Патент на изобретение №2168567
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТЕЙ НА ОСНОВЕ АРОМАТИЧЕСКОГО СОПОЛИАМИДА
(57) Реферат: Изобретение относится к технологии получения высокопрочных высокомодульных арамидных нитей и может быть использовано в промышленности композиционных материалов, в резинотехнических изделиях, в изделиях специального назначения. Высокопрочные, высокомодульные нити на основе ароматического сополиамида формулы 1 и формулы 2 формуют по мокрому или сухо-мокрому способу из 4,0 – 5,5%-ного поликонденсационного раствора в водно-амидную осадительную ванну. После пластификационной вытяжки, промывки и сушки ее обрабатывают водной композицией, содержащей, мас.%: 0,1 – 3,0 полиэтилгидридсилоксана, 0,01 – 0,3 эмульгатора, 0,01 – 0,50 катализатора термофиксации. Затем нить термообрабатывают при 340 – 370°С и термовытягивают при 360 – 420°С на 1 – 3% от первоначальной длины. Полученные нити обладают улучшенным комплексом физико-механических и эксплуатационных характеристик. 3 табл. [-СО-Ar1-CONH-Аr2-NH-] m[-СО-Ar1-CONH-Ar3-NH-] n (1) при m=0,00 – 0,80; n+m = 1,0 (2) [-CO-Ar1-CONH-Ar2-NH-] m[-CO-Ar1-CONH-Ar3-NH-] n[-CO-Ar1-CONH-Ar4-NH-] I (2) при m=0,10 – 0,70; I = 0,05 – 0,65; n+m+I=1,0, где Ar1, Ar2, Ar3 и Ar4 – двухвалентные ароматические радикалы в параположении, причем ![]() где R – атом Cl или Н ![]() где R’ – алкил-, алкоксирадикал с числом атомов углерода С4, атом галоида или Н; ![]() где Y – атом О, N, S или NH;
Изобретение относится к технологии получения высокопрочных высокомодульных арамидных нитей с улучшенным комплексом физико-механических и эксплуатационных характеристик и используемых в промышленности композиционных материалов, в резинотехнических изделиях, в изделиях специального назначения. Одним из важнейших свойств, обуславливающих широкое применение ароматических гомо- и сополиамидов в различных отраслях техники, является их устойчивость к воздействию высоких температур и активных сред, ограниченная горючесть. Нити из таких материалов обладают высокими прочностными и упругими свойствами, например высокой разрывной прочностью и начальным модулем упругости, изгибоустойчивостью и низкой ползучестью. Известен способ получения нитей на основе ароматического сополиамида формованием поликонденсационного раствора сополиамида структуры 1 [-CO-Ar1-CONH-Ar2-NH-]m [-CO-Ar1-CONH-Ar3-NH-]n при m = 0,00 – 0,80; n + m = 1,0 или 2 [-CO-Ar1-CONH-Ar2-NH-] m [-CO-Ar1-CONH-Ar3-NH-]n [-CO-Ar1-CONH-Ar4-NH-] 1 при m = 0,10 – 0,70; l = 0,05 – 0,65; n + m + l = 1,0, где Ar1, Ar2, Ar3 и Ar4 – двухвалентные ароматические радикалы в параположении, причем ![]() где R – атом Cl или H; ![]() где R’ – алкил-, алкоксирадикал с числом атомов углерода С4, атом галоида или H; ![]() где Y – атом О, N, S или NH; ![]() в амидном растворителе в осадительную ванну, содержащую водный раствор амидного растворителя или же водный раствор соли, например хлорида лития или кальция, с последующей пластификационной вытяжкой до 120%, промывкой, сушкой при 120 – 140oC, термообработкой при 320 – 350oC и дополнительной термовытяжкой при 360 – 420oC на 1 – 3% (патент РФ N2017866, кл. D 01 F 6/80, 1994 – прототип). Однако указанные выше характеристики нитей, полученных по данному способу, а особенно такие важные как изгибоустойчивость и ползучесть под нагрузкой, являются недостаточно высокими. Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является получение нитей с улучшенным комплексом физико-механических и эксплуатационных характеристик. Необходимый технический результат достигается за счет того, что в известном способе получения нитей на основе ароматического сополиамида с гетероциклами в цепи формованием поликонденсационного раствора сополиамида структурной формулы 1 или 2 в амидном растворителе в водно-амидную осадительную ванну, с последующей пластификационной вытяжкой до 120%, промывкой, сушкой при 120 – 140oC, термообработкой при повышенной температуре и термовытяжкой при 360 – 420oC на 1 – 3%, согласно предложению, свежесформованную нить перед термообработкой подвергают обработке модифицирующей композицией, содержащей полиорганогидридсилоксан (ПГС), эмульгатор (Э), катализатор термофиксации (К) и дистиллированную воду (В) при следующем соотношении компонентов, мас. % : ПГС – 0,1 – 3,0 Э – 0,01 – 0,3 К – 0,01 – 0,5 В – Остальное, а термообработку проводят при температуре 340 – 370oC. В качестве ПГС используется полиэтилгидридсилоксан марки 136-41, по ГОСТ 10834-76, в качестве эмульгатора – соли жирных кислот в виде синтетического моющего средства “Кристалл”, в качестве катализатора термофиксации – двухлористое олово по ГОСТ 36-78. Предполагается, что при термообработке свежесформованных нитей, обработанных модифицирующей композицией, происходят определенные конформационные превращения их структуры, что и приводит к улучшению целого ряда свойств. Высокопрочные высокомодульные нити получают из ароматических гомо- и сополиамидов необходимой структуры, синтезируемых при использовании одного или нескольких ароматических диаминов (формула 1 или 2), с дихлорангидридом ароматической дикарбоновой кислоты (ДХА). Характеристическая вязкость получаемых сополиамидов ([ ]) составляет 5,9 – 19,9 дл/г.
Поликонденсацию диамина (смеси диаминов) с ДХА проводят в среде органического апротонного растворителя амидного типа, например диметилацетамида (ДМАА) или N-метилпирролидона (N-МП), с добавками хлоридов лития или кальция для повышения растворяющей способности растворителя. Реакцию проводят при температуре 0 – 25oC таким образом, что после завершения реакции поликонденсации содержит 4,0 – 5,7% полимера. Для получения нитей раствор должен быть отфильтрован и дегазирован.
При формовании волокон применяют как мокрый способ формования, так и сухо-мокрый (через воздушную прослойку). В качестве осадительной ванны используют водный раствор амидного растворителя, применяемого при синтезе, или водный раствор солей, например хлорида лития или кальция.
При формовании нити подвергают пластификационному вытягиванию до 120%, промывке и сушки на сушильных валах при температуре 120 – 140oC. Перед приемкой нити на паковку ее обрабатывают модифицирующей композицией путем либо прохождения нити через ванну модификации в течение 0,5 – 1,0 с, либо касанием движущейся нитью вращающегося (в направлении движения нити) ролика, на который нанесена композиция.
Свежесформованную обработанную нить термообрабатывают при 340 – 370oC и термовытягивают при температуре 360 – 420oC на 1 – 3%. Полученные указанным способом нити подвергают испытаниям для определения их свойств.
Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами и таблицами.
Пример 1.
Композицию для модификацию состава, мас. % :ПГС – 0,25 Э – 0,10 К – 0,10 Вода – Остальное (см. табл. 1), готовят следующим образом. В дистиллированной воде растворяют при комнатной температуре и интенсивном перемешивании (скорость мешалки 800 – 1000 об/мин.) эмульгатор в течение 5 – 10 мин. Затем добавляют в смесь полиэтилгидридсилоксан и состав интенсивно перемешивают при комнатной температуре в течение 2-х часов (скорость вращения мешалки 1000 – 1200 об/мин.). После этого в композицию добавляют катализатор термофиксации и продолжают перемешивание при тех же условиях в течение 30 – 40 мин. Из раствора в ДМАА с добавкой 2,9% хлористого лития ароматического сополиамида формулы 2 при m = 0, n = 0,7, l = 0 и R = H, R’ = H, Y = NH с концентрацией 4,2% (см. табл. 2) и [ ] = 10,5 дл/г формуют нить по мокрому способу. Формование осуществляют через фильеру с 60 отверстиями диаметром 0,1 мм в горизонтальную осадительную ванну, содержащую 55%-ный водный раствор ДМАА, при температуре 20oC с отрицательной фильерной вытяжкой. После пластификационного вытягивания на 100%, промывки и подсушки на сушильных валах при температуре 130oC (3 – 8 витков) нить обрабатывают модифицирующей композицией методом окунания ее в ванночку с композицией, досушивают на сушильных валах (10 – 15 витков) и принимают на паковку. Далее нить подвергают термообработке при температуре 365oC в течение 30 мин и дополнительно термовытягивают на воздухе при температуре 380oC на 1% от ее первоначальной длины. Нить линейной плотности 29,4 текс имеет показатели, указанные в таблице 3.
Пример 2.
Композицию для модификации состава согласно табл. 1 готовят аналогично примеру 1.
Раствор ароматического сополиамида формулы 1 при m = 0,8 и n = 0,2 и при R = H, R’ = Cl и Y = NH с [ ] = 9,3 дл/г имеет параметры, приведенные в табл. 2. После фильтрации и дегазации раствор формуют по сухо-мокрому способу через воздушную прослойку 10 мм в осадительную ванну, содержащую 20%-ный водный раствор ДМАА при температуре 20oC, через фильеру со 100 отверстиями диаметром 0,1 мм. Скорость формования (приема нити) – 21 м/мин. Фильерная вытяжка – отрицательная, пластификационная – 70%. Модифицирующую композицию наносят непосредственно перед приемкой промытой и высушенной нити на паковку методом касания движущейся нитью ролика диаметром 80 мм, на который нанесена композиция (ролик вращается в ванночке с композицией со скоростью 10 – 12 об/мин по направлению движения нити).
Полученную нить термообрабатывают при температуре 350oC в течение 35 мин и дополнительно термовытягивают на воздухе при температуре 400oC на 1,5% от ее первоначальной длины.
Нить линейной плотности 58,8 текс имеет показатели, указанные в табл. 3.
Пример 3.
Композицию для модификации состава согласно табл. 1 готовят аналогично примеру 1.
Раствор ароматического сополиамида формулы 1 при m = 0,4 и n = 0,6 и при R = H, R’ = CH3O и Y = NH с [ ] = 9,3 дл/г имеет параметры, приведенные в табл. 2.
Из полученного раствора после его фильтрации и дегазации формуют нить аналогично примеру 1. Условия формования приведены в табл. 2.
Полученные нити промывают, сушат и обрабатывают композицией аналогично примеру 2.
Условия термообработки приведены в табл. 2.
Свойства нити приведены в табл. 3.
Пример 4.
Композицию для модификации состава согласно табл. 1 готовят аналогично примеру 1.
Раствор ароматического сополиамида формулы 1 при m = 1,0 и n = 0,0 и при R = H и Y = NH с [ ] = 5,9 дл/г имеет параметры, приведенные в табл. 2.
Из полученного раствора после его фильтрации и дегазации формуют нить аналогично примеру 1. Условия формования приведены в табл. 2.
Полученные нити промывают, сушат и обрабатывают композицией аналогично примеру 1.
Условия термообработки приведены в табл. 2.
Свойства нити приведены в табл. 3.
Пример 5.
Композицию для модификации состава согласно табл. 1 готовят аналогично примеру 1.
Раствор ароматического сополиамида формулы 2 при m = 0,25, n = 0,5, l = 0,25 и при R = H, R’ = Cl и Y = NH с [ ] = 8,7дл/г имеет параметры, приведенные в табл. 2.
Из полученного раствора после его фильтрации и дегазации формуют нить аналогично примеру 1. Условия формования приведены в табл. 2.
Полученные нити промывают, сушат и обрабатывают композицией аналогично примеру 1.
Условия термообработки приведены в табл. 2.
Свойства нити приведены в табл. 3.
Пример 6.
Композицию для модификации состава согласно табл. 1 готовят аналогично примеру 1.
Раствор ароматического сополиамида формулы 2 при m = 0,5, n = 0,25, l = 0,25 и при R = H, R’ = OCH3О и Y = S с [ ] = 10,9 дл/г имеет параметры, приведенные в табл. 2.
Из полученного раствора после его фильтрации и дегазации формуют нить аналогично примеру 2, но в качестве осадительной ванны используют 20%-ный водный раствор N-МП, а фильера имеет 60 отверстий с диаметром 0,1 мм. Другие параметры формования приведены в табл. 2. Полученные нити промывают, сушат и обрабатывают композицией аналогично примеру 2.
Условия термообработки приведены в табл. 2.
Свойства нити приведены в табл. 3.
Пример 7.
Композицию для модификации состава согласно табл. 1 готовят аналогично примеру 1.
Раствор ароматического сополиамида формулы 2 при m = 0,5, n = 0,1, l = 0,4 и при R = H, R’ = Cl и Y = NH с [ ] = 9,2 дл/г имеет параметры, приведенные в табл. 2.
Из полученного раствора после его фильтрации и дегазации формуют нить аналогично примеру 1. Условия формования приведены в табл. 2.
Полученные нити промывают, сушат и обрабатывают композицией аналогично примеру 1.
Условия термообработки приведены в табл. 2.
Свойства нити приведены в табл. 3.
Пример 8 (контрольный).
Состав сополиамида, метод и параметры его получения, способ и параметры формования нити и ее термообработки аналогичны примеру 1, но нить не подвергают обработке модифицирующей композицией.
Свойства нити приведены в табл. 3.
Пример 9 (контрольный).
Состав сополиамида, метод и параметры его получения, способ и параметры формования нити и ее термообработки аналогичны примеру 7, но нить не подвергают обработке модифицирующей композицией.
Свойства нити приведены в табл. 3.
Формула изобретения
[-СО-Ar1-СОNН-Ar2-NН-]m[-СО-Ar1-СОNН-Ar3-NН-]n при m = 0,00 – 0,80; n + m = 1,0, или структурной формулы 2 [-СО-Ar1-СОNН-Ar2-NН-] m[-СО-Ar1-СОNН-Ar3-NН-] n[-СО-Ar1-СОNН-Ar4-NН-] l при m = 0,10 – 0,70; l = 0,05 – 0,65; n + m + l = 1,0, где Ar1, Ar2, Ar3 и Ar4 – двухвалентные ароматические радикалы в параположении, причем ![]() где R – атом Cl или Н; ![]() где R’ – алкил-, алкоксирадикал с числом атомов углерода С4, атом галоида или Н; ![]() где Y – атом О, N, S или NН; ![]() в амидном растворителе в водно-амидную осадительную ванну с последующей пластификационной вытяжкой до 120%, промывкой, сушкой, термообработкой в свободном состоянии и термовытяжкой при 360 – 420oC на 1 – 3% от ее первоначальной длины, отличающийся тем, что свежесформованную нить перед термообработкой подвергают обработке модифицирующей композицией, содержащей полиэтилгидридсилоксан, эмульгатор, катализатор термофиксации и дистиллированную воду при следующем соотношении, мас.%: Полиэтилгидридсилоксан – 0,10 – 3,0 Эмульгатор – 0,01 – 0,30 Катализатор термофиксации – 0,01 – 0,50 Дистиллированная вода – Остальное а термообработку проводят при 340 – 370oC. РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||








]) составляет 5,9 – 19,9 дл/г.
Поликонденсацию диамина (смеси диаминов) с ДХА проводят в среде органического апротонного растворителя амидного типа, например диметилацетамида (ДМАА) или N-метилпирролидона (N-МП), с добавками хлоридов лития или кальция для повышения растворяющей способности растворителя. Реакцию проводят при температуре 0 – 25oC таким образом, что после завершения реакции поликонденсации содержит 4,0 – 5,7% полимера. Для получения нитей раствор должен быть отфильтрован и дегазирован.
При формовании волокон применяют как мокрый способ формования, так и сухо-мокрый (через воздушную прослойку). В качестве осадительной ванны используют водный раствор амидного растворителя, применяемого при синтезе, или водный раствор солей, например хлорида лития или кальция.
При формовании нити подвергают пластификационному вытягиванию до 120%, промывке и сушки на сушильных валах при температуре 120 – 140oC. Перед приемкой нити на паковку ее обрабатывают модифицирующей композицией путем либо прохождения нити через ванну модификации в течение 0,5 – 1,0 с, либо касанием движущейся нитью вращающегося (в направлении движения нити) ролика, на который нанесена композиция.
Свежесформованную обработанную нить термообрабатывают при 340 – 370oC и термовытягивают при температуре 360 – 420oC на 1 – 3%. Полученные указанным способом нити подвергают испытаниям для определения их свойств.
Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами и таблицами.
Пример 1.
Композицию для модификацию состава, мас. % :


