Патент на изобретение №2398604

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2398604 (13) C1
(51) МПК

A61N5/00 (2006.01)
G09B23/28 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.09.2010 – действует

На основании пункта 1 статьи 1366 части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации патентообладатель обязуется заключить договор об отчуждении патента на условиях, соответствующих установившейся практике, с любым гражданином Российской Федерации или российским юридическим лицом, кто первым изъявил такое желание и уведомил об этом патентообладателя и федеральный орган исполнительной власти по интеллектуальной собственности.

(21), (22) Заявка: 2009109738/14, 17.03.2009

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

17.03.2009

(46) Опубликовано: 10.09.2010

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 6964953, 14.11.2002. КИРИЧУК В.Ф. и др., Электромагнитное излучение терагерцового диапазона на частотах оксида азота в коррекции и профилактике нарушений функциональной активности тромбоцитов у белых крыс при длительном стрессе. – Цитология, т.49, 6, 2007, с.484-489. ВОРОБЬЕВА О.В. Стресс и депрессия. – Психиатрия и психофармакотерапия,т.09. 4, 2007, с.12-14. МАЛАХОВ В.А. Оксид азота и иммунонейроэндокринная система. – Международный неврологический журнал, 3(19), 2008, с.3-7. WO 2008149482 А, 11.12.2008.

Адрес для переписки:

410012, г.Саратов, ГСП, ул. Б. Казачья, 112, Саратовский государственный медицинский университет, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Иванов Алексей Николаевич (RU),
Киричук Вячеслав Федорович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Иванов Алексей Николаевич (RU)

(54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КОРТИКОТРОПИНА В КРОВИ В УСЛОВИЯХ СТРЕССА

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине и предназначено для снижения концентрации кортикотропина в плазме крови при стрессах в эксперименте. Перед иммобилизацией облучают область мечевидного отростка грудины белых крыс. Облучение проводят электромагнитными волнами терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150,176-150,664 ГГц, плотностью мощности 0,2 мВт/см2 в течение 30 минут. Способ позволяет препятствовать повышению концентрации кортикотропина в крови в условиях стресса. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для снижения концентрации кортикотропина в крови при стрессах.

. 10. – С.1283 – 1292].

5. – P.312-315].

4. – С.485-495]. Среди них центральное место занимают гормоны и медиаторы гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой и симпатоадреналовой систем: кортико-тропин-рилизинг-фактор, адренокортикотропный гормон, катехоламины, глюкокортикоиды [Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме / Г.Селье, -М.: Медицина, 1960. – 254 с., 1960; Панин Л.Е. Биохимические механизмы стресса / Л.Е.Панин – Новосибирск: Наука, 1983. – 232 с.].

Лиммитирование стрессорной реакции с целью предотвращения развития болезней адаптации вызывает значительный научный и практический интерес. Еще более перспективным представляется ограничение стрессорной реакции на уровне центральных звеньев стресс-реализующих систем. Фармакокоррекция деятельности стресс-реализующих систем недостаточно разработана в настоящее время. Поэтому перспективным представляется ограничение чрезмерной деятельности стресс-реализующих систем при помощи немедикаментозных методов коррекции. Известно, что мощнейшей стресс-лимитирующей системой организма является система оксида азота, однако применение экзогенных донаторов оксида азота также ограниченно. С точки зрения поставленной задачи перспективным является изучение возможности ограничения деятельности центрального компонента стресс-реализующих систем при помощи электромагнитного излучения терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения (МСИП) оксида азота.

В связи с этим целью настоящего исследования являлось изучение влияния электромагнитного излучения терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота на концентрацию кортикотропина в сыворотке крови крыс, подвергнутых кратковременной и длительной иммобилизации.

В настоящее время не известны способы прямой коррекции избыточной концентрации кортикотропина. Ингибирование выработки кортикотропина возможно только по механизму отрицательной обратной связи путем введения глюкокортикоидов или их синтетических аналогов (например, преднизолона). Однако введение глюкокортикостероидов сопряжено с ярко выраженными побочными эффектами [Лекарственные препараты в России: Справочник. – М.: АстраФарм Сервис, 2006. – 1632 с.]. Это диктует необходимость изыскания неинвазивных физических регуляторов концентрации кортикотропина в крови на основе естественного физиологического регулирования.

Нами впервые предложен способ снижения концентрации кортикотропина в сыворотке крови в условиях стресса, включающий облучение животных электромагнитными волнам мощностью 0,7 мВт (плотность мощности потока 0,2 мВт/см2) на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150,176-150,664 ГГц в течение 30 мин.

Проводилось изучение образцов сыворотки крови 40 белых нелинейных крыс-самцов массой 180-220 г.

50835 от 27.01.2006]. Облучалась поверхность кожи площадью 3 см2 над областью мечевидного отростка грудины. Облучатель располагался на расстоянии 1,5 см над поверхностью тела животного. Мощность излучения генератора равнялась 0,7 мВт, а плотность мощности, падающей на участок кожи размером 3 см2, составляла 0,2 мВт/см2. Доза облучения определялась плотностью мощности, падающей на кожу, и временем облучения. Однократное облучение животных перед иммобилизацией проводилось в течение 30 минут.

Забор крови осуществляли пункцией правых отделов сердца. Концентрацию кортикотропина в крови исследовали методом твердофазного иммуноферментного анализа и реактивов фирмы Biomedica, на иммуноферментном анализаторе Stat Fax 2100.

Исследование проведено на 4-х группах животных:: 1-я – 10 крыс-самцов, подвергнутых 30-минутной иммобилизации; 2-я – 10 крыс-самцов, подвергнутых 30-минутному ТГЧ-облучению на фоне иммобилизации, 3-я группа, содержала 10 крыс-самцов, подвергнутых иммобилизации в течение 3-х часов 30 минут, 4-я группа включала 10 крыс-самцов подвергнутых 30 минутному ТГЧ-облучению на частотах МСИП NO перед 3-х часовой иммобилизацией.

Все животные находились в одинаковых условиях. В группах сравнения проводились такие же манипуляции, сопутствующие облучению, как и у животных опытной групп. Эксперименты на животных проводились в соответствии с требованиями Женевской конвенции ((International Guiding Principles for Biomedical Research Involving Animals» (Geneva, 1990).

Статистическая обработка полученных данных осуществлялась при помощи программы Statistica 6.0. Проверялись гипотезы о виде распределений (критерий Шапиро-Уилкса). Большинство наших данных не соответствуют закону нормального распределения, поэтому для сравнения значений использовался U-критерий Манна-Уитни.

Установлено, что 30-минутное ТГЧ-облучение перед иммобилизацией в течение 3-х часов вызывает статистически достоверное уменьшение концентрации кортикотропина в сыворотке крови, по сравнению с животными не подвергнутыми ТГЧ-облучению (группа сравнения). Как следует из данных в таблице 1, концентрация кортикотропина у животных, подвергнутых ТГЧ-облучению перед иммобилизацией, в 2,4 раза меньше, чем у животных, не подвергавшихся ТГЧ-воздействию.

Наибольший эффект ТГЧ-волн реализуется именно в первые 30 минут стрессорной реакции, о чем свидетельствуют данные, приведенные в таблице. Так, у животных, подвергнутых 30-минутному облучению на фоне иммобилизации, концентрация кортикотропина в 3,4 раза ниже, чем у животных, подвернгутых 30-минутной иммобилизации без ТГЧ-воздействия, то есть ТГЧ-воздействие препятствует выбросу кортикотропина аденогипофизом.

Таким образом, электромагнитное излучение терагерцового диапазона на частотах МСИП оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц оказывает модулирующее действие на протекание стрессорной реакции, препятствуя черезмерной активации гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

В качестве примера приводятся данные 4-х крыс-самцов массой 200, 180, 190 и 210 г соответственно. Первый из них подвергался 30-минутной иммобилизации – концентрация кортикотропина в сыворотке составляла 100 нг/мл; второй подвергался 30-минутному ТГЧ-облучению на фоне иммобилизации – концентрация кортикотропина в сыворотке составляла 28 нг/мл; 3-й подвергался иммобилизации в течение 3-х часов 30 минут концентрация кортикотропина в сыворотке составляла 40 нг/мл; 4-й был подвергнут 30-минутному ТГЧ-облучению перед 3-х часовой иммобилизацией – концентрация кортикотропина в сыворотке составляла 18 нг/мл.

Таким образом, впервые установлено, что электромагнитное излучение терагерцового диапазона на частотах МСИП оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц способно препятствовать повышению концентрации кортикотропина в крови в условиях стресса.

Таблица
Изменение содержания кортикотропина в сыворотке крови у крыс-самцов при экспериментальной стресс-реакции и облучении волнами терагерцового диапазона на частотах МСИП оксида азота 150, 176-150, 664 ГГЦ
Группа Иммобилизация 30 минут (n=10) ТГЧ облучение в течение 30 минут на фоне иммобилизации (n=10) Иммобилизация в течение 3-х часов 30 минут (n=10) 30-минутное ТГЧ-облучение + Иммобилизация в течение 3-х часов (n=10)
Концентрация кортикотропина нг/мл 92,5 (85; 150) 27 (8; 40) Z1=3.74; p1=0.000183 40 (40; 85) Z1=2.72; p1=0.006502 17(3; 46) Z2=3.33; p2=0.000775
Примечания: в каждом случае приведены средняя величина (медиана – Me), нижний и верхний квартили(25%; 75%).
Z1, p1 – по сравнению с группой животных, подвергнутых иммобилизации в течение 30 минут;
Z2, p2 – по сравнению с группой животных, подвергнутых иммобилизации в течение 3 часов 30 минут

Формула изобретения

Способ снижения концентрации кортикотропина в крови в условиях острого иммобилизационного стресса, заключающийся в том, что область мечевидного отростка грудины белых крыс перед иммобилизацией облучают электромагнитными волнами терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150,176-150,664 ГГц плотностью мощности 0,2 мВт/см2 в течение 30 мин.

Categories: BD_2398000-2398999