Патент на изобретение №2397766

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2397766 (13) C2
(51) МПК

A61K31/47 (2006.01)
A61P3/04 (2006.01)
A61P3/06 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2008133870/14, 19.08.2008

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.12.2003

(30) Конвенционный приоритет:

06.12.2002 US 60/431,351
06.06.2003 US 60/476,331
06.06.2003 US 60/476,726
04.12.2003 US 10/729,167

(43) Дата публикации заявки: 27.02.2010

(46) Опубликовано: 27.08.2010

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой данная заявка выделена: 2005117608 05.12.2003

Адрес для переписки:

127006, Москва, ул. Долгоруковская, 7, Садовая Плаза, 11 этаж, фирма “Бейкер и Макензи”, для Е.А.Ариевича, пат. пов. В.М.Угрюмову, рег. 816

(72) Автор(ы):

ФУРНЕЙ Патрик Д. (US),
ГУЭНЗЛЕР-ПУКАЛЛ Волкмар (US),
КЛАУС Стифен Джей (US),
ЛИН Ал Вай (US),
НЕФФ Томас Б. (US),
СИЛЕЙ Тодд В. (US)

(73) Патентообладатель(и):

ФИБРОГЕН, ИНК. (US)

(54) РЕГУЛИРОВАНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЖИРА

(57) Реферат:

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается регулирования содержания жира в организме. Для этого осуществляют стабилизацию альфа субъединицы индуцируемого гипоксией факторного белка (HIF). Для стабилизации HIF вводят эффективные количества соединения, ингибирующего активность HIF гидроксилазы, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат-диоксигеназы. Изобретения обеспечивают уменьшение образования и отложения жира за счет регулирования его метаболизма. 9 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 ил.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Способ регулирования метаболизма жира или процесса метаболизма жира у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс метаболизма жира выбирают из группы, состоящей из поглощения жира, транспорта жира, накопления жира, процессинга жира, синтеза жира и утилизации жира.

5. Способ достижения гомеостаза жира у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.

7. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

8. Способ лечения или профилактики ожирения у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.

10. Способ по п.8, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

11. Способ регулирования веса тела у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.

13. Способ по п.11, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксуcной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

14. Способ уменьшения содержания телесного жира, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.

16. Способ по п.14, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10] фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2- карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира ((7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

17. Способ по п.14, отличающийся тем, что телесный жира у субъекта представляет собой висцеральный жир.

18. Способ по п.14, отличающийся тем, что телесный жира у субъекта представляет собой абдоминальный жир.

19. Способ индуцирования потери веса у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

20. Способ по п.19, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.

21. Способ по п.19, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси~хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокcи-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

22. Способ увеличения экспрессии регуляторного фактора жира у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

23. Способ по п.22, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксидата, пиримидина и -карболина.

24. Способ по п.22, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

25. Способ по п.22, отличающийся тем, что регуляторный фактор жира выбирают из группы, состоящей из лептина, аполипопротеина A-IV, цитозольной ацил-СоА-тиоэстеразы-1, связующего белка инсулиноподобного фактора роста (IGFBP-1), карнитин-ацетилтрансферазы, PAI-1, DEC1/Stra13 и рраr-.

26. Способ уменьшения потребления кислорода у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

27. Способ по п.26, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.

28. Способ по п.26, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

29. Способ индуцирования метаболического сдвига в утилизации жира у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, представляющего собой миметик 2-оксоглутарат.

30. Способ по п.29, отличающийся тем, что миметик 2-оксоглутарат представляет собой замещенный гетероциклический карбоксамид, выбранный из группы, состоящей из хинолин-2-карбоксамида, изохинолин-3-карбоксамида, фенантролина, 3-метоксипиридин карбонилглицина, 3-гидроксипиридин карбонилглицина, 5-сульфонамидокарбонил пиридинкарбоксилата, пиримидина и -карболина.

31. Способ по п.29, отличающийся тем, что соединение, которое ингибирует HIF гидроксилазную активность, выбрано из группы, состоящей из [(7-хлор-3-гидрокси-хинолин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, [(4-гидрокси-7-фенокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой уксусной кислоты, 4-оксо-1,4-дигидро-[1,10]фенантролин-3-карбоновой кислоты, [1-хлор-4-гидрокси-7-метокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]- уксусной кислоты, [(3-гидрокси-6-изопропокси-хинолин-2-карбонил)амино]-уксусной кислоты, [(3-гидрокси-пиридин-2-карбонил)-амино]-уксусной кислоты и метилового эфира [(7-бензилокси-1-хлор-4-гидрокси-изохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

РИСУНКИ

Categories: BD_2397000-2397999