|
(21), (22) Заявка: 2008133870/14, 19.08.2008
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
05.12.2003
(30) Конвенционный приоритет:
06.12.2002 US 60/431,351 06.06.2003 US 60/476,331 06.06.2003 US 60/476,726 04.12.2003 US 10/729,167
(43) Дата публикации заявки: 27.02.2010
(46) Опубликовано: 27.08.2010
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой данная заявка выделена: 2005117608 05.12.2003
Адрес для переписки:
127006, Москва, ул. Долгоруковская, 7, Садовая Плаза, 11 этаж, фирма “Бейкер и Макензи”, для Е.А.Ариевича, пат. пов. В.М.Угрюмову, рег. 816
|
(72) Автор(ы):
ФУРНЕЙ Патрик Д. (US), ГУЭНЗЛЕР-ПУКАЛЛ Волкмар (US), КЛАУС Стифен Джей (US), ЛИН Ал Вай (US), НЕФФ Томас Б. (US), СИЛЕЙ Тодд В. (US)
(73) Патентообладатель(и):
ФИБРОГЕН, ИНК. (US)
|
(54) РЕГУЛИРОВАНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЖИРА
(57) Реферат:
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается регулирования содержания жира в организме. Для этого осуществляют стабилизацию альфа субъединицы индуцируемого гипоксией факторного белка (HIF). Для стабилизации HIF вводят эффективные количества соединения, ингибирующего активность HIF гидроксилазы, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат-диоксигеназы. Изобретения обеспечивают уменьшение образования и отложения жира за счет регулирования его метаболизма. 9 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 ил.
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Формула изобретения
1. Способ регулирования метаболизма жира или процесса метаболизма жира у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс метаболизма жира выбирают из группы, состоящей из поглощения жира, транспорта жира, накопления жира, процессинга жира, синтеза жира и утилизации жира.
5. Способ достижения гомеостаза жира у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
8. Способ лечения или профилактики ожирения у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
11. Способ регулирования веса тела у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксуcной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
14. Способ уменьшения содержания телесного жира, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10] фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2- карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира ((7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что телесный жира у субъекта представляет собой висцеральный жир.
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что телесный жира у субъекта представляет собой абдоминальный жир.
19. Способ индуцирования потери веса у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси~хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокcи-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
22. Способ увеличения экспрессии регуляторного фактора жира у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксидата, пиримидина и -карболина.
24. Способ по п.22, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
25. Способ по п.22, отличающийся тем, что регуляторный фактор жира выбирают из группы, состоящей из лептина, аполипопротеина A-IV, цитозольной ацил-СоА-тиоэстеразы-1, связующего белка инсулиноподобного фактора роста (IGFBP-1), карнитин-ацетилтрансферазы, PAI-1, DEC1/Stra13 и рраr-.
26. Способ уменьшения потребления кислорода у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.
28. Способ по п.26, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
29. Способ индуцирования метаболического сдвига в утилизации жира у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.
31. Способ по п.29, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]- уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.
РИСУНКИ
|
|