Патент на изобретение №2393480

(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ ПОСТМЕДИКАМЕНТОЗНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА

(57) Реферат:

Предложен способ оценки постмедикаментозного иммунодефицита путем однократного проведения экспериментальным крысам разовой внутрибрюшинной инъекции 0,5 мл цитостатика – циклофосфана в дозе 4 мг/100 г массы тела, с последующим через 2 месяца определением масс селезенки (МС) и тимуса (МТ), содержания лейкоцитов (ЛК) и лимфоцитов (ЛФ) в крови, реакции бласттрансформации лимфоцитов на фитогемагглютинин (РБТЛфга), содержания антителообразующих клеток (АОК) в селезенке, фагоцитарной активности (ФАЛ) и фагоцитарного индекса (ФИЛ) лейкоцитов, отличающийся тем, что вычисляют индекс иммунной активности (ИИА) по формуле

и при величине ИИА, меньшей 580 ед., констатируют развитие пролонгированного постмедикаментозного иммунодефицита. 1 табл.

Данный способ имеет ряд недостатков, связанных, в первую очередь, с неравномерностью распределения иммунного ответа на цитостатик по различным показателям в реальной ситуации (уровень одних показателей возрастает, других снижается, и наоборот, в связи с чем бывает трудно распознать истинную иммуносупрессию. Предлагаемый способ лишен указанных недостатков.

При выполнении способа вначале экспериментальным крысам проводят внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мл циклофосфана в дозе 4 мг/100 г массы тела. В результате этой инъекции у крыс развивается состояние иммуносупрессии. На 60-ый день после введения препарата животных забивают и проводят исследование масс селезенки (МС) и тимуса (МТ), содержания антителообразующих клеток в селезенке (АОК) по методу локальной и фагоцитарной активности лейкоцитов в крови – ФАЛ – и фагоцитарного индекса – ФИЛ, абсолютного содержания в крови лейкоцитов (ЛК) и относительного -лимфоцитов (ЛФ по лейкоформуле) и величины реакции бласттрансформации лимфоцитов на фитогемагглютинин (РБТЛфга).

Вычисляют индекс иммунной активности (ИИА) по формуле

и при величине ИИА, меньшей 580 ед., констатируют развитие пролонгированного постмедикаментозного иммунодефицита.

10. – С.610-613), а также абсолютного содержания в крови лейкоцитов (ЛК) и относительного – лимфоцитов (ЛФ по лейкоформуле).

Вычисляют индекс иммунной активности (ИИА) по формуле

и при величине ИИА, меньшей 580 ед., констатируют развитие пролонгированного постмедикаментозного иммунодефицита.

Способ может быть проиллюстрирован следующими примерами.

1. Интактная крыса-самец линии Вистар 31, масса тела 270 г. Дополнительных воздействий не получала. Исследование осуществлено одновременно с крысами опытной группы (через 2 месяца после инъекции циклофосфана). Показатели ЛК – 10,5·10⁹ кл/л, МС 1093 мг, ФАЛ 62%, ФИЛ 1,24 ед., ЛФ 38%, РБТЛ на ФГА 2,1 ед., АОК 192 кл/чП, МТ 160 мг. ИИА 2291.

2. Интактная крыса-самец линии Вистар 35, масса тела 280 г. Дополнительных воздействий не получала. Исследование осуществлено одновременно с крысами опытной группы (через 2 месяца после инъекции циклофосфана). Показатели ЛК 15,8·10⁹ кл/л, МС 1004 мг, ФАЛ 68%, ФИЛ 2,1 ед., ЛФ 76%, РБТЛ на ФГА 1,63 ед., АОК 256 кл/чП, МТ 196 мг. ИИА 5353.

3. Крыса-самец линии Вистар 9, масса тела 220 г. Исследование осуществлено через 2 месяца после инъекции циклофосфана в дозе 0,5 мл на крысу. Исследовались следующие показатели ЛК 8,0·10⁹ кл/л, МС 1287 мг, ФАЛ 42%, ФИЛ 0,31 ед., ЛФ 44%, РБТЛ на ФГА 2,36 ед., АОК 168 кл/чП, МТ 234 мг. ИИА 354,1.

4. Крыса-самец линии Вистар 21, масса тела 260 г. Исследование осуществлено через 2 месяца после инъекции циклофосфана в дозе 0,5 мл на крысу. Исследовались следующие показатели ЛК 5,2·10⁹ кл/л, МС 1255 мг, ФАЛ 32%, ФИЛ 1,12 ед., ЛФ 73%, РБТЛ на ФГА 0,82 ед., АОК 200 кл/чП, МТ 242 мг. ИИА 289,3.

5. Крыса-самец линии Вистар 25, масса тела 270 г. Исследование осуществлено через 2 месяца после инъекции циклофосфана в дозе 0,5 мл на крысу. Исследовались следующие показатели ЛК 5,9·10⁹ кл/л, МС 898 мг, ФАЛ 40%, ФИЛ 0,98 ед., ЛФ 70%, РБТЛ на ФГА 1,24 ед, АОК 152 кл/чП, МТ 226 мг. ИИА 524,0.

6. Крыса-самец линии Вистар 24, масса тела 300 г. Исследование осуществлено через 2 месяца после инъекции циклофосфана в дозе 0,5 мл на крысу. Исследовались следующие показатели ЛК 7,4·10⁹ кл/л, МС 1175 мг, ФАЛ 38%, ФИЛ 0,56 ед., ЛФ 72%, РБТЛ на ФГА 1,03 ед., АОК 168 кл/чП, МТ 282 мг. ИИА 289,6.

Способ был апробирован в условиях отдела изучения механизмов действия физических факторов Пятигорского государственного НИИ курортологии. Объектом исследования послужили 35 крыс-самцов линии Вистар, разделенные на 2 группы. 15 крыс 1 группы (контроль) были интактными. 20 крысам 2 группы (опыт) проведена разовая внутрибрюшинная инъекция 0,5 мл водного раствора циклофосфана в дозе 4 мг/100 г массы тела крысы. На 60-ый день после инъекции крысы обеих групп забивались, и у них проводилось исследование уровня показателей масс селезенки (МС) и тимуса (МТ), содержания антителообразующих клеток в селезенке (АОК) по методу локального гемолиза, фагоцитарной активности лейкоцитов в крови – ФАЛ – и фагоцитарного индекса – ФИЛ, абсолютного содержания в крови лейкоцитов (ЛК) и относительного – лимфоцитов (ЛФ по лейкоформуле) и величины реакции бласттрансформации лимфоцитов на фитогемагглютинин (РБТЛфга). Индекс иммунной активности (ИИА) определяли по формуле

Полученные результаты приведены в таблице.

Двухмесячное последействие циклофосфана у крыс линии Вистар
Показатель	Группы	n	М	m	P
ЛК	инт	15	9,00	0,94	>0,1
цф	20	7,56	0,53
Мс	инт	15	976	41,5	<0,05
цф	20	1111	43,6
ФАЛ	инт	15	67,7	1.89	<0,001
цф	20	36,4	1,06
ФИЛ	инт	15	1,58	0,07	<0,001
цф	20	0,63	0.07
ЛФ	инт	15	44,4	4.06	>0,1
цф	20	51,5	3,15
РБТЛ фга	инт	15	1,93	0,08	<0,05
цф	20	1,55	0,13
АОК	инт	15	210,0	10.4	>0,3
цф	20	193,6	14,6
МТ	инт	15	189,2	14,0	>0,1
цф	20	215,0	12.5
ЛК*МС*ФАЛ*ФИЛ*ЛФ*РБТЛфга	инт	15	2171,8	389,3	<0,001
АОК*МТ	цф	20	362,9	48,4

Таким образом, верхняя граница диапазона ИИА, рассчитанная как М + (Л.С.Каминский, 1959), при циклофосфановой модели составляет на 60-ый день после начала введения препарата 580 ед. (М_цф+_цф) и не пересекает нижнюю границу массива интактной группы (М_инт–_инт)=660 ед.). Поэтому значения ИИА ниже 580 ед, свидетельствуют о наличии стойкого (2 месяца) постмедикаментозного иммунодефицита у подопытных крыс.

При этом разница отдельных показателей, как видно из таблицы, может быть недостаточно существенной, тогда как разница в уровне интегрального показателя достоверна. Следовательно, предлагаемый способ является более информативным, чем традиционный.

Формула изобретения

Способ оценки постмедикаментозного иммунодефицита путем однократного проведения экспериментальным крысам, разовой внутрибрюшинной инъекции 0,5 мл цитостатика – циклофосфана в дозе 4 мг/100 г массы тела, с последующим через 2 месяца определением масс селезенки (МС) и тимуса (МТ), содержания лейкоцитов (ЛК) и лимфоцитов (ЛФ) в крови, реакции бласттрансформации лимфоцитов на фитогемагглютинин (РБТЛфга), содержания антителообразующих клеток (АОК) в селезенке, фагоцитарной активности (ФАЛ) и фагоцитарного индекса (ФИЛ) лейкоцитов, отличающийся тем, что вычисляют индекс иммунной активности (ИИА) по формуле

и при величине ИИА, меньшей 580 ед., констатируют развитие пролонгированного постмедикаментозного иммунодефицита.