из проб для анализа подвергают термодесорбции в непрерывном потоке газа в течение определенного времени и при заданной температуре с образованием смеси газа – носителя и продуктов термодесорбции; в качестве газа – носителя при термодесорбции используют или гелий, или водород, или азот.

Пробу, например, вводят в испаритель газового хроматографа с помощью дозатора твердых проб (колонка кварцевая капиллярная ZB-1 (30 м × 0,53 мм × 1,5 мкм); неподвижная жидкая фаза – 100% Methylpolysiloxane; детектор – ПИД; газ-носитель – гелий); температура испарителя – 200°С; нахождение пробы в испарителе хроматографа – 1 мин.

Поток газа – носителя через колонку – 10 мл/мин. Деление потока (сброс) – 1:1 (с задержкой потока 1 мин). Переключение крана обратной продувки – 1 мин. Время анализа – 15 мин.

Разделяют продукты термодесорбции проб для анализа на отдельные вещества – составляющие, содержащиеся в исходных пробах для анализа (ГЖХ – анализ).

При анализе штриха продукты термодесорбции из штриха и бумаги с газом – носителем поступают в колонку хроматографа, где происходит их деление на отдельные вещества, включая растворители, специальные добавки, примеси (полупродукты) в исходных компонентах материала письма в исследуемых штрихах.

При анализе вырезки из свободного участка бумаги документа в колонку поступают продукты термодесорбции бумаги.

В результате термодесорбции получают результаты анализа проб штриха и/или бумаги в виде графической зависимости – хроматограммы, характеризующейся пиками, соответствующими каждому продукту термодесорбции по каждой выделенной фракции (вырезки из штриха или вырезки из свободного участка бумаги).

Каждому продукту термодесорбции на графической зависимости – хроматограмме штриха соответствует пик с определенным временем удерживания (в мин) и высотой, выраженной в условных единицах (мВ).

Наличие и количество конкретных растворителей в штрихе по времени удерживания и высоте пиков на графической зависимости – хроматограмме штриха, соответствующих определенным растворителям (h_iш).

Наличие в штрихах продуктов термодесорбции бумаги с тем же временем удерживания, что и время удерживания растворителей в исследуемых штрихах, оценивают по графическим зависимостям – хроматограммам, полученным для свободных от штрихов участков бумаги документа (h_iб).

За характеристику содержания растворителя в штрихе принимают высоту соответствующего пика на графической зависимости – хроматограмме штриха, выраженную в условных единицах (h_p) с учетом вклада продуктов термодесорбции из бумаги (h), которую рассчитывают по формуле:

h_p=h_iш–h, где

h=h_iб*h_бш/h_б,

h_iш – высота пика растворителя на графической зависимости – хромотограмме штриха,

h_iб – высота пика с тем же временем удерживания, что и h_iш, на графической зависимости – хромотограмме бумаги,

h_бш – высота пика продукта термодесорбции бумаги на хроматограмме штриха,

h_б – высота пика с тем же временем удерживания, что и h_бщ, продукта термодесорбции бумаги на хроматограмме вырезки из свободного участка бумаги.

За характеристику содержания красящего вещества в штрихе может быть принята любая характеристика штриха, пропорциональная массе красящего вещества в штрихе, не изменяющаяся со временем.

Например, такой характеристикой может служить содержание красителя в материале письма в исследуемом штрихе, которое оценивают по спектрам поглощения красящего вещества в видимой области спектра, а именно по интенсивности полосы поглощения красителя (D).

Далее, экстрагируют красящее вещество из штрихов проб и подвергают полученные экстракты спектрофотометрированию в видимой области для определения содержания красителя в пробе с получением в виде графической зависимости спектра поглощения полученного экстракта на спектрофотометре.

Характеристику относительного содержания растворителя в штрихе С рассчитывают по формуле: С=h_p/D, где

D – интенсивность полосы поглощения красителя в спектре поглощения – величина, пропорциональная массе красящего вещества в штрихе.

Параметр D определяют по спектру поглощения в диапазоне 400-700 нм экстракта красящего вещества из штриха; растворитель диметилформамид (ДМФА).

Для этого вырезку со штрихом после ГЖХ – анализа помещают, например, в кварцевую кювету толщиной слоя 1 см, добавляют 2 мл ДМФА, экстракцию ведут в течение 1 часа при комнатной температуре.

Регистрируют спектр поглощения полученного экстракта на спектрофотометре и рассчитывают характеристику относительного содержания растворителя в штрихе С по формуле С=h_p/D, приведенной выше.

В случае установления непригодности штриха в пробе для исследования методом спектрофотометрии измеряют площадь штриха S и характеристику относительного содержания растворителя в штрихе С рассчитывают по формуле:

С=h_p/S, где:

hp – высота соответствующего пика на графической зависимости – хроматограмме штриха, выраженная в условных единицах,

S – площадь штриха.

В случае, если при термодесорбции красящего вещества в штрихе образуются продукты, содержание которых в штрихе не изменяется во времени, с учетом точности измерения, то высота соответствующего пика на хроматограмме штриха (h_ст) также пропорциональна массе красящего вещества в штрихе и относительное содержание растворителя в штрихе рассчитывают по формуле:

С=h_p/h_ст

где h_ст – высота пика на хроматограмме штриха, соответствующего продукта термодесорбции красящего вещества, содержание которого не изменяется со временем – величина, пропорциональная массе красящего вещества в штрихе.

И определяют давность выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей или по формуле:

, где

R=C₀/C_t,

С₀ – относительное содержание растворителя в штрихе на момент начала исследования,

С_t – относительное содержание растворителя в том же штрихе спустя время t,

t – время старения штрихов с момента начала исследования, b – показатель степенной функции, определяемый эмпирически,

и/или оценивают путем сравнения характеристик относительного содержания растворителя в них с аналогичными характеристиками штрихов-моделей, давность выполнения которых совпадает с проверяемой датой в пределах допустимой погрешности, представленных в графическом или табличном виде.

Протяженность временного интервала фактического времени выполнения исследуемых штрихов определяют по минимальному и максимальному значениям возраста штрихов-моделей, представленных в графическом или табличном виде и характеризующихся такими же значениями относительного содержания растворителя, что и исследуемые штрихи с учетом точности определения этих характеристик.

Процесс темнового (без доступа света) старения исследуемых штрихов изучают с определенного момента – с момента начала исследования летучих растворителей – в течение нескольких месяцев: через определенные промежутки времени, в зависимости от проверяемого интервала, определяют характеристики относительного содержания растворителя в исследуемых штрихах.

Моделирование процесса старения исследуемых штрихов в проверяемый период времени проводят следующим образом.

За основу принимают модель темнового (без доступа света) старения при комнатной температуре штрихов красящего вещества того же рода (вида), что и в исследуемых штрихах, имеющего тот же (или близкий) состав основных компонентов (растворителей и нелетучих компонентов).

Временную зависимость относительного содержания растворителя (растворителей) в штрихах-моделях для проверяемого интервала определяют по экспериментальным значениям относительного содержания растворителя, полученным для штрихов с известным временем выполнения.

Наиболее точные результаты получены, когда экспериментальные штрихи были выполнены на бумаге того же вида, что и бумага исследуемого документа.

Для выбора модели красящего вещества в исследуемых штрихах определяют состав основных компонентов: красителей и неокрашенных компонентов, в том числе смол и растворителей.

Анализ красителей проводят методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) в тонком слое силикагеля и методом спектрофотометрии в видимой области. На основе полученных результатов определяют тип (марку) красителя, количество и относительное содержание красителей.

Определение состава смолы в красящем веществе (проводится при исследовании пасты для шариковых ручек); анализ смолы проводят методом ИК-Фурье-спектроскопии по стандартной методике. Спектр регистрируют на ИК – Фурье спектрофотометре, соединенном с ИК-микроскопом, помещая пробу в фокус ИК-микроскопа.

Спектральный диапазон регистрации 4000-700 см^-1, режим пропускания, разрешение 4 см^-1. Вид смолы определяют по ИК-спектру красящего вещества из штрихов.

Для анализа состава растворителей в красящем веществе может быть применен метод хромато-масс-спектрометрии.

Если проверяется факт выполнения реквизитов в документе в интервале от года и более на момент представления документа на экспертизу, то время выполнения штрихов исследуемых реквизитов оценивают путем сравнения характеристик относительного содержания растворителя в них с аналогичными характеристиками штрихов – моделей, давность выполнения которых совпадает (с точностью до дня, месяца, года) с проверяемой датой.

Значимость сходства или различия характеристик относительного содержания растворителя в исследуемых штрихах и в штрихах-моделях оценивается с учетом степени подобия сравниваемых штрихов (исследуемых и моделей) по конфигурации, характеру распределения и количеству красящего вещества в штрихах, типу бумаги, на которой выполнены штрихи, а также на основе статистического анализа экспериментальных данных для проверяемого временного интервала.

Границами проверяемого временного интервала являются:

1) дата, указанная в документе (проверяемая дата),

2) время представления документа, подлежащего исследованию, или его копии.

По минимальному и максимальному значениям возраста штрихов-моделей, характеризующихся такими же значениями относительного содержания растворителя, что и исследуемые штрихи (с учетом точности определения этих характеристик), устанавливают протяженность (границы) временного интервала, к которому относится фактическое время выполнения исследуемых штрихов.

Начало отсчета времени – проведение ГЖХ-анализа.

Максимальное значение возраста штрихов-моделей принимают за временную границу, ранее которой исследуемые штрихи не могли быть выполнены.

Протяженность временного интервала в каждом конкретном случае зависит от следующих факторов: композиции красящего вещества в исследуемых штрихах, объема штрихов, количества красящего вещества в штрихах, наличия и качества сравнительных материалов (реквизитов – свободных образцов), экспериментальных штрихов, свойств бумаги исследуемого документа.

Заявленный способ может быть реализован в лабораторных условиях с использованием известных химических веществ и известного физико-химического оборудования.

Формула изобретения

1. Способ определения давности выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей, заключающийся в том, что методом микроскопии определяют род материала письма в штрихах и пригодность реквизитов в документе для дальнейшего исследования, получают, по крайней мере, два объекта исследования в виде проб для анализа, один из которых содержит штрихи реквизитов документа, а другой – свободный от штрихов участок бумаги документа, каждую из проб для анализа подвергают термодесорбции в непрерывном потоке газа в течение определенного времени и при заданной температуре с образованием смеси газа – носителя и продуктов термодесорбции, разделяют продукты термодесорбции на отдельные вещества – составляющие, содержащиеся в исходных пробах для анализа, получают результаты анализа проб штриха и/или бумаги в виде графической зависимости – хроматограммы, характеризующейся пиками, соответствующими каждому продукту термодесорбции по каждой выделенной фракции, определяют наличие и количество конкретных растворителей в штрихе по времени удерживания и высоте пиков на графической зависимости – хроматограмме штриха, соответствующих определенным растворителям, определяют наличие в штрихах продуктов термодесорбции бумаги с тем же временем удерживания, что и время удерживания растворителей в исследуемых штрихах, по графической зависимости – хроматограмме, полученной для свободного от штрихов участка бумаги документа, а за характеристику содержания растворителя в штрихе принимают высоту соответствующего пика на графической зависимости – хроматограмме штриха, выраженную в условных единицах h_p с учетом вклада продуктов термодесорбции из бумаги h, которую рассчитывают по формуле
h_p=h_iш–h, где h=h_iб·h_бш/h_б,
h_iш – высота пика растворителя на графической зависимости – хроматограмме штриха,
h_iб – высота пика с тем же временем удерживания, что и h_iш, на графической зависимости – хроматограмме бумаги,
h_бш – высота пика продукта термодесорбции бумаги на хроматограмме штриха,
h_б – высота пика с тем же временем удерживания, что и h_бш, продукта термодесорбции бумаги на хроматограмме вырезки из свободного участка бумаги,
экстрагируют красящее вещество из штрихов проб, подвергают полученные экстракты спектрофотометрированию в видимой области для определения содержания красителя в пробе с получением в виде графической зависимости спектра поглощения полученного экстракта на спектрофотометре, а характеристику относительного содержания растворителя в штрихе С рассчитывают по формуле C=h_p/D, где
D – интенсивность полосы поглощения красителя в спектре поглощения – величина, пропорциональная массе красящего вещества в штрихе,
при этом в случае установления непригодности штриха в пробе для исследования методом спектрофотометрии, измеряют площадь штриха S и характеристику относительного содержания растворителя в штрихе С рассчитывают по формуле C=h_p/S, где
h_p – высота соответствующего пика на графической зависимости – хроматограмме штриха, выраженную в условных единицах,
S – площадь штриха,
а в случае, если при термодесорбции красящего вещества в штрихе образуются продукты, содержание которых в штрихе не изменяется во времени с учетом точности измерения, то высота соответствующего пика на хроматограмме штриха (h_ст) также пропорциональна массе красящего вещества в штрихе, и относительное содержание растворителя в штрихе рассчитывают по формуле С=h_р/h_ст,
где h_ст – высота пика на хроматограмме штриха, соответствующего продукта термодесорбции красящего вещества, содержание которого не изменяется со временем – величина, пропорциональная массе красящего вещества в штрихе,
причем давность выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей определяют по формуле
x=t/(^бR-1),
где R=C₀/C_t,
С₀ – относительное содержание растворителя в штрихе на момент начала исследования,
C_t – относительное содержание растворителя в том же штрихе спустя время t,
t – время старения штрихов с момента начала исследования,
b – показатель степенной функции, определяемый эмпирически,
и/или оценивают путем сравнения характеристик относительного содержания растворителя в них с аналогичными характеристиками штрихов – моделей, давность выполнения которых совпадает с проверяемой датой в пределах допустимой погрешности, представленных в графическом или табличном виде, и протяженность временного интервала фактического времени выполнения исследуемых штрихов определяют по минимальному и максимальному значениям возраста штрихов – моделей, представленных в графическом или табличном виде и характеризующихся такими же значениями относительного содержания растворителя, что и исследуемые штрихи с учетом точности определения этих характеристик.

2. Способ определения давности выполнения реквизитов в документах по п.1, отличающийся тем, что объекты исследования в виде проб для анализа получают в виде вырезок протяженностью от 10 до 20 мм.

3. Способ определения давности выполнения реквизитов в документах по п.1, отличающийся тем, что каждую из проб для анализа подвергают термодесорбции в непрерывном потоке газа, в качестве которого используют или гелий, или водород, или азот.

4. Способ определения давности выполнения реквизитов в документах по п.1, отличающийся тем, что каждую из проб для анализа подвергают термодесорбции в непрерывном потоке газа в течение 1 мин при температуре 200°С.

РИСУНКИ